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芬太尼问题与中美关系: 2024年; 芬太尼自70年前问世以来,因其既是为满足镇痛管理的正当合理需求而成为不断被研发和生产的药物,又因合成化学知识和技术被国际毒品市场滥用,从而成为各国药物监管、司法、国际禁毒合作的常规性挑战。中美两国的科学研究、医疗和执法部门在芬太尼问题上走过了40多年的机制性交流与合作的过程。拜登政府延续特朗普政府的政策取向,不仅在2023年11月中美元首会晤场合将在美国更严重的芬太尼物质滥用与中国管理涉芬太尼物质的跨国流动程度直接挂钩,而且将之提到与军事交流同等重要的高度,芬太尼问题在两国关系中的分量俨然具有杠杆性。但是,在中美两国,芬太尼问题的叙事都具有多元性。更有效地监管芬太尼物质的跨国流通、打击过程中的违规和非法行为,有赖于双方都从功能性合作的理念出发,强化公共卫生和司法合作两大领域的互动机制。; 查道炯; 关键词：非传统安全芬太尼禁毒合作公共卫生司法合作

枸橼酸舒芬太尼绿色合成工艺优化: 2024年; 目的优化枸橼酸舒芬太尼的绿色合成工艺。方法以N-叔丁氧羰基-哌啶酮、苯胺及2-(2-噻吩)乙醇为原料,经Bargellini、酯化、还原、甲基化、脱保护、磺酰化、N-烷基化、酰化反应得舒芬太尼,最后经成盐得枸橼酸舒芬太尼。结果优化后的绿色合成工艺避免了使用剧毒试剂氰化物及钯炭加氢脱苄基工艺,终产品的纯度可达99.5%以上。结论优化后的枸橼酸舒芬太尼合成工艺,原料廉价易得,反应条件温和,操作简便,工艺安全性高,可保证药品的质量及安全性,适合绿色工业化生产。; 王辉曾令高赵俊豪谷栩薇高梓真杨相平; 关键词：枸橼酸舒芬太尼

一种芬太尼透皮贴及其制备方法: 本发明提出了一种芬太尼透皮贴及其制备方法。所述芬太尼透皮贴包括背衬层、含药胶层和离型层，所述含药胶层包括芬太尼或其药学上可接受的盐，以所述含药胶层的总质量计，所述含药胶层中的1‑(2‑苯乙基)‑4‑(N‑苯丙酰胺)‑哌啶...; 叶晗刘朋吴有斌李柯邓春亚汪瑾雨周一民向永曜林霞

一种枸橼酸舒芬太尼注射液及其制备方法: 本发明属药物制剂技术领域，具体涉及一种枸橼酸舒芬太尼注射液及其制备方法。本发明枸橼酸舒芬太尼注射液包括：枸橼酸舒芬太尼、2‑氨基乙磺酸、透明质酸钠、pH调节剂、等渗调节剂、注射用水。本发明通过改良配方、改进制备工艺，克服...; 赵向红

探讨舒芬太尼在全身麻醉中的应用效果: 2024年; 目的探讨舒芬太尼在全身麻醉中的应用效果。方法选取全身麻醉手术患者150例,随机法分为对照组及干预组,每组75例。两组患者均使用瑞芬太尼-丙泊酚静脉复合麻醉,手术完成后,对照组静脉注射生理盐水,干预组静脉注射舒芬太尼。比较两组麻醉效果,不同时间点的疼痛情况,苏醒时间、自主呼吸恢复时间、气管插管拔出时间,苏醒期躁动发生情况。结果干预组麻醉总有效率98.7%高于对照组的84.0%(P<0.05)。干预组术后30 min、1 h、3 h、6 h、1 d、2 d的视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(3.0±0.9)、(3.4±1.1)、(3.9±1.3)、(3.1±0.8)、(2.1±0.7)、(1.5±0.3)分,低于对照组的(3.9±1.1)、(4.3±1.4)、(5.5±1.5)、(5.1±1.5)、(3.3±1.1)、(2.5±0.8)分(P<0.05)。干预组苏醒时间、自主呼吸恢复时间、气管插管拔出时间分别为(27.4±2.5)、(8.4±1.3)、(7.7±1.1)min,短于对照组的(38.7±4.2)、(13.5±2.1)、(14.1±1.4)min(P<0.05)。干预组苏醒期躁动发生率16.0%低于对照组的50.7%(P<0.05)。结论全身麻醉手术患者进行舒芬太尼麻醉与镇痛效果较好,有利于减轻患者疼痛感,加快麻醉恢复时间,使用安全性比较好,临床应用价值高。; 蔡文恒钟帝钦郑如婷; 关键词：全身麻醉药舒芬太尼丙泊酚

