搜索到1014篇“ 药物对映体“的相关文章
手性柱[5]芳烃超分子纳米载的构筑及其对药物对映的选择性捕获和可控释放研究
杨翠婷
手性共熔溶剂的合成及其在几种药物对映拆分中的应用
手性共熔溶剂(Chiral Eutectic Solvents,CESs),被认为是萃取领域中传统有机溶剂和离子液的优良替代品。本文合成了多种亲水性和疏水性CESs,并根据合成的CESs构建了对映选择性液液萃取系,...
陈林
关键词:手性识别
类离子液双相系用于拆分手性药物对映的研究
手性化合物在自然界和生物中广泛存在,研究发现超过半数的药物具有手性中心。手性药物的不同对映具有不同的理活性,往往一种对映效高、副作用小,另一种对映效,甚至有毒副作用,因而制备单一的光学纯药物对映具有重要...
杨婵媛
关键词:手性药物对映体手性拆分
HPLC手性固定相法分离5个康唑类药物对映被引量:3
2020年
目的:建立高效液相色谱手性固定相法拆分硫康唑、咪康唑、益康唑、异康唑和芬替康唑5个抗真菌药物对映,探讨其分离机制,得到理想的拆分条件。方法:采用Chiralcel OJ-H手性色谱柱,检测波长为230 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20μL;以保留时间(t)、选择因子(α)和分离度(R)为指标,考察流动相中有机改性剂的种类(乙醇、异丙醇)及其占比等对5个药物对映分离的影响。硫康唑、咪康唑和异康唑流动相组成为正己烷-乙醇(80∶20,v/v);选择分离益康唑流动相组成为正己烷-乙醇(60∶40,v/v);选择分离芬替康唑流动相组成为正己烷-乙醇(20∶80,v/v)。结果:硫康唑、咪康唑、益康唑、异康唑和芬替康唑5个药物对映均达到完全分离,分离度分别为2.83、4.23、5.96、4.61、4.84。结论:Chiralcel OJ-H手性色谱柱HPLC法对这5个康唑类药物选择性良好,可用于其对映的手性分离。
滕怀凤温晓丽
关键词:对映体分离手性固定相手性药物
纤维素键合型手性固定相分离二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映
2019年
目的采用HPLC手性固定相法拆分6种二氢吡啶类钙离子拮抗剂药物对映。方法采用Chiralpak IC[纤维素-三(3,5二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶]手性色谱柱,考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、碱性添加剂、柱温及流速对对映分离的影响。结果最终确定分离尼莫地平的最优条件为正己烷-正丙醇(积比90∶10);分离西尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇(积比85∶15);分离尼索地平、阿折地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(积比92∶8∶0. 01);分离阿雷地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(积比90∶10∶0. 01);分离贝尼地平的最优条件为正己烷-正丙醇-二乙胺(积比95∶5∶0. 01);柱温为25℃,流速为1. 0 mL·min^(-1)。以上6种化合物均可在Chiralpak IC手性固定相上得到完全分离。且热力学研究结果表明尼莫地平、西尼地平、阿折地平、贝尼地平对映的手性拆分过程均受焓驱动影响,低温有利于对映分离。而阿雷地平、尼索地平既受焓驱动,同时也受熵驱动影响。结论该纤维素键合型手性固定相对以上6种二氢吡啶类化合物表现出良好的对映选择性。
罗琳达李晨自汝捷朱子豪郭兴杰
关键词:高效液相色谱法对映体分离
中典型手性药物对映分离、分析及污染特征
品和个人护理品(PPCPs)在生产及使用的过程中,随着污水处理厂出水及相关行业废水排放至水环境中,由于其分布范围广、赋存含量低、潜在风险未知,PPCPs作为一类新型污染物已引起国内外广泛关注。其中,品在环境中赋存含量...
