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搜索到7127篇“ 超氧歧化酶“的相关文章

富超氧歧化酶水的提取方法及设备: 富超氧歧化酶水的提取方法及设备，它涉及一种超氧化歧化酶的提取方法，具体涉及一种富含超氧化歧化酶水的提取方法设备的改进。它包含闭环空气能压缩机组、蒸发烘干室、冷凝收集室，闭环空气能压缩机组设置在蒸发烘干室的左侧，闭环空气能...; 徐峰王昌坤

三裂叶豚草花粉新致敏蛋白组分超氧歧化酶克隆表达与致敏性: 2022年; 目的克隆和表达三裂叶豚草花粉中的一种新致敏蛋白组分超氧歧化酶,探讨其在中国人群中的致敏特征。方法通过对三裂叶豚草花粉转录组学研究,鉴定到一种潜在的超氧歧化酶基因序列,对基因进行克隆,通过表达和纯化获得蛋白,用clustalX2将已报道的超氧歧化酶与该基因进行多重序列比对,通过酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和免疫印迹实验(Western blot)研究三裂叶豚草花粉超氧歧化酶的致敏性。结果三裂叶豚草花粉超氧歧化酶序列编码区含465个碱基,编码154个氨基酸。多重序列比对发现三裂叶豚草花粉超氧歧化酶与橄榄花粉过敏原Ole e 5氨基酸序列存在一定的保守性,为53.9%。ELISA结果显示三裂叶豚草花粉超氧歧化酶的IgE结合率为12%(5/42),5份阳性血清在免疫印迹实验中均显示阳性结合带。结论三裂叶豚草花粉超氧歧化酶是一种新的致敏蛋白组分,本研究对完善三裂叶豚草花粉过敏原组分信息具有重要意义,为三裂叶豚草花粉过敏疾病的组分解析诊断方法的建立奠定了基础。; 朱依雯凌晓静朱理想魏继福; 关键词：三裂叶豚草花粉超氧歧化酶

电子束辐照对玉米象超氧歧化酶及小麦品质的影响: 2014年; 通过采用0 Gy、120 Gy、180 Gy、300 Gy、420 Gy、600 Gy等6个电子束剂量辐照3个玉米象虫态,研究低剂量辐照对玉米象体内超氧歧化酶及小麦品质的影响。试验结果表明,SOD活力为:蛹>幼虫>成虫,SOD活力随辐照剂量增加呈现先上升、后下降的趋势。辐照后小麦面筋指数、粉质品质和色泽气味无明显变化。; 王晶磊肖雅斌王殿轩徐威; 关键词：电子束辐照玉米象超氧歧化酶

南美白对虾肝胰腺超氧歧化酶和酚氧化酶的荧光定量PCR检测方法: 本发明涉及一种南美白对虾肝胰腺超氧歧化酶和酚氧化酶的荧光定量PCR检测方法。该方法包括以下步骤：（1）南美白对虾肝胰腺样品总RNA的提取；（2）以总RNA为模板反转录合成cDNA；（3）荧光定量PCR扩增SOD和PO特异...; 刘莉林锋曹铮蔺凌云叶雪平沈锦玉; 文献传递

小麦Fe超氧歧化酶基因的原核表达分析被引量：5: 2013年; 采用RT-PCR技术分离小麦Fe超氧歧化酶基因(FeSOD)的ORF全长cDNA,然后构建其原核表达载体,并对其表达的诱导时间、IPTG浓度、温度进行优化,以期获得较大量的重组蛋白。结果表明:实验获得了小麦FeSOD基因的ORF全长(600bp),ORF全长与原核表达载体pET-Dute1相连接构建了原核表达载体pET-FeSOD,将pET-FeSOD导入宿主菌Rosetta(DE3)中,经SDS-PAGE电泳结果显示,可以高效表达融合蛋白且表达的蛋白均主要以包涵体的形式存在;重组质粒表达出25.8kD的融合蛋白,除去载体pET-Duet1自身表达的3.0kD蛋白后,与FeSOD编码的约为22.8kD蛋白的大小一致;对诱导表达条件的优化结果显示,融合蛋白pET-FeSOD最佳的诱导表达条件为:0.5mmol/L的IPTG浓度,37℃诱导5h。该研究结果为进一步深入研究该基因的特性与功能奠定了基础。; 李娟王泽文杨利新郑文寅武立权王荣富; 关键词：小麦原核表达

超氧歧化酶在卵巢癌诊断及检测中的意义探讨: 2013年; 目的评价超氧歧化酶(SOD)诊断及检测卵巢癌的临床价值。方法测定26例卵巢癌、32例卵巢良性病变及16例正常妇女血清总超氧歧化酶(T-SOD)、锰超氧歧化酶(Mn-SOD)。结果卵巢癌Mn-SOD较卵巢良性病变及正常妇女明显低(P<0.05)。Mn-SOD诊断卵巢癌的灵敏度为72%,特异度为83.33%,Mn-SOD结合CA125诊断卵巢癌的灵敏度为92%,特异度为100%。动态观察14例患者6～12个月,Mn-SOD及CA125值与病情转归一致。结论 Mn-SOD及CA125在卵巢癌诊断及监测中有较好的一致性。; 杨淑萍; 关键词：卵巢癌

