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苯并咪唑衍生物
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苯并咪唑
衍生物
本发明涉及式(I)的
苯并咪唑
类及其药学上可接受的盐,<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="127" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
S·W·巴格利
A·卡西米罗-加西亚
X·程
J·E·达沃伦
R·A·丹尼
B·S·格斯坦伯格
F·E·洛夫林
M·D·帕里克
J·W·斯特罗巴赫
J·I·特鲁希略
苯并咪唑
衍生物
本发明涉及一种式(I)化合物,其中R<Sup>1</Sup>至R<Sup>4</Sup>如说明书和权利要求书中所定义。所述式(I)化合物可用作药物。<Image file="DDA0003891265150000011....
G·加利
K·格罗布克·泽宾登
D·霍恩奇克
W·古帕
S·贝希托德
D·克拉姆
D·克鲁门纳赫
M·希尔伯特
苯并咪唑
衍生物
本发明涉及式I化合物<Image file="D200880022602XA00011.GIF" he="220" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="341"/>或其药...
C·S·琼斯
S·拉格雷卡
李齐芳
M·J·芒奇霍夫
L·A·赖特
文献传递
苯并咪唑
衍生物
本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐或前体药物酯及其药物用途:<Image file="DDA0000050427380000011.GIF" he="115" imgContent="undefined" im...
M·格施帕赫
S·韦勒
文献传递
苯并咪唑
衍生物
一种通式(1)的
苯并咪唑
衍生物
或其医学上可接受的盐,它可以用作临床上使用的人食糜酶抑制剂,其中R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>各为氢、烷基、烷氧基等;A为亚烷基或亚链烯基;E为-COOH;G为亚烷基...
土屋直树
松本由之
齐藤博
水野刚志
文献传递
苯并咪唑
衍生物
本发明涉及新的式(I)化合物,其中R<Sup>1</Sup>至R<Sup>9</Sup>如式I中所定义,或其盐、溶剂合物或溶剂化盐,它们的制备方法以及涉及用于制备它们的新的中间体,含有所述化合物的药物制剂以及涉及所述化合...
耶夫格尼·贝赛德斯基
英格·克斯
马丁·尼洛夫
迪迪尔·罗蒂西
安迪斯·斯莱塔斯
马茨·斯文森
文献传递
苯并咪唑
衍生物
通式(1)所代表的
苯并咪唑
衍生物
或其盐;和含有所述化合物的药物:见右式,其中R代表氢原子或甲氧基,且n是0或1。尽管个体之间的CYP2C19活性不同,但是上述化合物在个体之间的疗效方面表现出很小差异,所以它们可以以相同给...
长泽正明
西冈裕康
浅见一保
三浦直良
筱崎丰
森田仁
文献传递
苯并咪唑
衍生物
一种通式(1)的
苯并咪唑
衍生物
或其医学上可接受的盐,它可以用作临床上使用的人食糜酶抑制剂,其中R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>各为氢、烷基、烷氧基等;A为亚烷基或亚链烯基;E为-COOR<Sup>3...
土屋直树
松本由之
齐藤博
水野刚志
文献传递
苯并咪唑
衍生物
通式I的新型化合物是凝血因子Xa的抑制剂,可以用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病,以及用于治疗肿瘤,通式I的新型化合物为其中D、X、X′、W、Y、和R<Sup>1</Sup>与权利要求1的定义相同。
D·多尔施
B·切赞尼
W·梅德尔斯基
C·察克拉基迪斯
J·格莱茨
C·巴恩斯
文献传递
苯并咪唑
衍生物
通式(I)表示的新
苯并咪唑
衍生物
或其盐,其中R<Sub>1</Sub>表示烷基等,R<Sub>2</Sub>表示可取代的含芳环低级烷基,R<Sub>3</Sub>表示烷基等,和-X-表示式(V)等的基团。该
衍生物
或其盐可...
山崎则次
井本隆文
奥照夫
片山明
茅切浩
尾野村治
平邑隆弘
西川正浩
泽田仁
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王陆瑶
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张有明
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史真
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