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一种高产种植桑寄生的栽培方法: 本发明公开了一种高产种植桑寄生的栽培方法，其通过选育2年以上的桑树进行种植，待桑树萌发后保留不同方位的枝条；每年12月份至翌年3月份将桑寄生种子黏连至桑树枝条节间上，喷施叶面肥，待桑寄生长出2～3片叶时，进行抹芽处理，重...; 韦树根梁文静宋利沙万凌云桂凌健廖国健付金娥潘丽梅

桑寄生的化学成分及药理活性研究进展: 2024年; 通过归纳整理近年来桑寄生的相关研究文献,对其化学成分及药理活性进行了总结,旨在为桑寄生植物资源开发利用提供一定参考。发现其主要化学成分为黄酮类、维生素类、挥发油类、微量元素、多糖、萜类、甾醇类、苯丙素类、姜黄素类、酚酸类等,其中黄酮类为主要药效物质,在桑寄生的抗炎、抗氧化、抑菌、抗病毒、抗肿瘤等药理作用中起到重要作用,但桑寄生可能具有一定的毒理活性。; 杨珊程延安鲍和杨扬; 关键词：桑寄生化学成分药理活性黄酮挥发油

基于寄主植物影响的桑寄生胚胎发育毒性研究: 2024年; 目的对桑树、柳树、油茶树、夹竹桃树、苦楝树和漆树6种寄主植物的桑寄生水提物进行斑马鱼胚胎发育毒性研究,探讨寄主植物对桑寄生药材胚胎毒性影响,为桑寄生安全用药提供理论参考。方法以受精且发育正常6 hpf的斑马鱼胚胎为胚胎模型,采用桑树、柳树、油茶树、夹竹桃树、苦楝树和漆树6种寄主植物的桑寄生水提物梯度浓度处理斑马鱼胚胎,统计72 hpf斑马鱼胚胎的死亡率,采用Graphpad Prism 8.0软件绘制量-毒曲线,计算半数致死浓度(LC_(50))和10%致死浓度(LC_(10))。按低(1/2LC_(10))、中(LC_(0))、高(LC_(10))3个药物浓度组处理6 hpf斑马鱼胚胎,记录24 hpf斑马鱼胚胎在1 min内的自主运动次数,及72 hpf斑马鱼胚胎的孵化率、眼睛大小及体长。结果桑树、柳树、油茶树、夹竹桃树、苦楝树和漆树寄主桑寄生水提物LC50分别为:6.28、3.86、2.14、1.02、1.00、0.36 mg/mL,LC_(10)分别为:4.77、2.76、1.16、0.67、0.62、0.25 mg/mL。与空白组相比,桑树寄主桑寄生水提物低、中、高药物浓度组斑马鱼的胚胎自主运动次数、孵化率和仔鱼眼睛大小、生长体长均没有明显变化(P>0.05);其它5种寄主桑寄生水提物的中、高药物浓度组的斑马鱼胚胎自主运动次数明显减少,孵化率降低,仔鱼的眼睛出现明显或非常明显变小,体长明显或非常明显变短(P<0.05,P<0.01)。结论除桑树寄主桑寄生水提物没有观察到明显胚胎发育毒性外,其它5种寄主桑寄生水提物对斑马鱼胚胎发育均表现出不同程度的毒性。; 刘舒宁夏玉苹李炳昌柴子舒汝梅蒋海辉肖知晴李永华; 关键词：桑寄生寄主斑马鱼胚胎发育毒性

酒蒸桑寄生的炮制工艺优化及质量表征研究: 2024年; 目的优化桑寄生酒蒸炮制工艺,并对其质量进行表征。方法以扁蓄苷、槲皮苷、槲皮素含量和外观性状评分为评价指标,采用层次分析法-熵权法确定各指标权重,并以各指标综合评分为响应值,采用Box-Behnken响应面法考察料液比(g/mL)、闷润时间、蒸制时间对酒蒸桑寄生炮制工艺的影响,优化最佳炮制工艺,并进行验证。将15批不同产地桑寄生饮片按最佳炮制工艺制备酒蒸桑寄生,并对其质量进行表征。结果酒蒸桑寄生最佳炮制工艺为取桑寄生饮片100 g,加入黄酒20 mL密封闷润2 h,常压蒸制1 h,取出,于50℃条件下干燥即得。以最佳炮制工艺制得的酒蒸桑寄生表面呈红褐色或棕褐色,其粉末呈深棕色,质地坚硬或脆,易折断,略有酒香气,味涩;茎横切面显微鉴别和薄层色谱鉴别结果同生桑寄生;水分、总灰分、酸不溶性灰分含量分别为3.92%~8.75%、2.27%~5.08%、0.19%~0.82%,水溶性浸出物含量为11.28%~18.56%,醇溶性浸出物含量为3.36%~8.58%,扁蓄苷、槲皮苷和槲皮素的含量分别为0.22~1.64、0.26~2.45、0.01~0.38 mg/g。结论本研究成功优化了酒蒸桑寄生的炮制工艺,并对其质量进行了表征,可为该饮片的规范化炮制及质量标准建立提供参考。; 李慧峰李慧孟霜王晓涛王志伟孔祥鹏詹海仙王颖莉; 关键词：桑寄生酒蒸层次分析法熵权法

