搜索到3209篇“ 膀胱癌细胞T24“的相关文章
- TFRC在膀胱癌细胞T24的表达及在诱导膀胱癌铁死亡中的作用
- 覃俊凯
- circ_LARP4调控miR-135a-5p/PCDH9抑制膀胱癌细胞T24生物学行为
- 2023年
- 目的探讨circ_核糖核蛋白(LARP)4对膀胱癌细胞T24增殖、迁移和凋亡的影响及分子机制。方法选取膀胱癌患者的癌组织及癌旁组织,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ_LARP4和miR-135a-5p的表达水平;Western印迹法检测原钙黏蛋白(PCDH)9蛋白表达;将T24细胞随机分为pcDNA-circ_LARP4组、pcDNA组、anti-miR-135a-5p组、anti-miR-NC组、pcDNA-circ_LARP4+miR-135a-5p组;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制率;克隆形成实验检测集落形成数;细胞移动范围采用划痕实验进行检测;采用流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告实验检测circ_LARP4、miR-135a-5p、PCDH9之间的靶向关系。结果与癌旁组织相比,膀胱癌组织中circ_LARP4和PCDH9蛋白的表达水平显著降低,miR-135a-5p表达水平显著升高(P<0.05)。过表达circ_LARP4或抑制miR-135a-5p表达,PCDH9蛋白表达水平升高,miR-135a-5p表达水平降低,T24增殖抑制率升高,集落形成数减少,迁移距离缩短,细胞凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。过表达miR-135a-5p可逆转circ_LARP4对T24细胞增殖、迁移的抑制和凋亡的诱导作用。circ_LARP4靶向miR-135a-5p,miR-135a-5p靶向PCDH9。结论circ_LARP4通过调控miR-135a-5p/PCDH9轴抑制膀胱癌细胞T24的增殖、迁移,诱导细胞凋亡。
- 张萌张盼李令勋罗成君晏萧韦堂墙
- 关键词:膀胱癌增殖迁移
- 艾迪注射液通过调控miR-126抑制膀胱癌细胞T24的增殖及促进细胞凋亡被引量:2
- 2022年
- 目的探究艾迪注射液对膀胱癌细胞T24增殖和凋亡的影响及其可能的分子机制。方法体外培养膀胱癌细胞T24,分别用不同浓度(40、60、80 mg/ml)的艾迪注射液处理T24细胞24 h。利用CCK-8实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡能力,荧光定量PCR技术检测miR-126的表达水平,Western印迹技术检测增殖相关蛋白细胞周期蛋白(Cyclin)D1、P21和凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达水平。结果与对照组相比,40 mg/ml的艾迪注射剂能显著抑制膀胱癌细胞T24增殖,促进凋亡,且随着浓度的增加,抑制增殖和促进凋亡效果都更显著(P<0.05);艾迪注射液处理后的T24细胞中miR-126表达水平显著上升(P<0.05);转染miR-126 mimics质粒到T24细胞仍能显著抑制细胞增殖,促进细胞凋亡(P<0.05),与艾迪注射液处理效果相同,且转染miR-126 inhibitor质粒能逆转艾迪注射液对T24细胞增殖和凋亡的影响(P<0.05)。结论艾迪注射液能抑制膀胱癌细胞T24的增殖,促进其凋亡,且可能是通过上调miR-126的表达来实现此功能。
- 龚玉爱舒诚荣韩琦郭宗华
- 关键词:艾迪注射液MIR-126膀胱癌细胞T24增殖凋亡
- 芦荟苷通过调控PI3K/AKT信号通路抑制膀胱癌细胞T24增殖、促进细胞凋亡被引量:1
- 2022年
- 目的探讨芦荟苷对膀胱癌细胞T24增殖、凋亡的影响及机制。方法实验分为不同浓度芦荟苷组、空白组、芦荟苷组、顺铂组、芦荟苷+PBS组、芦荟苷+AKT抑制剂组、芦荟苷+AKT激活剂组。细胞计数试剂盒(CCK)-8检测细胞增殖存活率;流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率;Western印迹检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化(p)-PI3K、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT蛋白表达。