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QAMS法检测泽桂癃爽胶囊5种成分的结果研究: 2022年; 目的建立一测多评(QAMS)法同时测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量。方法以桂皮醛为内参物,利用Venusil MPC18(2)型色谱柱采用高效液相色谱法建立熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、肉桂酸与桂皮醛的相对校正因子,分别采用QASM和外标法(ESM)测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量,比较两种测量方式所得结果差异性,验证一测多评法同时测定泽桂癃爽胶囊中5种成分含量的可行性。结果高泽桂癃爽胶囊中桂皮醛与熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、肉桂酸的校正因子分别为1.12、0.95、1.06、0.75,QAMS法与ESM法检测结果无明显差异,相对误差<0.2%。结论一测多评法用于测定泽桂癃爽胶囊中5种成分的含量,准确性高且简单高效,为泽桂癃爽胶囊的质量控制提供新的参考依据。; 萧丽芬叶超雄温莉珍; 关键词：泽桂癃爽胶囊液相色谱法

中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎患者炎症指标及尿流动力学的影响被引量：10: 2020年; 目的探讨中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊对慢性前列腺炎患者炎症指标及尿流动力学的影响。方法回顾性分析2017年6月至2019年6月在中国中医科学院广安门医院南区确诊为慢性前列腺炎的128例患者的临床资料,依据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组64例。对照组予以泽桂癃爽胶囊口服治疗,观察组予以中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊口服治疗,7 d为1个疗程,均连续治疗5个疗程。比较两组患者的临床疗效,治疗前后炎症指标[白细胞计数、前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、白细胞介素-8(IL-8)]及尿流动力学指标[最大尿流率、平均尿流率、有效排尿时间、达到最大尿流率时间、排尿前等待时间]变化。结果观察组的总有效率高于对照组[81.2%(52/64)比53.1%(34/64)](P<0.05)。治疗后,两组患者的白细胞计数、sIgA、IL-8水平均降低,且观察组低于对照组[(1.05±0.31)×10^9/L比(1.92±0.24)×10^9/L,(107.25±16.57)g/L比(128.21±21.22)g/L,(5.38±1.18)μg/L比(8.17±2.89)μg/L](P<0.05)。治疗后,两组患者的最大尿流率、平均尿流率均升高,且观察组高于对照组[(24.13±5.77)mL/s比(21.03±5.15)mL/s,(12.2±2.0)mL/s比(10.2±1.7)mL/s](P<0.05),有效排尿时间、达到最大尿流率时间、排尿前等待时间均缩短,且观察组短于对照组[(30.09±9.47)s比(31.11±10.38)s,(7.11±2.24)s比(8.26±1.67)s,(6.99±2.16)s比(9.71±1.78)s](P<0.05)。结论中药清浊汤联合泽桂癃爽胶囊可以明显改善慢性前列腺炎患者的炎症指标及尿流动力学,对前列腺炎患者有较好的治疗作用。; 张玉杰韩兵黄浩然刘宇彪; 关键词：慢性前列腺炎泽桂癃爽胶囊炎性指标尿流动力学

包装盒（泽桂癃爽胶囊）: 1．本外观设计产品的名称：包装盒（泽桂癃爽胶囊）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于药品包装盒。;3．本外观设计产品的设计要点：在主视图的图案设计上。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。; 林刚陈思思

泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗IIIA型前列腺炎的效果观察被引量：2: 2017年; 目的探讨泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片在IIIA型前列腺炎治疗中的临床疗效.方法选择2015年11月至2016年4月于本院泌尿外科门诊就诊的110例IlIA型前列腺炎患者,随机分为泽桂癃爽组和前列康组,前列康组服用克拉霉素缓释片联合前列康治疗4周,然后单用前列康治疗8周,共12周;泽桂癃爽组采用泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗4周,然后单用泽桂癃爽胶囊治疗8周,共12周.观察两组治疗前后前列腺按摩液（EPS）中白细胞计数和NIH-CPSI评分.结果两组治疗后的第4、8、12周,评估NIH-CPSI评分及其排尿症状评分、生活质量评分、疼痛症状评分及前列腺按摩液中白细胞计数.治疗后均比治疗前有改善（P〈;0.01或0.05）;治疗组治疗后NIH-CPSI评分与对照组相比差异具有统计学意义（P〈;0.01）;与治疗第4周末相比,泽桂癃爽组治疗第8、12周后的NIH-CPSI总分及其生活质量评分、排尿症状评分和疼痛症状评分都有明显改善（P〈;0.05）,但EPS中WBC计数无明显改善（（P〉0.05）;而治疗第8、12周末的所有指标之间差异均无统计学意义（P〉0.05）.而前列康组治疗第4、8、12周末的EPS中WBC计数及NIH-CPSI评分之间差异有统计学意义（P〉0.05）.结论泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗IIIA型前列腺炎,能降低患者EPS中WBC数目,同时可以有效地改善患者的疼痛及排尿症状,从而提高生活质量,具有较好的临床价值.; 胡春晖; 关键词：前列腺炎克林霉素胶囊

慢性前列腺炎患者应用泽桂癃爽胶囊治疗的临床效果系统评价被引量：2: 2016年; 目的评价慢性前列腺炎患者应用泽桂癃爽胶囊治疗的临床效果,为临床治疗提供参考。方法采用回顾性方法分析,选取我院在2013年9月-2015年9月收治慢性前列腺炎患者87例为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为对照组（41例,给予抗感染等传统治疗）与观察组（46例,给予泽桂癃爽胶囊治疗）,比较两组患者前列腺体积、残余尿量、最大尿流率、CPSI分及临床疗效。结果治疗后,两组患者的CPSI分、残余尿量、最大尿流率、前列腺体积与治疗前相比,均得到改善（P〈0.05）,且观察组改善程度优于对照组（P〈0.05）;观察组总有效率（91.30%）高于对照组（73.17%）,差异有统计学意义（χ2=19.541,P=0.002〈0.05）。结论泽桂癃爽胶囊治疗慢性前列腺炎可有效改善临床症状,提高患者生活质量。; 冯旭辉; 关键词：慢性前列腺炎泽桂癃爽胶囊前列腺体积残余尿量

泽桂癃爽胶囊治疗老年前列腺增生疗效观察及对肝功能的影响被引量：4: 2016年; 目的:探讨老年前列腺增生患者应用泽桂癃爽胶囊治疗的临床疗效及对肝功能的影响。方法:将老年前列腺增生患者176例随机分为2组各88例,治疗组服用泽桂癃爽胶囊,对照组服用非那雄胺片,疗程均为30天,随访1年,观察比较2组最大尿流率(MFR)、生活质量评分(QOL)、国际前列腺症状评分(IPSS)、膀胱残余尿量(RU)及肝功能指标变化。结果:治疗后2组MFR、QOL均上升(P<0.05),IPSS、RU下降(P<0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后对照组γ-GT、ALP、AST、ALT水平均较治疗前及治疗组治疗后升高(P<0.05);治疗组上述各指标治疗前后变化不大(P>0.05)。结论:泽桂癃爽胶囊治疗老年前列腺增生疗效果切,长期服用对患者的肝功能影响较小。; 黄小龙; 关键词：老年前列腺增生泽桂癃爽胶囊肝功能

泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗老年前列腺炎的临床疗效及对前列腺液炎性因子的影响被引量：4: 2016年; 目的探讨泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片对老年前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6及IL-1β水平影响。方法选取慢性前列腺炎老年患者116例,按随机数字表法分为2组,对照组58例予以克拉霉素缓释片治疗,研究组58例予以泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片治疗,疗程30 d,对比2组患者治疗前后前列腺液(expressed prostatic secretions,EPS)白细胞(WBS)、卵磷脂小体(small particle of lecithin,SPL)及IL-1β、IL-6、IL-2变化状况,同时对比临床疗效及并发症状况。结果对照组临床有效率74.14%低于研究组临床有效率89.66%(P<0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞及卵磷脂小体改善状况优于对照组(P<0.05),研究组治疗后列腺液IL-1β、IL-6、IL-2和TNF-α水平低于对照组(P<0.05),2组间总不良反应率差异无统计学意义。结论泽桂癃爽胶囊联合克拉霉素缓释片能显著降低老年前列腺炎患者前列腺液IL-2、IL-6及IL-1β水平,效果显著。; 何钢; 关键词：泽桂癃爽胶囊克拉霉素缓释片 IL-2 IL-6 IL-1Β

泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生的系统评价被引量：7: 2015年; 目的系统评价泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2014年第1期)、EMBase、Pub Med、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)中(各数据库检索时间均从创建至2014年4月)关于泽桂癃爽胶囊治疗BPH的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用Rev Man 5.2软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7个RCT,627例患者。Meta分析结果显示,与对照组比较,泽桂癃爽胶囊治疗BPH改善国际前列腺症状评分(I-PSS)较优[MD=-2.48,95%CI(-4.51,-0.45),P<0.05],增加最大尿流率(Qmax)较优[MD=2.01,95%CI(0.57,3.46),P<0.05],减少残余尿量(RU)较优[MD=-5.60,95%CI(-9.87,-1.33),P<0.05],减小前列腺质量、体积较优(P<0.05)。泽桂癃爽组与对照组部分患者有轻微不良反应,不影响治疗。结论基于现有临床证据,泽桂癃爽胶囊治疗BPH安全、有效,但因纳入研究质量不统一,故此结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。; 王传伟陈路佳张波赵艳刘姝张燕; 关键词：泽桂癃爽胶囊良性前列腺增生随机对照试验

泽桂癃爽胶囊治疗膀胱瘀阻型前列腺增生的临床观察被引量：3: 2015年; 目的:探讨泽桂癃爽胶囊治疗膀胱瘀阻型前列腺增生的临床疗效。方法:2012年10月-2014年10月收治膀胱瘀阻型良性前列腺增生患者80例,均给予泽桂癃爽胶囊口服,2粒/次,3次/d,30 d 1个疗程,连续治疗3个月,对比分析治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、残余尿量及最大尿流率、前列腺大小等情况。结果:治疗后国际前列腺症状评分(IPSS评分)、残余尿量、最大尿流率改善情况及前列腺大小明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:泽桂癃爽胶囊治疗膀胱瘀阻型前列腺增生的临床疗效显著,值得临床借鉴。; 王建平李仁坡; 关键词：泽桂癃爽胶囊前列腺增生临床疗效

泽桂癃爽胶囊联合抗雄激素治疗前列腺癌疗效观察被引量：4: 2014年; 目的观察泽桂癃爽胶囊联合抗雄激素治疗前列腺癌的效果.方法选取我院2010年1月～2012年3月雄激素依赖性前列腺癌,且因各种因素无法实施前列腺癌根治手术而接受抗雄激素治疗患者共计36例,采用随机双盲方法分为实验组和对照组各18例.对照组治疗方案：氟他胺250 mg,口服,3次/d;达菲林,肌注3.75 mg,1次/28 d;实验组治疗方案：在对照组治疗方案的基础上,加服泽桂癃爽胶囊2粒,3次/d.治疗持续12个月,从治疗1个月后开始统计,连续12个月每月均对两组患者复查PSA,行IPSS评分.结果将12个月PSA及IPSS评分作均数分析,实验组PSA0.01 ～ 1.05,平均0.26;IPSS 8 ～ 26,平均11.4.对照组PSA 0.21 ～1.1,平均0.53;IPSS 16～ 28,平均22.3.实验组平均PSA及IPSS均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论泽桂癃爽胶囊配合抗雄激素治疗前列腺癌,可有效降低患者PSA、IPSS,控制前列腺癌患者疾病进展和改善尿路梗阻症状.; 袁刚靳凤烁张克勤李黔生; 关键词：前列腺癌 PSA 抗雄激素治疗

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