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肺痹方干预肺纤维化小鼠肺泡上皮细胞线粒体途径凋亡的机制: 2025年; 背景:研究表明,线粒体介导的肺泡上皮细胞凋亡在肺纤维化发病中起着重要的作用,而肺痹方可以减轻肺纤维化,抑制肺纤维化小鼠细胞外机制转化。目的:探讨肺痹方对博来霉素致肺纤维化小鼠肺泡上皮细胞线粒体途径凋亡的机制。方法:40只C57BL/6雄性小鼠随机分为空白对照组、模型组、吡非尼酮组、肺痹方组,每组10只。除空白对照组外,其他3组腹腔注射博来霉素[7.5 mg/(kg·d)]建立肺纤维化模型,连续注射10 d。造模后第1天各药物组小鼠灌胃给药[51.43/(kg·d)]吡非尼酮或[12.86 mg/(kg·d)肺痹方],连续给药28 d。用药结束后取材,采用苏木精-伊红染色和Masson染色观察小鼠肺组织的形态学变化,ELISA法检测血清中白细胞介素1、白细胞介素6、白细胞介素17、白细胞介素37水平,Western-blot法检测肺组织中Bax、Bcl-2、Beclin-1和Caspase3表达。结果与结论:①肺组织的形态学观察显示,模型组肺泡间隔及肺泡腔有大量炎症细胞浸润,出现大片融合成团的纤维灶;吡非尼酮组肺泡间隔增厚,炎症细胞少量浸润,出现肺纤维灶;肺痹方组肺泡结构增宽,少量的炎症细胞浸润,肺泡结构几乎无明显受损,少量肺纤维灶。②与空白对照组相比,模型组小鼠血清白细胞介素1、白细胞介素6、白细胞介素17和白细胞介素37质量浓度明显升高(P<0.01),两用药组明显低于模型组(P<0.01),肺痹方组低于非尼酮组。③与空白对照组相比,模型组小鼠肺组织Bax和Caspase3蛋白表达显著升高,两用药组均低于模型组;与空白对照组相比,模型组Bcl-2和Beclin-1蛋白表达显著降低,两用药组均高于模型组。④结论:肺痹方可以减轻肺纤维化,其机制可能与下调白细胞介素1、白细胞介素6、白细胞介素17和白细胞介素37水平,以及调节线粒体凋亡Bax、Bcl-2、Beclin-1和Caspase3相关蛋白从而减少肺泡上皮细胞凋亡有关。; 程雪荆焕熙张运克方泓; 关键词：肺纤维化线粒体博来霉素 C57BL/6小鼠

一种人细胞线粒体及其移植方法与应用: 本发明属于生物医药领域，具体涉及基于一种人细胞线粒体及其移植方法与应用。具体地，本发明提供了分离的线粒体或含有分离的线粒体的制剂在制备治疗眼表损伤、修复角膜内皮细胞损伤、修复皮肤损伤、修复成纤维细胞损伤、角膜植片保存或抗...; 陈蔚姜丹余锦婕

用于评估细胞线粒体形态的方法及其系统: 本公开的各方面包括用于评估细胞线粒体的形态的方法(例如，用于确定样品的细胞的生存力)。根据某些实施方案的方法包括测量来自具有荧光标记的线粒体的样品中的细胞的光，从所测量的光生成细胞线粒体的图像，从细胞线粒体的所生成的图像...; 雪莉·石路易斯·玛利亚·德克鲁兹亚伦·雅各布·米德尔布鲁克斯蒂芬妮·J·维德曼亚伦·泰齐克

Sialin蛋白在调控细胞线粒体功能中的应用: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及Sialin蛋白在调控细胞线粒体功能中的应用。本发明发现Sialin蛋白在介导硝酸盐对调控线粒体功能稳态方面具有明显作用，通过调控细胞线粒体功能进而促进成骨分化能力。本发明通过构建表...; 王松灵戚本昊王玉记李晓钰

