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鸡滑液囊支原体不同疫苗免疫后野毒感染情况的调查: 2025年; 为种鸡群防控鸡滑液囊支原体感染提供数据参考,实验通过对3个批次的鸡群分别进行活疫苗、活疫苗加1次灭活疫苗、活疫苗加2次灭活疫苗的免疫,定期采集血清和聘裂拭子分别进行抗体和野毒感染的检测。结果显示,活疫苗加2次灭活疫苗开产前鸡群未检测到野毒,活疫苗免疫、活疫苗加1次灭活疫苗免疫在开产前均检测到鸡滑液囊支原体野毒。通过对3个批次整个饲养周期鸡群的聘裂拭检测,查看疫苗保护效果。结果显示,在产蛋后期3个批次鸡群均存在野毒感染。实验表明种鸡群开产前活疫苗加2次灭活疫苗能更好的保护鸡群免受野毒株的感染,产蛋后期需联合抗生素类药物共同防控。; 吴蕾崔雪志李珺刘哲苗苗韩春好王友令刘湘常海霞; 关键词：滑液囊支原体疫苗野毒感染

一种区分猪胸膜肺炎放线杆菌野毒感染与疫苗免疫的胶体金试纸条及应用: 本发明公开了一种区分猪胸膜肺炎放线杆菌野毒感染与疫苗免疫的胶体金试纸条及应用。本发明的试纸条以氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示的ApxIVA截短蛋白作为抗原，该截短蛋白在大肠杆菌中能够可溶性表达，其结构和功能接近天...; 贝为成饶静朱茜戚永乐刘小玉刘迦慧柳韵彭婷婷陈焕春

一种区分猪胸膜肺炎放线杆菌野毒感染与疫苗免疫的间接ELISA试剂盒及应用: 本发明公开了一种区分猪胸膜肺炎放线杆菌野毒感染与疫苗免疫的间接ELISA试剂盒及应用，属于生物技术领域。本发明的间接ELISA试剂盒用筛选的ApxIVA截短蛋白作为包被抗原，ApxIVA截短蛋白的氨基酸序列如SEQ ID...; 贝为成饶静刘小玉朱茜戚永乐何啟云袁龙彭婷婷陈焕春

布鲁氏菌病疫苗免疫评估与野毒感染区分试验被引量：1: 2024年; 为评估布鲁氏菌基因缺失活疫苗(M5-90△26株)的安全性和免疫效果,在华池县选取阴性、阳性羊群各一群,以腿部皮下注射的方式免疫接种布鲁氏菌基因缺失活疫苗(M5-90△26株),免疫接种后30 d、90 d、120 d、150 d、180 d分别采集血清样品,用虎红平板凝集试验和试管凝集试验开展免疫效果评估,统计抗体转阳率、转阴率等指标。结果显示,M5-90△26株免疫接种30d后抗体达到峰值,以后逐渐下降,免疫90d后转阴率在80%以上,说明该疫苗具有免疫效果好、保护率高、转阴快等优点。布鲁氏菌基因缺失活疫苗(M5-90△26株)中敲除bp26基因,用布鲁氏菌病LPS和BP26蛋白ELISA抗体检测试剂盒可以对疫苗免疫阳性和野毒感染进行区分,能够为布鲁氏菌病检疫、净化提供依据,为华池县布鲁氏菌病防控提供更多参考。; 高武成魏美清王耀荣彭钰周芙蓉胡凤娜杨海龙丁忠杰; 关键词：免疫效果野毒感染

PCV-3免疫评价与野毒感染诊断的免疫速测试剂盒: 本发明涉及一种用于圆环病毒3型(PCV‑3)免疫评价与野毒感染诊断的免疫速测试剂盒及其制备方法。该试剂盒基于膜免疫层析的原理，采用胶体金双抗原夹心法来制备，以链球菌G蛋白(SPG)为捕获抗原，以PCV‑3的衣壳蛋白(Ca...; 连凯琪周玲玲张杰苗银萍张明亮宋玉伟关现军王双山

