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氯氮平与思通治疗精神分裂症对患者心肌酶和心电图的影响比较被引量:2
2021年
目的探究氯氮平与思通治疗精神分裂症对患者心肌酶、心电图的影响。方法选取2018年2月至2019年11月本院收治的52例精神分裂症患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为氯氮平组和思通组,每组26例。氯氮平组给予氯氮平治疗,思通组给予思通治疗。比较两组心肌酶[谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同功酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)]、心电图异常指标(窦性心动过速、T波低平伴ST段压低、右束支传导阻滞)发生情况。结果治疗后,思通组AST、CK、CK-MB、LDH水平均低于氯氮平组(P<0.05)。思通组心电图指标异常率低于氯氮平组(P<0.05)。结论氯氮平与思通均能有效治疗精神分裂症,但思通用药后对心肌酶及心电图的影响更小,值得临床推广应用。
汤益民
关键词:精神分裂症维思通氯氮平心肌酶
思通与思瑞康治疗对住院男性精神分裂症患者增重内分泌和体内代谢的影响被引量:7
2020年
目的:分析思通与思瑞康治疗对住院男性精神分裂症患者增重、内分泌和体内代谢的影响。方法:选取2016年8月至2018年8月在本院接受治疗的126例男性精神分裂症患者为研究对象,随机分为思通组及思瑞康组,63例/组。对比两组治疗疗效,比较两组患者治疗前后体质量、空腹血糖(FPG)、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)]及内分泌激素[催乳素(PRL)、睾酮、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]变化情况。统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:思通组及思瑞康组治疗有效率无明显差异(87.30%vs 88.89%,P>0.05)。治疗后,思通组BMI、FPG,TC、TG、HDL、LDL、睾酮、FT3及FT4水平均与治疗前无明显差异(P>0.05);思瑞康组FPG、HDL、LDL、PRL、睾酮、FT3及FT4水平与治疗前无明显差异(P>0.05)。思通组治疗后PRL水平高于治疗前及思瑞康组(P<0.05);思瑞康组治疗后BMI及TC、TG水平高于治疗前及思通组(P<0.05)。思通组不良反应发生率明显高于思瑞康组(61.90%vs 33.33%,P<0.05)。结论:思通与思瑞康对男性精神分裂症的疗效相当,但思瑞康对椎体反应及内分泌的影响更小,且对性功能的影响低,增加了男性患者的治疗依从性。
熊倩余建英严凯徐小凤宋锦平
关键词:维思通思瑞康精神分裂症
清心定志汤联合思通治疗首发精神分裂症患者认知功能及对血清miR-132、miR-137、miR-206水平的影响被引量:6
2019年
目的:观察清心定志汤联合思通对首发精神分裂症患者认知功能及血清微小核糖核酸-132 (miR-132)、微小核糖核酸-137 (miR-137)、微小核糖核酸-206 (miR-206)水平的影响。方法:将120例首发精神分裂症患者随机分为2组,每组60例;对照组采用思通治疗,研究组采用清心定志汤联合思通治疗,2组均治疗8周;比较2组患者临床疗效、认知功能及血清miR-132、miR-137、miR-206水平的变化,同时记录2组患者的不良反应发生情况。结果:总有效率研究组为96.67%,对照组为81.67%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组韦氏记忆量表评分(WMS)、简明精神状态量表(MMSE)评分均较治疗前明显升高(P <0.05),且研究组WMS、MMSE评分均高于对照组(P <0.05)。治疗后,2组miR-132、miR-137、miR-206水平均较治疗前明显降低(P <0.05),且研究组上述各指标水平均低于对照组(P <0.05)。不良反应发生率研究组为15.00%。对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:清心定志汤联合思通治疗首发精神分裂症疗效优于单用思通,可明显改善患者的认知功能和降低患者血清miR-132、miR-137、miR-206的表达水平,且安全性高。
高超张军会
关键词:维思通首发精神分裂症
思通治疗精神分裂症的疗效分析
2018年
目的探讨思通治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取精神分裂症患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组采用氯氮平治疗,研究组采用思通治疗,进行疗效比较观察。结果对照组患者在接受氯氮平的治疗效果是治愈20例(46.51%),有效12例(27.91%),总有效率为74.42%,在治疗过程中出现锥体外系反应14例(32.56%),胃肠道反应8例(18.60%),体质量增加6例(13.95%),不良反应总发生率为65.12%;研究组患者接受思通的治疗效果是治愈26例(60.47%),有效13例(30.23%),总有效率为90.70%,在治疗过程中现锥体外系反应5例(11.63%),胃肠道反应4例(9.30%),体质量增加2例(4.65%),不良反应总发生率为25.58%。研究组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P <0.05)。结论应用思通治疗精神分裂症,不仅可以提高治疗效果,降低不良反应的发生率,而且可以改善和提高患者的生活质量,值得临床推广。
王炯
关键词:维思通精神分裂症疗效分析
中医辨证联合思通治疗精神分裂症的疗效被引量:3
2017年
