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蒲地蓝口服液联合干扰素α-2b治疗儿童疱疹性咽峡炎临床研究: 2024年; 探讨蒲地蓝口服液联合干扰素α-2b在治疗儿童疱疹性咽峡炎中的临床效果及安全性。方法选取2022年1月至2023年12月在我院就诊的120例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象。采用随机数表法将患儿平均分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予常规治疗加干扰素α-2b喷雾,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝口服液。比较两组患儿的格拉斯哥-爱丁堡咽喉量表(GetS)评分、C反应蛋白(CRP)水平、中医证候积分、疱疹消退时间、体温恢复时间、总有效率、不良反应发生率。结果治疗后,观察组患儿的GetS评分、CRP水平、中医证候积分、疱疹消退时间、体温恢复时间、总有效率均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论蒲地蓝口服液联合干扰素α-2b在治疗儿童疱疹性咽峡炎方面具有显著的临床效果,可以更快地改善症状,降低炎症指标,缩短病程,且不增加不良反应风险。; 庄艳春; 关键词：蒲地蓝口服液干扰素Α-2B CRP水平

注射用头孢噻肟钠联合蒲地蓝口服液治疗老年细菌性肺部感染患者的临床疗效分析: 2024年; 目的探究注射用头孢噻肟钠联合蒲地蓝口服液治疗老年细菌性肺部感染患者的临床效果。方法选取2021年1月~2023年5月太和县人民医院诊治的肺部感染85例患者,单双号法分为两组,对照组注射用头孢噻肟钠(42例),观察组在其基础上联合使用蒲地蓝口服液(43例)。观察两组患者的疗效、炎症指标、不良反应等。结果观察组的总有效率93.02%高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.647,P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(40.25±4.21)ng/L、白介素-6(IL-6)(39.55±4.55)ng/L、C-反应蛋白(CRP)(29.65±5.64)mg/L、退热时间(1.86±0.45)d、啰音消失时间(4.24±1.82)d和咳喘减轻时间(4.53±1.46)d,均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.614、19.214、15.796、4.755、4.614、3.956,P<0.05)。logistic回归分析发现,TNF-α、IL-6、退热时间、咳喘减轻时间是促进头孢噻肟钠联合蒲地蓝口服液的临床疗效效果因素。结论头孢噻肟钠联合蒲地蓝口服液的联合用药方案在临床症状改善、炎症指标下降等方面表现出明显的优势,蒲地蓝口服液可能在细菌性肺部感染治疗中具有辅助的临床效果。; 于淑倩闫永霞刘会孙万飞; 关键词：头孢噻肟钠蒲地蓝口服液老年

蒲地蓝口服液联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的效果研究: 2023年; 目的探讨蒲地蓝口服液联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的效果。方法选择2022年1月至2023年6月衡水市妇幼保健院儿科治疗的130例小儿上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组,各65例。对照组单用头孢克肟治疗,观察组使用蒲地蓝口服液联合头孢克肟治疗。比较2组患儿临床疗效、炎症因子、免疫指标等。结果观察组治疗有效率高于对照组(X^(2)=7.127,P=0.008);观察组咳嗽、咳痰、鼻塞流涕、咽部红肿疼痛消失时间及退热时间均短于对照组(P<0.05);观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)、IgG水平高于对照组,CD8^(+)、IgM、IgA低于对照组(P<0.05)。结论蒲地蓝口服液联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的效果显著,能有效抑制炎症,调节免疫。; 张琳王瑞莲李敬婵; 关键词：小儿上呼吸道感染蒲地蓝口服液头孢克肟炎症

沙美特罗氟替卡松联合蒲地蓝口服液治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效: 2023年; 目的探讨沙美特罗氟替卡松联合蒲地蓝口服液治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选取2019年6月至2021年1月本院收治80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予蒲地蓝口服液治疗,观察组给予沙美特罗氟替卡松联合蒲地蓝口服液治疗。比较两组血气指标[包括动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、临床疗效及并发症发生率。结果观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义。结论沙美特罗氟替卡松联合蒲地蓝口服液治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,可增强患者肺功能,改善其血气指标,安全性较高,值得临床推广应用。; 刘力新郭园园刘方建; 关键词：慢性阻塞性肺疾病沙美特罗氟替卡松蒲地蓝口服液

他克莫司软膏联合蒲地蓝口服液治疗糜烂型口腔扁平苔藓临床观察被引量：1: 2022年; 目的:观察他克莫司软膏联合蒲地蓝口服液治疗糜烂型口腔扁平苔藓(eOLP)的效果。方法:61例分为对照组31例,观察组30例。两组均用他克莫司软膏涂抹于病变部位,观察组联合蒲地蓝口服液含漱。结果:总有效率观察组较对照组高(P<0.05)。治疗后观察组CD3+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P<0.05)。观察组不良反应总发生率较对照组低(P<0.05)。结论:他克莫司软膏外涂联合蒲地蓝口服液治疗eOLP有较好效果。; 范海燕; 关键词：糜烂型口腔扁平苔藓他克莫司软膏蒲地蓝口服液

蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察和护理: 2022年; 探讨蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效以及护理措施。方法:选取我院儿科收治的52例疱疹性咽峡炎患儿,将患儿随机分成联合组(n=26)与对照组(n=26)。对照组接受热毒宁治疗,联合组接受蒲地蓝口服液、热毒宁治疗,两组患儿均接受退热护理、心理干预、口腔护理等,观察临床疗效。结果:联合组的临床疗效高于对照组,(P<0.05);联合组患儿的退热时间、疱疹愈合时间、咽痛缓解时间均低于对照组,(P< 0.05);两组患儿的不良反应发生率对比无差异,(P> 0.05)。结论:小儿疱疹性咽峡炎采取蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗效果理想,再结合相应的护理,可促进患儿的恢复。; 闫梦华陈亚静; 关键词：蒲地蓝口服液小儿疱疹性咽峡炎护理