李佳熹
关键词:手性药物对映体分离污染水平风险评估
文献传递
HPLC手性固定相法分离5种H_1-受阻断剂药物对映被引量:3
2018年
目的建立手性固定相HPLC法拆分氯苯那敏、非尼拉敏、多西拉敏、特非那定和非索非那定5种H_1-受阻断剂药物对映,并探讨其分离机制。方法使用Chiralpak ID手性色谱柱,在正相系统下进行拆分,考察了酸碱添加剂的种类,有机改性剂种类与浓度对5种药物对映分离的影响。结果在优化条件下,氯苯那敏、非尼拉敏、多西拉敏、特非那定和非索非那定的对映分离度分别为2. 51、2. 94、1. 34、5. 53和2. 48。结论除多西拉敏外,其余4种药物对映均达到了基线分离。
李泽众李晨朱子豪自汝捷郭兴杰姜珍
关键词:高效液相色谱法ID对映体分离
用多糖衍生物类手性固定相分离5种β_2-受激动剂药物对映
2018年
目的建立分离克仑特罗、妥洛特罗、特布他林、氯丙那林及丙卡特罗5种药物对映的高效液相色谱法。方法采用HPLC法,用Chiralpak ID手性色谱柱进行分离,考察了酸碱添加剂的种类、浓度;有机改性剂的种类、浓度等因素对分离度的影响,优化了分离条件。结果通过分离条件的优化,确定了分离5种β_2-受激动剂药物对映的最佳条件。在最佳色谱条件下,克仑特罗、妥洛特罗、氯丙那林和丙卡特罗得到了完全分离,特布他林对映达到了部分分离。结论 Chiralpak ID手性色谱柱适于分离除特布他林以外的4种β_2-受激动剂药物对映
李晨朱子豪自汝捷郭兴杰赵旻
关键词:Β2-受体激动剂对映体分离
HPLC手性流动相添加剂及其用于药物对映拆分中的影响因素被引量:4
2018年
高效液相色谱手性流动相添加剂法是拆分药物对映的方法之一。它不需要使用手性柱也能高效分离药物对映,且具有操作简便、应用范围广和通用性好等特点。本文综述了手性流动相添加剂的种类,其拆分药物对映的原理及在拆分过程中的影响因素,对药物对映的拆分具有重要指导意义。
徐雄宁卫红瞿志荣杨瑞卿谢永荣
关键词:高效液相色谱流动相手性添加剂对映体拆分
环境介质中手性药物对映分离分析及环境行为研究进展被引量:3
2017年
综述了国内外环境介质中手性药物的分离分析方法以及环境行为研究进展,对比了几种主要的对映分离方法,对手性固定相的种类及特性、分离原理、影响因素和发展趋势作了简要介绍,探讨了药物对映在污水处理工艺和天然水环境中的降解或转化规律等环境行为,介绍了药物对映特性在污染物源解析中的应用。
刘瑞霞李佳熹刘晓玲
关键词:环境介质药物对映体环境行为

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郭兴杰
作品数:164被引量:711H指数:14
供职机构:沈阳药科大学药学院
研究主题:高效液相色谱法 对映体分离 对映体 高效液相色谱法测定 HPLC
尹燕杰
作品数:46被引量:119H指数:5
供职机构:哈尔滨市食品药品检验检测中心
研究主题:高效液相色谱法 对映体 手性固定相 手性分离 HPLC法测定
张启明
作品数:212被引量:1,516H指数:18
供职机构:中国食品药品检定研究院
研究主题:高效液相色谱法 牛黄 天然牛黄 HPLC HPLC法测定
颜继忠
作品数:289被引量:981H指数:15
供职机构:浙江工业大学
研究主题:高速逆流色谱 溶剂体系 化学成分 逆流色谱 高速逆流色谱法
高如瑜
作品数:87被引量:397H指数:14
供职机构:南开大学生命科学学院
研究主题:手性分离 对映体 液相色谱 手性识别 手性识别机理