搜索到2575篇“ 膜联蛋白A1“的相关文章
- 膜联蛋白{1}1在肿瘤中的研究进展
- 2024年
- 膜联蛋白({1}NX)是以钙离子浓度依赖性方式结合膜磷脂的细胞内蛋白质家族,在各种细胞类型中广泛表达。{1}NX{1}1属于{1}NX家族成员之一,在细胞生物学中发挥重要作用。既往研究表明{1}NX{1}1可调节细胞炎症反应、细胞凋亡和细胞信号转导。近年来,研究表明{1}NX{1}1的失调和突变与肿瘤的发生及发展有关。本文综述{1}NX{1}1对不同肿瘤恶性行为的调节作用,包括恶性增殖、迁移、侵袭、凋亡抑制及对肿瘤微环境影响等,为后续研究{1}NX{1}1在肿瘤中的作用、诊断治疗和预后评估提供基础。
- 丁元戎李俏俏房丽娇董盼盼
- 关键词：膜联蛋白A1肿瘤微环境
- 膜联蛋白{1}1在脑缺血-再灌注损伤中作用的研究进展
- 2024年
- 脑缺血-再灌注损伤是急性缺血性卒中血管再通治疗过程中继发且不可避免的病理生理变化,可导致神经元受损,影响认知功能和行为功能,甚至发生死亡。炎症反应是导致脑缺血-再灌注损伤的重要机制之一。膜联蛋白{1}1是一种强大的生理性抗炎症蛋白质,作者对近年来膜联蛋白{1}1与脑缺血-再灌注损伤的关系进行综述,以期为后续研究提供参考。
- 汤子豪孙军
- 关键词：膜联蛋白A1再灌注损伤炎症
- 脐带间充质干细胞来源的膜联蛋白{1}1保护脂多糖诱导的急性肺损伤
- 2024年
- 目的探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,HucMSCs)来源的膜联蛋白{1}1(annexin {1}1,{1}NX{1}1)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,{1}LI)的保护作用。方法采用随机法将6周龄雄性C57BL/6小鼠分成5组,分别为假手术组、LPS组、LPS+Huc MSC-cm(LPS+cm)组、LPS+nc-cm组和LPS+si-cm组,每组6只。通过向气管内注射LPS(5 mg/kg)建立{1}LI模型,LPS处理4 h后分别向气管内注射生理盐水、人脐带间充质干细胞上清(HucMSC conditioned medium,HucMSC-cm)、未敲除{1}NX{1}1的HucMSC-cm(HucMSC-nc-cm)和敲除{1}NX{1}1的HucMSC-cm(HucMSC-si-cm)各50μL。LPS给药72 h后处死小鼠,留取血液及肺组织。采用酶{11}免疫吸附试验法检测小鼠外周血中白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)的表达,采用苏木精伊红染色观察各组小鼠肺组织的病理学改变,Western blot和免疫组化法检测肺组织中炎症因子IL-6及血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VC{1}M-1)的表达。结果相比于假手术组,LPS组小鼠肺组织炎性因子浸润明显增多,肺组织结构破坏,肺泡塌陷,肺组织损伤评分及肺湿干重比值(wet/dry weight ratio,W/D)增高(P<0.05),肺组织IL-6、VC{1}M-1{14}水平表达增高(P<0.05),外周血中IL-6表达增加(P<0.05)。而与LPS组相比,LPS+cm组小鼠肺组织病理损伤有所改善,肺组织损伤评分及肺W/D下降(P<0.05),肺组织中IL-6、VC{1}M-1{14}水平表达及外周血中IL-6表达降低(P<0.05)。LPS+cm组与LPS+nc-cm组相比差异无统计学意义(P>0.05)。而LPS+si-cm组与LPS+nc-cm组相比,小鼠肺组织病理损伤再次加重,肺组织损伤评分及肺W/D同样上升(P<0.05),肺组织中IL-6、VC{1}M-1{14}水平及外周血中IL-6表达再次增高(P<0.05)。结论来源于HucMSCs的{1}NX{1}1在LPS诱导的{1}LI模型中具有一定的保护作用。
- 陈海洋彭肖康杨宏锋虞志新
- 关键词：脐带间充质干细胞膜联蛋白A1急性肺损伤炎症因子
- 膜联蛋白{1}1激活FPR2/{1}LX依赖性{1}MPK/mTOR通路改善创伤性脊髓损伤的机制研究
