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人真核翻译起始因子4A3调控的环状RanGTP酶激活蛋白1通过调节滋养细胞的增殖、迁移和侵袭参与子痫前期发病: 2024年; 目的探讨环状RanGTP酶激活蛋白1(circular RanGTPase activating protein 1,circRANGAP1)在子痫前期中对滋养细胞生物学行为的影响及其可能的作用机制。方法收集2020年8月至2022年12月于中国医科大学附属盛京医院就诊的子痫前期患者及年龄、孕周匹配的对照组产妇的胎盘组织(早发子痫前期组和早发对照组各8例,晚发子痫前期和晚发对照组各24例),采用实时荧光定量法检测胎盘组织中circRANGAP1及人真核翻译起始因子4A3(eukaryotic translation initiation factor 4A3,EIF4A3)mRNA表达水平,{1}质印迹法检测EIF4A3{1}表达水平。取滋养细胞系HTR-8/Svneo,采用细胞计数增殖试验、划痕试验和Transwell侵袭试验检测增殖、迁移和侵袭能力,采用RNA结合{1}免疫沉淀法检测EIF4A3对circRANGAP1的调控作用。敲降EIF4A3表达后,实时荧光定量聚合酶链反应法检测HTR-8/Svneo细胞中circRANGAP1的变化。采用独立样本t检验、非参数χ^(2)检验或Pearson相关分析对数据进行统计学分析。结果(1)早发子痫前期中circRANGAP1表达与早发对照组差异无统计学意义,晚发子痫前期中circRANGAP1表达高于晚发对照组(3.764±3.297与0.960±0.720,t=4.07,P<0.001)。在晚发子痫前期中,circRANGAP1的表达与收缩压及舒张压均呈正相关(收缩压:r=0.639,P<0.01;舒张压:r=0.800,P<0.001)。早发子痫前期中EIF4A3 mRNA及{1}质表达与早发对照组差异无统计学意义,晚发子痫前期中EIF4A3 mRNA及{1}质表达高于晚发对照组(mRNA:2.963±3.081与1.149±0.667,t=2.30,P=0.028;{1}质:2.504±1.008与0.258±0.180,t=4.39,P=0.005)。(2)小干扰(small interfering,siRNA)敲降后,mRANGAP1的表达量差异无统计学意义,而circRANGAP1的表达量降低(1.000±0.004、0.465±0.031与0.621±0.030),其中si-1敲降效率最高(t=23.59,P=0.002)。特异性敲降circRANGAP1后,滋养细胞的增殖(1.297±0.058与1.456±0.030,t=-5.97,P<0.001)、侵袭(94.400±6.504与219.000±19.870,t=-13.32,P<; 王婷婷葛云鹏王婷婷李佳钋刘奕霖乔宠; 关键词：子痫前期滋养细胞

激活蛋白1调控肝细胞癌侵袭转移的研究进展: 2023年; 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)侵袭转移的机制问题一直是医学界近年来研究的重点。研究发现,HCC中癌细胞的扩散可能与非可控性炎症形成、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)、免疫逃逸以及微血管生成等过程密不可分。大量研究证明激活蛋白1(activating protein 1,AP-1)是哺乳动物体内重要的转录因子,当机体受到内源性或外源性刺激后可促使其过度{1}。过度{1}的AP-1在DNA结合域、转录调控域、寡聚化位点和核定位区等结构的紧密配合下促进细胞增殖、分化、凋亡以及癌性转化。本文就AP-1在HCC侵袭转移中的调控作用及其治疗策略的研究进展进行综述。; 王莉黄峰晁旭冯雪松; 关键词：肝细胞癌激活蛋白1

ADP核糖基化因子的GTP酶激活蛋白1、肌动{1}束{1}1在胃癌组织中的表达及与患者预后的关系被引量：1: 2023年; 目的探讨ADP核糖基化因子的GTP酶激活蛋白1(ASAP1)、肌动{1}束{1}1(FSCN1)在胃癌中的表达、预后相关性。方法运用UALCAN、Kaplan-Meier数据库分析ASAP1、FSCN1在胃癌组织与正常胃黏膜组织中的表达与患者预后的关系,并采用qRT-PCR、免疫组化验证ASAP1、FSCN1在胃癌与癌旁的表达差异。结果与正常胃黏膜组织相比,ASAP1、FSCN1在胃癌组织中表达升高(P<0.01),且ASAP1、FSCN1高表达组患者的总生存率下降(P<0.05)。qRT-PCR显示胃癌中ASAP1、FSCN1 mRNA的表达水平高于癌旁正常黏膜组织(P<0.05)。免疫组化结果显示,胃癌ASAP1、FSCN1阳性表达率高于癌旁正常胃黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。ASAP1 mRNA和FSCN1 mRNA的表达成正相关(r=0.558,P=0.000)。ASAP1、FSCN1的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及远处转移相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,ASAP1、FSCN1阴性表达总体生存率高于阳性表达(P<0.05)。结论ASAP1、FSCN1在胃癌组织中均高表达,2者可能协同促进胃癌的发生和发展,且在胃癌的浸润、转移中发挥了重要作用。; 潘菊花刘炳辉陈灵斌黄合付承林; 关键词：胃癌免疫组化

钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用: 本发明公开了钙离子依赖的分泌激活蛋白1在NK细胞治疗中的应用。本发明通过对肿瘤细胞的研究发现，CAPS1过表达的NK细胞对肿瘤细胞的杀伤能力明显增强，提示CAPS1具有抑制肿瘤进展的效果；多色免疫组化发现CAPS1分子低...; 唐文清张丹瑛薛如意董玲张思翁书强沈锡中张宇清

慢病毒稳定下调ADP核糖基化因子的GTP酶激活蛋白1表达对肺腺癌细胞增殖和侵袭的影响: 2023年; 目的探讨慢病毒稳定下调腺苷二磷酸核糖基化因子的三磷酸鸟苷酶激活蛋白1(ASAP1)表达对肺腺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法收集郑州大学第一附属医院病理科2022年8月1日至2023年5月1日手术切除肺腺癌及配对癌旁组织各5例,免疫组织化学(IHC)检测ASAP1在人肺腺癌组织中的表达,结合在线数据库(KM-plotter、HPA、UALCAN)分析ASAP1表达与肺腺癌患者预后的关系。在体外用ASAP1阴性对照慢病毒(NC)和ASAP1敲低短发夹RNA慢病毒(ASAP1 KD)感染A549和HCC4006细胞,构建稳定下调ASAP1表达的肺腺癌细胞系。{1}印迹(WB)检测ASAP1{1}下调效率,通过平板克隆实验、细胞活力检测试剂盒(CCK-8)、迁移实验、Transwell侵袭实验、{1}印迹检测下调ASAP1对细胞增殖侵袭的影响和对上皮-间充质转化(EMT)相关{1}表达的影响,两组间比较采用独立样本t检验。结果ASAP1在人肺腺癌组织中的表达远高于癌旁正常组织(209.70±9.02比48.33±2.89,t=29.51,P<0.01),且多个数据库显示ASAP1的表达与患者不良预后明显相关[KM-plotter数据库(P<0.0001)、HPA数据库(P<0.001)、UALCAN数据库(P<0.01)];体外实验结果显示,较NC组,ASAP1 KD组的ASAP1{1}表达明显下调(A549细胞株:0.99±0.03比0.36±0.01,t=27.39,P<0.01;HCC40006细胞株:1.02±0.07比0.27±0.07,t=11.08,P<0.01),细胞形成的克隆数量明显减少(A549细胞株:233.70±5.51比33.67±10.02,t=69.28,P<0.01;HCC4006细胞株:333.3±30.55比50.33±5.508,t=14.17,P<0.01),细胞在450nm波长处的吸光度值降低(A549细胞株:1.18±0.06比0.64±0.11,t=8.20,P<0.05;HCC4006细胞株:0.94±0.04比0.57±0.09,t=4.79,P<0.05)。此外,ASAP1 KD组穿过小室成功迁移的细胞数量明显减少(A549细胞株:137.00±8.54比19.67±5.03,t=32.00,P<0.01;HCC4006细胞株:42.67±3.51比12.33±2.51,t=45.50,P<0.01),穿过基质胶成功侵袭的细胞数量明显减少A549细胞株:207.70±9.07比(41.33±4.73,t=49.17,P<0.01;HCC4006细胞株:35.00±5.00比6.67±1.53,; 陈晓铭杨志昌谷倬宇赵阳杨洋; 关键词：肺腺癌上皮-间充质转化

乙肝病毒全S蛋白反式{1}1相互作用蛋白的筛选和验证被引量：1: 2022年; 目的:酵母双杂交技术筛选和验证人白细胞、淋巴组织、人胎肝、人胎脑、人肾、人脾cDNA混合文库中和乙肝病毒全S蛋白反式{1}1(CSTP1)相互作用蛋白,以进一步探讨CSTP1的生物学功能。方法:以CSTP1为诱饵蛋白,应用酵母双杂交实验对人白细胞、淋巴组织、人胎肝、人胎脑、人肾、人脾cDNA混合文库进行筛选,用DNA测序进行分析。免疫共沉淀实验验证CSTP1和靶蛋白相互作用。结果:酵母双杂交实验和免疫共沉淀实验筛选并验证RAN结合蛋白9(RANBP9)和蛋白酶体26S非ATP酶调节亚基7(PSMD7)两种蛋白与CSTP1存在相互作用。结论:本研究应用酵母双杂交实验和免疫共沉淀实验筛选得到2个和CSTP1相互作用蛋白,为进一步深入研究CSTP1生物学功能提供线索。; 林丽华钱锋吴秀珍马菲菲黄绍娥卓德祥; 关键词：酵母双杂交免疫共沉淀蛋白相互作用

