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米力农注射液与3种注射液的配伍稳定性研究: 2024年; 目的:考察米力农注射液与3种常用注射液的配伍稳定性。方法:将米力农注射液分别与0.9%氯化钠注射液、0.45%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液进行配伍,置于室温0、8、24和48 h时考察制备液的性状、pH、可见异物、不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定制备液中有关物质及米力农含量。结果:在上述条件下,性状、pH、可见异物、不溶性微粒,有关物质、含量均无明显变化。结论:米力农注射液与上述3种注射液配伍后的溶液在48 h内安全、稳定。; 孙晓阳李玲玲; 关键词：米力农注射液配伍稳定性高效液相色谱

缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性研究: 2024年; 目的:考察缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:将缩宫素注射液分别与不同pH及不同内包材的0.9%氯化钠注射液进行配伍,在室温条件下考察配伍溶液的稳定性。结果:配伍溶液的性状、pH、渗透压、不溶性微粒、有关物质和含量均无明显变化。结论:缩宫素注射液与不同pH和不同内包材的0.9%氯化钠注射液配伍后,在24 h内稳定。; 施建国蒋宇丹; 关键词：缩宫素注射液配伍稳定性

基于序贯分析策略的丹红注射液与临床常用输液溶媒配伍稳定性及安全性评价: 2024年; 目的:基于“理化性质-主要成分含量-指纹图谱相似度-类过敏反应”的序贯分析策略,评价丹红注射液与临床常用输液溶媒0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液在不同配伍条件下溶液的稳定性及安全性。方法:根据临床使用情况,将丹红注射液与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液分别按20 mL:100 mL、30 mL:100 mL、40 mL:100 mL和30 mL:250 mL、40 mL:250 mL的比例进行配伍,在室温条件下10 h内,分别观察和检测各溶液在配伍后不同时间点的性状、渗透压、不溶性微粒和pH;测定溶液在配伍后不同时间点的各主要成分含量;计算配伍后不同时间点各溶液HPLC指纹图谱和^(1)H NMR指纹图谱的相似度;采用RBL-2H3细胞脱颗粒体外类过敏反应检测体系,评价各配伍溶液的安全性。结果:配伍10 h内溶液性状、渗透压、不溶性微粒含量、pH无明显变化,主要成分含量无显著差异,HPLC和1H NMR指纹图谱均有良好的相似度,且配伍溶液无明显致RBL-2H3细胞脱颗粒作用。结论:本研究从物理、化学、生物角度综合评价,表明在30 mL:250 mL~40 mL:100 mL浓度范围内,丹红注射液与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液在配伍10 h内溶液均有良好的稳定性和安全性,可为临床使用提供参考。; 王安婧朱越韩诗晴韩柱诸葛慧贾小转王迎超杨振中; 关键词：丹红注射液溶媒配伍类过敏反应序贯分析安全性评价

盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液等6种中药注射液配伍稳定性研究: 2024年; 目的:开展盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液等6种中药注射液配伍稳定性研究。方法:采取室温(25℃)条件下考察盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液、苦碟子注射液、银杏达莫注射液、注射用红花黄色素、参麦注射液、灯盏细辛注射液配伍后放置0、1、2、4、6 h的外观性状、p H值、可见异物、不溶性微粒数、吸收度变化等情况。结果:盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液、苦碟子注射液、银杏达莫注射液、注射用红花黄色素、参麦注射液、灯盏细辛注射液配伍后,各配伍溶液在6 h内性状均无显著变化,无沉淀、无结晶、无明显可见异物、pH值无明显变化。与银杏达莫注射液、参麦注射配伍后6 h内的不溶性微粒均超出《中国药典》规定限度。结论:盐酸替罗非班氯化钠注射液与丹红注射液、苦碟子注射液、注射用红花黄色素、灯盏细辛注射液配伍稳定,与银杏达莫注射液、参麦注射液配伍不稳定。; 刘玲任琦罗新新陶松徐娟; 关键词：冠心病配伍稳定性中药注射液

注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及禁忌探讨: 2024年; 分析和评价注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性及禁忌。方法:选取的实验材料是兰索拉唑、葡萄糖以及生理盐水,将三者进行配伍,观察配伍后的溶液颜色、测定pH值,分析注射用兰索拉唑与葡萄糖、生理盐水配伍稳定性及禁忌。结果:(1)注射用兰索拉唑与生理盐水配伍的不同时间节点无颜色变化,与其他三种配伍溶液比较,有差异性;(2)注射用兰索拉唑与生理盐水配伍的不同时间节点pH值递减幅度小于其他三种配伍溶液,有差异性;(3)注射用兰索拉唑与生理盐水配伍的不同时间节点相关物质变化更小,与其他三种配伍溶液相比,有差异。结论:注射用兰索拉唑与生理盐水配伍稳定性更高,与其他常用输液比较,更安全。; 郑爽爽; 关键词：兰索拉唑常用输液配伍稳定性禁忌

