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搜索到606篇“ 热分解机理“的相关文章

硝酸酯键断裂触发的含能增塑剂DNTN多阶热分解机理: 2024年; 采用反应分子动力学模拟、固相原位红外测试和同步热分析-红外-质谱联用技术相结合的方法对2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇四硝酸酯(DNTN)的热分解过程进行了研究,分析了其热分解气体产物和固相产物,阐明了其热分解机理.结果表明,DNTN的分解分为3个阶段:第一阶段为诱导分解阶段,温度区间为127~147℃,DNTN发生部分O—N键的断裂,释放少量的NO_(2)气体;第二阶段在147~220℃之间,DNTN快速分解,发生硝基基团脱去和季碳骨架的分解,并且伴随小环结构的生成和裂解,释放大量的NO_(2)和CO_(2)等气体,同时放出大量的热;第三阶段为240~350℃,DNTN剩余固态产物在高温下热解,释放少量的CO_(2),并且在300℃后剩余的固相物质会进一步反应生成氰基.; 曹华文唐秋凡屈蓓霍欢郑启龙曹意林李吉祯; 关键词：硝酸酯热分解反应机理

基于分子动力学模拟松节油在氧气中热分解机理的方法: 本发明涉及计算化学模拟技术领域，公开了一种基于分子动力学模拟松节油在氧气中热分解机理的方法，通过采用大规模分子动力学的反应力场对松节油热分解过程中反应物到生成物变化、化学键的断裂与形成、在不同条件（温度、氧气浓度）下热分...; 张天成张泳叶婧陈博聪侯方超苏浩龙宋亮

不同分子结构聚酰胺热分解机理研究: 2024年; 采用热分析-红外-质谱联用仪(STA-FTIR-MS)和热裂解/气相色谱-质谱联用仪(Py/GC-MS)对聚酰胺56(PA56)与聚酰胺6(PA6)、聚酰胺66(PA66)的热分解行为进行了比较研究。旨在阐明PA56与PA6、PA66在热分解过程中表现出的差异性及热裂解机理特点。通过阿伦尼乌斯(Arrhenius)方程计算反应活化能(Ea),并进一步通过热裂解实验对PA6、PA66、PA56的热降解产物进行分析。结果表明:PA6、PA66、PA56在氩气中的热降解过程均为一步反应,热降解活化能数值PA6>PA66>PA56,均大于185 kJ/mol,表明三者都具有良好的热稳定性,且PA56相比PA6、PA66热稳定性更好。三者的断裂方式相似,均以酰胺键的α位断裂为主。; 王佳敏史迎杰白云邹文奇王美慧高峡郝新敏; 关键词：聚酰胺热降解动力学裂解机理

一种基于分子动力学模拟的沥青热分解机理研究方法: 本发明提供了一种基于分子动力学模拟的沥青热分解机理研究方法，属于沥青材料火灾安全技术领域，解决目前尚未能从微观尺度上研究沥青热分解反应机理的问题。首先将沥青分离为四种组分，通过分析试验数据构建沥青及其四组分的分子模型；然...; 许涛董明夏文静

高氯酸铵热分解机理的密度泛函理论研究被引量：1: 2023年; 深入理解高氯酸铵的热分解机理,对于优化固体推进剂配方设计十分重要.我们采用对称破缺密度泛函方法(BS-UB3LYP/6-311+G(d,p)),对高氯酸铵的热分解机理进行了系统的梳理和深入研究.首先,高氯酸铵通过质子转移,生成HClO_(4)和NH_(3),从吸附态进入气相.进而高氯酸的Cl—OH键均裂,生成羟基自由基·OH和三氧化氯自由基·ClO_(3),它们优先和NH3反应,生成·NH_(2).·NH_(2)和HClO_(4)反应生成·ClO_(4)自由基,进而和NH_(3)反应生成H_(2)NO,再被自由基物种拔H生成NO.NO和·OH反应生成NO_(2),和·NH_(2)及·OH反应生成N_(2)O.这些产物与诸多实验观测结果一致.; 杨洁凌琳李玉学吕龙; 关键词：高氯酸铵热分解机理