一种细胞线粒体自噬的检测方法及其应用: 本发明公开一种细胞线粒体自噬的检测方法及其应用，通过使用线粒体荧光标记探针和腺病毒联合使用，在显微镜下进行线粒体自噬过程的观察，能够检测线粒体自噬中的各阶段；本发明提供了一种操作简便，观察线粒体自噬全阶段的检测方法，可在...; 黄起壬陈胜熊小伟黄倩倩刘琛刘文涛汪媛

Sialin蛋白在调控细胞线粒体功能中的应用: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及Sialin蛋白在调控细胞线粒体功能中的应用。本发明发现Sialin蛋白在介导硝酸盐对调控线粒体功能稳态方面具有明显作用，通过调控细胞线粒体功能进而促进成骨分化能力。本发明通过构建表...; 王松灵戚本昊王玉记李晓钰

酵母细胞线粒体移植乳腺肿瘤细胞的构建培养方法: 本发明属于工程细胞的构建和培养领域，具体涉及一种酵母细胞线粒体移植乳腺肿瘤细胞的构建培养方法。所述构建培养方法为：首先培养酿酒酵母细胞；然后经多步差速离心法，获得酵母细胞线粒体粗提物；将酵母细胞线粒体粗提物利用蔗糖密度梯...; 杨革刘璐车程川刘金锋巩志金

一种用于体外提取细胞线粒体的试剂盒和方法: 本发明提供了一种用于体外提取细胞线粒体的试剂盒和方法。该试剂盒包括提取液A液、提取液B液、提取液C液和储存液；其中，上述提取液A液包括EDTA、乳酸钠和氯化钠，上述提取液B液为肝素溶液，上述提取液C液包括甘露醇、EDTA...; 高俊杰张长青马一阳

一种活细胞线粒体蛋白质组的时空标记方法: 本发明本发明属于蛋白质组学领域，公开了活细胞线粒体蛋白质组的时空标记技术。所述方法在待标记的细胞中先后加入光敏剂、硫代亚甲基醌前体探针孵育，再通过可见光光照样品，实现对线粒体中蛋白质组的化学标记。本发明与酶法标记技术不同...; 樊新元陈鹏刘子琦

牙周炎环境下人牙龈成纤维细胞线粒体稳态的失衡: 2024年; 目的探讨牙周炎环境下人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)线粒体稳态的失衡变化,为牙周炎发病机制的探索提供基础。方法本研究已获得单位伦理委员会的批准。收集2023年6月1日至2023年12月31日于第四军医大学口腔医院牙周病科进行牙周手术治疗患者的牙周组织,所有受试者均在术前签署知情同意书。分别在冠延长术和牙周翻瓣术时收集牙龈组织健康受试者[健康对照组(control组)]和牙周炎受试者[牙周炎组(CP组)]的牙龈结缔组织各6例;原代培养牙周健康受试者来源的HGFs,并将其分为对照组(NC组)和Pg.LPS组,NC组用不含药物的培养基培养24 h,Pg.LPS刺激组用含有5μg/mL牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,Pg.LPS)的培养基培养24 h,利用透射电镜观察上述各组牙龈结缔组织和HGFs中线粒体的数量、形态和结构,并对其数量、周长及表面积进行定量分析;利用Mi⁃toSOXTMRed染液、TMRM染液和ATP检测试剂盒测定比较不同刺激条件下HGFs中线粒体活性氧(reactive oxy⁃gen species,ROS)、线粒体膜电位和线粒体三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)的生成水平。结果透射电镜结果提示,牙周炎组牙龈结缔组织HGFs及Pg.LPS刺激组HGFs中线粒体的形态异常,线粒体嵴断裂甚至消失;炎症刺激下线粒体数量显著减少,线粒体表面积和周长显著增加(P<0.05)。此外,经Pg.LPS刺激后,HGFs中线粒体ROS水平显著高于对照组(P<0.05),而线粒体膜电位及ATP生成水平显著低于对照组(P<0.05)。结论牙周炎环境下,HGFs线粒体数量、形态结构及功能均发生显著改变,HGFs线粒体稳态失衡与牙周炎发生发展密切相关。; 黄珺玲王津津王勤涛; 关键词：牙周炎冠延长术牙周翻瓣术牙龈成纤维细胞

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