目的探讨中医辨证联合思通治疗精神分裂症的疗效。方法将78例在本院治疗的首发精神分裂症患者随机分为两组,每组39例,对照组给予思通治疗法,观察组实施中医辨证联合思通治疗法,对气血凝滞型、瘀热内扰型、寒凝血瘀型采取不同方剂治疗,疗程为8周,比较两组患者治疗后的有效率和精神病评定量表分(BPRS)。结果观察组的总有效率为92.3%,明显高于对照组的79.5%,差异显著有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者的BPRS评分无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者与治疗前比较,BPRS评分均明显降低,差异显著(P<0.05),治疗后观察组患者BPRS评分降低较对照组显著;观察组TESS发生率为33.3%,对照组为53.8%,两组患者间的TESS发生率差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证联合思通治疗精神分裂症具有良好的临床治疗效果,提高治疗有效率,值得在临床上推广。
秦胜男
关键词:中医辨证精神分裂症维思通
思通与氯丙嗪对精神分裂患者脑电图的影响
2017年
目的:探讨思通与氯丙嗪对精神分裂患者脑电图的影响。方法:收治脑电图异常的精神分裂患者64例,随机分为思通组与氯丙嗪组,比较两组脑电图异常率、PANSS评分、TESS评分情况。结果:治疗后思通组脑电图异常率为53.1%,明显低于氯丙嗪组(P<0.05)。两组治疗后PANSS评分均低于治疗前(P<0.05),思通组治疗后PANSS评分低于氯丙嗪组(P<0.05)。治疗后思通组TESS评分低于氯丙嗪组(P<0.05)。结论:与氯丙嗪相比,思通能更好地改善精神分裂患者脑电图的异常状况和临床症状,不良反应较小。
黄瑛孙喜蓉龚恒芬金莹
关键词:维思通氯丙嗪脑电图
奋乃静联合思通治疗精神分裂症患者的疗效分析
2015年
目的:探讨奋乃静联合思通治疗精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取135例精神分裂症患者为研究对象并将其随机分成3组,每组各45例。联合组患者给予口服奋乃静联合思通口服液治疗;思通组患者给予思通口服液单药治疗;奋乃静组患者给予奋乃静单药治疗。3组患者的疗程均为8周。比较3组患者的疗效和PANSS评分减分率。结果:联合组患者的有效率达73.4%,显著高于奋乃静组的40.0%和思通组的48.9%(P<0.05)。结论:奋乃静联合思通治疗精神分裂症疗效优于单用奋乃静或思通,安全有效,值得临床推广应用。
彭鸿潘贤珍
关键词:精神分裂症疗效
氯丙嗪、氯氮平、奋乃静治疗的精神分裂症患者换用思通治疗后血常规结果的变化及分析被引量:2
2015年
目的探讨将氯丙嗪、氯氮平、奋乃静换为思通治疗精神分裂症后患者血常规检查结果的改变情况。方法选取2014年3月至2015年3月于本院进行治疗的100例精神分裂症患者。患者先用氯丙嗪、氯氮平或奋乃静治疗一个疗程,然后换用思通进行治疗。结果换药治疗后,患者的红细胞平均体积大于换药前。淋巴细胞计数多于换药前,中间细胞计数明显低于换药前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用氯丙嗪、氯氮平或奋乃静治疗的精神分裂症患者改用思通治疗后,白细胞分化有所改变,红细胞平均容积明显增大。
董芳青张晓光徐华坤
关键词:换药治疗血常规检查
应用地西泮联合思通治疗酒精依赖及酒精所致精神障碍的疗效观察被引量:1
2014年
目的 :探讨分析应用地西泮联合思通治疗酒精依赖及酒精所致精神障碍的临床疗效。方法 :选取2008年1月~2012年12月间我院(所)收治的患有酒精依赖或酒精所致精神障碍的患者80例作为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组(40例)和观察组(40例),应用氯丙嗪为对照组患者进行治疗,应用地西泮联合小剂量思通为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :观察组患者治疗的总有效率为87.5%,对照组患者治疗的总有效率为67.5%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者各项临床指标的改善情况明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的副反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用地西泮联合思通治疗酒精依赖及酒精所致精神障碍的临床疗效显著,副反应较少,值得在临床上推广应用。
段建俊栗小红
关键词:酒精依赖酒精所致精神障碍临床疗效
精神分裂症的中医病症及运用思通治疗精神分裂症的临床分析被引量:3
2014年
目的探讨思通治疗精神分裂症患者的疗效及其安全性进行评价。方法将68例在本院治疗的首发精神分裂症患者随机分为两组进行双盲对照实验,每组34例,对照组给予奥氮平治疗,观察组给予思通治疗,疗程为8周,比较两组患者治疗后的有效率和精神病评定量表分(BPRS),韦氏记忆测查量表分(WMS),并采用副反应量表(TESS)评定治疗过程中的不良反应。结果观察组的总显效率和总有效率为76.5%,97.1%,显著高于对照组的61.8%和85.3%(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为14.7%,显著低于对照组的26.5%(P<0.05)。两组患者治疗前的BPRS和WMS评分无统计学差异,但观察组治疗4周后BPRS和WMS评分均得到显著改善(P<0.05),但对照组治疗8周后BPRS和WMS评分才得到显著改善(P<0.05)。结论思通治疗精神分裂症患者疗效确切,不良反应少,安全性高,能改善患者的服药依从性,是临床治疗精神分裂的首选药物。
黄玲向香义谢静
关键词:维思通疗效

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