艾司氯胺酮对瑞芬太尼痛觉过敏影响的临床观察: 2024年; 目的观察术前应用小剂量艾司氯胺酮对瑞芬太尼所致痛觉过敏的影响。方法选取大连市第三人民医院2021-06/2022-12期间择期行甲状腺切除术的患者100例,采用随机数字表法将患者分为艾司氯胺酮组(A组,n=50)和空白对照组(B组,n=50),ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,年龄21~69岁,BMI 18~28 kg/m^(2),手术时间60 min。开放上肢静脉通路,缓慢静脉注射咪达唑仑0.03 mg/kg,舒芬太尼0.4μg/kg,依托咪酯0.2 mg/kg,罗库溴铵0.6 mg/kg,A组注射艾司氯胺酮0.3 mg/kg,B组注射等容积生理盐水。采用静吸复合麻醉,七氟醚1%,持续泵注丙泊酚2 mg/(kg·h),瑞芬太尼0.1μg/(kg·min),间断追加罗库溴铵,术毕停药。术前测量患者非优势手前臂和手术切口处皮肤的机械痛阈值,由麻醉护士记录术后2、4、8、12、24 h VAS评分。记录2组患者头晕(患者自述)、定向力(正确)、计算能力(正确)、复视、梦幻、谵妄等精神症状的发生情况。结果与B组比较,A组术后非优势手前臂和手术切口处皮肤的机械痛阈值具有统计学意义(P<0.05),2组患者术后(2、4、8、12、24 h)VAS评分比较均无统计学意义(P>0.05),2组患者围麻醉期精神症状(头晕、定向力、计算能力、复视、梦幻、谵妄)的比较均无统计学意义(P>0.05)。结论术前应用小剂量艾司氯胺酮(0.3 mg/kg)能够很好的抑制瑞芬太尼的痛觉过敏,改善患者苏醒期质量,提高了围术期患者满意度。; 葛倩赵世凌戚晓彤温超; 关键词：痛觉过敏瑞芬太尼

舒芬太尼应用于静脉术后镇痛及麻醉的效果被引量：1: 2024年; 目的为解决患者术后疼痛及麻醉安全,分析舒芬太尼应用于静脉术后镇痛过程中的麻醉效果。方法选取2019年8月—2020年8月天津市宁河区医院接受全身麻醉手术治疗的患者88例为本次研究对象,采用1:1随机分组法将患者分为常规镇痛组和联合镇痛组各44例,常规镇痛组患者术后镇痛方式为常规镇痛,联合镇痛组患者术后镇痛方式为常规镇痛联合静脉应用舒芬太尼。分析比较两组患者疼痛严重程度、自主呼吸时间、清醒时间、定向力恢复时间、不良反应发生率及术后镇痛满意率。结果联合镇痛组患者疼痛严重程度明显轻于常规镇痛组,自主呼吸时间、清醒时间与定向力恢复时间短于常规镇痛组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合镇痛组患者不良反应发生率为2.27%,低于常规镇痛组的15.91%,差异有统计学意义(χ^(2)=17.036,P<0.05)。联合镇痛组镇痛效果总满意率为97.73%,高于常规镇痛组的81.82%,差异有统计学意义(χ^(2)=19.527,P<0.05)。结论在为全身麻醉手术提供术后镇痛的过程中,静脉应用舒芬太尼获得了相对较为理想的麻醉效果,其疼痛较为轻微,且自主呼吸时间、清醒时间和定力恢复所需要的时间较短,对患者造成影响的不良反应发生也相对较少,为患者的术后恢复奠定了基础,可以在临床推广应用。; 周克婷; 关键词：舒芬太尼静脉术后镇痛

瑞芬太尼应用于小儿心脏手术麻醉的研究进展: 2024年; 心脏手术麻醉具有维持患者心血管功能稳定的作用,能够保护心功能衰竭患者围手术期的心脏。目前,临床上常用瑞芬太尼对患者进行手术麻醉,尤其用于小儿心脏手术的麻醉中更能凸显其优势。瑞芬太尼是一种新型阿片类麻醉镇痛药物,为μ受体激动剂,其药理学特点为半衰期恒定、起效快等,但作用时间短,而使用大剂量的瑞芬太尼会导致患者出现低血压、排血量减少、肌僵直等现象。故小剂量瑞芬太尼在小儿心脏手术麻醉上面的临床应用前景较为广阔。; 王昊琦; 关键词：瑞芬太尼

罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的效果分析: 2024年; 目的:分析剖宫产麻醉过程中应用罗哌卡因复合舒芬太尼的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月上海市长宁区妇幼保健院收治的剖宫产产妇200例作为研究对象,应用随机数字表法分为参照组(给予罗哌卡因麻醉)与研究组(给予罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉),各100例。比较两组麻醉镇痛效果、手术时间、麻醉起效时间、镇痛维持时间、术后疼痛程度、新生儿阿普加(Apger)评分、麻醉前后血流动力学指标。结果:研究组麻醉优良率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.0052);研究组手术时间、麻醉起效时间短于参照组,镇痛维持时间长于参照组,术后视觉模拟评分法评分低于参照组,新生儿Apger评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉后,两组血氧饱和度、平均动脉压、舒张压、收缩压水平均升高,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:剖宫产麻醉过程中应用罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉的效果理想,可缩短手术时间,减轻术后疼痛程度,麻醉起效快且镇痛维持时间较长,维持血流动力学稳定,新生儿状态良好。; 唐小辉陈迅; 关键词：罗哌卡因舒芬太尼剖宫产

一种检测食品中芬太尼类新精神活性物质的方法: 本发明涉及食品安全检测技术领域，提供了一种检测食品中芬太尼类新精神活性物质的方法，包括以下步骤：(1)待检测样品预处理，得到待上机样品溶液；(2)绘制芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、奥芬太尼、卡芬太尼、阿芬太尼、乙酰芬太尼的...; 张信仁张煜陈泽宇张云刘正才唐庆强阙文英

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