公共文化服务平台

搜索到175篇“ 磁性药物“的相关文章

一种磁性药物微胶囊及其激光制备方法: 本发明提供给了一种磁性药物微胶囊，包括外壳、激光孔洞、磁性材料、药物和相变材料，所述外壳的材料要求在300‑800nm波段的透过率大于82％，外壳的粒径为500nm‑2μm；外壳内部中空，其上设置有通过激光扫描制备的激光...; 曹宇周壮壮侯智善薛伟陈洁孙兵涛

一种磁性药物微胶囊及其激光制备方法: 本发明提供给了一种磁性药物微胶囊，包括外壳、激光孔洞、磁性材料、药物和相变材料，所述外壳的材料要求在300‑800nm波段的透过率大于82％，外壳的粒径为500nm‑2μm；外壳内部中空，其上设置有通过激光扫描制备的激光...; 周壮壮曹宇侯智善薛伟陈洁孙兵涛

优质护理干预在磁性药物靶向治疗肿瘤疾病中的临床护理价值探讨被引量：1: 2019年; 目的探讨优质护理干预在磁性药物靶向治疗肿瘤疾病中的临床护理价值.方法72例接受磁性药物靶向治疗同时留存有完整治疗与护理干预信息的肿瘤疾病患者,采用随机抛掷硬币方法分为对照组与观察组,每组36例.对照组给予常规护理,观察组实施优质护理干预.比较两组患者治疗期间并发症发生情况以及护理满意度情况.结果观察组治疗期间并发症发生率为5.6%(2/36),显著低于的22.2%(8/36),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的护理满意度为88.9%(32/36),显著高于对照组的69.4%(25/36),差异具有统计学意义(P<0.05).结论在肿瘤疾病的磁性药物靶向治疗中引入优质护理干预措施,能够降低治疗期间并发症发生率,并提升患者的护理满意度.; 程彩云; 关键词：优质护理肿瘤

磁性药物载体在抗肿瘤方面的研究进展被引量：8: 2019年; 通过外加磁场的引导作用,使负载抗癌药物的磁性载体靶向定位于靶区,提高靶组织的药物浓度,有效降低药物对正常组织或细胞的毒副作用及其他不良反应。磁性药物载体还具有靶向性、缓释、控释等优点,已成了肿瘤靶向治疗常用的新型载体系统。本文综述了磁性药物载体磁性纳米颗粒、磁性脂质体、磁性微球在肿瘤治疗与诊断中的应用进展。; 马丽霞余兰; 关键词：靶向给药系统磁性纳米颗粒磁性脂质体磁性微球

磁性药物靶向聚集方法及磁体结构: 本发明公开了一种磁性药物靶向聚集方法，包括如下步骤：确定机体的病灶的位置；制作磁体结构，识别出与磁体结构不重合的聚焦点；将病灶与聚焦点重合；根据磁体结构的磁场特性向机体施加磁性药物，使得磁性药物聚集至病灶的位置。磁性药物...; 商澎尹大川刘雅丽陈靖婕贾斌; 文献传递

对磁性药物靶向递送技术中铁磁流体相变的模拟研究: 磁性药物靶向递送方式是将药物搭载至铁磁流体纳米粒子上随静脉注射进入人体，在外磁场作用下使药物粒子移动到人体病变部位后聚集，从而提高人体对药物的利用率。考虑到人体的降解能力，本文选用由铁磁纳米颗粒，水及位于铁磁粒子表面防止...; 许怡; 关键词：磁性药物铁磁流体; 文献传递

磁性药物载体纳米氧化铁的生产装置: 磁性药物载体纳米氧化铁的生产装置，主要包括：反应釜(D101)、碱化槽(F101)、转化槽(F102)、氧化反应槽(F103)、过滤机(L101)、干燥器(L102)、煅烧炉(B101)、粉碎机(L103)，其中，碱化槽...; 刘杰; 文献传递

磁性药物载体用于磁力治疗肿瘤的研究: 基于肿瘤治疗中单纯化疗方案对机体毒副作用强、传统靶向载体给药系统效率不高和载体毒性，我们提出一种新型靶向给药方式：基于在体血流的体外循环磁操控靶向给药系统。该系统以白血病为模型疾病，阿霉素为模型药物，叶酸和叶酸受体识别为...; 郑夏雯; 关键词：恶性肿瘤阿霉素旋转磁场体外循环

纳米磁性药物载体的制备及其物理性能被引量：1: 2018年; 目的探讨纳米磁性药物载体2，2’-联吡啶（2，2’-dipyridyl）磁性白蛋白纳米粒（MNA-DPD）的制备工艺并分析其物理性能。方法应用化学反应制备纳米级的磁流体（Fe3O4），用热处理法将人血浆蛋白质和2，2’-联吡啶分散在磁流体中，在高速超声搅拌下加热，使蛋白质稳定，得到蛋白质包覆的生物相容性MNA-DPD。进一步分析MNA-DPD磁响应性、磁特性、靶向性和分散性。结果成功制备稳定的纳米级的MNA-DPD，其平均粒径（D）＝131.3 nm。物理性能分析结果显示，制备出的MNA-DPD具有良好的磁响应性、磁特性、靶向性、分散性。结论用热处理法可以制备纳米级、具有良好磁响应性、磁特性、靶向性、分散性的MNA-DPD。; 桂铮于耀宇汪子文卢学刚郭栋朱明李臻水少峰韩新巍; 关键词：磁性纳米颗粒药物载体物理性能

磁导向纳米磁性药物载体对迟发型脑血管痉挛干预的实验研究被引量：1: 2017年; 目的探讨在磁导向下纳米磁性药物载体(MNA-DPD)对迟发型脑血管痉挛(DCVS)干预的有效性。方法健康成年新西兰白兔100只,随机分为5组:正常组(n=20),处理组(n=20):溶剂对照组(DMSO)、纳米磁性蛋白组(MNA)、2-2'联吡啶组(DPD)和纳米磁性药物载体组(MNADPD)。处理组采用二次注血法制作DCVS模型,然后每天分别通过腰大池给予0.01%DMSO、MNA、DPD和MNA-DPD,剂量50 mg/kg。MNA组、MNA-DPD组给予外加磁场磁导向。在给药7 d时处死动物,取其基底动脉行HE染色并测定管径,同时行普鲁士蓝染色。Western Blot定量分析给药后7 d动物模型基底动脉增殖细胞核抗原(PCNA)、血管内皮生长因子(VEGF)、c-Myc蛋白和p53蛋白表达水平。结果 HE染色和普鲁士蓝染色显示DMSO组、MNA组基底动脉明显痉挛,DPD组基底动脉可见痉挛,MNA-DPD组基底动脉基本正常的形态(P<0.05)。并可见蛛网膜下腔的纳米磁性微粒被染成蓝色。Western Blot定量分析PCNA、p53、c-Myc、VEGF蛋白在DMSO组、MNA组和DPD组呈现高表达,MNA-DPD组呈现低表达(P<0.05)。结论在磁导向下,腰大池给予纳米磁性药物载体,能够有效地抑制DCVS。; 汪子文桂铮卢学刚郭栋朱明李臻韩新巍于耀宇; 关键词：迟发性脑血管痉挛蛛网膜下腔出血

相关作者