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维思通与思瑞康治疗对住院男性精神分裂症患者增重内分泌和体内代谢的影响被引量：8: 2020年; 目的:分析维思通与思瑞康治疗对住院男性精神分裂症患者增重、内分泌和体内代谢的影响。方法:选取2016年8月至2018年8月在本院接受治疗的126例男性精神分裂症患者为研究对象,随机分为维思通组及思瑞康组,63例/组。对比两组治疗疗效,比较两组患者治疗前后体质量、空腹血糖(FPG)、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)]及内分泌激素[催乳素(PRL)、睾酮、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]变化情况。统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:维思通组及思瑞康组治疗有效率无明显差异(87.30%vs 88.89%,P>0.05)。治疗后,维思通组BMI、FPG,TC、TG、HDL、LDL、睾酮、FT3及FT4水平均与治疗前无明显差异(P>0.05);思瑞康组FPG、HDL、LDL、PRL、睾酮、FT3及FT4水平与治疗前无明显差异(P>0.05)。维思通组治疗后PRL水平高于治疗前及思瑞康组(P<0.05);思瑞康组治疗后BMI及TC、TG水平高于治疗前及维思通组(P<0.05)。维思通组不良反应发生率明显高于思瑞康组(61.90%vs 33.33%,P<0.05)。结论:维思通与思瑞康对男性精神分裂症的疗效相当,但思瑞康对椎体反应及内分泌的影响更小,且对性功能的影响低,增加了男性患者的治疗依从性。; 熊倩余建英严凯徐小凤宋锦平; 关键词：维思通思瑞康精神分裂症

思瑞康治疗甲基苯丙胺所致精神障碍及精神分裂症疗效对比的回顾性观察被引量：6: 2018年; 目的:对比观察思瑞康治疗甲基苯丙胺所致精神障碍及精神分裂症的临床疗效。方法:采用回顾性研究方法,收集应用思瑞康治疗甲基苯丙胺所致精神障碍及精神分裂症的患者各40例临床资料,其中诊断为精神分裂症的患者既往未使用过苯丙胺类物质及其他精神活性物质,治疗时间均为四周,用药前后采用简明精神病评定量表(BPRS)评价效果,采用药物副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果:甲基苯丙胺所致精神障碍组总有效率95.00%,精神分裂症组总有效率85.00%,精神分裂症患者服用此药物的副反应要明显高于甲基苯丙胺所致精神障碍患者。结论:思瑞康治疗甲基苯丙胺致精神障碍者及精神分裂症疗效相当,但两者在副反应等方面存在显著差异。; 高尚王汉文刘琳田凤鸣钟明; 关键词：思瑞康甲基苯丙胺精神分裂症疗效对比

思瑞康治疗甲基苯丙胺所致精神障碍及精神分裂症疗效对比观察: 目的:对比观察思瑞康治疗甲基苯丙胺所致精神障碍及精神分裂症的临床疗效.方法:采用回顾性研究方法,收集应用思瑞康治疗甲基苯丙胺所致精神障碍及精神分裂症的患者各40例临床资料,用药前后均采用简明精神病评定量表(BPRS)评价...; 高尚王汉文刘琳田凤鸣钟明; 关键词：精神分裂症甲基苯丙胺思瑞康临床药理

国产喹硫平【启维】和进口喹硫平【思瑞康】的药物经济学比较被引量：1: 2015年; 目的：比较国产喹硫平【启维】和进口喹硫平【思瑞康】的药物经济学评价,指导临床医师合理用药.方法：选取2013年2月至2014年2月我院收治的患有精神分裂症58例患者作为本次试验研究对象,采用随机单盲试验法将其分为对照组和观察组,每组各29例患者,对照组患者予以国产喹硫平【启维】治疗,观察组患者予以进口喹硫平【思瑞康】治疗,比较两组患者的临床疗效和期望成本.结果：两组患者的总有效率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P＞0.05,对照组患者的总治疗成本低于观察组患者的总治疗成本.结论：国产喹硫平【启维】在治疗精神分裂患者的临床疗效和不良反应方面效果和进口喹硫平【思瑞康】基本相近,且成本低,更值得临床推广应用.; 郭建广杜改云; 关键词：喹硫平药物经济学疗效

