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搜索到187篇“ 离子通道机制“的相关文章

吗啡成瘾的离子通道机制研究进展: 2024年; 吗啡是一种经典的阿片类镇痛药物,常用于治疗慢性痛、癌痛、神经病理性疼痛等。但由于反复使用会产生成瘾,这使得其临床使用受到严重限制。吗啡成瘾已经成为导致某些疾病传播的全球性重大公共卫生问题。然而,目前吗啡成瘾的机制仍然不完全清楚。离子通道是细胞膜上的一种蛋白结构,类似于细胞内外之间的门,可选择性让一些离子进出细胞。目前的研究表明,电压门控、配体门控和机械门控等离子通道均参与了吗啡成瘾的机制。因此本文就吗啡成瘾的上述离子通道机制作一综述。; 陈夏王勇魏义勇; 关键词：吗啡耐受吗啡成瘾离子通道电压门控

中药单体抑制心律失常的离子通道机制研究进展被引量：11: 2022年; 药用植物中存在许多具有显著药理活性的天然单体成分,在抑制心律失常方面具有独特的优势。近年来,诸多学者从不同的角度开展了大量中药单体成分缓解心律失常的基础研究。经过深入总结其作用机制,发现中药单体成分抑制心律失常主要集中在抑制钾离子、钠离子、钙离子通道等方面。综述了中药单体抑制心律失常的离子通道机制研究进展,旨在为调节心律失常中药单体的基础研究提供思路,同时为基于中药活性成分的创新药物研发提供理论依据。; 庞舜予张雅琪罗佳欣唐敏利李清伶陈颖卿刘丽萍; 关键词：中药单体心律失常离子通道机制甘草次酸人参皂苷RE 白花前胡甲素

基于离子通道机制的癫痫疾病修饰疗法研究进展被引量：1: 2022年; 药物治疗癫痫存在治疗周期长、毒性不良反应突出等缺点,长期应用易对患者尤其是儿童造成认知功能障碍。既往抗癫痫发作治疗主要控制痫性发作症状,减少癫痫发作的频率和(或)减轻发作程度,但并无持久的抗癫痫作用(即不改善疾病本身),也无法预防和延缓癫痫的发展(即不阻止癫痫的产生),更无法预防和减轻癫痫共患病的产生。疾病修饰疗法(disease-modifying therapy,DMT)是通过医学干预达到改变疾病临床进展轨迹的治疗方法。癫痫DMT主要目的在于阻止或逆转癫痫的进展,或者阻止易感人群发病。本文对癫痫DMT在离子通道阻滞剂方面的研究进展进行综述。; 郑乃智邢艳刘亚婷张彦妹; 关键词：癫痫离子通道

膜振荡与兴奋性：白噪声对舌下运动神经元兴奋性调节的离子通道机制仿真研究: 舌下运动神经元（Hypoglossal Motoneuron）是十二对颅神经中的一对,发源于延髓背侧核团,从延髓锥体的前外侧沟穿出,支配舌肌的运动。舌下运动神经元的损伤可以导致舌肌瘫痪,引发一系列病症,比如舌头麻痹不能外...; 周俊雅; 关键词：白噪声神经元兴奋性离子通道

行进运动中脊髓运动神经元频率—电流关系消失的离子通道机制研究: 行进运动过程中,猫的脊髓运动神经元的兴奋性发生大幅度变化以适应运动状态的需求,其中频率—电流关系(Frequency-Current Relationship:F-I关系)的变化是兴奋性变化的一个重要特征,通常表现为F-...; 徐伟航; 关键词：生物信息处理神经元模型离子通道; 文献传递

运动及神经递质对脑干5-HT神经元兴奋性调节的离子通道机制研究: 行进运动是脊椎动物一种基本的运动形式,其特点是肢体重复运动以使躯体产生位移,比如人的行走、动物的爬行以及鸟的飞行等。行进运动的启动和调节指令发源于中脑的运动区（MLR）,由此传递至延髓腹侧网状组织进行信息整合,最终传递至...; 葛仁锴; 关键词：脑干跑台运动