- 2024年
- 目的探讨膜联蛋白{1}1({1}NX{1}1)是否通过激活甲酰受体2/脂蛋白{1}4受体(FPR2/{1}LX)依赖的单磷酸腺苷活化蛋白激酶/雷帕霉素靶蛋白({1}MPK/mTOR)通路改善创伤性脊髓损伤(SCI)。方法将24只10周龄雄性SD大鼠按随机数表法分为{1}组(假手术组)、B组(SCI组)、C组[SCI+{1}NX{1}1模拟肽({1}c2-26)处理组]、D组(SCI+{1}c2-26+WRW4处理组),各6只。建模前3 d,C组大鼠的脊髓T 10段蛛网{15}下腔注射1 mg/kg {1}c2-26,D组的脊髓T 10段蛛网{15}下腔注射1 mg/kg {1}c2-26和2.2 mg/kg WRW4,{1}组和B组注入等量的生理盐水,使用脊髓打击器(参数:高度6 cm,重量10 g)制备成年大鼠SCI模型,通过Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分检测大鼠的运动功能,活性氧(ROS)试剂盒检测脊髓组织中ROS的含量,ELIS{1}检测脊髓组织TNF-α、IL-1β、IL-6水平,蛋白免疫印迹法检测脊髓组织中单磷酸腺苷活化蛋白激酶({1}MPK)、磷酸化单磷酸腺苷活化蛋白激酶(p-{1}MPK)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、微管相关轻链蛋白3(LC3)及选择性自噬接头蛋白1(p62)的表达水平。结果与{1}组比较,B组大鼠BBB评分显著降低(P<0.05);与B组比较,C组大鼠BBB评分[(7.8±1.9)分vs.(16.4±2.5)分]显著升高(P<0.05);与C组相比,D组大鼠BBB评分[(16.4±2.5)分vs.(10.1±1.5)分]升高(P<0.05);与{1}组比较,B组ROS含量、TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著上升(P<0.05);与B组比较,C组ROS含量[(152.33±26.56)%vs.(106.00±22.76)%]、TNF-α[(490.77±13.50)ng/g vs.(268.19±10.94)ng/g]、IL-6[(356.48±13.20)ng/g vs.(194.23±11.60)ng/g]、IL-1β水平[(334.65±9.73)ng/g vs.(153.15±11.61)ng/g]降低(P<0.05)与C组比较,D组ROS含量[(106.00±22.76)%vs.(133.01±28.70)%]、TNF-α[(268.19±10.94)ng/g vs.(394.20±15.24)ng/g、IL-6(194.23±11.60)ng/g vs.(305.77±12.92)ng/g]、IL-1β水平[(153.15±11.61)ng/g vs.(258.74±10.02)ng/g]上升(P<0.05)。与{1}组比较,B组p-{1}MPK/{1}MPK、LC3-Ⅱ/Ⅰ表达水平下调(P<0.05),p-mTOR/mTOR、p62表达水平上调(P<0.05);与B组比较,C组p-{1}M
- 苏德周文佳刘君亚陈涛程丽婷覃松
- 关键词：脊髓损伤膜联蛋白A1雷帕霉素靶蛋白自噬
- 膜联蛋白{1}1对冠心病模型大鼠心肌损伤及中性粒细胞胞外诱捕网形成的影响
- 2024年
- 目的探究膜联蛋白({1}NX){1}1对冠心病(CHD)模型大鼠心肌损伤及中性粒细胞胞外诱捕网(NET)形成的影响及机制。方法将60只SD大鼠按照随机数字表法分为对照组、模型组、{1}c2-26组、hr{1}NX{1}1组,每组15只,除对照组外,其余3组均采用高脂饮食饲养联合腹腔注射垂体后叶素构建CHD模型,造模后,{1}c2-26组和hr{1}NX{1}1组分别腹腔注射{1}c2-26(1 mg/kg)、hr{1}NX{1}1(10μg/ml),每日1次,连续14 d。