盐酸溴己新注射剂配伍稳定性考察: 2024年; 目的考察注射用盐酸溴己新、盐酸溴己新注射液与不同溶媒配伍后的成品输液稳定性。方法将注射用盐酸溴己新、盐酸溴己新注射液分别与5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)、0.9%氯化钠注射液(NS)及葡萄糖氯化钠注射液(GNS)配伍,考察各成品输液于室温下放置24 h的外观、不溶性微粒、pH值、渗透压、盐酸溴己新含量及有关物质。结果注射用盐酸溴己新分别与5%GS 50 mL、5%GS 100 mL、5%GS 250 mL及NS 250 mL配伍;盐酸溴己新注射液分别与5%GS 50 mL、5%GS 100 mL、5%GS 250 mL、NS 100 mL、NS 250 mL及GNS 100 mL配伍后,各成品输液外观、不溶性微粒、pH值、渗透压、盐酸溴己新含量及有关物质在24 h内相对稳定。注射用盐酸溴己新与10%GS 100 mL、GNS 100 mL及NS 100 mL配伍0 h后不溶性微粒数目不符合要求,与NS 100 mL和GNS 100 mL配伍2 h后百分含量分别下降至71.81%和72.32%;盐酸溴己新注射液与10%GS 100 mL配伍在6 h内百分含量下降至94.54%。结论注射用盐酸溴己新与NS配伍时,成品输液稳定性可能与配伍剂量有关,其适宜配伍剂量为0.016 mg·mL^(-1)。加强盐酸溴己新注射剂各成品输液配伍稳定性研究,有利于盐酸溴己新及其他静脉输液的临床合理用药。; 赵怀碧李秋月赵月许红李国春; 关键词：盐酸溴己新稳定性

榄香烯乳状注射液临床配伍稳定性研究被引量：1: 2023年; 为了考察榄香烯乳状注射液临床配伍后的稳定性,指导临床用药。采用PH计、粒度分布仪、气相色谱仪,考察在0~30.0 h内榄香烯乳状注射液与3种稀释剂(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、20%脂肪乳注射液)配伍后的外观、pH值、粒度分布、榄香烯含量、有关物质等的变化。榄香烯乳状注射液在3种稀释剂中,外观随时间未发生明显变化;p H值、90%粒度、100%粒度、平均粒度随时间变化波动较小;含量β、δ+γ榄香烯的量比较稳定,随时间变化波动不大;有关物质:0.96峰+β-丁香烯之和、总杂质和最大杂质比较稳定,随时间变化波动不大。在0~30.0 h内,榄香烯乳状注射液配伍在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、20%脂肪乳注射液中的稳定性良好,可以保证用药安全。; 梅冬雪杨友剑刘小丹王一惠徐文书; 关键词：榄香烯临床配伍粒度分布配伍稳定性

基于文献计量学分析注射用盐酸丙帕他莫在联合用药中的配伍禁忌及临床常用输液中的配伍稳定性被引量：1: 2023年; 目的:研究注射用盐酸丙帕他莫与药物联合用药中的配伍禁忌及临床常用输液中的配伍稳定性,为临床注射用盐酸丙帕他莫的合理使用提供用药参考.方法:通过计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方(WanFang)数据库、Pubmed、Cochrane Library等国内外权威数据库,收集2000年1月—2022年4月文献报道的有关注射用盐酸丙帕他莫在联合用药中的配伍禁忌及在临床常用输液中的配伍稳定性研究,并对检索结果进行整理、分析及总结.结果:注射用盐酸丙帕他莫与17种药物联合用药时存在配伍禁忌,其在常用输液中最适合与0.9%氯化钠注射液配伍.结论:注射用盐酸丙帕他莫与多种药物存在配伍禁忌,临床使用应避免将注射用盐酸丙帕他莫与头孢唑林钠、泮托拉唑等药物联合使用;配制丙帕他莫时,建议与0.9%氯化钠注射液配伍,应现配现用.; 贾晨魏立明焦海胜张鸿燕王睿周素琴; 关键词：联合用药配伍稳定性配伍禁忌

盐酸奈福泮注射液与输液配伍稳定性研究: 2023年; 目的:研究盐酸奈福泮注射液与输液配伍的稳定性。方法:将盐酸奈福泮注射液分别用0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液稀释,在25℃下于0,2,4,6,8,10,12,24 h内的稳定性。结果:在上述条件下,各项指标均较稳定。结论:盐酸奈福泮注射液与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后,在25℃条件下,24 h内稳定。; 赵亭吴双俊侯秋玲王正雯刘长江尹彩霞李慧华黄京京; 关键词：盐酸奈福泮注射液输液配伍稳定性

注射用丹参多酚酸与氯化钠注射液配伍稳定性研究被引量：1: 2023年; 目的:考查不同温度和光照条件下,注射用丹参多酚酸(SAFI)与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:模拟临床应用,按说明书要求以氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶)为溶媒与SAFI进行配伍,考查配伍溶液在室温、高温、日光、避光条件下,6 h内溶液颜色、性状、pH值、不溶性微粒、丹酚酸B含量、丹参多酚酸含量、指纹图谱、特征峰峰面积百分比和非共有峰峰面积百分比的变化。结果:配伍溶液(玻璃瓶和PP瓶)在6 h内,室温、高温、日光、避光条件下,其颜色及外观、pH值变化不明显,不溶性微粒均符合《中国药典》2020年版规定;丹酚酸B和丹参多酚酸含量变化相对标准偏差RSD不超过1.6%和0.9%;且各时间点指纹图谱与0 h相比,相似度均为1.000;特征峰峰面积百分比RSD不超过0.5%。结论:SAFI与氯化钠注射液(玻璃瓶和PP瓶包装)配伍后6 h内,在室温、高温、日光和避光条件下,溶液均较稳定。; 李莉王江辉李春李德坤; 关键词：配伍稳定性氯化钠注射液 PH值不溶性微粒指纹图谱

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