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一种制备人胎脑神经干细胞用样本提取装置: 本发明公开了一种制备人胎脑神经干细胞用样本提取装置，本发明涉及神经干细胞技术领域。具体包括：环形板，所述环形板的顶部固定连接有底座，所述底座的内部固定连接有存储机构，所述环形板的外部固定连接有支撑板，所述支撑板的顶部固定...; 王昌博陈耿李陶凡学龙彭迪唐元弟

Nurr1基因修饰胚胎中脑神经干细胞移植治疗帕金森病: 2021年; 目的探讨移植Nurr1基因修饰胚胎中脑神经干细胞对帕金森大鼠的治疗效果。方法(1)建立SD大鼠帕金森病模型;(2)原代培养SD大鼠胚胎中脑神经干细胞,并于神经干细胞过表达Nurr1;(3)移植治疗分组:假手术组(A组),移植神经干细胞组(B组),移植Nurr1修饰神经干细胞组(C组);(4)在移植后3周、6周、9周和12周分别对各组大鼠进行行为学测试,观察各组症状改善情况;(5)移植12周后,分别检测各组中Nurr1、TH蛋白表达情况和Nurr1荧光情况。结果(1)原代培养大鼠胚胎中脑神经干细胞,并于神经干细胞成功过表达Nurr1基因。(2)免疫荧光、Western Blot证实过表达Nurr1可以促进神经干细胞向多巴胺能神经元转化(P<0.05)。(3)移植Nurr1修饰神经干细胞可以有效的改善帕金森大鼠的症状(P<0.05),Western Blot证实小胶质细胞可显著促进移植后的神经干细胞在分化为多巴胺能神经元(P<0.05)。(4)移植后Nurr1能促进神经干细胞向多巴胺能神经元转化,提高移植神经干细胞的存活,达到更好治疗效果。结论Nurr1基因可以促进神经干细胞向多巴胺能神经元转化;移植修饰Nurr1神经干细胞可以有效治疗帕金森大鼠。; 乔奕胜陈孝祥徐蛟天王威张超宋晓斌杨智勇邓兴力; 关键词：NURR1 帕金森病

人胚胎干细胞来源的前脑神经干细胞对脑缺血小鼠的细胞治疗研究: 背景:人多能干细胞具有自我更新能力和分化为成体任何一种细胞的潜能,因此通过诱导多能干细胞的定向分化可以在体外大量获得具有疾病治疗价值的功能细胞。人多能干细胞衍生的神经干细胞和特定功能神经元在神经系统疾病的细胞治疗中有重要...; 袁媛; 关键词：人胚胎干细胞神经干细胞脑缺血

基于单细胞转录组的斑马鱼胚胎前脑神经干细胞发育分析: 脊椎动物中枢神经系统的发育过程中,神经干细胞经历增殖、分化和细胞迁移等过程,逐步形成功能完善的大脑。而神经干细胞中基因表达的精确调控对于恰当的神经发生和正确的细胞命运决定具有重要的意义。过去已有的研究确定了一些对于这一复...; 杨丽娜; 关键词：斑马鱼神经干细胞脑发育

人胎脑神经干细胞来源少突胶质前体细胞冻存方法的优化: 2020年; 目的通过改变不同因素条件优化人胎脑神经干细胞来源的少突胶质前体细胞(OPC)冻存方法,进一步提高复苏活率。方法比较使用消化和机械吹打两种方法收集人OPC,采用人多能干细胞(hPSC)无血清冻存液、含930 mL/L胎牛血清(FBS)和70 mL/L二甲基亚砜(DMSO)的冻存液分别冻存细胞,比较两组冻存前后活率。择优后比较4种不同冻存液(含70 mL/L DMSO和930 mL/L FBS的冻存液,含70 mL/L DMSO、300 mL/L FBS的OPC完全培养基,含70 mL/L DMSO、300 mL/L FBS、0.2 mol/mL海藻糖的OPC完全培养基,含70 mL/L DMSO、100 mL/L FBS、300 mL/L羟乙基淀粉溶液的OPC完全培养基)、冻存速率(冻存盒慢速降温和液氮气相快速降温)及冷冻保存时间3个因素对复苏活率的影响。在优选后的冻存方案基础上,复苏后7 d,使用免疫荧光细胞化学染色法比较OPC特异性标志物血小板源性生长因子受体α(PDGFRα)、ST8α-N-乙酰神经酰胺α2,8-唾液酸转移酶1(ST8SIA1/A2B5)、硫酸软骨素蛋白聚糖4(CSPG4/NG2)、增殖相关KI-67抗原(ki67)表达。结果消化组收集细胞,冻存前后活率明显高于机械组;快速降温4组复苏活率均低于30%且无法继续培养,慢速降温4组复苏活率均较高。使用消化法收集细胞,冻存细胞数为2×10^6/mL;使用含海藻糖的冻存液,慢速降温冻存,复苏活率最高;可达(75.73±6.66)%。与对照组相比,复苏后培养组增殖倍数、ki67表达无明显差异,两组均表达PDGFRα、A2B5、NG2。短期和长期储存组复苏活率无明显差别。结论消化液收集OPC,使用含海藻糖的冻存液慢冻快融的方法,适用于人胎脑神经干细胞诱导OPC冷冻保存,复苏后不影响细胞增殖和标志物表达,储存时间对复苏活率无影响。; 刘畅杨印祥汪兆艳王倩叶豆栾佐; 关键词：冻存