桑寄生的炮制方法及其炮制品的质量检测方法: 本发明公开了桑寄生的炮制方法及其炮制品的质量检测方法。本发明提供的桑寄生炮制工艺可显著提高桑寄生炮制品中扁蓄苷、槲皮苷和槲皮素的含量，且不损失炮制品的外观性状，工艺可靠，稳定可行，治疗类风湿性关节炎效果显著。本发明提供了...; 李慧峰王颖莉李慧

桑寄生配方颗粒中槲皮苷近红外定量分析模型的建立: 2024年; 建立桑寄生配方颗粒中槲皮苷含量测定的近红外定量分析模型。采集桑寄生配方颗粒的近红外光谱,将剔除异常光谱后的样本,采用X-Y联合距离的样本集划分法划分校正集和验证集。结合高效液相色谱法测定的槲皮苷的含量值,应用偏最小二乘法,建立测定桑寄生配方颗粒中槲皮苷含量的定量分析模型。采用矢量归一化法对近红外光谱进行预处理,选7502~4597.6 cm^(-1)光谱区,主因子数为11,建立的定量分析模型性能良好,交叉检验均方根误差为0.199,决定系数为96.99%。用验证集样本进行验证,预测均方根误差为0.132,决定系数为98.68%,剩余预测偏差为8.98。将预测值与参考值进行配对t检验,两种方法测得的槲皮苷的含量值无显著差异。该模型准确度高,可作为测定桑寄生配方颗粒中槲皮苷含量的快速检验方法。; 籍瑞芳刘会史敏林超; 关键词：槲皮苷近红外光谱偏最小二乘法

桑寄生-茯苓药对治疗膝骨关节炎作用机制网络药理学研究: 2024年; 目的:基于网络药理学与分子对接技术探讨桑寄生-茯苓药对防治膝骨关节炎的潜在作用机制。方法:使用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、Uniprot数据库收集桑寄生-茯苓活性成分及相关靶点;在GeneCards、DrugBank、OMIM数据库获取人类KOA相关基因;绘制药物疾病的Venn图,并取交集靶点。通过STRING构建蛋白互作(PPI)网络、用Cytoscape绘图并筛选核心靶点。再通过DAVID数据库进行基因本体论GO富集分析,京都基因与基因组百科全书KEGG富集分析。并利Cytoscape软件构建药物疾病相互作用网络。最后运用PyMOL、AutoDock Tools软件进行分子对接预测。结果:桑寄生-茯苓药对治疗KOA活性成分有槲皮素、蛇床素;药物与KOA的共同靶点有89个,核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL6)、RACα丝氨酸/苏氨酸蛋白(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、细胞肿瘤抗原p53等;富集分析主要通路有PI3K-Akt、TNF、IL-17等信号通路。分子对接显示槲皮素与核心靶点对接结合能均<-5.0 kcal/mol。结论:桑寄生-茯苓药对中槲皮素、蛇床素活性成分通过TNF、IL6、AKT1、VEGFA、TP53等核心靶点与PI3K-Akt、TNF、IL-17信号通路参与治疗KOA。; 危建文曹寅生; 关键词：网络药理学桑寄生茯苓膝骨关节炎分子机制