观察磷酸奥司他韦联合蒲地蓝口服液治疗小儿流感病毒感染的临床价值被引量：1: 2022年; 分析磷酸奥司他韦联合蒲地蓝口服液治疗小儿流感病毒感染的临床价值。方法:入组我院2020年1月-2020年12月收治的小儿流感病毒感染患者共126例,根据治疗方案的差异,收集相关的资料进行对比,当中,对照组的63例患者给予磷酸奥司他韦常规治疗,观察组的63例则给予磷酸奥司他韦增加蒲地蓝口服液。根据疗效判定标准,比较两组小儿流感病毒感染疗效水平,比较咳嗽、发热、鼻塞流涕、肌痛咽痛恢复时间、并调查有无出现相关不良反应,并抽血复查血常规明确白细胞计数、机体降钙素原、C反应蛋白监测水平、症状积分情况。结果:观察组治疗前二组病患白细胞计数、机体降钙素原、C反应蛋白监测水平、症状积分比较,P>0.05,而治疗后观察组白细胞计数、机体降钙素原、C反应蛋白监测水平、症状积分改善程度大于对照组改善程度,P<0.05。观察组咳嗽、发热、鼻塞流涕、肌痛咽痛恢复时间短于对照组,P<0.05。观察组小儿流感病毒感染疗效高于对照组,P<0.05。治疗不良反应方面,对照组有恶心1例,呕吐1例,观察组有1例恶心,1例腹泻,P>0.05。结论:磷酸奥司他韦联合蒲地蓝口服液对于小儿流感病毒感染的效果确切,可改善咳嗽、发热、鼻塞流涕、肌痛咽痛等临床症状,控制病毒感染,且安全性高。; 向忠良; 关键词：磷酸奥司他韦蒲地蓝口服液

干扰素雾化联合蒲地蓝口服液治疗疱疹性咽峡炎对发热消退时间的影响分析: 2022年; 目的:研究干扰素雾化联合蒲地蓝口服液治疗疱疹性咽峡炎对发热消退时间的影响。方法:选取2020年7月-2021年7月广东祈福医院疱疹性咽峡炎患儿94例,随机分为观察组与对照组,各47例。对照组应用蒲地蓝口服液治疗,观察组应用干扰素氧驱雾化联合蒲地蓝口服液治疗。对比两组患儿临床总疗效、临床症状改善时间及不良反应发生率。结果:观察组患儿总有效率高于对照组,退热时间、疱疹消失时间、咽痛消失时间、流涎消失时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒲地蓝口服液与干扰素雾化合用可明显提高疱疹性咽峡炎的临床疗效,对患儿病情及症状有效控制及改善,同时可减轻机体炎症反应,加快患儿康复速率,预后理想。; 黄冬冰; 关键词：疱疹性咽峡炎干扰素雾化蒲地蓝口服液

蒲地蓝口服液联合西药治疗手足口病的系统评价被引量：10: 2021年; 目的:对蒲地蓝口服液联合西药治疗小儿手足口病的有效性和安全性进行分析。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、SinoMed、PubMed和Cochrane Library中的蒲地蓝口服液联合西药治疗小儿手足口病的临床随机对照试验(RCTs),由2名研究者对检索到的文献进行筛选和数据资料提取,再使用RevMan 5.3对文献质量进行评估,对符合Meta分析标准的进行分析。结果:共检索出271篇文献,最终纳入63篇文献,选取总有效率、临床症状消退时间和不良反应情况3个结局指标进行分析,结果显示单用蒲地蓝口服液或者联合西药的有效性和安全性优于单用西药治疗,但蒲地蓝口服液联合利巴韦林的不良反应发生率高于单用利巴韦林。结论:蒲地蓝口服液或者联合西药治疗的临床疗效和安全性优于西药治疗,但由于纳入文献质量不高,具有较大异质性,其结果不能作为临床参考证据,还需更多多中心、大样本、高质量的RCTs去获取更多证据。; 王诗恒秦培洁刘剑锋高博赵静章轶立崔鑫; 关键词：蒲地蓝口服液西药小儿手足口病 META分析

山蜡梅叶颗粒联合蒲地蓝口服液治疗小儿流行性上呼吸道感染的临床效果被引量：2: 2021年; 目的观察山蜡梅叶颗粒联合蒲地蓝口服液治疗小儿流行性上呼吸道感染的临床效果。方法选取2020年12月-2021年3月于靖安县人民医院就诊治疗的流行性上呼吸道感染患儿120例,根据随机数字表法将其分为联合组和常规组,每组60例。对症治疗基础上,常规组予以蒲地蓝口服液治疗,联合组予以山蜡梅叶颗粒联合蒲地蓝口服液治疗。比较2组患儿治疗效果、临床症状改善情况、免疫功能及不良反应。结果治疗1周后,联合组总有效率为96.67%,高于常规组的86.67%(χ^(2)=3.927,P=0.048);联合组发热、咳嗽、流涕、肺部啰音、扁桃体发炎改善时间及住院时间均短于常规组(P<0.05或P<0.01);治疗1周后,联合组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白E(IgE)水平较治疗前下降,免疫球蛋白G(IgG)水平较治疗前升高(P均<0.01),且联合组IgA、IgM、IgE水平低于常规组,IgG水平高于常规组(P<0.05或P<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.152,P=0.697)。结论山蜡梅叶颗粒联合蒲地蓝口服液可以有效治疗小儿流行性上呼吸道感染,缓解患儿临床症状,改善患儿免疫功能,且用药安全性较高。; 陈玲钰; 关键词：小儿蒲地蓝口服液

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