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整合素β1通过影响成牙本质细胞极性促进成牙向分化形成牙本质的研究: 目的:牙本质作为牙体硬组织的主体结构,起到保护牙髓与支持牙釉质的作用,其中规则的牙本质小管结构又发挥了感觉与压力传导的作用。因此,牙本质小管结构对牙本质行使生理功能必不可少,而牙本质小管的形成依赖于成牙本质细胞极化。本研...; 郭昊; 关键词：整合素Β1 细胞极化

花生四烯酸氨基乙醇对人成牙本质细胞样细胞MMP-9表达的影响: 2023年; 目的探讨花生四烯酸氨基乙醇(anandamide,AEA)对人成牙本质细胞(HODs)样细胞中基质金属蛋白酶(MMP)-9表达的影响。方法体外培养HODs样细胞,免疫荧光进行形态和功能验证,四甲基偶氮唑盐(MTT)法研究AEA对HODs样细胞活性影响,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blotting检测AEA处理后MMP-9基因和蛋白表达水平及AEA的作用受体大麻素受体1,2和TRPV1的表达,并检测MAPK信号通路的调控作用。结果大麻素受体1,2和TRPV1在HODs样细胞中表达,不同浓度AEA和不同处理时间可刺激MMP-9基因和蛋白表达水平提高。抑制大麻素受体1,2和TRPV1后AEA诱导的MMP-9表达水平下降,其中大麻素受体1和TRPV1作用较强。JNK信号通路在AEA对MMP-9的表达调节中起主导作用。结论AEA主要通过大麻素受体1和TRPV1调控HODs样细胞中MMP-9的表达,JNK信号通路是此过程的主要调节通路。; 孙军娄雅昕苏凡穆星彤阙克华; 关键词：成牙本质细胞基质金属蛋白酶-9

用重组腺相关病毒载体递送基因至小鼠体内成牙本质细胞并表达的方法: 本发明提供了一种用重组腺相关病毒载体递送基因至小鼠体内成牙本质细胞并表达的方法，筛选出可安全高效递送基因至小鼠成牙本质细胞的腺相关病毒载体，并通过下颌下入路局部注射的方法，成功将基因在成牙本质细胞中表达，可用于牙本质发育...; 袁国华傅晶王琰欧阳云

线粒体转移对牙髓干细胞成牙本质细胞向分化的作用与机制研究: 目的:线粒体在干细胞分化过程中发挥重要作用,线粒体转移是一种新发现的细胞分化调控机制。本研究旨在探讨线粒体转对人牙髓干细胞成牙本质细胞向分化的作用,及可能的分子机制。方法:将人牙髓干细胞与外源性线粒体共培养,构建富线粒体...; 詹沛萌王润夫林正梅

ACVR1通过Cdc42调控成牙本质细胞极化促进管状牙本质形成的研究: 目的:临床上,深龋、牙体磨耗及修复治疗过程中常引起牙齿形成修复性牙本质,这种牙本质结构不良,强度较差,阻断正常管状牙本质神经传递功能。牙本质由极化的成牙本质细胞分泌的基质矿化形成,具有典型的管状结构。大量研究表明Rho ...; 王爽爽史册刘苍维孙宏晨

HDAC5对成牙本质细胞增殖和分化影响的研究: 2022年; 目的:研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC5)对成牙本质细胞增殖及成牙/成骨分化的影响。方法:收集临床因治疗拔除的健康和牙髓炎状态的第三磨牙进行免疫荧光染色观察HDAC5在牙髓中的表达情况,慢病毒载体转染成牙本质细胞系(OLCs),建立过表达HDAC5的OLCs,CCK8实验检测细胞增殖,碱性磷酸酶(ALP)染色及活性检测、茜素红染色观察矿化能力,Western blot检测I型胶原(COL1α)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)、Runt相关转录因子2(Runx2)、骨钙蛋白(OCN)、骨涎蛋白(BSP)、牙本质基质蛋白1(DMP-1)的蛋白表达。结果:与健康牙髓组织相比,炎症牙髓成牙本质细胞层见高表达的HDAC5,过表达HDAC5后OLCs增殖活力抑制,ALP活性降低,矿化结节形成减少,成牙/成骨相关蛋白表达均降低(P<0.05)。结论:HDAC5在牙髓炎成牙本质细胞层高表达且抑制OLCs的增殖和成牙/成骨向分化。; 白玉柳鑫程小刚郭倩何文喜余擎; 关键词：成牙本质细胞表观遗传学细胞增殖