思瑞康治疗器质性精神障碍的副作用观察及护理措施被引量：1: 2014年; 目的：观察思瑞康治疗老年器质性精神障碍所产生的副作用，以此采取相对应护理措施。方法口服思瑞康56天，观察80例老年器质性精神障碍患者对药物副作用的例数及出现时间。结果出现的副作用主要为：头晕、困倦、全身无力、口干、心动过速、消化不良、便秘等。多发生在1～4周。结论与加药速度和药物剂量有关；有心血管疾病、脑血管疾病更要加强护理监测，特别是在开始剂量增加期，体质较弱的老年患者。化验检查血清转氨酶升高，中性粒细胞减少多发生在治疗4周以后。; 郑德琴王玉梅葛雪芬; 关键词：思瑞康副作用护理措施

对思瑞康与氯氮平治疗精神分裂症社会功能改善比较的研究被引量：2: 2013年; 目的比较思瑞康(seroquel)与氯氮平(clozapine)治疗对改善精神分裂症患者社会功能的作用。方法随机30例服用思瑞康、30例服用氯氮平,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、不良反应评定量表(TESS)分别评定,并在出院后半年用社会功能缺陷量表(SDSS)评定,同时与影响其某些因素进行相关分析及多元逐步回归分析。结果半年后随访发现,服用思瑞康的精神分裂症患者在职业工作、婚姻职能、父母职能和社会退缩、责任心和计划方面明显好于氯氮平。多元逐步回归分析显示,影响社会功能的因素为不能积极参加组织活动、得到家庭支持和照顾少、经济损失多、不能与他人和睦相处、BPRS评分高者社会功能差,服用氯氮平的比思瑞康差。半年随访时思瑞康TESS评分较低,两组比较有显著性差异。结论思瑞康与氯氮平相比不仅不良反应轻微,而且能很好的改善社会功能。; 王静波吴化民; 关键词：精神分裂症思瑞康氯氮平社会功能

长效思瑞康专利兵败英国: 2012年; 3月30日，美国新泽西州联邦地方法院裁定，阿斯利康的思瑞康XR（Seroquel）的配方专利有效；Anchen制药公司、Osmotica制药公司、Torrent制药公司和迈兰制药公司（Mylan）生产的思瑞康仿制药侵犯了思瑞康XR的配方专利；

喹硫平(思瑞康)治疗女性精神分裂症的临床观察60例: 目的探讨思瑞康治疗女性精神分裂症的优缺点。方法女性精神分裂症患者给予思瑞康治疗用PANSS量表评价疗效。结果思瑞康治疗女性精神分裂症,由其是以阴性症状为主的,起效快,疗效好。结论思瑞康可以作为治疗女性精神分裂症的首选药。; 唐伟范银莹; 关键词：女性精神分裂症思瑞康阴性症状喹硫平; 文献传递

一项为期6周、多中心、双盲、双模拟、氯丙嗪对照、随机研究评价富马酸喹硫平(思瑞康)缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效和安全性: 目的评价富马酸喹硫平缓释片每日1次单药治疗急性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心研究。DSM-Ⅳ标准诊断为精神分裂症,并且PANSS总分≥70分以及以下PANSS项目至少一项...; 李华芳王刚师建国马崔谢世平张宏耕王晓萍栗克清许秀峰汤月芬顾牛范; 关键词：急性精神分裂症氯丙嗪富马酸喹硫平缓释片思瑞康双模拟; 文献传递

思瑞康与思利舒治疗首发精神分裂症的对照研究: 2010年; 目的比较思瑞康和思利舒治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将76例符合DSM-Ⅳ诊断标准的首发精神分裂症患者随机分为两组,分别给予思瑞康与思利舒治疗12周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗12周后的疗效相当(P>0.05);思瑞康组和思利舒组的显效率差异无显著性(P>0.05);思瑞康组的不良反应发生率低于思利舒组,但差异无显著性(P>0.05);思利舒组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生率均明显高于思瑞康组(P<0.05),但两药引起的不良反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好。结论思瑞康和思利舒治疗精神分裂症的疗效相当。; 王学文李宝珠; 关键词：思瑞康精神分裂症

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