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洛铂与顺铂分别联合紫杉醇辅助放化疗治疗宫颈癌术后伴高危因素患者的临床疗效观察: 2024年; 探究顺铂、洛铂分别结合紫杉醇辅助放化疗在宫颈癌术后伴高危因素女性治疗方面的疗效。方法挑选贺州市人民医院2020年1月~2021年12月这一段时间内收治的宫颈癌术后伴高危因素女性80例为此次试验对象,随机将其分成2组。观察组40例女性实施洛铂结合紫杉醇辅助放化疗治疗,对照组40例女性实施顺铂结合紫杉醇辅助放化疗治疗。比较两组2年无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、盆腔复发转移率、远处转移率和不良事件。结果观察组中位PFS为12.1个月(95%CI:8.82~15.73)高于对照组11.5个月(95%CI:8.20~14.62),数据对比并无差异(P>0.05)(见图1)。中位OS方面,观察组是17.8个月(95%CI:13.25~21.20)高于对照组17.3个月(95%CI:12.20~20.64),数据对比并无差异(P>0.05);盆腔复发转移出现概率以及远处转移出现概率方面,观察组7.50%、5.00%均较对照组低(x2=4.501、4.114,P<0.05)不良反应(肝功能损伤、脱发、腹泻)出现概率方面,两组数据对比并无差异(x2=0.487、0.228、0.392,P>0.05),观察组不良反应(呕吐、恶心、肾功能损伤)出现概率低于对照组(x2=7.682、4.507,P<0.05)。结论洛铂联合紫杉醇治疗宫颈癌术后伴高危因素疗效较顺铂联合紫杉醇治疗优势更显著,且安全性较高,有一定的推广应用前景。; 李永杰廖汉宇黄巧云; 关键词：洛铂顺铂紫杉醇放化疗宫颈癌

洛铂术中单次灌洗化疗联合术后腹腔洛铂热灌注化疗对T4胃癌的疗效对比研究: 2024年; 目的研究洛铂术中腹腔单次灌洗化疗联合术后腹腔洛铂热灌注化疗对T4期胃癌行根治术后联合治疗的有效性和安全性。方法回顾性分析了2018年9月至2020年9月于中国医学科学院肿瘤医院、北京市朝阳区桓兴肿瘤医院行胃癌切除术加术中腹腔洛铂单次灌洗化疗的72例T4期胃癌患者的临床资料,根据是否进行术后腹腔洛铂热灌注化疗将患者分为两组,其中术中腹腔洛铂单次灌洗化疗联合术后腹腔洛铂热灌注化疗为研究组36例,仅术中腹腔单纯洛铂单次灌洗化疗为对照组36例。比较两组的基线资料,围手术期资料,包括中转开腹率、手术时间、术中失血、住院时间、术后30 d死亡率、排气时间、恢复经口进食时间,术后并发症发生率,血液学指标变化情况及术后腹膜复发情况等,比较两组患者的3年总生存率及无病生存率。结果两组患者术后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组均记录有轻度的血小板减少和白细胞减少(χ^(2)=0.167,P=0.683),肾功能异常(χ^(2)=0,P=1)、肝功能异常(χ^(2)=0.278,P=0.599),但差异无统计学意义。两组平均随访时间为35.1个月,单纯术中腹腔洛铂灌洗与术后联合腹腔洛铂热灌注在腹膜转移复发方面差异具有统计学意义(χ^(2)=3.611,P=0.046)。两组患者的3年总生存率(P=0.764)及3年无病生存率(P=0.911)差异无统计学意义。结论术后单次腹腔洛铂灌洗化疗和联合术后腹腔洛铂热灌注化疗在T4胃癌患者中是安全可行的。术中洛铂灌洗化疗联合术后腹腔洛铂热灌注化疗可以降低术后腹膜复发的风险。; 张景邵欣欣胡海涛田艳涛钟宇新; 关键词：洛铂腹腔热灌注

一种洛铂中间体含量的检测方法: 本发明属于药物分析质量控制技术领域，涉及一种洛铂中间体含量的检测方法，具体涉及反式‑1,2‑二氨基环丁烷合二碘铂(II)含量的检测方法，所述检测方法为HPLC法，检测条件为：以十八烷基键合硅胶为填充剂，以醋酸铵溶液为流动...; 窦啟玲窦雅琪汪立冬

