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超高效液相色谱法测定消炎止咳胶囊中槲皮素和山柰素的含量: 2024年; 目的:建立消炎止咳胶囊中槲皮素和山柰素的UPLC含量测定方法,提高该制剂质量控制标准。方法:采用UPLC含量测定方法。色谱条件:以BEH C18(2.1 mm×150 mm,1.7μm)为分离柱;以乙腈-0.4磷酸溶液(25∶75)为流动相;检测波长:370 nm;柱温:30℃;流速:0.3 m L/min,进样体积:2μL。结果:槲皮素在1.7365~17.3620μm/mL内呈良好的线性关系(R2=0.9999,n=5);加样回收率为99.5%,RSD为1.0%。山柰素在2.4516~24.5154μm/mL内呈良好的线性关系(R2=0.9999,n=5);加样回收率为98.2%,RSD为1.2%。结论:建立了消炎止咳胶囊中槲皮素和山柰素的UPLC测定方法,可有效控制该制剂的质量。; 刘志海彭啟丽王丹丹金昭; 关键词：胡颓子叶槲皮素超高效液相色谱

HPLC法测定复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量被引量：1: 2022年; 目的:建立复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:InertSustain C;(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.071~0.570μg(r=0.999 8)、0.079~0.635μg(r=0.999 5)、0.048~0.387μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.33%(RSD=1.74%)、100.02%(RSD=1.46%)、100.50%(RSD=1.20%)。测定的3批复方绞股蓝袋泡茶中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量平均值分别为0.870 mg/g、0.641 mg/g、0.071 mg/g。结论:该方法测定结果准确、灵敏,可用于复方绞股蓝袋泡茶的质量控制。; 李燕思刘梅许桂丽尹琼玉鲁毅; 关键词：槲皮素山柰素异鼠李素

山柰素对小鼠B16F10黑素瘤细胞黑素合成及相关信号转导的研究: 目的:1.学习并掌握B16F10黑素瘤细胞培养方法;2.学习并掌握采用MTT法测定细胞增殖和活力、多巴胺氧化法检测细胞的酪氨酸酶活性、Na OH溶解法测细胞黑素含量、Western blot法检测蛋白表达水平的实验技术;...; 李真; 关键词：山柰素黑素合成酪氨酸酶 PI3K/AKT信号转导通路

青钱柳中原生苷元槲皮素和山柰素的含量测定被引量：1: 2021年; 目的:建立青钱柳中原生苷元槲皮素和山柰素含量测定的方法。方法:样品采用乙醇回流提取,以Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),进样量10μl,检测波长365nm。结果:槲皮素在0.0150.445μg范围内具有良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为95.3%,RSD为1.31%(n=6);山柰素在0.0190.482μg范围内具有良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为100.8%,RSD为1.29%(n=6)。对收集的11批次青钱柳样品进行了测定,结果槲皮素、山柰素含量范围分别为0.025%0.038%,0.034%0.047%。结论:该方法准确可靠,可作为青钱柳中槲皮素、山柰素的定量分析方法。; 上官丹罡周治波; 关键词：青钱柳槲皮素山柰素高效液相色谱法

金钱草茎、叶中槲皮素、山柰素及其重金属含量测定对比研究被引量：3: 2021年; 目的:通过对比金钱草茎、叶中槲皮素、山柰素以及铅、镉、铜、汞、砷5种重金属的含量,为金钱草的质量控制以及安全评价提供依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定槲皮素、山柰素的含量,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定铅、镉、铜、汞、砷的含量。结果:金钱草叶中槲皮素、山柰素以及铅、镉、铜、汞、砷的含量均高于茎。结论:金钱草茎、叶中槲皮素、山柰素和重金属的含量差异较大,茎叶比例不一致,所测得的结果不同,样品均一性是金钱草质量控制的关键。; 韩丽丽孙俊英李飞; 关键词：金钱草茎叶槲皮素山柰素