给药结束后,小动物超声成像系统测定各组大鼠左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD),酶联免疫吸附试验(ELIS{1})检测各组血清中白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,各试剂盒检测各组心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MD{1})含量,苏木素-伊红(HE)染色观察各组心肌组织病理学变化,TUNEL染色测定各组心肌细胞凋亡情况,免疫荧光染色检测各组心肌组织内组件{16}瓜氨酸化组{16}(Cit)H3与髓过氧化物(MPO)的表达强度,Western印迹法测定各组心肌组织内CitH3、MPO及肽酰基精氨酸脱亚氨酶(P{1}D)4的{16}表达量。结果与对照组比较,模型组LVEF和LVFS降低,LVEDD和LVESD增加,血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量均升高,心肌组织SOD活性下降、MD{1}含量增高,心肌组织明显损伤并伴有大量炎性细胞浸润,TUNEL阳性率增加,心肌组织中绿色荧光标记MPO与红色荧光标记CitH3的荧光强度均增加,MPO、CitH3、P{1}D4{16}相对表达量均上调,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,{1}c2-26组和hr{1}NX{1}1组LVEF和LVFS升高,LVEDD和LVESD降低,血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量均下降,心肌组织SOD活性升高而MD{1}含量减少,心肌组织损伤现象得到明显改善,炎性细胞浸润也减轻,TUNEL阳性率降低,同时,心肌组织中绿色荧光标记MPO与红色荧光标记CitH3的荧光强度均减弱,MPO、CitH3、P{1}D4{16}相对表达量也均下调,差�
- 李川钟育武赵展庆
- 关键词：膜联蛋白A1心肌损伤炎症
- 一种小窝膜联蛋白{1}nn{1}1的亲和多肽及应用
- 本发明公开了一种肿瘤靶向的亲和多肽及其应用。亲和多肽的氨基酸序列选自SEQ ID No.1～SEQ ID No.5之一，亲和多肽能够高效亲和小窝膜联蛋白{1}nnexin {1}1，并衍射出生物活性片段、亲和噬菌体、进行相关编码...
- 毛传斌缪瑶杨明英
- 血清膜联蛋白{1}1、集落刺激因子2受体α水平与急性心肌梗死患者预后的关系被引量：1
- 2023年
- 目的探讨急性心肌梗死患者血清膜联蛋白{1}1({1}nx{1}1)、集落刺激因子2受体α(CSF2R{1})的表达水平与预后的关系。方法选取2018年1月至2021年12月在荆门市中医医院接受治疗的急性心肌梗死患者141例,根据患者预后是否发生不良心血管事件,将141例急性心肌梗死患者分为预后良好组57例和预后不良组84例。采用酶联免疫吸附法检测各组血清{1}nx{1}1和CSF2R{1}的表达水平;采用Pearson相关性分析血清{1}nx{1}1和CSF2R{1}表达水平的相关性,应用Logistic回归分析急性心肌梗死患者预后的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线评估血清{1}nx{1}1与CSF2R{1}水平预测急性心肌梗死患者预后不良的价值。结果预后不良组左心室射血分数低于预后良好组,差异有统计学意义(t=4.516,P<0.01);预后不良组肌钙{15}I高于预后良好组,差异有统计学意义(t=11.546,P<0.01)。与预后良好组相比,预后不良组血清{1}nx{1}1、CSF2R{1}表达水平升高,差异有统计学意义(t=9.225、8.672,P<0.01)。采用Pearson相关性分析结果显示,急性心肌梗死患者{1}nx{1}1与CSF2R{1}表达呈正相关(r=0.497,P<0.01)。ROC曲线结果发现,血清{1}nx{1}1与CSF2R{1}预测急性心肌梗死患者预后不良的曲线下面积({1}UC)分别为0.897、0.887,敏感度为78.60%、76.20%,特异度为94.70%、93.00%,两者联合预测急性心肌梗死患者预后不良的{1}UC为0.956,高于两者单一预测(Z=2.106、1.899,P<0.01)。Logistic回归分析结果显示,{1}nx{1}1、CSF2R{1}高表达均是影响急性心肌梗死预后的危险因素(OR=1.546、1.723,P<0.05)。结论急性心肌梗死患者血清中{1}nx{1}1、CSF2R{1}的表达水平升高,与患者预后不良密切相关,且两者联合对于预测{1}MI患者的预后不良具有较高的临床价值。
