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白念珠菌生物膜的形成过程及其抗真菌耐药性: 2024年; 白念珠菌的生物膜是相对于其悬浮生长状态而言的一种独特的生长形式,是其产生毒力或致病的关键因子,生物膜形态的白念珠菌对多种抗真菌药物表现出高度耐药,给临床治疗带来巨大挑战。对白念珠菌生物膜及其生物学特性的研究有助于感染性疾病的预防和新抗真菌药物的开发。文章综述了白念珠菌生物膜形成的4个关键阶段,即黏附、增殖、成熟、扩散以及其耐药性形成的代表性机制。; 陈婷李璇黄孝天张陆兵; 关键词：白念珠菌生物膜抗真菌药

探究临床微生物检验以及细菌真菌耐药性: 2023年; 研究临床微生物检验以及细菌真菌耐药性。方法此次研究的时间范围为2022年1月~12月,研究对象为该时段内我院检验科接收的全院不同科室送检1100份标本样本,且标本的来源各不相同,研究过程主要为微生物检验和药敏试验,依据检验结果统计病原菌的分布,并分析其耐药性。结果 1100分标本中,检出致病菌的数量为400株,检出率36.36%,其中检出率最高的主要为痰液标本(45.31%)和尿液标本(40.38%)。不同科室送检的标本中,检出致病菌前三的科室主要为重症监护科、呼吸科和泌尿科。在检出的致病菌中,革兰阳性菌和革兰阴性菌分别为116株(29.00%)、284株(71.00%)。其中革兰阳性菌耐药性高的抗生素分别为青霉素、哌拉西林及苯唑西林,革兰阴性菌耐药性高的主要为头孢呋辛。结论利用临床检验,掌握相关病菌的分布,以及对于抗生素的耐药情况,从而针对性的采用耐药性低的药物进行治疗,在提升效果同时降低了抗生素的滥用现象。; 张宏顺; 关键词：临床微生物检验细菌真菌耐药性

某院2022年细菌真菌耐药性监测及分析: 2023年; 目的了解2022年1—12月广东省人民医院珠海医院(珠海市金湾中心医院)(本院)细菌耐药性监测及分析菌株分布和抗菌药物敏感性。方法按照指南标准判断最低抑菌浓度(MIC)和抑菌圈直径结果,用办公软件EXCEL对本院分离出的致病菌分布及参与药敏监测的菌株进行敏感性分析。结果经排除3 d内同一部位重复检出的同一种致病菌后共有1384株菌被纳入统计分析,其中有革兰氏阴性菌(G^(-)菌)776株,占56.1%;革兰氏阳性菌(G^(+)菌)241株,占17.4%;真菌367株,占26.5%。其中367株真菌中共分离出酵母样真菌325株,占88.6%,白色念珠菌236株,占72.6%。检出耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)占比分别为76.4%和32.1%。产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌阳性率分别为20.5%和48.1%。检出耐碳青霉烯类抗菌药物的肠杆菌科(CRE)中大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌占比分别为3.1%和5.9%,检出耐碳青霉烯类抗菌药物的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌占比分别为15%和20%。结论与2022年全国细菌耐药监测数据相比较,本院细菌耐药率略低,应加强及重视细菌耐药监测,继续做好院内感染控制。; 彭先丽刘娟颜军刘慧慧郑斌; 关键词：革兰氏阴性菌革兰氏阳性菌真菌药物敏感性

CRISPR/Cas9基因组编辑技术在病原真菌耐药性研究中的应用: 2022年; 病原真菌逐渐成为人类安全的重要威胁。据统计,在全球范围内,近10亿人患有皮肤、指甲和头发等浅表真菌感染性疾病,每年约150多万人因深部真菌感染性疾病死亡^([1])。其中,曲霉、念珠菌、隐球菌以及双相真菌如荚膜组织胞浆菌等是导致大多数严重真菌病的主要病原真菌^([1])。; 张舒戴榕辰季聪华耿圆圆李若瑜龚杰; 关键词：真菌耐药性

嗜角蛋白真菌耐药性研究进展被引量：2: 2021年; 嗜角蛋白真菌感染能引起人体皮肤浅表和深部疾病,其感染发生率近年来呈逐年增加趋势。广谱抗生素是目前广泛用于治疗嗜角蛋白真菌感染的药物种类之一,但由于可选择药物种类有限,因此多数嗜角蛋白真菌感染患者存在长期、过度使用单一广谱抗生素的情形,这可能直接或间接导致嗜角蛋白真菌耐药性形成,严重制约嗜角蛋白真菌感染疾病治疗效果,从而加重嗜角蛋白真菌感染疾病的传染风险,成为影响全球公共卫生健康的重大威胁因素之一。本文就嗜角蛋白真菌致病类型、常用药物、药物作用机理、耐药性形成及影响因素方面的研究进展进行综述,并提出了嗜角蛋白真菌耐药性未来的研究内容及方向。以期为嗜角蛋白真菌感染治疗、真菌耐药性形成机理及预防真菌感染提供新的思路和参考。; 任玉连张芝元董醇波邵秋雨韩燕峰梁宗琦; 关键词：广谱抗生素真菌感染耐药性