持续抑制超氧歧化酶活性诱导大鼠慢性胰腺炎模型被引量：2: 2013年; 目的观察大鼠腹膜内注射超氧歧化酶（SOD）抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸盐（DETC）后胰腺的病理改变，并与大鼠胰管内注射三硝基苯磺酸（TNBS）所制备的慢性胰腺炎（CP）模型相比较。方法将大鼠按随机表法分为DETC组、DETC对照组、TNBS组、TNBS对照组、正常对照组。DETC组大鼠腹膜内注射DETC750mg／kg体重，每周2次，DETC对照组在腹腔内注射等容积生理盐水。TNBS组大鼠胰管内注入含2％TNBS的乙醇磷酸盐缓冲液，TNBS对照组注入等容积乙醇磷酸盐缓冲液。正常对照组不做任何处理。术后2、4、6、8周分批处死大鼠，取血检测淀粉酶活性，取胰腺组织行病理及超微结构检查，检测组织内SOD、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性和丙二醛（MDA）含量，免疫组化法检测组织α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA），结蛋白（Desmin），胶原Ⅰ、Ⅲ，TGF-β1，纤维连接蛋白（FN）的表达，RT-PCR法检测组织TGF-β1mRNA表达。结果DETC组大鼠无死亡，TNBS组大鼠死亡率为15％。2组大鼠血淀粉酶活性差异无统计学意义。4周时DETC组大鼠胰腺纤维化评分为（3．4±1．1）分，显著高于TNBS组的（3．0±1．3）分（t=3．462，P〈0．05）；6周时胰腺组织腺体破坏评分为（9．1±1．8）分，显著高于TNBS组的（8．4±1．8）分（t=2．943，P〈0．05）；细胞空泡样变、脂肪浸润评分较TNBS组高，但差异均无统计学意义。DETC组和TNBS组在制模2周后即可见胰腺超微结构改变，4周后可见大量新生或已趋成熟的胶原纤维。2周时DETC组SOD活性较TNBS组显著下降（t=5．468，P〈0．05），GSH．PX活性在2、6周时较TNBS组显著下降，（t值分别为6．497，10．125，P〈0．05），而MDA活性在6、8周时较TNBS组均显著升高（t值分别为3．350，5．407，P值〈0．05）。DETC组和TNBS组大鼠胰腺组织α-SMA，Desmin，胶原Ⅰ、Ⅲ，TGF-β1和FN表达及TGF-β1mRNA; 朱颖孙蕴伟袁耀宗张明均; 关键词：慢性胰腺炎三硝基苯磺酸氧化性应激星形细胞

氧化锌微孔纳米催化超氧歧化酶的直接电子传递研究: 本文利用物理热蒸法在ITO上制备了ZnO膜修饰电极,并进行了电化学特性及光谱学特性的一系列表征;实验结果表明修饰在ZnO修饰电极上的SOD保持了其生物活性,并实现了在电极表面的直接电子传递,同时成功地构建了O<'-><,...; 尹霞邓子峰芮琦田阳; 关键词：电化学分析化学传感器; 文献传递

长爪沙鼠脑缺血模型的建立及脑组织中超氧歧化酶和丙二醛含量的测定被引量：10: 2006年; 目的建立长爪沙鼠脑缺血模型,用脑含水量对该模型进行评价,并对脑组织中SOD和MDA的含量进行检测,探讨两种物质在脑缺血时的变化规律。方法本实验选用72只成年长爪沙鼠,用单侧结扎颈总动脉的方法制备了长爪沙鼠半脑缺血模型,用脑的含水量对该模型进行了评价,并检测了脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果用单侧结扎颈总动脉的方法制备长爪沙鼠脑缺血模型时出现临床症状的动物数占总数的为37.5%。与正常组和假手术组相比,脑缺血长爪沙鼠的脑含水量增加,脑组织中SOD活力和MDA的含量均上升。结论用单侧结扎颈总动脉的方法可以建立稳定的长爪沙鼠脑缺血模型,但成模率较低,本实验中脑缺血动物脑组织中SOD活力和MDA含量的变化规律与缺血再灌注模型中所得的结果不尽相同。; 杜小燕杨慧王钜; 关键词：长爪沙鼠脑缺血超氧化物歧化酶丙二醛

柠檬铜锌型超氧歧化酶的选殖、表现、纯化、性质分析及应用方法: 本发明公开一种柠檬铜锌型超氧歧化酶的选殖、表现、纯化及性质分析方法，是由柠檬total RAN的抽取(A)、柠檬mRNA的分离(B)、cDNA的合成(C)及cDNA接上adaptor(D)选殖、表现、纯化及性质分析方法达...; 林棋财林妙玟; 文献传递

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