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EDTA类顺磁探针标记蛋白质产生多套顺磁组分的研究: <正>在生物大分子体系中,顺磁各向异性金属离子产生的赝接触位移是一种取向和距离的结构限制[1]。我们课题组己报道了以EDTA为母体的刚性顺磁探针L1和L2,这类探针修饰后的蛋白复合物可以通过DEER测量获得高精度的距离信...; 李骘赵宇陈甚娜苏循成; 文献传递

磁探针标记基因修饰的内皮祖细胞及体外MR成像研究: 第一部分磁性氧化铁纳米颗粒与脂质体介导EGFP基因转染内皮祖细胞的比较研究目的评价精氨酸包裹的超顺磁性氧化铁纳米颗粒(nano-Fe2O3-arginine)及脂质体作为基因载体在针对外周血来源的内皮祖细胞转染中的可行性...; 聂芳; 关键词：磁探针标记基因载体绿色荧光蛋白内皮祖细胞; 文献传递

磁探针标记的骨髓间充质干细胞移植治疗急性心肌梗死的磁共振示踪研究: 目的：干细胞移植为心肌梗死的治疗提供了一条崭新的治疗途径,已成为目前治疗心肌梗死的关注焦点之一。但干细胞移植仍有许多亟待解决的问题,其中突出问题是无法在体示踪、识别移植后的干细胞,客观评价其疗效。本实验应用磁探针标记小型...; 祁春梅; 关键词：干细胞移植磁探针标记心室重构心室收缩; 文献传递

磁探针标记乳腺癌干细胞的实验研究被引量：2: 2008年; 目的研究超顺磁性氧化铁（superparamgnetic iron oxides, SPIOs）标记乳腺癌干细胞及其生物学特性。方法乳腺癌干细胞分离、鉴定及培养；用Feridex（一种SPIOs）标记乳腺癌干细胞，制备磁标记乳腺癌干细胞；利用MTT、透射电镜和Prus-sian blue染色等方法对磁标记的乳腺癌干细胞生物学特性进行研究。结果在原代培养的乳腺癌细胞中分离出乳腺癌干细胞。Feridex与乳腺癌干细胞共同孵育后，Prussian blue染色及透射电镜均显示乳腺癌干细胞胞浆中含有氧化铁颗粒。随Feridex浓度的增高（15～25μg／mL），Feridex对乳腺癌干细胞存活、繁殖能力的影响差异无统计学意义（P〉0．05）。当Feridex的浓度大于35μg／mL时，影响其存活和繁殖（P〈0．05）。结论本实验利用Feridex作为磁标记探针，对乳腺癌干细胞进行成功磁标记，为进一步利用核磁共振（MRI）对乳腺癌干细胞活体追踪奠定实验基础。; 刘永强莫敖吴诚义; 关键词：乳腺癌干细胞超顺磁性氧化铁

磁探针标记人内皮型一氧化氮合酶基因修饰的内皮祖细胞及其体外磁共振成像实验研究被引量：1: 2008年; 目的人内皮型一氧化氮合酶（heNOS）基因体外修饰兔外周血来源的内皮祖细胞（EPC）后，应用纳米磁探针三氧化二铁（Fe2O3）一精氨酸（arginine）复合物体外标记基因修饰的EPC，磁共振（MR）进行标记细胞成像。方法制备Fe2O3-arginine复合物。分离兔外周血单个核细胞，贴壁法筛选出EPC，传代培养，用脂质体Lipofectamine^TM 2000体外转染heNOS基因至EPC，转染后48h对基因修饰EPC进行磁探针标记，普鲁士蓝染色显示细胞内铁，Western blot检测heNOS基因表达情况，四氮噻唑蓝（MTT）比色试验评价磁探针标记基因修饰EPC后对细胞生长状况的影响，流式细胞分析检测标记、未标记细胞的凋亡，应用磁共振的T，W、T2WI、T2 WI3个序列进行细胞群成像。结果普鲁士蓝染色可见铁颗粒位于细胞质内，标记率与标记的未修饰基因组EPC相似，都接近100％。MTT比色试验示Fe2O3-arginine标记后第3、4、5天，标记的基因修饰细胞组、未修饰基因细胞组的吸光度值与未标记者比较，差异无统计学意义。流式细胞分析结果显示Fe2O3-arginine标记后细胞凋亡与未标记细胞间差异无统计学意义。磁共振成像显示标记的基因修饰细胞群信号强度的变化与标记的未修饰基因细胞相似，两者之间差异无统计学意义，且两者均较未标记细胞群信号低，以T2WI的信号强度变化率最大，标记后7d的信号强度变化率均较标记后1d者下降。结论使用脂质体可以成功地将外源heNOS基因转染进兔外周血EPC中并在某中有效表达，Fe2O3-arginine可以有效标记heNOS基因修饰的EPC，其对细胞的活力、增殖等生物学特性无明显影响。临床应用型1．5TMR可在体外进行标记细胞群成像，间接反映干细胞的数量和分裂增殖状态。; 聂芳麦筱莉陈骏顾宁石红建曹爱红葛玉卿张宇滕皋军; 关键词：内皮祖细胞基因转染磁共振成像