HPLC法测定三金片中槲皮素和山柰素的含量被引量：1: 2020年; 目的建立采用高效液相色谱法同时测定三金片中槲皮素和山柰素的含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent Eclipse XDB-C 18,4.6 mm×250 mm,5μm)。HPLC梯度洗脱法进行分离,流动相分别为流动相A:乙腈,流动相B:0.15%磷酸溶液,流速:0.8 mL·min-1,紫外检测器检测,检测波长:374nm。进样:20μL。结果以峰面积(Y)对进样浓度(X)线性回归,槲皮素回归方程:Y=112740X-125117,r=0.9999,线性范围为(4.85~215.77)μg·mL-1;山柰素回归方程:Y=98307X+2111.5,r=0.9999,线性范围为(4.83~96.67)μg·mL-1,峰面积与浓度呈良好的线性关系。槲皮素和山柰素平均回收率(n=9)分别为98.32%和96.53%,RSD分别为0.60%和0.80%。结论本方法操作简便、准确、重现性好,可用于同时测定三金片中槲皮素和山柰素的含量。; 彭碧燕; 关键词：三金片槲皮素山柰素高效液相色谱法

对山柰酚与山柰素中文名称的辨正及其在有关药品标准中的正确使用被引量：3: 2019年; 山柰酚和山柰素为两个不同的黄酮类化合物的中文名称,在科技文献和有关药品标准中,存在着这两个化合物的中文名称使用混乱的现象。作者对有关问题进行了梳理,明确了中文术语“山柰酚”和“山柰素”所对应的英文名称和化学结构,提出了在科技文献和有关药品标准中应正确使用这两个术语的建议。; 张永文唐溱赵晓霞; 关键词：山柰酚山柰素辨正

干燥温度及生长年限对黔产青钱柳中槲皮素和山柰素含量的影响被引量：2: 2019年; 采用高效液相色谱法,研究不同生长年限及炮制方式对黔产青钱柳中槲皮素和山柰素含量的影响,确定最佳的干燥温度,考察种植年限对其品质的影响。通过正交试验,确定样品处理条件为用80%甲醇回流1 h,4 mL盐酸水解1 h。采用Agilent C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇:0. 4%磷酸(65∶35),进样量10μL,流速1 mL/min,在360 nm检测波长下建立槲皮素和山柰素的含量测定方法,以槲皮素和山柰素含量的总和为指标,确定最佳的干燥温度和生长年限。通过对样品提取条件和色谱条件的优化,槲皮素和山柰素分别在3. 12～99. 8μg/mL(r=0. 999 8),3. 23～103. 4μg/mL(r=0. 999 9)内呈良好的线性关系,并且该方法稳定,结果可靠。对样品的测定结果进行系统聚类和方差分析,结果表明,青钱柳的最佳干燥温度为70～80℃,生长年限在3～5年内,其成品性状最佳。; 殷少文叶世芸王维魏胜焦; 关键词：青钱柳干燥温度槲皮素山柰素高效液相色谱

泌感合剂中槲皮素和山柰素含量测定及质量评价被引量：3: 2018年; 目的:建立泌感合剂中槲皮素、山柰素的含量测定方法,并对泌感合剂进行质量评价。方法:Agilent ZORBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(48∶52),检测波长360 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1)。结果:槲皮素、山柰素分别在0.0170～0.1705和0.0057～0.0573 mg·mL^(-1)范围内具有良好的线性关系,线性方程分别为Y=657.1X-1.273,r=0.9995;Y=642X-0.748,r=0.9995。槲皮素和山柰素的平均回收率分别为93.35%和95.00%,RSD分别为1.61%和1.25%(n=6)。结论:该方法简单、准确、数据可靠,可作为泌感合剂质量评价和控制的依据。; 符映均胡浩彬彭敏许彦杨水英陈钟钰郭琪蔡亚云; 关键词：槲皮素山柰素

内蒙不同产地东北点地梅中槲皮素和山柰素含量测定被引量：1: 2018年; 目的测定内蒙不同产地东北点地梅中槲皮素和山柰素含量,为制定蒙药点地梅质量标准提供依据。方法采用HPLC测定5个产地东北点地梅样品,色谱柱为COSMOSIL 5C18-MS-II(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸(40∶60),流速0.8 m L/min,检测波长360 nm,柱温30℃。结果东北点地梅中槲皮素含量为3.58~10.51 mg/g,平均7.14 mg/g;山柰素含量为6.28~9.57 mg/g,平均8.15 mg/g。结论本研究建立的测定方法简便、准确、重复性好,适于同时测定东北点地梅中槲皮素和山柰素的含量,可为蒙药点地梅质量标准的制定提供依据。; 齐和日玛成日青那生桑布仁塔娜高晶萨仁高娃; 关键词：槲皮素山柰素高效液相色谱法

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