CDC42参与细胞极化在成牙本质细胞中的研究进展: 2022年; 细胞极化是前体细胞分化为成牙本质细胞的重要步骤,是细胞发挥生理功能的结构基础,诱导间充质干细胞极化定向分化为成牙本质细胞是实现牙髓-牙本质复合体再生的关键。细胞周期蛋白42(CDC42)是细胞极性化的开关分子,其参与成牙本质细胞和成釉细胞极化的作用机制尚不明确,且相关研究较少。本文回顾了成牙本质细胞的极化以及CDC42在其细胞极化方面的相关研究,为成牙本质细胞分化及牙髓-牙本质再生研究提供基础。; 魏春雨荣丽崔彩云夏倩颖; 关键词：成牙本质细胞成釉细胞细胞极化

ACVR1对成牙本质细胞极性及牙本质形成的作用: 2022年; 目的研究Ⅰ型骨形态发生蛋白(BMP)受体活化素A受体1(ACVR1)调节小鼠成牙本质细胞极性及促进牙本质形成的作用机制。方法通过Cre-loxP系统,以Osterix为启动子激活Cre重组酶,敲除小鼠牙源性间充质细胞的Acvr1基因。于小鼠出生后21 d收集标本,观察成牙本质细胞形态、排列及牙本质的形态;免疫荧光染色检测小鼠极性相关标记物及高尔基体的定位;天狼星红染色评价牙本质的胶原形成。结果Acvr1基因敲除后,矿化牙本质和前期牙本质之间以及前期牙本质和成牙本质细胞层之间的分界线曲折不平,牙尖处有骨样牙本质形成;成牙本质细胞高柱状形态丧失,细胞间紧密连接和顶端极性相关蛋白定位异常,高尔基体与细胞核的相对位置改变,牙本质胶原排列不规则,胶原成熟度降低。结论小鼠牙源性间充质中的ACVR1通过促进成牙本质细胞的极性,进而促进牙本质的形成。; 王爽爽史册刘苍维胡月周怡君闫广兴孙宏晨; 关键词：成牙本质细胞细胞极性牙本质形成

MACF1参与小鼠牙乳头细胞成牙本质细胞向分化的研究被引量：1: 2022年; 目的:探究MACF1在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化中的作用。方法:免疫组化检测MACF1在不同发育时期小鼠磨牙胚中的表达情况。建立小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的模型,使用RT-qPCR和Western Blot检测MACF1在此过程的表达。使用MACF siRNA抑制MACF1的表达,检测其对小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化的影响。结果:MACF1在胚胎期16.5 d(E16.5)和出生后1 d(PN1)的小鼠磨牙胚中的牙乳头间充质细胞中有微弱表达,在成牙本质细胞层中大量表达。体外实验显示在小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化过程中,MACF1的表达上升。抑制细胞内MACF1的表达后,细胞内成牙本质细胞向分化的相关基因表达减少。结论:MACF1促进小鼠牙乳头细胞向成牙本质细胞向分化。; 佘雅维肖紫秋杨国斌; 关键词：牙乳头细胞

miR-103对牙髓干细胞增殖及其向成牙本质细胞分化的影响被引量：1: 2022年; 目的:探讨miR-103对牙髓干细胞向成牙本质细胞分化的影响。方法:从即刻拔除的成人第三磨牙中分离培养人牙髓干细胞,将培养的细胞分为对照组、miRNA阴性对照组、miR-103过表达组和miR-103降低表达组,利用CCK-8法检测人牙髓细胞的增殖能力变化,利用q-PCR和Western Bolt技术检测人牙髓细胞中Runt相关转录因子2(Runx2)、成骨细胞特异性转录因子(Osx)和碱性磷酸酶(ALP)等分化指标的含量变化,用茜素红染色法检测人牙髓细胞的矿化能力。结果:过表达miR-103后人牙髓细胞的增殖能力下降(P<0.05),分化指标含量减少(P<0.05),矿化结节数量减少(P<0.05);降低miR-103后人牙髓细胞的增殖能力增强(P<0.05),分化指标含量增多(P<0.05),矿化结节数量增多(P<0.05)。结论:miR-103抑制牙髓干细胞的增殖,且抑制其向成牙本质细胞的分化。; 李凤月齐洪光于登臣袁佳运侯宝华; 关键词：牙髓干细胞增殖分化

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