干细胞MRI活体示踪磁探针标记方法原理及进展被引量：2: 2008年; 使用MRI能够进行活体示踪经MR磁探针标记的干细胞移植后的动态变化情况,而如何对干细胞进行MRI磁探针标记是其关键所在。基于不同的原理,目前干细胞的MRI磁探针标记方法较多,其特点迥异,了解不同标记方法的原理和特点有利于在进行干细胞的MRI活体示踪研究时选择最合适的方法。; 刘再毅梁长虹; 关键词：干细胞磁共振成像

骨髓基质干细胞及其磁探针标记技术在肝脏疾病中的应用: 2008年; 封静陈小伍剧永乐; 关键词：肝脏疾病骨髓基质干细胞肝细胞受损原位肝移植探针

磁共振评价磁探针标记的骨髓单个核及骨髓间充质干细胞移植治疗猪急性心肌梗死的疗效被引量：3: 2008年; 目的骨髓单个核细胞（BM-MNC）及骨髓间质干细胞（MSC）经磁探针标记后，应用磁共振成像（MRI）观察磁探针标记的BM-MNC（MR-MNC）及MSC（MR-MSC）治疗猪急性心肌梗死（AMI）的疗效。方法24头小型家猪经皮冠状动脉介入法成功制备AMI模型19头，随机分为MR—MSC组（n=7）、MR．MNC组（n=6）和AMI对照组（n=6），分别经冠状动脉途径植入MR—MSC、MR—MNC（细胞总数1×10^7）和含菲立磁标记物的磷酸盐缓冲液，MRI示踪移植细胞并观察8周后不同细胞类型移植对梗死心肌面积及心功能的影响，最后行组织学检查鉴定移植细胞及其功能。结果MRI示MR—MSC组、MR—MNC组均见呈低信号的标记细胞归巢至呈高信号的梗死心肌区周边或梗死心肌内。与移植前相比，8周后MRI测定梗死心肌面积在标记细胞移植组均明显缩小（MR—MSC组8．5％±0．5％比24．7％±3．1％，P〈0．05；MR—MNC组12．3％±1．5％比26．1％±1．5％，P〈0．05）；左室射血分数（LVEF）均有明显提高（MR—MSC组56．9％±1．3％比40．7％±2．0％，P〈0．05：MR—MNC组52．8％±1．4％比41．9％±3．3％，P〈0．05），但MR—MSC组LVEF改善程度优于MR—MNC组（16．2％±1．2％比10．9％±3．0％，P〈0．05）。普鲁士蓝染色证实标记细胞分布与MRI所见低信号区分布基本一致。Westernblot分析显示心肌再生指标肌球蛋白重链表达在MR—MSC组（100．3±5．5）及MR—MNC组（95．5±4．2）均高于AMI对照组（75．7±5．7）；心肌特异性肌钙蛋白T在MR—MSC组（124．0±5．8）及MR—MNC组（118．d±4．4）均高于AMI组（93．3±3．9）；心肌重构指标基质金属蛋白酶2（MMP2）／MMP抑制剂1（TIMP1）在MR—MSC组（0．6±0．1）及MR—MNC组（0．6±0．1）低于AMI对照组（4．2±0．2）。结论MR—MSC及MR—MNC可在体分化成表达心肌特异性蛋白的心肌样细胞，延缓心室重构，缩小梗; 祁春梅马根山刘乃丰陈忠沈成兴刘孝钧胡耀鹏苏亚民李璇张晓黎滕皋军居胜红; 关键词：心肌梗死干细胞移植

磁探针标记乳腺癌干细胞的实验研究: 全文分为二部分：第一部分：超顺磁性氧化铁Feridex标记乳腺癌干细胞的实验研究目的：应用超顺磁性氧化铁(superparamgrletic iron oxides．SPIOs)标记乳腺癌干细胞。...; 刘永强; 关键词：乳腺癌干细胞超顺磁性氧化铁生物学特性核磁共振诊断; 文献传递

磁探针标记骨髓干细胞移植治疗急性心肌梗死的MRI示踪研究被引量：6: 2007年; 目的利用磁探针标记猪骨髓单个核细胞（BM-MNC），探讨磁共振成像（MRI）示踪磁探针标记BM-MNC（MR-MNC）的可行性。方法制备猪急性心肌梗死模型，分离培养14头（实验组9头，对照组5头）小型家猪的自体BM-MNC，将MR-MNC（实验组）和BM-MNC（对照组）经冠脉途径植入模型猪梗死相关动脉，术后MRI在体示踪移植细胞并与心肌组织切片对照。结果BM-MNC的超顺磁性氧化铁标记率近100％，10头（实验组7头，对照组3头）获得MRI示踪结果，MRI示心肌梗死模型均成功。3头MR-MNC移植后T2加权像（T2·WI）序列心肌梗死周边见模糊的低信号区，增强后可见此区呈现较增强前清晰的低回声信号，其中2头分别于14、21d发现低回声区消失，另1头随诊至26d因重症感染死亡；2头离体T2·WI序列示梗死区周边一个呈点状分布的低信号区。对照组均未发现低信号区。组织学检查发现5头（MR-MNC10^6以上）普鲁士染色阳性蓝细胞分布于梗死心肌周边，与磁共振信号减低区基本一致。结论1．5TMR可在体示踪心肌梗死模型猪经冠脉途径植入的MR-MNC，但移植的MR-MNC数量不应少于10^6。; 祁春梅马根山刘乃丰陈忠沈成兴刘孝钧胡耀鹏苏亚民李璇滕皋军居胜红张晓黎顾宁; 关键词：心肌梗塞骨髓单个核细胞

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