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一种通过酶催化实现拉坦前列腺素的不对称高效合成方法: 本发明提供一种通过酶催化实现拉坦前列腺素的不对称高效合成方法，具体包括：将糠醇氧化重排得到化合物1，经Luche还原以及乙酰基保护得到化合物3，化合物3在南极念珠菌脂肪酶B作用下拆分得到关键中间体4；与N‑碘代丁二酰亚胺...; 彭羽彭鑫宇王雅雯

局部滴用拉坦前列腺素可增加小梁网通路房水引流: 2024年; 目的探究局部滴用拉坦前列腺素后早期眼压下降机制。设计单因素重复测量设计。研究对象初次局部使用拉坦前列腺素的原发性开角型青光眼患者15例(15眼)。方法分别于滴用拉坦前列腺素前、滴用后10、30、45、60、120、240分钟测量眼压,使用裂隙灯录像系统拍摄房水静脉录像5秒。主要指标眼压、房水宽度、房水流速。结果用药前眼压(28.3±4.2)mmHg,用药后120分钟开始下降至(24.3±2.3)mmHg(F=10.203,P=0.006)。用药前房水宽度为(0.019±0.010)μm,用药后45分钟开始增加至(0.034±0.007)μm(F=26.187,P<0.001),并持续显著增加至用药60分钟的(0.050±0.012)μm(F=20.723,P<0.001)。用药前房水流速为(2.1±0.5)μl/s,用药后30分钟开始增加至(2.6±0.6)μl/s(F=5.757,P=0.031),并于用药后45分钟(3.9±0.8)μl/s及60分钟(4.3±0.9)μl/s仍持续显著增加(F30-45=8.512,P30-45=0.011;F45-60=6.719,P45-60=0.021)。结论拉坦前列腺素通过增加小梁网通路房水引流量发挥早期降眼压作用。; 辛晨; 关键词：拉坦前列腺素眼压

拉坦前列腺素联合甲钴胺治疗原发性开角型青光眼的疗效研究: 2024年; 以原发性开角型青光眼患者作为观察对象,评估拉坦前列腺素与甲钴胺两种药物联用时,相较于拉坦前列腺素单一药物治疗的效果。方法 100例患者(2022年8月~2023年7月收治)随机均分,两组患者均接受拉坦前列腺素治疗,观察组额外接受甲钴胺治疗,周期为6个月。在两组患者接受治疗前后,比对两组白天及夜间眼压、四方视野(上方、下方、鼻侧、颞侧)评分、治疗期间不良反应发生情况及临床疗效。结果 ①治疗前,两组患者的白天和夜间眼压均呈现较高水平,但其间差异无显著性(P>0.05)。治疗后,两组的白天和夜间眼压均有所下降,但观察组的水平均低于对照组(P<0.05)。②治疗前,两组患者在上方视野、下方视野、鼻侧视野、颞侧视野评分方面均呈现较低水平,但其间差异不显著(P>0.05)。治疗后,两组患者的四项视野评分均有所提升,但观察组的水平均高于对照组(P<0.05)。③观察组患者在治疗期间的不良反应总发生率为6.00%,略高于对照组的4.00%,然而,在多使用一种药物的情况下,并未明显增加不良反应的发生率,差异不具统计学意义(P>0.05)。④观察组的治疗总有效率高达98.00%,显著高于对照组的82.00%(P<0.05)。结论拉坦前列腺素联合甲钴胺治疗原发性开角型青光眼时,相较于拉坦前列腺素单一药物治疗,在改善患者眼压、视力水平方面的疗效更加显著,且治疗安全性可得到保证。; 郑素珍; 关键词：原发性开角型青光眼拉坦前列腺素甲钴胺眼压

拉坦前列腺素的全合成研究: 本论文主要围绕合成具有抗青光眼，降低眼内压作用的拉坦前列腺素的新方法为核心来开展研究工作，具体内容分为两个章节。　　第一章首先对近年来合成前列腺素的关键成环反应研究进展进行了概述。然后对前列腺素类药物的结构特点、药理活性...; 帅名叶; 关键词：眼科药物拉坦前列腺素药理活性

