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利用多能干细胞进行的伴随胎儿生长迟缓的脑损伤的改善和治疗: 本发明的目的在于，提供一种在再生医疗中使用多能干细胞(Muse细胞)的新的医疗用途。本发明提供一种含有从生物体的间充质组织或培养间充质细胞分离的SSEA－3阳性多能干细胞、用于对运动质量异常、神经发展异常等伴随胎儿生长迟...; 佐藤义朗北濑悠磨清水忍水野正明早川昌弘出泽真理辻雅弘; 文献传递

VEGF在治疗妊娠中胎儿生长迟缓中的用途: VEGF受体的激动药可用于治疗与胎儿生长迟缓相关的疾病例如子宫内生长迟缓。所述VEGF激动药可以为一种VEGF肽或者编码或表达这种肽的基因构建体。; J·F·马丁C·H·露德克; 文献传递

妊娠高血压病变或胎儿生长迟缓的治疗或预防: 本发明涉及类固醇在生产用于妊娠高血压病变(HPD)或胎儿生长迟缓的治疗或预防性治疗中的药物组合物中的用途，所述治疗包括对雌性哺乳动物给药选自下组中的类固醇：下式表示的物质<Image file="200880103265...; M·菲瑟H·J·T·科尔林格本宁克; 文献传递

胎儿生长迟缓与胰岛素及其相关代谢指标的相关性研究被引量：1: 2010年; 目的探讨胎儿生长迟缓(FGR)与新生儿胰岛素敏感性的关系。方法对50例小于胎龄儿(SGA)和40例适于胎龄儿(AGA)的空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、C肽、HDL-C、LDL-C、TG、非酯化脂肪酸(NEFA)进行测定,计算葡萄糖/胰岛素比值(G/I)、胰岛素敏感性指数(ISI)等。结果 SGA组FINS、LDL-C、TG、NEFA高于AGA组,而FPG、HDL-C低于AGA组(P<0.01);SGA组G/I、ISI低于AGA组(P<0.01)。结论胎儿生长迟缓在生命早期存在胰岛素敏感性降低和不同程度的胰岛素抵抗(IR)。; 张家勇潘燕群钟晓; 关键词：胎儿生长迟缓胰岛素敏感性胰岛素抵抗

胎儿生长迟缓与新生儿胰岛素敏感性变化的相关性被引量：8: 2006年; 目的探讨胎儿生长迟缓（FGR）与新生儿胰岛素敏感性变化的关系。方法昆明医学院第一附属医院于2004年4-12月。对72例小于胎龄儿（SGA）和48例适于胎龄儿（AGA）空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、C-肽、HDL-C、LDL-C、TG、非酯化脂肪酸（NEFA）等指标，计算葡萄糖／胰岛素比值（G／1）、胰岛素敏感性指数（ISI）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛B细胞功能（HBCI）等，探讨FGR与新生儿胰岛素敏感性变化的关系。结果（1）SGA组FPG、HDL-C低于AGA组，而FINS、LDL．C、TG、NEFA高于AGA组（P〈0．01）；（2）SGA组G／I比值、ISI低于AGA组。HOMA-IR高于AGA组（P〈0．01），而HBCI两组相比差异．无显著性（P〉0．05）。结论 FGR儿在生命早期存在胰岛素敏感性降低和不同程度的胰岛素抵抗（IR），而胰岛B细胞功能无明显变化。; 刘占利梁琨贺湘英朱高红王柏岺曾彬莫亚雄; 关键词：胎儿生长迟缓小于胎龄儿适于胎龄儿胰岛素敏感性胰岛素抵抗

