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系统性红斑狼疮血液系统损害的机制及治疗研究进展: 2024年; 血液系统损害是系统性红斑狼疮常见的系统损伤,可合并肾损伤、心脏和肺脏损伤。血小板减少、白细胞减少和贫血是系统性红斑狼疮血液系统损害的主要临床表现,可单一出现,也可同时出现。在系统性红斑狼疮疾病活动期,血液系统损害明显,通常由免疫介导的骨髓衰竭、过度的外周细胞破坏或某些药物和感染引起。系统性红斑狼疮合并血液系统损害的临床治疗方案体现个体化,现将近年来关于系统性红斑狼疮累及血液系统机制及治疗进行综述,为后续干预系统性红斑狼疮血液系统损害的研究提供参考。; 汤忠富徐昌萍程丽丽戈扬陈君洁尚双双李明刘天阳黄传兵; 关键词：系统性红斑狼疮血液系统损害血小板减少白细胞减少贫血

奥卡西平致血液系统损害及肝损伤1例: 2024年; 1例28岁男性患者因癫痫发作予奥卡西平1日750 mg,连续用药6天后加量至1日900 mg。3天后复查结果示,患者白细胞、中性粒细胞以及血小板减少,且肝功能严重异常。考虑为奥卡西平引起的血液系统损害及肝损伤,停奥卡西平并换托吡酯抗癫痫。患者出院前复查肝功能指标较前明显好转,血常规指标恢复正常。; 杨暄; 关键词：奥卡西平血液系统损害肝损伤

系统性红斑狼疮合并血液系统损害的中医证治规律及临床特征分析: 林风至

原发性干燥综合征合并血液系统损害患者实验室指标特征及唇腺淋巴细胞免疫表型分析: 2024年; 目的分析原发性干燥综合征(pSS)合并血液系统损害患者的实验室指标特征,以及唇腺淋巴细胞免疫表型。方法选取徐州医科大学附属淮安医院自2016年8月至2023年9月收治的117例pSS患者为研究对象,根据是否伴有血液系统损害将患者分入未损害1组(n=56)和损害1组(n=61),比较未损害1组和损害1组的实验室指标,采用二元Logistic回归分析实验室指标与pSS患者合并血液系统损害的关系。再从病理科档案室选取50例pSS患者,根据是否伴有血液系统损害将患者分入未损害2组(n=23)和损害2组(n=27),比较未损害2组和损害2组唇腺组织中的CD3、CD20、CD56表达水平。结果未损害1组和损害1组的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、红细胞沉降率、抗SS相关抗原A(SSA)抗体阳性率、抗SS相关抗原B(SSB)抗体阳性率、免疫球蛋白(Ig)G、类风湿因子比较,差异有统计学意义(P<0.05)。红细胞沉降率、抗SSA抗体阳性、抗SSB抗体阳性、IgG、类风湿因子是pSS患者合并血液系统损害的独立影响因素(P<0.05)。损害2组唇腺组织中CD3、CD20表达水平高于未损害2组,差异有统计学意义(P<0.05);未损害2组和损害2组唇腺组织中CD56表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 pSS患者继发血液系统损害的发生率较高,炎性因子、特异性抗体、免疫指标共同成为pSS合并血液系统损害的影响因素。; 蒋欣杨洁周磊李赋天朱伦齐洪亮李智梁勇; 关键词：干燥综合征血液系统唇腺淋巴细胞免疫表型

甲巯咪唑所致粒细胞缺乏症及其他血液系统损害的骨髓特征及文献回顾: 2024年; 目的回顾性分析甲巯咪唑所致粒细胞缺乏症及其他血液系统损害的骨髓学特征,探索其与临床表现及预后之间的相关性。方法收集2000年1月至2022年12月在西安交通大学第一附属医院诊断为甲巯咪唑所致粒细胞缺乏症的20例Graves病患者骨髓学及临床参数,分析不同骨髓学特征患者外周血中性粒细胞恢复时间的组间差异;比较单纯粒细胞缺乏症与合并三系细胞减少患者外周血及骨髓学特征的差异;并回顾性分析甲巯咪唑所致血液系统疾病相关文献。结果相较于骨髓学特征为粒细胞及前体成熟障碍型(Ⅱ型)患者,再生障碍型(Ⅰ型)患者粒细胞系统各期细胞比例均显著下降(P<0.05),淋巴细胞系统比例显著增加[51.00%(41.50%,75.50%)对22.00%(14.00%,35.00%),P=0.002],外周血中性粒细胞恢复时间更长[(6.58±1.68)d对(3.71±1.60)d,P=0.003];相关分析提示,骨髓粒红比值与外周血中性粒细胞恢复时间呈负相关(r=-0.520,P=0.023),骨髓淋巴细胞比例与外周血中性粒细胞恢复时间呈正相关(r=0.622,P=0.004)。相对于单纯粒细胞缺乏症患者,合并外周血三系细胞减少者住院时间显著延长[(27.14±5.27)d对(14.15±7.36)d,P=0.001]。文献回顾结果提示,甲巯咪唑可导致不同程度的血液系统损害和骨髓破坏。结论甲巯咪唑可导致多种血液系统疾病,分析骨髓特征有助于进一步判断其预后,临床医生在使用甲巯咪唑时应警惕可能发生的血液系统不良反应并及时诊治,避免严重后果的发生。; 罗媛琳马盼郑婕樊丽娅郭辉张宝施秉银贺雅毅; 关键词：甲巯咪唑粒细胞缺乏症骨髓

贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮肾脏及血液系统损害的有效性与安全性研究: 目的：探讨贝利尤单抗治疗系统性红斑狼疮肾脏及血液系统损害的有效性和安全性。　　方法：回顾性分析 2020 年 1月至 2022 年 8月于新疆医科大学第一附属医院接受贝利尤单抗治疗的 SLE 患者 52 例，记录患者的病...; 文清慧; 关键词：系统性红斑狼疮肾脏损害血液系统损害临床药理

系统性红斑狼疮血液系统损害患者的中医证候及临床特点研究: 目的:通过收集广州中医药大学第一附属住院的SLE合并与无合并血液系统损害患者的一般情况、实验室检查结果及中医四诊信息等病例资料,运用统计学软件分析其中医证候及临床特点,为指导临床提供一定的理论依据。方法:按照纳排标准收集...; 王镜郦; 关键词：系统性红斑狼疮血液系统损害中医证型

风湿免疫病血液系统损害的主要临床表现及治疗效果: 2023年; 探索研究风湿免疫病血液系统损害的主要临床症状表现以及疾病的治疗措施。方法选取本院在2021年到2022年收治的风湿免疫病血液系统损害患者78例做为本次的研究对象,78例患者中有男性32例,女性46例。根据患者的检查结果和疾病的临床表现症状实施相应的治疗措施。同时根据检查结果和临床症状表现评估患者的血液系统损害情况,统计血液系统的损害类型,并计算各种情况的发病率;记录患者在治疗前后各项血液指标的指数;统计患者在治疗前后血液系统损害的例数,计算血液系统损害率;运用生存质量测定量表简表QOL-BREF,对患者在治疗前后的生存质量进行测评。结果通过对患者血液系统损害情况的统计得出,贫血患者有32例,发病率占41.3%,白细胞减少患者有21例,发病率占26.92%,血小板减少患者有25例,发病率占32.05%;治疗后的各项血液指标以及生存质量均优于治疗前,治疗后的血液系统损害率低于治疗前,有效改善了血液系统损害情况,比较结果存在显著性差异(P<0.05)有统计学意义。结论在风湿免疫病血液系统损害的治疗中,根据不同的疾病类型以及对患者的损害程度,和患者自身身体情况采用对症的方法实施治疗,并结合中医联合治疗,能有效提高患者的临床治疗效果,改善各项血液指标和生存质量,降低了血液系统的损害率。; 温洁陈海娟; 关键词：风湿免疫病血液系统损害

风湿免疫病血液系统损害的临床表现及治疗方法探讨: 2023年; 目的分析风湿免疫病血液系统损害的临床表现及治疗方法。方法80例系统性红斑狼疮患者,根据数字法随机分为对照组和观察组,各40例。对照组予以激素+吗替麦考酚酯治疗,观察组患者予以激素+环孢素治疗。比较两组患者治疗效果、血液系统损害情况、不良反应发生情况以及治疗前后的血液指标(白细胞计数、血小板计数、血红蛋白)水平、系统性红斑狼疮疾病活动度评分(SLEDAI)。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血液系统损害发生率5.00%低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞计数(7.69±1.02)×10^(9)/L、血小板计数(113.42±13.29)×10^(9)/L、血红蛋白(113.26±15.29)g/L均高于对照组的(6.62±0.57)×10^(9)/L、(93.63±10.39)×10^(9)/L、(100.63±8.49)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者SLEDAI评分(6.02±0.39)分低于对照组(6.87±0.23)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论风湿免疫疾病的血液系统损害表现比较多样化,但集中表现为血小板减少、全血细胞减少、贫血,在治疗中,需要重视血液系统损害情况发生。采取激素+环孢素治疗的效果较好,可以有效改善患者病症,减轻疾病的严重程度,而且不良反应少,安全性高,建议临床推广。; 郭静刘爱英; 关键词：风湿免疫病血液系统损害疗效

探讨风湿免疫病血液系统损害的主要临床表现及其治疗手段: 2023年; 风湿病和湿热疾病是身体疾病,包括骨骼、肌肉、关节和软组织损伤,甚至许多器官损伤。风湿病和免疫性疾病是疾病机制复杂的临床医院中各种疾病的总称。进一步分为系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、严重脊柱炎症和原发性干燥综合征。该疾病可导致多种器官和系统损伤,最常见的是血液系统损伤,早期可容易地诊断为单纯的血液疾病,从而使延迟治疗成为可能.本文研究了风湿免疫病血液系统损害的治疗方案与临床效果,并将详细内容介绍如下。; 阿力同古丽·肉孜

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