紫杉醇联合洛铂治疗宫颈癌的疗效以及对患者血清FGFR4、SCCA、Spondin-2水平的影响: 2024年; 探讨紫杉醇联合洛铂对于宫颈癌患者血清指标FGFR4、SCCA、Spondin-2表达水平的影响以及疗效。方法选取2022年1月至当年10月因为宫颈癌于同一医院接受医疗干预的患者总共60例作为本对照研究的全部观察样本;按照其所接受放化疗方案的差异为分组标准对于60例患者分组为观察、对照;对照组在紫杉醇治疗的基础上使用顺铂,而对照组则在紫杉醇治疗基础上使用洛铂,统计、对比两组患者风险事件发生率、血清指标FGFR4、SCCA、Spondin-2表达水平以及有效干预率。结果观察组患者的血清指标表达水平均明显低于对照组患者,且居于正常水平;在有效干预率的对比上,观察组患者占比更多,且发生风险事件人数占比更低,P<0.05。结论相较于常规干预,紫杉醇联合洛铂在针对宫颈癌的治疗上,不会对于患者造成过严重的负面影响,能够改善血清FGFR4、SCCA、Spondin-2的表达水平,同时能够使得宫颈癌患者增加获益率。; 郝旭峰; 关键词：宫颈癌放化疗紫杉醇洛铂血清指标

洛铂新辅助序贯同步放化疗对局部晚期子宫颈癌患者肿瘤标志物水平、血清CD105及细胞生长因子的影响: 2024年; 目的探究洛铂新辅助序贯同步放化疗应用于局部晚期子宫颈癌患者的效果。方法选取我科104例局部晚期子宫颈癌患者,以随机数字表法分组。对照组52例给予顺铂新辅助序贯同步放化疗,观察组52例给予洛铂新辅助序贯同步放化疗,对比两组患者临床控制率、肿瘤标志物水平、血清细胞因子及毒副反应。结果治疗后两组SCC、CEA、CYFRA21-1水平、临床控制率、毒副反应发生率无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD105、VEGF、bFGF水平均低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论顺铂与洛铂新辅助序贯同步放化疗局部晚期子宫颈癌患者治疗,其临床疗效相当,安全性高,但洛铂新辅助序贯同步放化疗可有效调节CD105和微血管细胞因子水平。; 张恩惠王改梅裴阳阳; 关键词：子宫颈癌

一种注射用洛铂无菌分装粉针剂及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种注射用洛铂无菌分装粉针剂及其制备方法。所述注射用洛铂无菌分装粉针剂包括洛铂和辅料，其中，所述洛铂与辅料的重量比为1:(5～1000)。所述注射用洛铂无菌分装粉针剂的制备方法包括如下...; 窦啟玲窦雅琪汪立冬

洛铂用于结直肠癌术中腹腔灌洗化疗的近期疗效评价: 2024年; 通过研究了解洛铂用于结直肠癌术中腹腔灌洗化疗的近期疗效。方法选择2021年7月份到2022年7月份期间,在我院内进行结直肠癌手术的90名患者作为实验研究对象,对其进行平均分组处理,其中45名作为对照组,使用FLOFOX方案进行化疗,另外45名作为观察组,在FLOFOX方案的基础上增加使用洛铂药物治疗。结果两组患者在采取不同治疗措施以后并发症及不良反应发生情况大致相同。但是观察组中使用了洛铂以后,远处转移率以及1年后复发率相对较低,并且要明显低于对照组。同时两组患者的排气、排便时间,拔管、住院时间差异较小,观察组术后引流量大于对照组。结论通过对结果数据进行分析可以明确,在针对结直肠癌进行治疗的过程中,应该优先选择洛铂结合FLOFOX方案进行综合治疗,进而提高整体的治疗效果,降低术后复发率。同时还可以降低远处转移的风险,提高化疗的可行性和安全性。; 安康李妍高碧聪赵萌张雅; 关键词：洛铂结直肠癌