拉坦前列腺素、他氟前列腺素滴眼液降眼压的疗效和耐受性对比研究: 2023年; 目的:拉坦前列腺素、他氟前列腺素滴眼液降眼压的疗效和耐受性对比研究。方法:回顾性分析60例在我院接受治疗的青光眼患者,患者均于2020年1月1日~2022年12月31日入院,根据治疗方案不同分成对照组(30例)与观察组(30例)。拉坦前列腺素滴眼液治疗为对照组,他氟前列腺素滴眼液治疗为观察组。观察两组降压效果、不良反应发生率以及耐受性情况。结果:治疗前,组间患者眼压测定值对比无统计学差异(P>0.05);治疗后,组间患者眼压测定值、眼压变化量、眼压变化率对比无统计学差异(P>0.05);观察组患者治疗期间不良反应发生率较对照组更低(P<0.05);观察组对药物严重不耐受以及中等不耐受较对照组更低(P<0.05),观察组对药物轻微不耐受以及耐受率较对照组更高(P<0.05)。结论:拉坦前列腺素、他氟前列腺素滴眼液降眼压疗效相当,但他氟前列腺素滴眼液治疗后不良反应发生率更低,耐受性更佳,他氟前列腺素滴眼液可以为首选治疗药物。; 兰利春钟启文; 关键词：拉坦前列腺素降眼压耐受性

拉坦前列腺素联合甲钴胺治疗原发性开角型青光眼的疗效及不良反应观察: 2023年; 原发性开角型青光眼治疗,以甲钴胺、拉坦前列腺素疗效探究。方法选取2022年3月~2023年3月间,我院诊治100例患者,参与分析,随机分组,研究组甲钴胺、拉坦前列腺素,对照组基础治疗,分析不良反应、治疗效果、眼压情况、视野缺损、视网膜纤维厚度。结果研究组不良反应少,疗效优异。研究组日间(17.11±1.26)、夜间(16.58±1.62)比较对照组日间(20.54±1.73)、夜间(20.19±1.98)眼压更低。研究组上方(5.34±1.29)、下方(5.62±1.33)、鼻侧(7.52±1.42)、颞侧(7.53±1.51)对比对照组上方(8.97±1.34)、下方(9.89±2.35)、鼻侧(11.64±1.27)、颞侧(12.31±1.72)视野缺损更少。研究组上方(84.86±7.56)、下方(89.89±5.57)、鼻侧(74.53±6.26)、颞侧(73.53±5.32)对比对照组上方(73.58±7.24)、下方(80.11±5.41)、鼻侧(67.61±6.08)、颞侧(67.56±4.87)视盘更全面,P<0.05。结论治疗开角型青光眼,以甲钴胺、拉坦前列腺素,能减少不良反应,改善眼部症状,值得临床广泛使用。; 戚金泽; 关键词：原发性开角型青光眼拉坦前列腺素甲钴胺疗效探究

通窍明目汤联合拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼患者血流动力学的影响被引量：4: 2023年; 目的分析通窍明目汤与拉坦前列腺素对原发性开角型青光眼(POAG)患者血流动力学的影响。方法选择2019年1月至2021年3月许昌医院94例POAG患者,采用抽签法分为两组,各47例。对照组使用拉坦前列素滴眼液治疗,观察组使用通窍明目汤联合拉坦前列素滴眼液治疗,两组均治疗6周。比较两组临床疗效、治疗前后眼部血流动力学指标及眼压、视力,观察两组治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗6周时的总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗6周,两组眼底视网膜中央动脉的收缩期峰值血流速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)均增大,且观察组更大(P<0.05);两组血管阻力指数(RI)均减小,且观察组更小(P<0.05);两组眼压均降低,且观察组更低,两组视力均升高,且观察组更高(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论通窍明目汤与拉坦前列腺素治疗POAG的效果确切,可改善患者眼部血流动力学,降低眼压,改善视力,且不良反应较少。; 李培军俎小华赵世阳杜旭召; 关键词：原发性开角型青光眼拉坦前列腺素血流动力学

