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一种痢疾志贺氏菌10型O-抗原寡糖的化学合成方法: 本发明公开了一种痢疾志贺氏菌10型O‑抗原寡糖的化学合成方法，属于化学技术领域。本发明以简单单糖为原料，制备得到四个单糖砌块1，2，3，4，并配合设计了由11个反应模块组成的合成路线，通过糖基化策略优选，保护基团优化，高...; 尹健胡静秦春君

一种志贺氏菌与致泻大肠埃希氏菌的区分鉴定方法: 本发明涉及一种志贺氏菌与致泻大肠埃希氏菌的区分鉴定方法，包括菌株培养、菌株样品处理、采集菌株的基质辅助激光解吸/飞行时间质谱（MALDI/TOF‑MS）谱图，并利用模型分析，对志贺氏菌与致泻大肠埃希氏菌进行区分鉴定。本发...; 曲梅刘璐瑶张奕覃露媛唐丽吕冰张新黄瑛张代涛

重组酶介导的等温扩增结合CRISPR/Cas12a检测志贺氏菌和克罗诺杆菌: 2024年; 目的应用重组酶介导的等温扩增技术(recombinase-aided amplification,RAA)结合成簇规则的间隔短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR),建立志贺氏菌和克罗诺杆菌的快速检测方法。方法通过筛选志贺氏菌和克罗诺杆菌特异性基因,设计特异扩增引物、CRISPR脱氧核糖核酸(CRISPR deoxyribonucleic acid,crDNA)和探针,将靶标进行RAA扩增后,建立CRISPR检测方法。对方法的灵敏度、特异性和应用性进行评价,并与国标检测方法进行对比。结果本研究对志贺氏菌和克罗诺杆菌纯菌液DNA最低检出限分别为4.9×10^(3) CFU/mL、4.4×10^(4) CFU/mL,基因组DNA最低检出限为6.8×10^(‒3) ng/μL、5.7×10^(‒3 )ng/μL,特异性好,与其他病原菌无交叉反应。同时,该方法成功检测出加标猪肉样品和人工污染奶粉中的志贺氏菌和克罗诺杆菌,比国家标准检出限更低。结论本研究建立的RAA-CRISPR方法可有效应用于志贺氏菌和克罗诺杆菌的检测,这为快速筛查食品中是否污染这两种病原菌提供重要价值。; 张欣悦杨钰娟孔祥翔杨捷琳钮冰陈沁刘志勇; 关键词：志贺氏菌

一种志贺氏菌多糖表达质粒及其用途: 本发明公开了一种志贺氏菌多糖表达质粒及其用途，属于生物工程技术领域，志贺氏菌多糖表达质包含复制蛋白RepA的第99位亮氨酸突变为赖氨酸以及一段编码志贺氏菌多糖O型抗原表达产物基因的核苷酸，其应用于重组表达蛋白中，能够提高...; 余昊霖陈靖萱李艺蔡沐含

志贺氏菌快速一体化检测试剂盒: 本发明提供志贺氏菌快速一体化检测试剂盒，包括：对照体系、阳性质控品、阴性质控品、前处理体系、检测体系、检测试剂I、检测试剂II、检测试剂III；本发明在核酸提取过程和核酸扩增过程对仪器要求低，检测特异性强与其他腹泻病原体...; 徐颖王岩侯伟闫吉辉张娟滕新栋刘海江梁洁张瑾徐翮飞

引起感染性腹泻志贺氏菌检测方法研究: 2024年; 对引起感染性腹泻的志贺氏菌各种检测方法进行比较,提高志贺氏菌培养分离效率。方法根据相关标准要求对实时荧光PCR法、平板划线法、GN肉汤增菌培养法和改良磷酸缓冲液4℃冷增菌法进行对比分析。结果在26份粪便样品中,实时荧光定量PCR法检出阳性12份,平板划线法检出阳性2份,GN肉汤增菌培养法未检出阳性,改良磷酸缓冲液4℃冷增菌法检出阳性6份;实时荧光PCR法检出率最高,改良磷酸盐缓冲液冷增菌法和平板划线法检出效果较好,GN肉汤培养法未检出。最低检出限测试中,GN肉汤增菌法检出限最高,方法灵敏度最低;荧光PCR法检出限最低,方法灵敏度最高,改良磷酸缓冲液冷增菌法与平板划线法居中。微生物培养分离效率中,改良磷酸缓冲液最高,平板划线次之,GN肉汤增菌最低。结论用改良磷酸缓冲液冷增菌分离志贺氏菌,可以提高感染性腹泻的志贺氏菌培养分离效率。; 唐勇王春旭王彦文黄辉邓洁妤; 关键词：志贺氏菌感染性腹泻粪便培养