基于网络药理学和动物实验探究桑寄生对牙周炎的防治作用: 2024年; 目的基于网络药理学方法探究桑寄生治疗牙周炎的作用机制并通过分子对接和体内实验验证,探究桑寄生乙醇提取物对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)生长作用的影响以及对实验性大鼠牙周炎的治疗效果。方法在中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)中检索桑寄生有效作用成分,通过Swiss Target Prediction数据库预测作用靶点,经GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库检索得到牙周炎相关靶点,通过Venny分析获得共同靶点。采用STRING数据库构建PPI网络并筛选关键基因,经DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析,采用Cytoscape 3.10.0软件构建桑寄生“药物-成分-靶点-通路”网络,经分子对接验证药物成分与靶点的结合情况。采用倍比稀释法测定桑寄生乙醇提取物对牙龈卟啉单胞菌的最低抑菌浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(Minimum bactericidal concentration,MBC)。将42只雄性SD大鼠随机分为空白组、溶剂组、模型组、盐酸米诺环素组、桑寄生高、中、低剂量组。丝线结扎左上第一磨牙并接种P.g构建实验性大鼠牙周炎模型,每天对各组大鼠进行相应药物干预并记录体重、探诊深度(Probing depth,PD)、龈沟出血指数(Sulcus bleeding index,SBI)。14 d后拍摄X线片确定建模成功,处死各组大鼠获取血清、颌骨及牙龈组织标本。RT-PCR检测白细胞介素6(Interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙素(Osteocalcin,OCN)、骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)、核因子κB受体激活配体(Receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)mRNA表达水平。ELISA检测血清中IL-6、TNF-α、MMP-9表达水平。HE染色观察炎症浸润情况。免疫组化染色观察RUNX2�; 冯凯张文杰吴泽钰姬晓炜赵今; 关键词：桑寄生牙周炎网络药理学分子对接牙龈卟啉单胞菌

基于网络药理学探讨钩藤-桑寄生治疗原发性高血压的作用机制: 2024年; 目的:基于网络药理学探讨钩藤-桑寄生治疗原发性高血压的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索并筛选出钩藤、桑寄生药对的药物活性成分及作用靶点。利用基因名片数据库(GeneCards)及DisGeNET数据库筛选原发性高血压的疾病靶点。利用韦恩平台(Venny)取活性成分作用靶点和疾病靶点交集,得到共同靶点。通过Cytoscape 3.9.1软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络。通过STRING数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Cytoscape CentisCape 2.2插件提取核心靶点进行分析,并构建“有效成分-核心靶点”网络图。利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并将富集结果可视化。结果:共筛选出钩藤-桑寄生的活性成分32个,作用于原发性高血压的主要靶点有丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B1(AKT1)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等;主要集中于晚期糖基化终末产物(AGE)/糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、脂质与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等。结论:钩藤-桑寄生药对可通过调节AKT1、IL-6、TNF、VEGFA等核心靶点调控AGE/RAGE、脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化、TNF、IL-17等多条信号通路,发挥治疗原发性高血压的作用。; 吴雯丹陈洪黄桂琼; 关键词：原发性高血压钩藤桑寄生网络药理学

不同归经寄主桑寄生对去卵巢骨质疏松大鼠的骨保护作用及机制: 2024年; 目的:比较不同归经寄主桑寄生对去卵巢骨质疏松大鼠骨微观结构、骨代谢的影响,并探析其作用机制。方法:选取88只SPF级雌性SD大鼠,随机分为11组:假手术组,模型组,桑树寄生低、中、高剂量组(2.5、5、10 g·kg^(-1)),肉桂寄生低、中、高剂量组(2.5、5、10 g·kg^(-1)),阴香寄生低、中、高剂量组(2.5、5、10 g·kg^(-1))。药物干预12周后进行取材,使用双能X射线骨密度仪(DXA)和微计算机断层扫描(Micro-CT)检测大鼠股骨近端骨密度及骨微结构情况;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠股骨组织病理学变化;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E_(2))、骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP-5b)、Ⅰ型前胶原氨基端原肽(PINP)的含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠肱骨中骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、Smad1、Smad9、Runt相关转录因子2(Runx2)的mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肱骨中BMP-2、p-Smad1/5/9、Runx2蛋白表达量。结果:与假手术组比较,模型组大鼠股骨微结构明显破坏,骨密度(BMD)、骨体积分数(BV/TV)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)显著下降(P<0.01),骨小梁分离度(Tb.Sp)、结构模型指数(SMI)显著上升(P<0.01);血清中BGP、BALP、TRACP-5b和PINP含量明显升高(P<0.05,P<0.01),E_(2)含量显著降低(P<0.01);大鼠肱骨中BMP-2、Smad1、Smad9、Runx2 mRNA表达显著降低(P<0.01),BMP-2、p-Smad1/5/9、Runx2蛋白表达显著降低(P<0.01)。与模型组比较,不同归经寄主桑寄生给药组均能提升骨质疏松大鼠股骨BMD和BV/TV、Tb.N、Tb.Th,降低Tb.Sp、SMI,改善骨微结构,提高骨质疏松大鼠血清E_(2)含量(P<0.05,P<0.01),降低骨质疏松大鼠血清BGP、BALP、TRACP-5b、PINP含量,上调BMP-2、Smad1、Runx2 mRNA表达,上调Smad9 mRNA表达(P<0.05,P<0.01),上调BMP-2、p-Smad1/5/9、Runx2的蛋白表达(P<0.01);其中多项指标显示肉桂寄�; 韦迪张维琦莫琼韦少宣覃文慧; 关键词：桑寄生骨质疏松

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