局部应用洛铂在挽救性颈部淋巴结清扫手术应用的疗效观察: 2024年; 本研究针对中晚期头颈部肿瘤患者进行挽救性颈部淋巴结清扫手术,探讨该手术中局部应用洛铂的临床治疗有效性。方法本研究按照随机法在本院2018年7月至2020年7月选择需进行挽救性颈部淋巴结清扫手术的中晚期头颈部肿瘤患者40位,年龄平均为(59.93±16.56)岁,按照数字表法进行分组,对照组为30名患者,进行常规挽救性颈部淋巴结清扫手术,观察组为10名患者,局部应用洛铂进行挽救性颈部淋巴结清扫手术,观察洛铂的应用情况,并对其随访2年观察颈部淋巴结转移情况。该研究对两组患者的总住院时间,不良反应发生率,术后引流量及拔管时间,病情缓解情况和生活质量评分进行比较,探讨头颈部肿瘤患者挽救性颈部淋巴结清扫手术中局部应用洛铂的效果。结果对两组患者均进行挽救性颈部淋巴结清扫手术,结果可见,局部应用洛铂的观察组患者总住院时间、肝肾功能损伤、恶心呕吐、术后不良症状均不高于对照组(P<0.05)。与此同时,在治疗后,观察组患者的术后引流量显著减少,拔管时间也显著降低,与对照组患者存在显著差异(P<0.05)。此外,在局部应用洛铂后,观察组患者的术后1年病情得到了有效缓解,总缓解率达90.00%,而对照组仅为40.00%,可见洛铂的局部应用可有效缓解颈部转移癌的进一步发展。且在手术治疗后,两组患者的生活质量均得到了明显好转,其中以观察组患者的治疗后生活质量显著高于对照组(P<0.05)。结论经本研究结果分析可知,针对头颈部恶性肿瘤中晚期患者,进行挽救性颈部淋巴结清扫术时局部应用洛铂,可有效降低术后不良反应的发生率,并对术后恢复具有重要作用,有效抑制淋巴结的转移与发展,使病情得到有效缓解,值得在临床上进行深入研究,广泛推广应用。; 谢鋆晖; 关键词：颈部淋巴结清扫疗效观察

洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗中晚期肝癌的临床效果观察: 2024年; 目的探讨洛铂联合雷替曲塞肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法按随机数字表法,将2021年10月至2023年10月于医院治疗的100例中晚期肝癌患者分为对照组和观察组,各50例。对照组采用表柔比星联合洛铂经动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,观察组采用洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、炎症介质、肿瘤标志物、生活质量与健康状态、不良反应发生情况。结果观察组治疗疾病控制率(DCR)高于对照组,治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-2水平高于对照组,白细胞介素-6、白细胞介素-10水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后生活质量与健康状态评分高于对照组,肝功能损害发生率低于对照组(P<0.05);两组胃肠道反应、发热、白细胞下降、手足综合征、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗中晚期肝癌可增强抗肿瘤效果,降低AFP、CEA及CA125水平,改善患者免疫功能与机体健康状态,提高患者生活质量,减少肝损害发生。; 卢浩吴均政沈锐潮米虽才; 关键词：肝癌中晚期洛铂雷替曲塞

洛铂对结直肠癌类器官的腹腔热灌注药物敏感性检测: 2024年; 目的利用结直肠癌患者来源的肿瘤类器官作为临床前模型,对比洛铂与奥沙利铂体外热灌注的药物敏感性,以辅助临床制定腹腔热灌注化疗方案。方法收集2021年7月至2022年12月期间中山大学附属第六医院经病理确诊为结直肠癌的患者手术后切下的部分肿瘤组织及获取的相关临床资料,对肿瘤组织进行类器官培养及传代,对活性良好的类器官进行体外热灌注实验。首先使用10例类器官分别进行6种浓度梯度(1000、250、62.5、15.6、3.9和0.98μmol/L)的奥沙利铂和洛铂体外热灌注实验,奥沙利铂于42℃环境下与类器官接触30 min,洛铂于42℃环境下与类器官接触60 min,根据绘制的剂量反应曲线,评估两种药物体外热灌注剂量反应能力。进一步使用30例类器官进行奥沙利铂和洛铂临床剂量的测试,奥沙利铂浓度为579μmol/L,热灌注温度为42℃,时间为30 min;洛铂浓度为240μmol/L,热灌注温度为42℃,时间为60 min。评估奥沙利铂和洛铂两种药物的体外热灌注敏感性。结果成功培养了32例结直肠癌患者的肿瘤类器官。奥沙利铂消除50%肿瘤细胞所需的浓度(IC_(50))中位数为577.45μmol/L(IQR:1846.09μmol/L);洛铂的IC_(50)中位数为85.04μmol/L(IQR:305.01μmol/L),两者比较差异无统计学意义(Z=1.784,P=0.084);10个类器官中有7个结果显示洛铂体外热灌注IC_(50)大于奥沙利铂。30例类器官在奥沙利铂和洛铂临床剂量下的测试结果显示:奥沙利铂的平均抑制率为39.6%(95%CI:32.1%~47.0%),洛铂的平均抑制率为89.7%(95%CI:87.0%~92.3%),两者比较差异有统计学意义(t=-15.282,P<0.001)。结论洛铂体外热灌注的抑制率优于奥沙利铂,有希望代替奥沙利铂成为更好的腹腔热灌注化疗药物。; 刘铎王辉邓伟豪兰坚强宋志文朱宇井建玲蔡建; 关键词：结直肠肿瘤腹膜转移腹腔热灌注化疗洛铂

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