检测志贺氏菌的ERA引物探针组合物及试剂盒: 本发明公开了一种检测志贺氏菌的ERA引物探针组合物，包括引物对，所述引物对的序列如SEQ ID NO：1及SEQ ID NO：2所示，还包括探针，所述探针的序列为：5‑TAGTGGTGCT GATGTATATG TTAT...; 张陆明张勇

一种志贺氏菌鼻腔喷雾剂型疫苗智能制备系统及方法: 本发明属于疫苗制备技术领域，尤其涉及一种志贺氏菌鼻腔喷雾剂型疫苗智能制备系统及方法；智能制备系统包括：疫苗制备模块，用于获取志贺氏菌菌株的抗原，混合佐剂后得到疫苗；密封包装模块，用于灌装、封口并储存所述疫苗，并得到所述疫...; 刘至俐何梦丹尹栓栓蔡沐含李艺郑紫桐钟雨霏余佳慧李秋秋刘琼

29株食源性志贺氏菌病原学特征和耐药特性分析: 2024年; 目的:分析29株食源性志贺氏菌的病原学特征和耐药特性。方法:利用《食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验》(GB 4789.5—2012)中的血清学方法对29株食源性志贺氏菌进行分群血清凝集实验;利用高通量测序技术对菌株进行全基因组测序和生物信息学分析,确定其群型和血清型;利用微量肉汤稀释法对菌株进行药敏实验。结果:通过血清学鉴定和wgSNP分析,29株食源性志贺氏菌中仅有2株为福氏志贺氏菌,其余27株均为宋内氏志贺氏菌;29株菌均对氨苄西林、氨苄西林舒巴坦、氯霉素、环丙沙星、头孢噻肟、萘啶酸、复方新诺明和四环素有不同程度的耐药特性,对复方新诺明和萘啶酸耐药率最高(100.00%),对头孢噻肟和环丙沙星的耐药率较低,分别为6.90%和3.45%。结论:临沂市食源性志贺氏菌流行优势菌株为宋内氏志贺氏菌,耐药形势严峻,针对志贺氏菌感染病例应采用更加个性化的治疗方案。; 王子夫李涛孔凡明; 关键词：基因组病原学特征

云南省2016—2022年志贺氏菌分子分型及耐药性分析: 2024年; 目的对云南省2016—2022年食源性疾病主动监测分离的志贺氏菌进行血清、分子分型和药敏试验等分析,了解云南省志贺氏菌的病原学特性,为志贺氏菌感染的防控和治疗提供数据支持。方法2016年1月至2022年12月从患者粪便中分离志贺氏菌,采用玻片凝集法进行血清学分型,脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子分型分析,微量肉汤稀释法进行药敏试验。结果共分离志贺氏菌89株,其中福氏志贺氏菌占52.81%,宋内志贺氏菌占47.19%。PFGE分析发现,2种志贺氏菌均分为A和B 2个聚类簇,B簇为优势簇。47株福氏志贺氏菌分为30种PFGE带型,有3组优势带型,42株宋内志贺氏菌分为22种PFGE带型,有4组优势带型,并识别两起疑似暴发事件。志贺氏菌对13种抗生素存在不同程度的耐药,78.65%的菌株为多重耐药菌株。结论云南省志贺氏菌PFGE优势带型明显,部分带型聚集分布。耐药形势严峻,多重耐药现象严重。福氏志贺氏菌和宋内志贺氏菌耐药表型存在差异。; 尹艳珠杨祖顺邹颜秋硕任翔国译丹范璐; 关键词：志贺氏菌血清型脉冲场凝胶电泳耐药性

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