结果不同浓度芦荟苷处理膀胱癌细胞48 h、72 h后细胞增殖存活率显著降低。与空白组相比,芦荟苷组和顺铂组细胞增殖存活率显著降低,G0-G1期细胞所占比例明显升高,S期细胞所占比例明显降低,细胞凋亡率明显升高,p-PI3K、p-AKT蛋白表达水平明显降低(均P<0.05)。PI3K/AKT信号通路抑制剂LY294002可增强芦荟苷对膀胱癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。PI3K/AKT信号通路激活剂胰岛素样生长因子(IGF)-Ⅰ可逆转芦荟苷对膀胱癌细胞的增殖抑制和凋亡促进作用。结论芦荟苷可能通过抑制PI3K/AKT信号通路抑制膀胱癌细胞T24增殖、促进细胞凋亡。
- 陈瑞廷赵俊峰董建设孙继建张林超王国桥杨锦建贾占奎
- 关键词:芦荟苷PI3K/AKT信号通路膀胱癌增殖凋亡
- 小蓟提取物抑制膀胱癌细胞T24的侵袭和迁移能力被引量:3
- 2022年
- 目的探讨小蓟提取物对膀胱癌细胞侵袭和迁移的抑制作用。方法制备小蓟的水煎液(XJ-ST)、水提醇沉液(XJ-STCC)和醇提水沉液(XJ-CTSC),利用CCK-8试剂盒分别检测对T24细胞活力的影响,选取抑制效果最明显的XJ-CTSC,利用划痕实验检测对迁移的抑制作用,Transwell实验检测对侵袭的抑制作用,western blot检测MMPs和EMT相关蛋白表达水平变化。结果3种不同工艺的小蓟提取物中XJ-CTSC对T24细胞活力的抑制效果最为明显,并能显著抑制T24细胞的侵袭和迁移能力,上调CDH1的蛋白水平,下调CDH2、MMP2和MMP9的表达。结论XJ-CTSC能够有效抑制T24细胞的侵袭和迁移能力,是抗肿瘤转移药物开发的潜在候选者。
- 林海青宋钦兰孙中华曲远均李静蔚刘志勇
- 关键词:小蓟膀胱癌迁移
- 利多卡因上调MDC1-AS对膀胱癌细胞T24凋亡、迁移侵袭的影响被引量:1
- 2021年
- 目的:探讨利多卡因对膀胱癌细胞T24凋亡、迁移侵袭的影响及其机制。方法:分别通过流式细胞术、Transwell实验分析利多卡因(1.25、2.5及5 mg/ml)对T24细胞凋亡、迁移和侵袭的影响,以正常培养的T24细胞作为对照。实时定量聚合酶链反应分析DNA损伤检测点介质1反义RNA(MDC1-AS)表达量。分析过表达MDC1-AS对T24细胞凋亡、迁移和侵袭的影响,转染MDC1-AS过表达质粒(pcDNA-MDC1-AS)及其对照(pcDNA)、MDC1-AS小干扰RNA(si-MDC1-AS)及其对照(si-NC)至T24细胞,用含5 mg/ml利多卡因的培养液孵育转染si-NC、si-MDC1-AS的T24细胞2 h,分别记为利多卡因5 mg/ml+si-NC组、利多卡因5 mg/ml+si-MDC1-AS组。结果:与对照组比较,2.5、5 mg/ml的利多卡因干预后T24细胞凋亡率、Bax蛋白表达显著升高,Bcl-2蛋白表达量显著降低,迁移和侵袭细胞数显著减少,MDC1-AS表达量显著升高,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。与pcDNA组比较,pcDNA-MDC1-AS组T24细胞中MDC1-AS表达量显著升高,细胞凋亡率、Bax蛋白表达量显著升高,迁移和侵袭细胞数、Bcl-2蛋白表达量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与利多卡因5 mg/ml+si-NC组比较,利多卡因5 mg/ml+si-MDC1-AS组T24细胞中MDC1-AS表达量显著降低,细胞凋亡率、Bax蛋白表达量显著降低,迁移和侵袭细胞数、Bcl-2蛋白表达量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:利多卡因通过上调MDC1-AS表达从而抑制膀胱癌细胞T24迁移和侵袭,促进细胞凋亡。
- 丁志刚
- 关键词:利多卡因膀胱癌
- PLCε通过GLS/p-mTOR途径促进膀胱癌细胞T24生存
- 2020年