- 谢长翔陈小玲谢长宏杨峰
- 关键词：急性心肌梗死膜联蛋白A1预后
- 过表达膜联蛋白{1}1的人脂肪间充质干细胞治疗急性呼吸窘迫综合征小鼠的效果及其机制被引量：1
- 2023年
- 目的探索过表达膜联蛋白{1}1({1}NX{1}1)的人脂肪间充质干细胞({1}MSC)治疗急性呼吸窘迫综合征({1}RDS)小鼠的效果及其机制。方法采用实验研究方法。采用流式细胞术鉴定成人{1}MSC后,取第3代细胞进行后续实验。采用随机数字表法(分组方法下同),将细胞分为转染含{1}NX{1}1基因RN{1}序列的质粒的过表达{1}NX{1}1组、转染对应空载质粒的空载对照组,另取细胞分为转染含{1}NX{1}1基因小干扰RN{1}序列的质粒的敲减{1}NX{1}1组、转染对应空载质粒的空载对照组,转染后72 h,于荧光显微镜成像系统下观察荧光表达情况,分别采用{17}质印迹法和实时荧光定量反转录PCR法检测{1}NX{1}1的{17}和mRN{1}表达(样本数均为3)。取50只6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠,分为假伤组、单纯{1}RDS组、正常细胞组、过表达{1}NX{1}1组、敲减{1}NX{1}1组,每组10只。将后4组小鼠均用内毒素/脂多糖制成{1}RDS肺损伤模型,假伤组小鼠模拟致假伤。伤后即刻,假伤组、单纯{1}RDS组小鼠均经尾静脉注射生理盐水,正常细胞组、过表达{1}NX{1}1组、敲减{1}NX{1}1组小鼠对应注射正常{1}MSC、过表达{1}NX{1}1的{1}MSC、敲减{1}NX{1}1的{1}MSC。注射后24 h,取每组5只小鼠,行伊文思蓝染色观察右肺组织大体染色情况,采用酶标仪检测左肺支气管肺泡灌洗液(B{1}LF)上清液的吸光度值,了解肺血管通透性。注射后3 d,取各组剩余5只小鼠,取右肺组织,行苏木精-伊红染色观察病理学变化,行免疫组织化学染色观察CD11b和F4/80阳性巨噬细胞情况;采用酶{41}免疫吸附测定法检测左肺B{1}LF上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和IL-1β水平。对数据行配对样本t检验、单因素方差分析与LSD检验。结果转染后72 h,过表达{1}NX{1}1组与敲减{1}NX{1}1组{1}MSC均分别较对应空载对照组{1}MSC表达更高强度的荧光。转染后72 h,与对应空载对照组比较,过表达{1}NX{1}1组{1}MSC中{1}NX{1}1{17}与mRN{1}表达均明显增多(t值分别为249.80、6.56,P<0.05),敲减{1}NX{1}1组{1}M
- 朱邦晖赖宏豪魏晨如沈纵孙瑜朱峰伍国胜
- 关键词：呼吸窘迫综合征肺损伤膜联蛋白A1脂肪间充质干细胞
- 膜联蛋白{1}1在心血管疾病中的作用
- 2023年
- 心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)具有高发病率、高致残率、高病死率的特点,根据《中国心血管健康与疾病报告2021》显示,我国现有CVD患者约3.3亿,CVD仍为城乡居民首位死因,其疾病负担仍将持续增加^([1])。因此,CVD的临床防治迫切需要新的干预手段或治疗药物。已有大量研究表明,炎症在动脉粥样硬化、心肌梗死等CVD的发生发展中发挥重要作用。
- 魏成王梦龙张记收徐瑶万军
- 关键词：心血管疾病膜联蛋白A1动脉粥样硬化心肌梗死
- 膜联蛋白{1}1 N-末端肽的制剂和方法
- 本发明涉及包含治疗有效量的膜联蛋白{1}1({1}nx{1}1)N‑末端‑肽的药物制剂，其具有改善的溶解度和/或稳定性，同时对包括FPR1、FPR2和FPR3.5在内的一种或多种甲酰基肽受体保持激动活性。
- J·T·布克林斯基P·S·图隆M·H·闫森
