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一种大黄蛰虫片化学成分的含量特征指纹图谱方法: 本发明公开了一种大黄蛰虫片化学成分的含量特征指纹图谱方法，一种大黄蛰虫片化学成分的含量特征指纹图谱方法，所述指纹图谱检测方法步骤如下：分别取5种待测成分对照品约20mg，精密称定，加适量甲醇制成每10mL溶液中含芦荟大黄...; 赵丹郭麦平周静

基于HPLC的南方红豆杉悬浮培养细胞特征指纹图谱构建: 2024年; 为建立南方红豆杉悬浮细胞高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,给南方红豆杉积累紫杉烷类化合物的规律提供理论依据。采用HPLC法测定12批次南方红豆杉悬浮细胞紫杉烷类化合物的含量,并进行相似度评价。结果表明,7种紫杉烷类化合物的HPLC测定线性关系(R2>0.999)较好,稳定性、重现性和精密度(RSD<4.00%)较高,加样回收率高(97.51%~102.30%);建立的指纹图谱成功标出了悬浮培养细胞紫杉醇、三尖杉宁碱、巴卡亭III、10-脱乙酰基巴卡丁III、10-去乙酰基紫杉醇、7-木糖-10脱乙酰基紫杉醇和7-表-10去乙酰基紫杉醇等7个特征峰,相似度结果显示,不同批次的指纹图谱与对照图谱的相似度都大于96%,各批次的相似度较好。所建立的指纹图谱方法可用于南方红豆杉细胞紫杉烷类化合物含量测定与评价。; 邱涵孟丽媛俞嘉卿袁志远杨婉婷凌树玉魏赛金; 关键词：南方红豆杉悬浮细胞紫杉烷指纹图谱

健脾安胎颗粒特征指纹图谱的建立方法及其指纹图谱: 本发明公开了健脾安胎颗粒特征指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，方法包括S1、供试品溶液制备；S2、混合对照品溶液制备；S3、色谱条件确定；S4、按照步骤S3的色谱条件对供试品溶液和对照品溶液进行分析比较，得到由共有峰构成的...; 章勤任宁陈赟赵颖王如烨缪晨韵刘青林芳萱

一种利用GC特征指纹图谱鉴别阳春砂或绿壳砂的方法: 本发明公开了一种利用GC特征指纹图谱鉴别阳春砂或绿壳砂的方法，具体为将去除前5分钟以溶剂峰为主的待测砂仁GC特征指纹图谱与去除前5分钟以溶剂峰为主的标准砂仁GC特征指纹图谱进行相似性分析，若相似度为0.900~1.000...; 石典花卢琪张军戴衍朋俎龙辉

一种基于UPLC和多元统计分析的枸杞抗氧化特征指纹图谱构建方法及产地判别方法: 本发明提供一种基于UPLC和多元统计分析的枸杞抗氧化特征指纹图谱构建方法及产地判别方法。建立在线UPLC‑DPPH‑PDA‑ESI‑Q‑TOF/MS联用技术，并对枸杞子抗氧化成分进行快速筛选和鉴定；其次，建立了枸杞子的抗...; 赵恒强王晓杨健余意刘倩于金倩

基于气相离子迁移谱技术的霉变香米微生物挥发性气味的特征指纹图谱被引量：1: 2023年; 为实现对霉变香米快速、简便、准确地判别分析,以自然霉变香米中分离出的6种主要霉菌为研究对象,借助气相离子迁移谱(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)技术分析其自身代谢过程中产生的微生物挥发性有机化合物(microbial volatile organic compounds,mVOCs),结合统计分析,筛选出具有表征霉变信息的mVOCs物质,并结合化学计量学方法建立霉变香米的判别模型。结果表明:6种霉菌产生的mVOCs物质主要为醇类、醛类、酮类以及酯类等;霉菌侵染的香米样品与正常样品在主成分得分图中呈现2个簇类聚集,k近邻判别模型显示测试集样品平均识别率达到95.25%,从而证实mVOCs具有表征香米霉变能力的可靠性,GC-IMS结合化学计量学方法对香米霉变无损判别有效分析的可行性,在大米品质分析与贮藏监控等领域具有广泛的应用价值。; 陈通程谦伟韦紫玉莫斯敏杨奕鹏祁兴普; 关键词：K近邻指纹图谱

