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- 本发明涉及一种盐酸曲美他嗪的制备方法，以2,3,4‑三甲氧基苯甲醛和N‑Boc‑哌嗪为原料，三苯基膦与金属铱的配合物作为催化剂，在H<Sub>2</Sub>的氛围下，催化还原合成盐酸曲美他嗪。该方法具有成本低，操作简便，...
- 周海峰陈多鹏刘义稳刘祈星
- 一种左卡尼汀曲美他嗪双层片
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种左卡尼汀曲美他嗪双层片。本发明中左卡尼汀、盐酸曲美他嗪采用双层结构，通过利用盐酸曲美他嗪层覆盖在左卡尼汀层的表面一侧能够大幅减少左卡尼汀层与空气的接触面积，进而可以有效达到抑制左卡尼汀...
- 宗杰张路薛程杰李迎迎徐蓉
- 一种高纯度盐酸曲美他嗪的制备方法
- 本发明提供一种高纯度盐酸曲美他嗪的制备方法，步骤包括：S1、将原料2,3,4‑三甲氧基苯甲醛和无水哌嗪加入离子液体中，加入不对称催化剂，进行微波辐射加热，得到混合液；S2、将混合液进行超临界流体萃取，冷却至室温，得到萃取...
- 苏凌彭涛吴飞丁娟文娟陈华才马秋林
- 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病分析
- 2024年
- 目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效,为临床用药提供可借鉴经验。方法以2022年3月—2023年3月天津市宝坻区人民医院收治的60例冠心病患者为研究对象,以随机数字表法分为参照组和研究组各30例。参照组给予曲美他嗪治疗,研究组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。对两组治疗效果、不良反应发生率、心功能及血脂指标水平进行观察比较。结果研究组治疗总有效率为96.67%,高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。研究组不良反应发生率为13.33%,参照组不良反应发生率为10.00%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.161,P>0.05)。两组HR、LVEDD、LVESD水平下降,LVEF水平上升,且研究组优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组TG、TC、LDL-C指标均下降,HDL-C指标上升,且研究组优于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效明显,可提升心功能,同时还可以改善血脂指标水平,对疾病预后意义积极,值得临床推荐应用。
- 史可鉴梅莲莲张红雨廖艳春
- 关键词：阿托伐他汀曲美他嗪冠心病心功能血脂
- 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病疗效
- 2024年
- 对于探究冠心病治疗的疗效,并探究其生活质量、不良反应发生率等,采用曲美他嗪的基础上,叠加用阿托伐他汀,对比具体治疗结果。方法 研究开始于2022年,结束于2023年,整个阶段为一年研究时间,共118名病人,其中一半纳入对照组中,余下的另一半59名病人纳入另一组,前者的59名病人行曲美他嗪,余下的59名病人,则采用二者用药叠加方式,即在前者的基础上叠加应用阿托伐他汀。结果 曲美他嗪组,与另一组叠加用药干预组相对比,得出59例单一用药的不管是并发症发生率、还是不良反应发生率,均高于另一组中的叠加用药组,而叠加用药的观察组中,病人生活质量显著高,P<0.05。结论 行两种药物联合叠加的方式,用于对疾病的治疗,其不仅治疗效果更佳,而且用药疗效更好,可让患者生活质量评分提高的同时,避免因不良反应,所造成对身体的伤害。
- 程晓英
- 关键词：曲美他嗪阿托伐他汀冠心病疗效
- 观察行气祛痰方联合曲美他嗪治疗冠心病的效果
- 2024年
- 分析对冠心病患者提供行气祛痰方联合曲美他嗪治疗的意义。方法 时间:2022年7月至2023年12月,样本:66例冠心病患者,电脑抽号法;研究组:33例冠心病、行气祛痰方联合曲美他嗪治疗;常规组:33例冠心病、曲美他嗪治疗;对比两组差异性。结果 研究组患者的LVEF指标水平、实验室指标水平、6分钟步行试验、症状体征改善评分等改善效果均高于常规组(p均<0.05)。结论 对冠心病患者提供行气祛痰方联合曲美他嗪治疗,这种方式所获得的效果更佳。
- 臧国旺肖杨鑫姜丹李杨马国宏
- 关键词：曲美他嗪治疗冠心病
- 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果
- 2024年