鉴别布鲁氏菌野毒感染抗体与cVLPs疫苗免疫抗体的ic-ELISA方法的建立及初步应用: 布鲁氏菌病(Brucellosis)简称布病,是由革兰氏阴性且胞内寄生的布鲁氏菌(Brucella)而引起的一种严重危害的传染病。感染布鲁氏菌后,人往往表现为流感样症状,常因误诊而错过救治时机;动物常表现为不孕不育,甚至...; 陈凯楠; 关键词：布鲁氏菌病

猪蓝耳病阴性猪场野毒感染后处理的经济学思考: 2023年; 猪蓝耳病病毒变异快,且多种毒株并存,疫苗保护效果差。当前越来越多的种猪场完成了猪蓝耳病的净化工作,但净化后维持难度较大。该文报道猪蓝耳病阴性种猪场在日常监测中发现感染猪蓝耳病JXA1-like野毒株,通过采用紧急返饲的方法,并强化猪场生物安全、加强猪群中西药保健、提升猪群健康度等措施,能快速将本次发病控制下来。当猪蓝耳病阴性场转阳后如何处置,兽医需从经济学的角度去做防控和净化的决策。采用未来收益折算为净现值评估的方法,得出本次投入收益比为1∶3.3,说明本次通过返饲的处理方法是经济可行的。; 饶明章王连想邓素军晁行周陈燕珊; 关键词：猪蓝耳病野毒感染经济学

种猪群O型口蹄疫免疫效果及野毒感染情况调查报告: 2023年; 北京市昌平区某养猪场存栏种猪517头,其中种公猪68头和经产母猪449头。我们按照种猪存栏的40%进行随机采样(公猪38头,母猪179头),进行O型口蹄疫病毒荧光RT-PCR检测,结果,抽检的217头种猪,O型口蹄疫病毒阳性检出率为0%,全部为阴性;再在种猪群随机抽检100头种猪(其中公猪25头,母猪75头),采用液相阻断-酶联免疫吸附试验方法进行免疫抗体检测,结果显示,O型口蹄疫免疫抗体合格率91%,免疫抗体合格率保持在较高的水平。; 吕艳秋薛勇刘志忠黄东风姚学军王岳伟康晓杰白若雨袁梦仪刘佳宁于丽娜刘鑫; 关键词：O型口蹄疫免疫抗体

河南省猪伪狂犬病病毒野毒感染血清学调查及gE基因遗传变异分析被引量：2: 2023年; 【目的】调查河南省猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)野毒流行特征及遗传变异情况。【方法】用ELISA法检测2020-2021年从河南省766个不同养殖规模猪场采集的25411份血清样本的gE抗体水平;采用PCR法对从47个猪场疑似PRV感染猪群中收集的251份病料进行gE基因扩增,并将阳性病料样品接种ST细胞进行病毒分离、gE全基因测序和遗传进化分析。【结果】血清样品gE抗体总阳性率为18.42%,从2020年的20.32%降至2021年的16.69%,猪场阳性率为50.26%。随着猪场规模增大,猪场阳性率、血清样本阳性率呈下降趋势;商品代养殖场、屠宰场和种猪场的场阳性率、血清样本阳性率依次降低;豫东、豫西、豫南、豫北和豫中血清gE抗体阳性率分别为15.05%、23.48%、16.50%、16.69%和20.10%,1-3月阳性率最高,10-12月最低。组织病料样品中PRV阳性率为15.14%(38/251),从PRV阳性病料样品中共分离出9株PRV分离株。gE全基因序列遗传进化分析结果显示,分离株都属于GenotypeⅡ型,且猪群中既有PRV经典株也有PRV变异株。【结论】河南省猪场中仍然存在PRV感染,且同时存在PRV经典株和PRV变异株,本研究结果为河南省猪伪狂犬病的防控与净化提供参考依据。; 王林青赵丽陈曦艋吴少峰韩莹莹刘芳金钺陈红英; 关键词：血清学调查 GE基因

非洲猪瘟病毒野毒感染与基因缺失毒株双重荧光定量PCR检测组合物、方法及试剂盒: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒野毒感染与基因缺失毒株双重荧光定量PCR检测组合物、方法及试剂盒。采用TaqMan探针荧光定量检测法，建立了针对B646L基因和MGF505‑2R基因的双重荧光定量PCR检测方法，可以有效区分野...; 张改平郭振华金前跃孙亚宁李青梅杨继飞王方雨乔松林郭军庆; 文献传递

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