马来酸噻吗洛尔联合拉坦前列腺素治疗PQAG合并高血压的效果: 2022年; 目的:探讨马来酸噻吗洛尔联合拉坦前列素治疗原发性开角型青光眼(PQAG)合并高血压患者时,对其房水中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及金属蛋白酶2组织抑制因子(TIMP-2)的影响。方法:选取2020年10月至2022年3月南平市第二医院收治的46例PQAG合并高血压患者作为研究对象。通过简单随机分组的方式分为对照组与观察组两组,各23例。对照组采用马来酸噻吗洛尔治疗,观察组采用马来酸噻吗洛尔联合拉坦前列素治疗。比较两组患者房水中MMP-2及TIMP-2水平、视网膜中央动脉血流动力学指标、眼压、视力、视野缺损水平。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后房水中MMP-2及TIMP-2水平均降低,视网膜中央动脉收缩期血流峰值速度(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)、视力水平均提升,阻力指数(RI)、眼压、视野缺损水平均减小,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的房水MMP-2及TIMP-2水平、TIMP-2/MMP-2、RI、眼压、视野缺损水平低于对照组,PSV、EDV、视力水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对PQAG合并高血压患者采用马来酸噻吗洛尔联合拉坦前列素治疗,能够有效降低其房水中MMP-2及TIMP-2水平,降低眼压,改善视网膜中央动脉血流动力学,提升患者的视力水平。; 杨得军段芳芝亓京颖; 关键词：原发性开角型青光眼高血压马来酸噻吗洛尔拉坦前列腺素

尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者的效果被引量：3: 2022年; 目的:观察尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者的效果。方法:选取80例原发性开角型青光眼患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用拉坦前列素滴眼液治疗,观察组在对照组的基础上给予尼莫地平片治疗。比较两组治疗前后视盘筛板血流指标(血流速度、血流量、红细胞移动率)水平、视力相关指标(眼压、视野缺损度、视网膜光敏感度、视力)水平、房水相关指标[促红细胞生成素(EPO)、内皮素(ET)-1、可溶性CD44分子(sCD44)]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组血流速度、血流量、红细胞移动率均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组眼压、视野缺损度均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组视网膜光敏感度、视力水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EPO、ET-1、sCD44水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,低于对照组的27.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫地平联合拉坦前列腺素治疗原发性开角型青光眼患者可提高视盘筛板血流指标水平,改善视力相关指标水平,以及降低房水相关指标水平和不良反应发生率,效果优于单纯拉坦前列素治疗效果。; 王瑾瑜; 关键词：原发性开角型青光眼尼莫地平拉坦前列腺素房水

拉坦前列腺素联合甲钴胺治疗原发性开角型青光眼的疗效探讨: 2022年; 目的探讨拉坦前列腺素联合甲钴胺治疗原发性开角型青光眼患者的临床疗效。方法选择泗水县人民医院于2018年1月-2020年1月期间收治的原发性开角型青光眼患者102例作为研究资料,随机数字抽签分为两组各51例,对照组行拉坦前列腺素治疗,观察组采取拉坦前列腺素联合甲钴胺治疗,测定治疗前、治疗后两组眼压、视野缺损及视网膜纤维层厚度变化,评价两组临床疗效,观察用药后不良反应发生情况。结果治疗前两组眼压、视野缺损及视网膜纤维层厚度比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者白天眼压、夜间眼压、眼压波动值显著降低,观察组眼压显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组上方视野、下方视野、鼻侧视野、颞侧视野的视野缺损显著降低,而且观察组视野缺损显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组上方视盘、下方视盘、鼻侧视盘、颞侧视盘的视网膜纤维层厚度提高,而且观察组视网膜纤维层厚度显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率96.08%高于对照组80.39%,比较有统计学意义(P<0.05)。观察组心率加快、心律不齐、呼吸急促等不良反应发生率3.92%、1.96%、5.88%与对照组5.88%、3.92%、3.92%比较无统计学意义(P>0.05)。结论针对原发性开角型青光眼患者行拉坦前列腺素联合甲钴胺治疗可促使症状消除,进一步降低并稳定眼压,改善视野缺损,增加视网膜纤维层厚度,获得良好的疗效,而且不会增加不良反应,值得推广。; 赵昌涛; 关键词：拉坦前列腺素甲钴胺原发性开角型青光眼临床疗效

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