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多药耐药性: 2005年; 多药耐药性(multidrug resistance,MDR)或称多向耐药性(pleiotropie drug resistance)是指肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后，产生了对多种结构不同、作用机制各异的其他抗恶性肿瘤药的耐药性。; 关键词：多药耐药性肿瘤细胞

ABC转运蛋白与癌症多药耐药性: 2024年; ABC转运蛋白家族在癌症耐药性中具有重要作用,包含7个亚家族(ABCA、ABCB、ABCC、ABCD、ABCE、ABCF和ABCG),每个亚家族各具不同的结构和功能。这些转运蛋白通过移除细胞内的化疗药物或其他有害物质,降低药效,从而导致多药耐药(MDR)现象。其中,ABCB1(P-gp)和ABCG2(BCRP)是被研究最多的成员,其过表达与多种癌症的耐药性密切相关。研究显示,ABCB家族能有效排除如紫杉醇、阿霉素和长春新碱等抗癌药物,而ABCC家族也与多药耐药有显著相关性。ABCD家族在多种癌症中也展现出潜在的耐药机制。尽管已有多种抑制剂针对这些转运蛋白以恢复化疗效用,但临床应用仍面临挑战。深入理解ABC转运蛋白在癌症发展中的复杂角色,将为未来设计新型抗癌策略提供重要思路。对全家族成员的功能特征及相互作用的系统研究,将有助于找到有效的治疗方法以克服癌症耐药性。; 张博涵薄乐涛朱潇昀陈曙贞韦柳娅陈哲生; 关键词：ABC转运蛋白多药耐药性长春新碱 ABCG2 耐药机制癌症

从癌症中医治疗原则探讨中药逆转结直肠癌多药耐药性被引量：4: 2024年; 近年来,结直肠癌的发病率越来越高,这与人们不健康的生活方式密切相关,虽然肠镜可作为发现肠癌的一种手段,但其早期症状较不明显,一旦发现即晚期。目前临床治疗结直肠癌的最多的方法当属化疗,免疫治疗,基因治疗,中医中药抗肿瘤治疗等治疗方法。值得一提的是手术治疗,手术治疗常常在临床应用较多,但是手术治疗也并不能一劳永逸,往往存在着复发和转移,尤其是肿瘤耐药性质的存在。研究结直肠癌耐药机制以及中医药逆转结直肠癌耐药机制是当今一个研究热点,所以文章主要综述了从中医的治疗原则出发,讨论几种类似功效的中药单体及中药复方对于现代结直肠癌耐药性逆转的研究现状。; 杨丹李敏方明治; 关键词：结直肠癌多药耐药逆转机制

小细胞肺癌耐药细胞的建立及生物学特性和多药耐药性鉴定被引量：2: 2024年; 目的建立对顺铂与依托泊苷抵抗的小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)耐药细胞NCI-H446/EP,对其生物学特性和多药耐药性进行评价。方法裸鼠皮下接种SCLC NCI-H446细胞构建异种移植瘤体内模型,给予SCLC一线EP方案治疗,诱导体内耐药,剥离瘤组织体外培养获得耐药细胞。体外实验检测其耐药系数,细胞倍增时间,细胞周期分布,多药耐药基因(MDR1)、耐药相关蛋白的表达,体内验证其耐药性。结果NCI-H446成瘤裸鼠给予EP治疗,8周后产生获得性耐药,经分离培养获得耐药细胞株NCI-H446/EP。该细胞株对顺铂、依托泊苷、SN38和阿霉素的耐药系数分别是12.01、18.36、65.4和10.12。与亲本细胞相比,耐药细胞G 0/G 1期比例明显增加,G 2/M期细胞比例减少,倍增时间延长。耐药细胞MDR1在mRNA及蛋白水平均高于亲本细胞,在体内也具有耐药性。结论成功构建了SCLC耐药细胞株NCI-H446/EP,该细胞具有多药耐药的基本特征,可用于抗SCLC药物筛选及耐药机制的研究。; 韩勇青王正元戴秀芬王子冉李静戚欣; 关键词：小细胞肺癌依托泊苷细胞周期多药耐药

一种用于克服肿瘤多药耐药性的载药膜融合脂质体及其制备方法和应用: 本发明公开了一种用于克服肿瘤多药耐药性的载药膜融合脂质体及其制备方法和应用，该载药脂质体主要由二油酰基磷脂酰胆碱、二油酰基磷脂酰乙醇胺、胆固醇和鞘磷脂四种脂质以及拉帕替尼和阿霉素两种药物构成。本发明的载药膜融合脂质体由两...; 吴富根郝世杰祝雅璇

