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血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 的临床疗效 2022年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 的临床效果。方法:选择从2020年6月到2021年6月入住本院接受治疗的慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 的患者120人,将其随机分为实验组和对照组。其中,实验组的患者采用对应的基础疗法;而对于实验组的患者则是采用血浆置换联合恩替卡韦治疗。在接受治疗后,通过观察两组患者的生存率以及血生化指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)]和乙型 病毒性肝炎 病毒 的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)来对治疗情况进行比较。结果:通过比较,我们可以发现:实验组的患者在接受治疗后,他们的生存率为86.7%;而相比之下,对照组的患者在接受治疗后,他们的生存率为63.3%。此外,就生化血指标而言,两组的情况也是存在较大的差异。通过对比,我们可以发现:实验组的各项数据都要明显的优于对照组的患者。结论:对于那些患有重型 乙型 病毒性肝炎 的患者而言,采用血浆置换联合恩替卡韦治疗可以更好地改善患者的身体情况,其值得应用于临床。关键词：血浆置换 疾病 血浆置换联合血液灌流胆红素吸附对慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者血清生化指标的影响 被引量：5 2021年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者血清生化指标的影响。方法:选取研究对象为我院2018年5月2019年5月收治的80例慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者,采用随机数表法分为对照组(给予血浆置换术治疗)和研究组(给予血浆置换联合血液灌流胆红素吸附治疗)各40例,观察两组治疗前后血清生化指标包括肝功能指标[血清谷草转氨酶(serum aspartate aminotransferase,GOT)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,GPT)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)、天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血浆白蛋白(plasma albumin,Alb)、总胆红素(total bilirubin,TBi L)及球蛋白(globulin,GLO)]、血清炎性 因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-18、IL-8、IL-10]、T细胞亚群[CD4+、CD8+]及HBV-DNA载量。统计两组治疗后血浆用量及治疗时间、临床疗效及不良反应发生改善情况。结果:治疗后,研究组治疗效果明显优于对照组(92.5%vs 72.5%,P<0.05);两组TBA、AST、ALT、TBi L、GLO、TNF-α、IL-6、IL-18及IL-8水平,CD8+含量及HBV-DNA载量均有所下降,而Alb、IL-10水平及CD4+含量均上升(P<0.05),其中研究组上述指标的变化优于对照组(P<0.05)。在治疗过程中,研究组血浆用量明显低于对照组(P<0.05);两组治疗时间比较无差异(P>0.05)。研究组不良反应发生率显著低于对照组(7.50%vs. 27.50%,P<0.05)。结论:血浆置换联合血液灌流胆红素吸附在慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者效果明显优于与血浆置换,可调节血清生化指标,安全性 高。关键词：血浆置换 慢性重型乙型病毒性肝炎 血清生化指标 血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 的临床疗效 被引量：3 2020年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 的效果。方法60例慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。所有患者均接受基础对症支持治疗,对照组在此基础上使用血浆置换进行治疗,观察组在对照组基础上使用恩替卡韦进行治疗。对比两组生存率,血生化指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)]及乙型 病毒性肝炎 病毒 的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)。结果观察组生存率86.7%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组AST(59.16±6.47)U/L、ALT(78.22±6.14)U/L、TBIL(119.34±14.69)μmol/L、PTA(51.65±3.49)%、HBV-DNA(3.12±0.56)lgcopies/ml均优于对照组的(84.36±4.28)U/L、(107.26±13.14)U/L、(145.67±12.38)μmol/L、(51.65±3.49)%、(3.12±0.56)lgcopies/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者而言使用血浆置换以及恩替卡韦联合治疗可提高该疾病的治疗效果,改善患者的肝功能,提高生存率,应用价值较高,值得临床推广。关键词：血浆置换 恩替卡韦 慢性重型乙型病毒性肝炎 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者肠道短链脂肪酸的变化研究慢性 乙型 病毒性肝炎 是乙肝病毒 感染所致的慢性 肝脏疾病，全球发病率较高，其中的慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 (Chronic Severe Hepatitis B，CSHB)预后不良，综合治疗后仍有较高的死亡率。肠道短链脂肪酸...关键词：慢性重型乙型病毒性肝炎 病理机制 短链脂肪酸 肝储备功能 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 继发性 感染的影响因素及护理效果分析被引量：1 2018年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 继发性 感染的影响因素及实施护理干预的效果。方法将2016年7月-2017年6月在我院进行治疗的48例慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者列为对照组,将2017年7月-2018年6月期间的48例慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者列为观察组,对照组实施常规护理干预,观察组通过对各因素进行分析后实施针对性 护理干预,比较两组患者的继发性 感染发生率及生活质量。结果观察组患者的继发性 感染发生率为16.67%,低于对照组的41.67%(P<0.05);其生活质量各方面评分及总分均高于对照组(P<0.05)。结论对慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 继发性 感染的影响因素进行深入分析后实施针对性 护理干预可以明显降低患者感染发生率,改善其生活质量,值得推广应用。