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一种翠云草提取物的制备方法及其产品和应用: 本发明涉及一种翠云草提取物的制备方法及其产品和应用，所述制备方法包括：(1)将翠云草原料与乙醇水溶液混合，进行负压空化提取，得到初提液；(2)初提液减压浓缩，用大孔树脂进行分离纯化，得到翠云草提取物。该制备方法具有提取时...; 曲丽萍徐蕊袁永雷王飞飞马骁郭振宇

翠云草与小翠云的生药比较鉴别研究: 2023年; 目的对卷柏科卷柏属植物翠云草及小翠云的药材进行系统的生药学鉴别研究。方法采用植物性状鉴别、横切面显微鉴别、薄层色谱以及紫外-可见分光和液相色谱含量测定,对翠云草和小翠云进行系统比较和鉴别。结果归纳整理了翠云草和小翠云在性状,横切显微特征、薄层色谱、含量测定方面存在的差异。特别是通过叶缘特征结合横切面特征可以区分2种植物。结论该研究可以区分鉴别翠云草与混淆品小翠云,对翠云草鉴定及质量控制提供参考依据。; 张一唱李娟范晓磊; 关键词：翠云草生药学

翠云草总黄酮通过调控miR-3662表达抑制喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究: 2023年; 目的探讨翠云草总黄酮(total flavonoids from Selaginella uncinata,TFS)对喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法体外培养TU177细胞,分为对照组、不同剂量(5、15、25μg/mL)TFS组,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测细胞中上皮型钙粘蛋白(E-Cadherin)、神经型钙粘蛋白(N-Cadherin)表达,RT-qPCR法检测miR-3662表达.收集35例喉鳞癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR法检测组织中miR-3662表达.另取TU177细胞,分为miR-3662组、miR-NC组、25μg/mL TFS+anti-miR-3662组和25μg/mL TFS+anti-miR-NC,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测细胞中E-Cadherin和N-Cadherin蛋白表达.结果与对照组比较,不同剂量TFS组TU177细胞抑制率升高(P<0.05),克隆形成数、划痕愈合率和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),E-Cadherin蛋白和miR-3662表达升高(P<0.05),且呈剂量依赖性.喉鳞癌组织中miR-3662的表达较癌旁组织显著降低(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-3662组喉鳞癌TU177细胞抑制率和细胞中E-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05),克隆形成数、迁移和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达均降低(P<0.05).与25μg/mL TFS+anti-miR-NC组比较,25μg/mL TFS+anti-miR-3662组TU177细胞抑制率和细胞中E-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),克隆形成数、迁移和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达均升高(P<0.05).结论翠云草总黄酮可抑制喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与上调细胞中miR-3662表达有关.; 李新华李军裴卓栾红娟; 关键词：喉鳞癌细胞增殖迁移

翠云草细胞壁组成特性: 2022年; 为了解翠云草(Selaginella uncinata)细胞壁组成特性,为进一步挖掘翠云草蓝色叶的关键基因奠定基础,通过提取和测定纤维素、半纤维素、果胶质、木质素和木质素单体,分析蓝色叶翠云草、红色叶翠云草和小翠云(S.kraussinan)细胞壁中5种物质的含量。结果表明,3种植物的细胞壁物质组成均为纤维素>半纤维素>木质素,这3种物质之和均占细胞壁物质的90%左右。翠云草细胞壁主要含有木质素单体S,占比大于2/3,单体H含量较少。同属的小翠云细胞壁以木质素单体G和单体S为主,且木质素单体G含量比单体S稍高,含微量的单体H。在翠云草受到强光胁迫时,果胶质和木质素(单体S和单体G)在逆境响应中发挥更大的作用。; 李林; 关键词：细胞壁翠云草

翠云草叶片压花保色方法研究被引量：1: 2022年; 以翠云草叶片为试材,通过物理干燥和化学保色相结合的方法研究其保色工艺。物理干燥法采用自然干燥法、压花板干燥法、烘箱干燥法、熨斗干燥法和微波干燥法等5种不同方法;化学保色法采用浓度为1%、5%、10%、15%、20%蔗糖、葡萄糖、麦芽糖、硫酸铜溶液和浓度为2%、4%、6%、8%、10%氯化钙溶液,浸泡翠云草叶片(4 h、8 h、12 h、16 h、20 h),结合连续强光照射,研究不同种类保色剂对翠云草叶片的保色效果。结果表明,翠云草叶片最适合的干燥方法为熨斗干燥法;15%葡萄糖溶液浸泡翠云草叶片12 h保色效果最佳,其次为10%硫酸铜溶液处理12 h。; 张颖倩刘云豆毅博尚爱芹; 关键词：翠云草压花保色硫酸铜

松叶蕨和翠云草化学成分研究: 本论文分为两章,分别以松叶蕨(Psilotum nudum(L.)Beauv)和翠云草(Selaginella uncinata(Desv.)Spring)两个蕨类植物为研究对象,论述了其化学成分及细胞毒和抗炎活性研究。...; 周志萍; 关键词：翠云草化学成分细胞毒活性