一种克服肿瘤多药耐药性的功能化过氧化钙载药复合材料的制备方法和应用: 本发明公开了一种克服肿瘤多药耐药性的功能化过氧化钙载药复合材料的制备方法和应用，具体制备过程为：先制备透明质酸包覆过氧化钙纳米材料，进一步修饰过氧化氢酶和化疗药物阿霉素，再连接叶酸增加生物相容性和靶向性，最终得到功能化过...; 郭玉明刘新贺田云川李光阳杨鹏飞翟家莹常毅马晓明

一种多西他赛诱导建立的人基底样型乳腺癌多药耐药性细胞株及其构建方法和应用: 本发明公开了一种多西他赛诱导建立的人基底样型乳腺癌多药耐药性细胞株及其构建方法和应用，利用人乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231，结合多西他赛体外和体内诱导两种手段，得到一种同时具有很强的体外和体内多西他赛耐药的人乳腺癌细胞...; 张丽菡岳光星唐静雯

一种新的ABCG2转运体的竞争性抑制剂马里苷及其在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用: 本发明公开了小分子天然产物马里苷作为一种新的ABCG2转运体竞争性抑制剂及其在制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用，涉及医药技术领域，马里苷可作为潜在的ABCG2转运体竞争性底物，将ABCG2底物药物从ABCG2转运蛋白的...; 张熠郭凡凡

用于检测与多药耐药性相关的vanA和/或vanB基因的组合物和方法: 本公开描述了用于快速检测生物学或非生物学样品中具有vanA和/或vanB耐药机制的细菌的存在或不存在的方法。所述方法可包括进行扩增步骤、杂交步骤和检测步骤。此外，还提供了靶向vanA和vanB的基因的引物、探针，以及经设...; K·C·卡迪 R·陈 S·H-C·邱 P·林 A·莫加达斯 E·斯皮尔孙惊涛

积雪草酸通过Wnt/β-catenin通路逆转白血病K562/ADR细胞的多药耐药性研究: 2024年; 目的:探讨积雪草酸(asiatic acid,AA)对人耐阿霉素(adriamycin,ADR)慢性髓系白血病K562/ADR细胞多药耐药的逆转作用及其机制。方法:采用CCK-8法检测K562细胞和K562/ADR细胞对ADR的耐药性;CCK-8法检测AA对K562/ADR细胞活力的影响及对ADR敏感性的增强作用;无毒剂量的AA(10、20μmol/L)处理K562/ADR细胞后,流式细胞术检测细胞内ADR的平均荧光强度;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance protein-1,MRP1)、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、β-连环蛋白(β-catenin)、原癌基因(C-myc)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)法检测MRP1、P-gp、β-catenin、C-myc、cyclinD1蛋白的表达水平。20μmol/L AA联合Wnt/β-catenin通路激动剂WAY-262611(5μmol/L)处理K562/ADR细胞后,Western blot法检测细胞内MRP1、P-gp、β-catenin、C-myc、cyclinD1蛋白表达水平的变化。结果:CCK-8检测结果显示,K562/ADR细胞的耐药性是K562细胞的56.57倍,具有稳定耐药性,差异具有统计学意义(P<0.05)。AA可呈浓度依赖性抑制K562/ADR细胞的增殖活力(r=0.9666)。与0μmol/L AA组相比,10、20μmol/L AA组可明显增强细胞内ADR的平均荧光强度(P<0.05),逆转细胞对ADR的耐药性(P<0.05),明显下调细胞中MRP1、P-gp、β-catenin、C-myc和cyclinD1 mRNA和蛋白的表达(P均<0.05)。与单用20μmol/L AA组相比,20μmol/L AA+WAY组细胞中MRP1、P-gp、β-catenin、C-myc、cyclinD1蛋白表达水平均明显升高(P均<0.05)。结论:AA呈浓度依赖性抑制K562/ADR细胞增殖,逆转该细胞对ADR的耐药性,其逆转机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路后下调耐药相关蛋白MRP1和P-gp的表达有关。; 张婷刘永蛟张蕾周欣宇贾秀红; 关键词：积雪草酸慢性髓系白血病

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