WT1-KTS亚型调控钙离子通道机制研究: 背景及目的：早在20世纪90年代初，已发现在未成熟的肾脏组织区域，威廉姆斯肿瘤会导致肾脏异常分化。在研究中发现，在Wilms肿瘤中有一个基因的表达发生异常，即Wilms Tumor1(WT1)。WT1首先被确认为Wilm...; 瞿孟迪; 关键词：钙离子通道免疫机制; 文献传递

脓毒症心律失常心肌离子通道机制及药物治疗的研究进展: 2020年; 脓毒症是由感染引起的全身炎症反应综合征,脓毒症患者发病率和死亡率增加与心律失常的发生密切相关。在脓毒症危重患者中可出现阵发性室上性心动过速、心房颤动、心室颤动等多种不同类型的心律失常,而心律失常的发生常与心肌离子通道电流的改变密切相关。但目前的研究多集中于对脓毒症后心脏功能的改变,为了更好地了解脓毒症后心律失常的发生机制,即针对脓毒症后心律失常心肌离子通道的变化,并结合目前的药物治疗研究进展加以综述。; 吕永王龙王汉兵乐悦; 关键词：脓毒症心律失常离子通道药物治疗策略

丙泊酚对小鼠眶额叶皮层锥体神经元兴奋性的影响及其离子通道机制被引量：3: 2020年; 目的评价丙泊酚对小鼠眶额叶皮层锥体神经元兴奋性的影响及其离子通道机制。方法健康雄性C57小鼠,8~12周龄,制备400μm厚的脑片。实验Ⅰ采用随机数字表法将脑片分为2组(n=7):对照组(C组)细胞外灌流丙泊酚溶剂2 min;丙泊酚组(P组)细胞外灌流10μmol/L丙泊酚。实验Ⅱ采用随机数字表法将脑片分为5组(n=8):丙泊酚组(P组)细胞外灌流10μmol/L丙泊酚2 min;超极化激活非选择性阳离子通道阻断剂ZD7288+丙泊酚组(Z+P组)、内向整流钾通道阻断剂托肽品+丙泊酚组(T+P组)、瞬时激活电压门控钾通道阻断剂4AP+丙泊酚组(A+P组)和延迟激活电压门控钾通道阻断剂TEA+丙泊酚组(TEA+P组)细胞外分别灌流5μmol/L ZD7288和10μmol/L丙泊酚2 min、5μmol/L托肽品和10μmol/L丙泊酚2 min、10μmol/L 4AP和10μmol/L丙泊酚2 min、10μmol/L TEA和10μmol/L丙泊酚2 min。采用全细胞膜片钳法检测眶额叶锥体神经元全细胞电流、膜电位和放电频率。结果实验Ⅰ与C组比较,P组全细胞电流升高,膜电位和放电频率降低(P<0.01)。实验Ⅱ与P组比较,Z+P组、T+P组和A+P组全细胞电流、膜电位和放电频率差异无统计学意义(P>0.05),TEA+P组全细胞电流和膜电位降低,放电频率升高(P<0.01)。结论丙泊酚可抑制小鼠眶额叶皮层锥体神经元兴奋性,其机制与激活延迟激活电压门控钾通道有关。; 丁伟星陈杨张铭易斌鲁开智王进全; 关键词：二异丙酚额叶神经元

苯肾上腺素诱导中缝背核5-HT神经元自发放电的离子通道机制: 5-羟色胺(5-hydroxytryptamine，5-HT)能神经元胞体主要聚集于中缝背核(Dorsal raphe nucleus，DRN)区，其主要参与调节各种生理和行为功能，包括情绪及其相关行为。许多研究结果表明...; 王英姿; 关键词：苯肾上腺素中缝背核自发放电离子通道机制

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