一种诃子中多成分的含量测定及特征指纹图谱构建方法: 本发明涉及中药分析领域，尤其涉及一种诃子中多成分的含量测定及特征指纹图谱构建方法。本发明提供的含量测定方法能够同时测定诃子中的诃子次酸、没食子酸、4‑没食子酰莽草酸、5‑没食子酰莽草酸、安石榴苷(安石榴苷A&B)...; 王跃飞张敏徐健吴红华柴欣于卉娟王向东王来磊

妇科九味洗剂高效液相色谱法特征指纹图谱及成分定量研究被引量：1: 2023年; 目的建立妇科九味洗剂的高效液相色谱法(HPLC)特征指纹图谱及多指标成分测定方法。方法该研究于2020年5—8月在芜湖市中医医院制剂室实验室中进行。采用HPLC法,色谱柱Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5µm),流动相甲醇-0.4%甲酸不同比例梯度洗脱,波长334 nm,柱温30℃;13批妇科九味洗剂样品的特征图谱运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)评价其相似度;同时测定咖啡酸、木犀草苷和蒙花苷的含量。结果13批样品共标定16个共有峰,相似度均在0.91以上;通过对照品比对,识别出咖啡酸、木犀草苷和蒙花苷成分。3个成分分别在5.82~58.20 ng(r=0.9995)、9.44~94.40 ng(r=0.9995)、20.08~200.80 ng(r=0.9996)范围内呈现良好的线性关系。结论所建立的方法简单,准确可靠,可用于妇科九味洗剂的质量控制。; 徐斌梁朝锋韩晓珂; 关键词：指纹图谱木犀草苷蒙花苷

气相色谱-质谱法分析武都花椒挥发性成分及特征指纹图谱的建立被引量：1: 2023年; 以甘肃省陇南市经济林研究院种质资源库的16个品种的花椒为试材,采用气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)分析与鉴定其挥发性成分,结合聚类分析和主成分分析对花椒进行分类分析,通过中药色谱指纹图谱计算机相似性评价系统(2012A版)构建指纹图谱。结果表明,16个品种花椒挥发性成分相近且挥发性物质种类差别较小,可分为醇类、烯烃类、酯类、酮类、醛类及苯类,其中醇类、烯烃类的种类较多且相对含量较高。聚类分析与主成分分析结果显示,16个品种花椒间不存在差异性较大的品种。建立了花椒挥发性成分的GC-MS指纹图谱,并标定11个共有峰为武都花椒特征峰。夹角余弦和皮尔逊相关系数分析的相似度均在0.9以上,表明指纹图谱建立的方法有效。研究结果可为武都花椒的产地识别、品质检测、品种分类、进化关系探究提供理论支撑。; 侯莹莹张宏杰马君义朱建朝缪欣贺清艳; 关键词：挥发性成分指纹图谱主成分分析

基于HPLC的秦艽药材特征指纹图谱构建及主成分分析: 2023年; 【目的】HPLC测定23批秦艽样品中3种环烯醚萜苷含量,并结合中药指纹图谱进行相似度评价,同时探究主成分分析。【方法】以收集7个不同产区和4个不同基原的秦艽药材,采用HPLC测定样品中马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷的含量。色谱条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸(9∶91),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃,进样量为10μL。另外,结合中药指纹图谱软件进行相似度评价;同时利用10个共有色谱峰的峰面积组成的数据矩阵进行主成分分析。【结果】23批不同产地及不同基原的秦艽、粗茎秦艽、麻花秦艽和小秦艽,马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷含量分别在0.112%~2.390%,0.079%~2.038%,0.426%~17.314%。马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷三者总含量在0.7146%~19.969%。该试验精密度、稳定性和重复性试验的RSD均≤3.0%,马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷加标平均回收率分别为:97.56%,100.06%,102.12%(RSD<1.0%,n=6)。另外,所有秦艽样品与共有模式下的对照指纹图谱其相似度在0.990~0.999,各批样品相似度较好。最后,根据共有色谱峰的峰面积组成的数据矩阵进行主成分分析,其结果表明,秦艽的2个主成分(PC1和PC2)分别表征了原始变量49.5%和22.2%的变异信息。【结论】所构建的HPLC检测方法,可用于秦艽药材的含量测定;同时因产地或基原不同,样品中马钱苷酸、獐牙菜苦苷和龙胆苦苷三种成分含量存在一定差异,但三者的谱峰的分离度和响应值较高且为共有峰,因此可确定为秦艽药材指纹特征图谱和主成分分析。; 李霞何志鹏王仕宝陈垣张慧房宇杨洁; 关键词：HPLC 秦艽指纹图谱

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