激活蛋白1通过调控波形{1}影响结直肠癌的增殖、侵袭和迁移: 目的:恶性肿瘤不受控制的复发和转移是恶性肿瘤高死亡率的重要原因之一.波形蛋白(vimentin)与肿瘤细胞恶性程度呈正相关.vimentin在结直肠癌(colorectalcancer,CRC)细胞中也呈高表达,在结直肠...; 王琴; 关键词：结直肠癌激活蛋白1 波形蛋白转录调控; 文献传递

干扰素诱导的激活蛋白1抑制剂在前列腺癌组织中的表达及意义: 2021年; 目的探讨干扰素诱导的激活蛋白1抑制剂(SARI)在前列腺癌组织中的表达及意义。方法收集台州市第一人民医院2016年6月—2019年10月住院的前列腺癌患者的标本,提取RNA、{1}质,采用RT-PCR法、WB法检测65例前列腺癌及30例良性前列腺增生组织中SARI mRNA、SARI{1}的表达。然后采用免疫组织化学(SP)法检测前列腺癌组织和良性前列腺增生组织中SARI的表达,使用SPSS 22.0软件对结果进行统计学分析。结果前列腺癌组织中SARImRNA及SARI{1}的表达显著低于良性前列腺增生组织(P<0.05)。分化程度越低、TNM分期越高、有远处转移者SARI的表达水平越低(P<0.05)。结论SARI在前列腺癌中表达下调,与前列腺癌的发生和发展有关,针对SARI的靶向治疗有可能成为前列腺癌患者的治疗途径。; 刘炳辉陈灵斌陈慧付承林; 关键词：前列腺癌

抑制激活蛋白1减轻脑出血后的神经炎症和脑损伤: 背景和目的：脑出血(intracerebral hemorrhage，ICH)是一种威胁人类生命安全的灾难性疾病，且目前仍缺乏有效的针对性治疗措施。脑实质血管破裂后血液成分进入脑组织，形成血肿并对周围组织造成压迫和机械性...; 李裕琳; 关键词：脑出血神经炎症脑损伤; 文献传递

激活蛋白1(AP-1)在豚鼠进展性近视巩膜重塑中与Ⅰ型胶原的表达关系研究被引量：2: 2019年; 目的研究近视眼巩膜重塑中激活蛋白-1(activator protein 1,AP-1)的动态表达变化以及与Ⅰ型胶原表达之间的关系。方法选取出生1周左右的三色豚鼠75只,随机抽取50只遮盖左眼建立形觉剥夺近视组(FDM组,50眼),其右眼作为自身对照组(50眼),其余25只豚鼠双眼均未做任何处理作为空白对照组(50眼),分别测量并记录空白对照组和FDM组豚鼠在遮盖前(0周)及遮盖后2周、4周、6周及遮盖4周去遮盖1周(4/-1周)时的双眼屈光度及眼轴长度。于上述5时间点分别处死豚鼠并制备巩膜组织切片,采用免疫组织化学染色法及逆转录PCR(RT-PCR)技术检测各组豚鼠巩膜中遮盖不同时间点AP-1和Ⅰ型胶原{1}及mRNA的表达量并分析二者之间的关系。结果遮盖前空白对照组、自身对照组、FDM组的豚鼠屈光度均为远视,差异无统计学意义(P> 0. 05),FDM组由遮盖前(0周)时的远视眼(2. 09±0. 31) D到遮盖2周、4周、6周及4/-1周后逐渐变成近视眼[(-1. 23±0. 68) D、(-4. 17±0. 58) D、(-7. 07±0. 55) D、(-2. 67±0. 59) D],眼轴长度由遮盖0周(5. 93±0. 38) mm到遮盖2周、4周、6周及4/-1周后逐渐增加[(6. 62±0. 37) mm、(7. 30±0. 35) mm、(7. 99±0. 31) mm、(6. 97±0. 32) mm],与空白对照组、自身对照组比较,遮盖后各个时间点FDM组豚鼠近视屈光度明显升高,眼轴测量值明显增加,差异均有统计学意义(均为P <0. 05)。各组巩膜组织均有AP-1和Ⅰ型胶原{1}与mRNA表达,遮盖前空白对照组、自身对照组与FDM组豚鼠巩膜组织中AP-1和Ⅰ型胶原{1}及mRNA表达量的差异均无统计学意义(均为P> 0. 05),随着遮盖时间的延长,FDM组中AP-1和Ⅰ型胶原{1}表达量均逐渐减弱(均为P <0. 05),AP-1和Ⅰ型胶原的mRNA表达也相应逐渐下调(均为P <0. 05),两者具有高度正相关性。结论在近视巩膜重塑过程中,AP-1可能作为转化生长因子-β1的下游信号转录因子参与调控Ⅰ型胶原的合成与降解。; 展欣朱子诚孙思勤张楚; 关键词：形觉剥夺性近视转化生长因子-Β1 激活蛋白-1

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