- 目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2022年1月—2023年1月于扬州大学附属靖江人民医院就诊,经影像学检查等措施确诊的冠心病患者72例,随机分为曲美他嗪联合组和阿托伐他汀组各36例。在常规治疗基础上,阿托伐他汀组给予阿托伐他汀钙片治疗,曲美他嗪联合组给予盐酸曲美他嗪片+阿托伐他汀钙片治疗,治疗3个月后比较2组疗效,心功能指标、血脂、炎性因子水平,以及心血管不良事件。结果曲美他嗪联合组总有效率为91.67%,高于阿托伐他汀组的72.22%(χ^(2)=4.599,P=0.032);治疗后,2组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径缩小,左室射血分数及高密度脂蛋白胆固醇、一氧化氮水平升高,总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平及超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、内皮素-1水平降低,且曲美他嗪联合组小/高/低于阿托伐他汀组(P<0.05或P<0.01);2组心血管不良事件总发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病疗效满意且安全性高,可明显改善机体炎性因子和内皮因子水平,加速患者心功能康复进程,调控机体脂质代谢。
- 王玲
- 关键词：冠心病曲美他嗪阿托伐他汀心功能血脂
- 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效分析
- 2024年
- 探讨阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的临床作用。方法 抽选200例冠心病患者进行研究。将常规治疗的100例患者纳入对照组,将联合应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的100例患者纳入观察组。给予相同疗程的治疗后进行复查,内容包括心电图、血脂、心功能及血常规等,对比分析两组患者在不同治疗方案下各项指标的改善情况。结果 经治疗,相比于对照组,观察组患者的各项治疗效果更优(P<0.05)。结论 临床治疗冠心病中,在常规血管扩张、抗凝、防栓、抗拮抗、吸氧等治疗措施的基础上叠加应用阿托伐他汀联合曲美他嗪对临床疗效有增益效果,可显著改善患者心电图,促使血脂指标和心功能指标优化,促进临床症状好转,使治疗效果获得较大增益,具有较强的临床推广价值。
- 吕玉萍
- 关键词：曲美他嗪冠心病
- 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果
- 2024年
- 目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的效果及对N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平和心功能、氧化应激反应的影响。方法选取2018年3月—2021年3月济南大学医院收治的冠心病患者71例,采用随机数字表法分为观察组(36例)和对照组(35例)。在常规治疗基础上,对照组患者采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上予以盐酸曲美他嗪片治疗,2组均连续治疗28 d。比较2组患者治疗效果,治疗前后NT-proBNP、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平与心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],以及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为97.22%,高于对照组的71.43%(χ^(2)=9.018,P=0.003)。治疗28 d后,2组患者NT-proBNP、IL-6及CRP水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者LVESD较治疗前缩小,LVEF较治疗前升高,且观察组缩小/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者MDA水平较治疗前降低,SOD水平较治疗前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组治疗期间出现恶心呕吐1例(2.78%),对照组治疗期间未出现不良反应,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.989)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀可进一步提高冠心病的治疗效果,抑制机体炎性反应,改善患者心功能,降低心肌细胞损伤,同时降低氧化应激反应程度,用药安全性高。
- 赵俊英
- 关键词：冠心病曲美他嗪阿托伐他汀N末端脑钠肽前体心功能氧化应激反应
- 心衰患者卡托普利联合曲美他嗪治疗的有效性分析
- 2024年
- 分析心衰患者应用卡托普利联合曲美他嗪治疗的有效性,明确帮助患者恢复健康的有效策略。方法 选取我院2022年9月-2023年9月收治的74例心衰患者,根据治疗方法的差异将其随机均分为实验组和对照组两个组别,各37例。做好两组患者临床治疗数据记录工作。结果 实验组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者 (P<0.05)。结论 针对心衰患者在临床治疗期间应用卡托普利联合曲美他嗪进行治疗,不仅可以有效缓解患者的不良症状,同时还可以保证治疗的安全性,其具体一定的临床应用价值。
- 孙敏
- 关键词：心衰卡托普利曲美他嗪
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