取代基对硝基苯热分解机理影响的ReaxFF/lg模拟: 2023年; 使用ReaxFF/lg反应分子动力学模拟,研究了1,3,5-三硝基苯(TNB)、2,4,6-三硝基甲苯(TNT)和2,4,6-三硝基苯胺(TNA)的初始分解反应,通过反应物分解趋势、初始分解路径、重要产物和团簇分析,阐明了甲基和氨基的引入对硝基苯化合物热分解的影响机制。结果表明,甲基和氨基的引入改变了硝基化合物的初始反应路径,促进了反应物的分解,提高硝基异构化反应和分子间H或O原子转移反应的频次,降低硝基直接解离反应的频次,其中TNT表现最为明显;引入取代基后,含氢产物(OH、HO_(2)N、H_(2)、H_(2)O和NH_(3))生成数量增多,ON和CO_(2)数量减少;由于氨基的引入,TNA分解生成更多的N_(2)分子。取代基的引入改变了含能分子的氧平衡,导致了硝基苯类化合物初始分解机理的差异。; 朱双飞朱睿张树海罗春旺冯尚彪刘广瑞; 关键词：硝基苯取代基热分解机理 TNB

分子动力学模拟研究β-环糊精、葫芦[7]脲包合及DNAN热分解机理: 分子动力学模拟（MD）作为一种通过计算机技术进行仿真模拟的科学研究方法,具有揭示反应机理、解释实验现象的作用。本论文基于已有实验数据,使用MD方法展开一系列研究,探讨β-环糊精（β-CD）对N-甲基氨基甲酸酯类农药和葫芦...; 包小芳; 关键词：Β-环糊精脲热分解 REAXFF

基于密度泛函理论的DTDA系列化合物机械感度及热分解机理研究: 高氮类含能材料作为第四代新型高能含能材料,在含能材料领域有很好的应用前景,故对其结构与性能以及分解机理进行深入的研究具有重要的意义。本论文运用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)探索...; 王国庆; 关键词：机械感度热分解机理

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)热分解机理的对称破缺密度泛函理论研究被引量：2: 2023年; 共价键均裂在含能分子的热分解过程中普遍存在,因此极为重要.然而,以往的理论研究通常用键能(ΔH,BDE)估算均裂能垒,因忽略了熵效应,必然造成较大误差.采用对称破缺密度泛函方法(BS-UB3LYP/6-311+G**),对含能分子3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)的热分解机理进行了系统研究和梳理,计算了共价键均裂的过渡态及能垒.结果表明,C—NO_(2)键均裂和随后的自由基复合是最优途径,能垒为216.9 k J·mol^(-1)(523 K).随后产生的NO自由基通过多次“复合-均裂”过程促进三唑中间体开环,分解为HNCO,N_(2)O和CO等小分子,它们相互反应又生成NO_(2),N_(2)和CO_(2).这些分解产物与诸多实验观测结果一致.; 凌琳王健李婧李玉学吕龙; 关键词：热分解机理

NTO晶体空穴缺陷对热分解机理的影响: 2023年; 为了研究晶体缺陷对3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)热分解过程的影响,构建了内含256个NTO分子的完美晶体模型及分别含有0.78%,1.17%,2.34%,3.13%和5.10%空穴缺陷的晶体模型,分别计算了1500 K下6种模型的势能、产物变化等,分析了反应初始路径并计算了热分解反应速率.结果表明,在1500 K条件下,NTO初始分解反应包含NTO聚集产生团簇、C—NO_(2)键断裂脱硝基、分子间质子转移导致的开环反应和环断裂反应(包括C3—N4,N1—C5键的断裂和C3—N4,N1—N2键的断裂)4种类型.在0.78%~2.34%空穴浓度范围内,随着缺陷浓度增加,4种初始反应发生频次增加,质子化反应提前,环断裂反应延后.当缺陷浓度超过2.34%时,空穴的存在导致晶体塌陷,4种初始反应频次降低,复杂反应频次增加.空穴缺陷的存在使整体热分解进程加快.; 宁丽媛李丽洁陈锟金韶华鲁志艳; 关键词：分子反应动力学热分解晶体缺陷热安全性

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