全国7所儿童医院临床分离真菌耐药性监测被引量：2: 2021年; 目的分析儿童临床分离真菌的分布及耐药性,促进儿童临床抗真菌药物的合理选择。方法对国内7所儿童医院临床无菌体液分离的真菌,采用肉汤微量稀释法进行抗真菌药物敏感性试验,按CLSI和EUCAST标准判断药敏结果。结果2016年1月1日-2018年12月31日共获临床无菌体液分离真菌199株,以念珠菌为主,包括近平滑念珠菌36.2%、白念珠菌28.1%、热带念珠菌13.6%、光滑念珠菌4.0%。近平滑念珠菌对氟康唑的耐药率为4.0%,白念珠菌对氟康唑的耐药率为8.7%,热带念珠菌对氟康唑和伏立康唑的耐药率高达37.5%。热带念珠菌的分离率及其对氟康唑的耐药率在逐年增加,其他念珠菌的耐药率基本稳定。结论热带念珠菌对唑类抗真菌药物的耐药率呈上升趋势。对侵袭性真菌感染的预防和经验抗真菌治疗,应首选卡泊芬净等棘白菌素类药物。临床需要继续做好真菌耐药性监测工作。; 于文文李政王传清陈学军赵瑞珍杨锦红余建华高巍李静张春艳寇琳娜王世富; 关键词：侵袭性真菌感染儿童药物敏感性试验

真菌耐药性研究现状及新型抗真菌药物研究进展被引量：15: 2018年; 抗真菌耐药性给临床治疗侵袭性真菌感染造成极大的困难,现有抗真菌药物由于存在药物-药物间的相互作用以及严重的毒副作用而受到极大的限制。非白色念珠菌属对氟康唑耐药问题受到人们的广泛关注,光滑念珠菌对唑类的耐药率逐年上升,烟曲霉对唑类耐药性主要是由于唑类药物在临床上或环境中的广泛暴露导致烟曲霉对其敏感性降低,这些耐药性病原微生物都是导致侵袭性真菌感染的主要病原菌。另外,曲霉属及其它霉菌对临床上大部分抗真菌药物表现出降低的敏感性和广泛的耐受性。近年来由于广谱抗生素及免疫抑制剂的过度使用,深部真菌感染的发生率呈现逐年上升趋势,而现有抗真菌药物对全身性真菌病或血液感染型真菌病的治疗效果却无法令人满意,病人一旦患上全身性真菌病,其病死率较高。如何有效治疗深部真菌感染已成为临床迫切需要解决的问题。目前,大量新药处于临床前期研究阶段,这些新型化合物的靶标除了已知的麦角甾醇和β-葡聚糖合成酶,还有一些新的作用机制能够克服现有药物的耐药性和毒性。本文综述了现有真菌药物的耐药性以及正在研发过程中的新型抗真菌药物。; 向小洪廖国建; 关键词：真菌感染烟曲霉非白色念珠菌念珠菌属耐药性

皮肤真菌耐药性研究进展被引量：2: 2018年; 皮肤真菌病是一类由真菌感染人体皮肤、黏膜、毛发和甲所致的皮肤疾病,占所有皮肤病的25%^（[1]）。目前,皮肤真菌种类约有45种,其中20多种对人类有致病作用^（[2]）。临床常见的致病性或条件性真菌主要有红色毛癣菌、马拉色菌、念珠菌、曲霉、隐球菌、毛霉菌、着色真菌等,若累及皮肤浅层和/或深层组织,可形成真菌性肉芽肿^（[3]）。由于糖皮质激素、广谱高效抗菌药物的广泛使用,皮肤真菌病的发病率不断升高。; 郭亚俊杨春俊; 关键词：皮肤真菌耐药性耐药机制

抗真菌耐药性的全球问题:流行、机制与管理被引量：6: 2018年; 所有严重的真菌感染都需要适当的抗真菌治疗才能取得成功。目前只有少数几类抗真菌药物可用。单一药物耐药性和多药耐药性严重妨碍了对病人的治疗。念珠菌和曲霉的唑类药物耐药是临床上最大的挑战之一,其次是念珠菌属(尤其是光滑念珠菌)的棘白菌素耐药和多药耐药。农业衍生的耐唑烟曲霉以及多重耐药耳道白色念珠菌的出现和传播给人类健康带来了新的威胁。耐药的分子机制在不太敏感菌株中自然发生,并在敏感菌株中快速获得。耐药机制包括药物与靶标相互作用的改变,药物外排泵介导降低细胞内药物浓度,以及与生物膜相关的通透性屏障。虽然耳道念珠菌天生多药耐药,但其它菌株通常通过逐步选择耐药机制而产生多药耐药性。药物处理引起的细胞应激反应促进了细胞的适应,从而导致细胞耐药性的出现。控制耐药性的举措包括有效的抗真菌药物管理计划,快速真菌诊断,治疗药物监测和临床干预。开发更好的诊断工具和有针对性地使用抗真菌药物的策略,对于保持药物效力至关重要。; 黄郑雨廖国建; 关键词：耐药性

临床微生物检验及细菌真菌耐药性监测研究被引量：4: 2016年; 目的探究临床微生物检验以及细菌真菌耐药性。方法选取我院收治的1 000份监测标本（2013年1月~2015年6月）作为研究对象,运用Kibry-Bnaer方法进行药敏试验,对其结果进行统计分析。结果从1 000份监测标本中分离出200株致病菌,革兰阳性球菌状有120株,革兰阴性杆菌有80株,抗菌药物一共包括青霉素、氧氟沙星、环丙沙星等。同时,分离出300株真菌,念珠菌有241株,曲霉有29株,隐球菌有30株,抗菌药物包括氟康唑以及氟咆嘧啶。结论规范临床微生物检验,理性使用抗生素,尽可能避免耐药菌株的形成,降低感染率。; 刘浩; 关键词：临床微生物检验

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