关键词：慢性重型乙型病毒性肝炎 继发性感染 护理 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 继发性 感染的因素分析和护理被引量：3 2017年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 继发性 感染的影响因素及护理效果。方法选取2014年12月—2015年12月我院收治的106例慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者为研究对象,回顾分析其临床资料,分析其影响因素与护理对策。结果本组106例患者,继发性 感染发生率为61.32%(65/106),经单因素分析显示,继发性 感染发生与偏低的机体抵抗力、肠道菌移位、大量使用抗菌药物、侵入性 操作及低蛋白血症等有关;经针对性 护理,63例痊愈出院,2例死亡,护理满意率为96.92%(63/65)。结论临床实践应明确慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 继发性 感染患者的影响因素,并以此为依据,给予个性 化护理方案,以此提高患者生存质量。关键词：慢性重型乙型病毒性肝炎 继发性感染 护理 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 应用恩替卡韦治疗的效果初评被引量：1 2015年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 应用恩替卡韦治疗的临床效果.方法 选取我院2012年8月-2014年5月收治的50例慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者作为观察对象,随机分成对照组与实验组,各25例.对照组采用传统的常规治疗,实验组在对照组基础之上加用恩替卡韦进行治疗,观察治疗后的临床疗效.结果 对照组治疗后临床疗效的总有效率为60%,实验组治疗后临床疗效的总有效率为84%,实验组的临床疗效高于对照组,P〈0.05,差异具有统计学意义.结论 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者应用恩替卡韦治疗的效果显著.关键词：慢性 重型 病毒性肝炎 恩替卡韦 血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 的疗效观察 被引量：5 2015年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 的临床疗效.方法 将106例慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者随机分为两组,各组53例.对照组给予恩替卡韦治疗;观察组给予血浆置换联合恩替卡韦治疗.结果 治疗12周后,观察组总有效率为75.47％,对照组者总有效率为41.51％,差异具有统计学意义（P＜0.01）.治疗12周后,观察组患者TBIL（184.25±72.49）μmol/L、ALT（53.45±38.79） U/L、AST（45.69±34.14） U/L、Glo （20.51±3.96） g/L、PTA（21.34±4.70）％都低于对照组患者患者TBIL（268.41±87.62）μmol/L、ALT（136.28 ±52.86） U/L、AST（71.25±60.73） U/L、Glo（27.37±4.65） g/L、PTA（28.53±5.19）％,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗后4、8、12周时,观察组患者HBV-DNA转阴率都高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）.结论 血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者疗效显著,可有效改善患者临床症状及体征,促进肝功能恢复.关键词：慢性重型乙型病毒性肝炎 血浆置换 恩替卡韦 肝功能 泛昔洛韦联合苦参素对慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者T淋巴细胞亚群的影响 2015年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 的临床疗效,及对T淋巴细胞亚群的影响.方法:选择东台市人民医院收治的102例慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者,将患者随机分为研究组52例和对照组50例;对照组常规治疗基础上口服泛昔洛韦,研究组在对照组基础上静脉滴注苦参素,对比两组患者的临床疗效、肝功能以及外周血T淋巴细胞亚群改善情况.结果:研究组总有效率为75.00%,显著高于对照组(60.00%),两组相比差异具有统计学意义(冇2=0.128,P<0.05);研究组治疗后各肝功能指标显著优于对照组,组间相比差异有统计学意义(P<0.05);研究组乙型 肝炎 病毒 DNA(hepatitis B virus DNA,HBV DNA)、乙型 肝炎 病毒 e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)阴转率、各肝纤维化指标均显著低于对照组,组间相比差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者CD3、CD4、CD4+/CD8+相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组CD3、CD4、CD4+/CD8+显著升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前T淋巴细胞亚群无明显变化(P>0.05).结论:泛昔洛韦联合苦参素能够提高抗HBV DNA的能力,显著提高患者疗效,防止肝纤维化的发展,有助于改善患者预后,值得临床推广应用.关键词：泛昔洛韦 苦参素 慢性重型乙型病毒性肝炎 预防性 输注新鲜冰冻血浆对纠正慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者凝血功能效果探析 被引量：1 2015年 慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者预防性 输注新鲜冰冻血浆(FFP)的凝血功能改善效果。方法将275名慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者随机分为输血治疗组和非输血治疗组,其中输血治疗组85例,非输血治疗组190例;监测治疗前与治疗1周后患者凝血功能、肝功能和血常规等指标的变化,以探讨预防性 输注FFP的临床价值。结果 1)输血治疗组治疗前和治疗后的PT和INR与非输血治疗组间差异均不具统计学意义(P>0.05);输血治疗组和非输血治疗组治疗前、治疗后的PT、APTT、INR、FIB差异均不具统计学意义(P>0.05);输血治疗组和非输血治疗组logistics回归分析均不具统计学意义(P>0.05)。2)根据受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积,有效纠正凝血功能的PT和INR cut-off分别为31s、2.55,其对应敏感度和特异度均>90%。结论慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者常规小剂量预防性 输注FFP改善凝血功能效果不佳,预防性 输注FFP不是改善慢性 重型 乙型 病毒性肝炎 患者凝血功能的独立性 因素,但当PT或INR达到一定阈值时输注FFP可有效改善凝血功能。关键词：慢性重型乙型病毒性肝炎 新鲜冰冻血浆 ALT AST