BMP4上调Lhx8表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元: 2019年; 目的探讨BMP4是否通过Lhx8表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元。方法取14天胎鼠端脑,分离培养细胞;免疫荧光检测神经干细胞特征性蛋白Nestin的表达;实验分对照、BMP4和Noggin三组;BMP4诱导48 h后,免疫荧光、免疫组化和qPCR方法检测胆碱能神经元特征性蛋白ChAT及转录因子Lhx8的表达。结果 98.63%细胞表达Nestin;诱导组中ChAT免疫荧光阳性率、Lhx8免疫组化阳性率及ChAT和Lhx8的mRNA相对表达量,分别与对照和Noggin组比较均有统计学意义(P<0.01)。结论BMP4可上调Lhx8的表达促进胎鼠端脑神经干细胞分化为胆碱能神经元。; 于薇赵永成王钢任可馨付微梁军; 关键词：神经干细胞骨形态发生蛋白4 胆碱能神经元

瘫痪脊髓提取液对新生大鼠脑神经干细胞增殖影响的体外实验研究: 目的:探讨不同时间点的瘫痪大鼠脊髓提取液对新生大鼠脑神经干细胞(NSC)增殖分化的影响。方法:(1)新生大鼠脑神经干细胞的取材、分离、培养、鉴定、传代培养至第五代,备用。[18,19,20]。(2)将15只健康的雌性成年...; 田龙; 关键词：脊髓损伤神经干细胞 NOTCH信号; 文献传递

甘草苷对小鼠胚胎脑神经干细胞增殖的影响被引量：1: 2017年; 背景:甘草苷对神经细胞有保护和营养作用,但甘草苷对小鼠胚胎脑神经干细胞增殖的影响尚未见报道。目的:研究不同质量浓度甘草苷对小鼠胚胎脑神经干细胞增殖的影响。方法:从孕14 d昆明白小鼠胚胎脑组织中分离出神经干细胞并培养,采用免疫细胞化学方法鉴定神经干细胞,利用qR T-PCR检测神经干细胞特异性基因表达,MTT法绘制神经干细胞生长曲线。取生长旺盛的神经干细胞,分别以0(对照),1,2,4,8 g/L的甘草苷干预,干预48 h后,MTT法检测细胞增殖。结果与结论:(1)培养第5天时,所有单个的神经干细胞全部聚集成球,随着时间的延长,细胞球体积越来越大,细胞球融合成更大的细胞团;(2)免疫细胞化学鉴定显示,100%的神经干细胞球呈巢蛋白阳性表达;(3)qR T-PCR检测显示,神经干细胞巢蛋白阳性表达较强,不表达神经元特异性烯醇化酶及胶质纤维酸性蛋白;(4)神经干细胞刚开始生长缓慢,处于生长缓慢期,第二三天起,细胞增殖迅速,进入指数生长期;第4天后,细胞增殖逐步减缓,细胞整体进入生长平台期;(5)2,4,8 g/L甘草苷组细胞增殖明显高于对照组(P<0.05),并且随着甘草苷质量浓度的升高,神经干细胞增殖速度逐渐升高;(6)结果表明,2-8 g/L甘草苷能促进小鼠胚胎脑神经干细胞的增殖。; 李社芳苗灵娟李宁梁鹤任德启郭健; 关键词：神经干细胞细胞增殖干细胞甘草苷 NESTIN 增殖

6种不同脑功能区脑神经干细胞的制备方法: 本发明提供一种6种不同脑功能区脑神经干细胞的制备方法，该制备方法能够稳定地将大脑、小脑、中脑等功能区的神经干细胞从脑组织中分离、纯化并进行扩增，并且能够显著地提高各功能区神经干细胞的存活率，保持细胞的活率。; 张晓南田增民陈虎张斌侍晓云吴芳春; 文献传递

壮药壮通饮对大鼠内源性脑神经干细胞归巢后神经元功能的影响被引量：3: 2017年; 目的:观察壮药复方壮通饮对脑梗死模型大鼠内源性神经干细胞归巢后神经元功能的影响。方法:240只大鼠分为模型组、假手术组、壮通饮治疗组、正常组,采用线栓法制作脑梗死模型,于术后1、3、7、14、21、28d这6个时间点分批处死大鼠。用免疫组化法检测大鼠海马区Brd U、Nestin和梗死区域及相对应区域的MBP、SYN的阳性细胞数目。结果:模型组脑缺血区域相对应区域MBP、SYN阳性细胞大量表达,正常组和假手术组海马区少量Brd U、Nestin阳性细胞。模型组和壮通饮治疗组Brd U、Nestin阳性细胞表达增多,MBP、SYN阳性细胞表达减少。壮通饮治疗组Brd U、Nestin、MBP、SYN阳性细胞表达量多于模型组,Brd U、Nestin阳性细胞表达在第7天达到高峰,MBP、SYN阳性细胞表达于第14天达到高峰。结论:壮通饮可以促进脑梗死后内源性神经干细胞的增殖,诱导分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞,并发挥正常的神经功能。; 陈晓锋吴世嫦王婧婧刘燕平李凯风何乾超刘强; 关键词：内源性神经干细胞 NSC 归巢神经元

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