天然低共熔溶剂提取翠云草中穗花杉双黄酮工艺的优化被引量：6: 2022年; 目的:采用低共熔溶剂提取翠云草中穗花杉双黄酮(amentoflavone,AME),优化提取工艺参数。方法:合成了3种低共熔溶剂并进行筛选,然后对提取效果最佳的低共熔溶剂进行结构分析,研究提取时间、提取温度、提取功率、液固比对翠云草中AME提取量的影响,再进一步运用响应面设计技术优化提取条件,并与传统提取方法(浸渍法、渗漉法、超声法)比较。结果:筛选出适合提取AME的溶剂为氯化胆碱:4-松油醇,最佳的提取条件为:低共熔溶剂(氯化胆碱与4-松油醇摩尔比1:5)含水量30%、超声功率为280 W、液固比为16:1 mL/g、提取温度为48℃、提取时间为24 min,AME最大提取量为(0.941±0.07)mg/g。与超声法、冷浸法、热浸法比较,低共熔溶剂提取AME的含量提高了近5倍,且时间缩短了1/10(P<0.05)。结论:低共熔溶剂提取法是一种高效、快速且简便的提取方法,可为中药有效成分的提取研究提供一些参考。; 李刚蒋永梅雷杰张凤黎维维李思慧刘超刘莉余家奇王刚; 关键词：响应面法穗花杉双黄酮翠云草

翠云草总黄酮经环状RNA circ_0006528通路抑制结直肠癌恶性生物学行为研究被引量：1: 2022年; 目的探讨翠云草总黄酮对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响及可能机制。方法体外培养结直肠癌细胞Caco-2,用不同剂量(10、20、40μg/mL)翠云草总黄酮干预24 h、或转染环状RNA circ_0006528小干扰RNA至Caco-2细胞后培养24 h、或用40μg/mL的翠云草总黄酮干预转染circ_0006528过表达载体的Caco-2细胞24 h,然后用检测细胞存活与生长比色法(MTT)、克隆形成实验、划痕实验和流式细胞术分别检测细胞活性、克隆形成数、迁移和凋亡。Western Blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测circ_0006528和miR-330-3p表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ_0006528和miR-330-3p调控关系。结果 Caco-2细胞经翠云草总黄酮干预后,细胞活性、克隆形成数、迁移距离和细胞中Bcl-2蛋白、circ_0006528的表达均降低,而凋亡率和Bax蛋白、miR-330-3p的表达升高,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性。干扰circ_0006528后,Caco-2细胞活性、克隆形成数、迁移距离和Bcl-2蛋白表达降低,细胞凋亡率和Bax蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。circ_0006528靶向负调控miR-330-3p。过表达circ_0006528逆转了翠云草总黄酮对Caco-2细胞增殖、迁移和凋亡及miR-330-3p表达的影响。结论翠云草总黄酮可能通过调控circ_0006528/miR-330-3p轴,抑制结直肠癌细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡。; 盛磊林慧仇妮于春华; 关键词：结直肠癌 CACO-2细胞

响应面法优化翠云草总黄酮的提取工艺被引量：1: 2021年; 以翠云草为原料,采用超声辅助提取翠云草总黄酮,研究提取时间、乙醇浓度、液料比对总黄酮提取率的影响,以单因素实验为基础,利用响应面法优化翠云草总黄酮提取工艺。结果表明:翠云草总黄酮的最佳工艺条件为提取时间40 min、乙醇浓度70%、液料比25︰1(m L/g),此时翠云草总黄酮的提取率为1.138%,与模型方程理论预测值1.154%接近。; 卓梅芳饶溶李亚梁剑锋; 关键词：翠云草总黄酮响应面法超声辅助提取

翠云草提取物调控miR-145对肝星状细胞增殖、凋亡的影响被引量：2: 2021年; 目的:探讨翠云草提取物对肝星状细胞增殖、凋亡的影响及分子机制。方法:分别用12.5,25.0,50.0μg·ml-1翠云草提取物处理肝星状细胞HSC-T6,分别记为翠云草提取物低、中、高浓度组;未经任何处理的细胞作为对照组。将miR-145转染至HSC-T6细胞中,记为miR-145组;将miR-145转染至HSC-T6细胞后再用50.0μg·ml-1翠云草提取物处理,记为翠云草提取物+miR-145组。细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞活性;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞增殖核抗原Ki67、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-145表达水平。结果:与对照组比较,翠云草提取物中、高浓度组肝星状细胞的吸光度(A)值、克隆形成数、Ki67表达水平显著降低,细胞凋亡率、caspase-3和miR-145表达水平显著升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。过表达miR-145可抑制肝星状细胞HSC-T6增殖,促进细胞凋亡,且miR-145增强了翠云草提取物对肝星状细胞增殖、凋亡的影响。结论:翠云草提取物可通过上调miR-145抑制肝星状细胞增殖、促进细胞凋亡。; 刘萍王晓红袁成代; 关键词：肝星状细胞增殖凋亡

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