激活素A与胎儿生长迟缓及妊娠期高血压疾病被引量：2: 2005年; 目的探讨产妇血清激活素(activin)A水平与胎儿生长迟缓(IUGR)及妊娠期高血压疾病(PHD)的关系。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附技术(ELISA),检测四组产妇血清激活素A水平:(1)出生正常体重胎儿无PHD的产妇;(2)出生IUGR胎儿的无PHD产妇;(3)出生正常体重胎儿的合并PHD产妇;(4)合并PHD同时出生IUGR的产妇。分析激活素A与IUGR及发生PHD的相关性。结果后三组激活素A水平,分别为(1242±157)pg/ml,(840±92)pg/ml和(1302±214)pg/ml,均明显高于正常组的(559±44)pg/ml(分别P<0.01,P<0.05和P<0.01),IUGR组与PHD组的激活素A水平相比差异有显著性(P<0.05)。结论产妇血清激活素A水平与IUGR及PHD的发生有显著差异关系,血清激活素A可以作为早期筛查IUGR和PHD的有效而简单的参考指标。; 陈友国沈芳荣; 关键词：妊娠期高血压疾病胎儿生长迟缓血清激活素A IUGR 正常体重

胎儿生长迟缓与新生儿胰岛素敏感性变化的研究: 目的: 通过研究胎儿生长迟缓(FGR)儿生命早期的血糖和脂质代谢的变化，探讨FGR与新生儿胰岛素敏感性变化的相关性，为进一步深入研究FGR与代谢综合征(MS)的发生和发展提供理论依据和基础。方法: 应用放射免疫分...; 刘占利; 关键词：胎儿生长迟缓小于胎龄儿适于胎龄儿胰岛素敏感性脂质代谢儿科学; 文献传递

胎儿生长迟缓与成人糖尿病的关系: 2004年; 胎儿生长迟缓是围产儿发病和死亡的主要原因之一。近 10年的流行病学研究还发现其与成人期的胰岛素抵抗综合征 (肥胖、冠心病、高血压、糖耐量异常、2型糖尿病等 )的发生有关。该文综述了胎儿生长迟缓与成人期糖耐量异常。; 廖艳黎海芪; 关键词：胎儿生长迟缓糖尿病营养

胎儿生长迟缓与胰岛素抵抗的研究被引量：4: 2004年; 过去10年大量证据证实了胎儿生长迟缓与后期的代谢及心血管并发症的联系。胎儿生长迟缓和营养不良可影响胰岛素的分泌和胰岛β细胞的功能,并可造成胰岛素抵抗,胰岛素抵抗是上述代谢和心血管并发症发病的始动环节。其发生机制可能与宫内不良环境的影响、某些基因的变异以及激素轴紊乱等有关。该文就当前的研究进行综述。; 刘占利梁琨; 关键词：婴儿胎儿生长迟缓胰岛素抵抗

瘦素及胰岛素样生长因子-Ⅰ与胎儿生长迟缓的关系被引量：1: 2003年; 目的探讨瘦素及胰岛素样生长因子 Ⅰ (IGF Ⅰ )与胎儿宫内生长迟缓 (IUGR)的关系。方法采用放射免疫法和免疫放射法测定 30例IUGR孕妇 (IUGR组 )和 80例正常孕妇 (对照组 )的血清及脐血瘦素、IGF Ⅰ水平 ,并对其结果进行相关性分析。结果①IUGR组血清瘦素水平与对照组比较 ,差异无显著性(P >0 .0 5 ) ;IUGR组血清IGF Ⅰ水平明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。②IUGR组脐血瘦素、IGF Ⅰ水平均明显低于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。③两组孕妇血清瘦素、IGF Ⅰ水平与脐血瘦素、IGF Ⅰ水平无相关性 (r =0 .185 ,r =0 .2 6 2 ,均P >0 .0 5 ) ;脐血瘦素水平与新生儿出生体重呈正相关 (r =0 .36 4 ,P <0 .0 5 )、与胎盘重量无相关性 (r =0 .194 ,P >0 .0 5 ) ;脐血IGF Ⅰ水平与新生儿出生体重及胎盘重量呈正相关 (r =0 .4 75 ,r =0 .4 86 ,均P <0 .0 5 )。结论①IUGR孕妇脐血瘦素水平降低与胎儿脂肪沉积减少有关 ,脐血瘦素水平可作为预测胎儿体重的一项指标。②血清与脐血IGF Ⅰ的分泌相对独立 ,提示IGF Ⅰ不能通过胎盘屏障。③脐血IGF Ⅰ水平降低 ,可能是导致IUGR的病因之一。; 刘虹梁雪雯王彦德; 关键词：胎儿生长迟缓瘦素病因学放射免疫法

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