- 谷氨酰胺对于细胞的代谢和生长十分重要,也是血液中含量最丰富的氨基酸,且肿瘤的代谢特征之一就是谷氨酰胺成瘾。该研究探讨磷脂酰肌醇特异性磷脂酶PLC epsilon(phospholipase C epsilon,PLCε)是否通过谷氨酰胺酶(glutaminase,GLS),调节膀胱癌细胞T24自噬,促进膀胱癌细胞生存。首先通过数据库Su Multi-cancer Statistics、Sanchez-Carbayo Bladder 2和细胞实验分析PLCε在膀胱癌中表达情况。结果表明,PLCε在膀胱癌中高表达。并通过LV-shPLCε转染膀胱癌细胞T24后,q-PCR和Western blot检测PLCε在膀胱癌细胞T24中的表达情况以及对凋亡和自噬的影响,同时免疫荧光检测细胞内自噬斑点(LC3)的变化。结果显示,敲低PLCε后,Caspase-3/Caspase-8/LC3-Ⅱ表达增加,p62表达降低;流式细胞术结果显示凋亡率增高;免疫荧光发现自噬斑点LC3均增多;GLS和p-mTOR的表达受到抑制。在shPLCε组中添加过表达GLS质粒后,p-mTOR和p62表达增加,LC3-Ⅱ表达降低并且免疫荧光自噬斑点LC3减少;加入敲低GLS质粒后出现相反结果。该研究得出,PLCε通过GLS/p-mTOR抑制膀胱癌细胞T24自噬,促进膀胱癌细胞T24的生存。
- 袁鸿玲范佳鑫杨锦潇李婷何镇廷吴小候陈琪欧俐苹罗春丽
- 关键词:膀胱癌自噬
- 莲心碱对膀胱癌细胞T24增殖与自噬体形成的影响被引量:6
- 2020年
- 目的研究莲心碱(Liensinine)抑制膀胱癌T24细胞增殖的作用并探讨其促进细胞自噬体形成的作用。方法以不同浓度的莲心碱作用于T24细胞,通过细胞增殖实验及克隆形成实验,检测莲心碱对T24细胞增殖的影响;应用Western Blot检测技术分析T24细胞所表达的p62蛋白、LC3B-Ⅱ蛋白的变化情况;采用激光共聚焦显微成像技术,观察莲心碱对T24细胞自噬体形成的影响。结果莲心碱能够明显抑制T24细胞的增殖,与空白组间的差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),并呈量效依赖关系;Western Blot检测结果显示,莲心碱可增强p62蛋白与LC3B-Ⅱ蛋白的水平(P<0.05,P<0.01);激光共聚焦显微成像结果显示,莲心碱能够明显地诱导T24细胞自噬体形成(P<0.05,P<0.01)。结论莲心碱可明显抑制T24细胞的增殖,促进膀胱癌T24细胞的自噬体形成并增强p62与LC3B-Ⅱ蛋白的表达水平。
- 李丽君曾常春李雅婧徐宾谭宁张天禹
- 关键词:莲心碱膀胱癌T24细胞增殖自噬体P62
- 敲低BTF3基因表达对膀胱癌细胞T24生物学功能的影响被引量:3
- 2019年
- 目的:探究BTF3基因对人膀胱癌细胞株T24生物学功能的影响。方法:通过慢病毒感染的方法,构建BTF3基因低表达的T24细胞株。通过体外平板克隆实验检测克隆形成,MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。结果:RT-PCR和Western blotting证实BTF3低表达的T24细胞株构建成功。与对照组的细胞相比,敲低BTF3的表达能够抑制T24细胞克隆形成和细胞增殖,促进细胞凋亡。结论:我们的研究结果证明了BTF3在人膀胱癌细胞株T24中的重要性,提示BTF3不仅可能与膀胱癌的发生有关,而且可能成为膀胱癌潜在的治疗靶点和生物标记物。
- 郝璐刘璐陈曦刘浩生陈秋燕周庆
- 关键词:膀胱癌克隆形成细胞增殖
- 膀胱癌组织中高表达的MTA2促进膀胱癌细胞T24的恶性生物学行为被引量:4
- 2019年
- 目的:分析肿瘤转移相关蛋白(MTA2)在人膀胱癌组织中的表达及其对膀胱癌细胞系T24 恶性生物学行为的影响,探讨MTA2 对膀胱癌进展中的作用。方法:收集河北省人民医院2012 年12 月至2014 年12 月收治的62 例膀胱癌患者癌组织和28 例正常膀胱组织(取自膀胱炎患者,病理学诊断为正常组织)标本,通过免疫组织化学染色检测膀胱癌和正常膀胱组织中MTA2 的表达水平;分析MTA2 表达水平与患者临床病理特征的相关性。构建稳定高表达MTA2 的膀胱癌T24 细胞系,通过MTS、克隆形成、划痕愈合和Transwell 实验检测MTA2 对膀胱癌T24 细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力的影响。结果:与正常膀胱组织相比,膀胱癌组织中MTA2 呈明显高表达(P<0.01);MTA2 的高表达状态与膀胱癌患者的性别、年龄、肿瘤体积无关(P>0.05),而与患者更高的TNM分期、肿瘤的组织学分级、淋巴浸润和转移有关(均P<0.05)。在膀胱癌T24 细胞系中过表达MTA2 后,细胞的增殖活性明显升高(P<0.05),克隆形成、划痕愈合、迁移和侵袭能力均明显增强(均P<0.01)。结论:MTA2 在人膀胱癌组织中表达上调,能够促进T24 细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭等恶性生物学行为。
- 彭克楠李晓亚白函瑜王刚戴素丽杨涛刘玉静谭鹤赵明赵连梅单保恩
- 关键词:膀胱癌T24细胞系癌基因