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针刺治疗多发性神经病作用机制的研究进展: 2024年; 多发性神经病是多种原因引起的一类周围神经病变,人群发病率相对较高,是单独的致死因素。针刺作为本病常用的非药物疗法,安全性和治疗效果均得到了广泛认可,本文就针刺治疗多发性神经病的可能作用机制,从神经传导、血流状态、自主神经功能、镇痛、抗炎等方面进行简要阐述,为临床和科研提供参考。; 王森; 关键词：多发性神经病针刺

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病免疫治疗的临床疗效: 2024年; 揭示免疫吸附处置对急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者群体的临床价值。方法:2021年8月-2023年5月,将112例急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者分两组,各56例,参照组常规处置,研究组免疫吸附处置,测算对比两组的治疗结果满意度测算数据值。结果:研究组的治疗结果满意度测算数据值优于参照组(P<0.05)。结论:围绕急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病患者实施免疫吸附治疗处置,效能优质,值得推广。; 安志强

转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病1例诊治体会: 2024年; 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(transthyretin amyloid polyneuropathy,ATTR-PN)是由编码转甲状腺素蛋白的TTR基因致病变异导致的一种以周围神经损害为主,呈常染色体显性遗传的多系统疾病。本文报道1例ATTR-PN,希望提高临床医生对此病的认识,减少误诊率。; 马玉秀程坤王亚茹凌泽法王凯杜文祯刘红; 关键词：限制性心肌病自主神经功能障碍

慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的磁共振神经成像特征分析: 2024年; 目的分析慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的磁共振神经成像特征及诊断效率,为疾病诊治提供依据。方法选取2022-06—2023-09郑州大学第二附属医院收治的72例CIDP患者为观察组,同时选取50例健康体检者为对照组。所有受试者均采用3.0T MRI进行磁共振神经成像(MRN),分析MRN诊断CIDP的效果(敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值,准确率、误诊率、漏诊率),分析MRN的成像特征及诊断价值。结果MRN诊断CIDP的敏感性81.94%(59/72),特异性82.00%(41/50),阳性预测值86.76%(59/68),阴性预测值82.00%(41/50),准确率81.97%(100/122),误诊率18.00%(9/50),漏诊率18.06%(13/72)。CIDP患者的MRN特征主要表现为神经根增粗,信号增强及强化(“袖套征”)。43例患者臂丛神经(BP)和51例患者腰骶丛神经(LSP)出现增粗肥大,观察组患者BP及LSP神经根直径明显大于对照组(P<0.05),观察组患者马尾神经信号强度高于对照组(P<0.05)。结论MRN主要用于评估CIDP患者周围神经的形态、信号、强化等成像特征,具有准确率高、敏感性强的特点,一定程度上能够反映患者病情,可作为疾病诊断与治疗的辅助检查,具有一定的临床应用价值。; 张萌迪苏春贺翟冬枝; 关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病磁共振成像神经成像成像特征

朱庆军从肝论治慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病经验撷青: 2024年; 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病是一种免疫介导的运动感觉周围神经病,临床发病较少,诊断相对困难,西医治疗疗程长,诸多患者经久难治,症状不解,常有情志郁结,影响正常生活。文章总结了朱庆军治疗此病的经验,朱庆军认为此病的发生与肝密切相关,临床常以“疏肝养肝”为法,针药并用,配合导引,疗效显著。; 叶辉杨梦梦汪雅婷朱庆军; 关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病针药并用

转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性神经病的临床特征(附2例报告): 2024年; 目的探讨我国内地Val30Met和Ala117Ser突变致转甲状腺素蛋白相关家族性淀粉样多发性神经病(TTR-FAP)的临床特征。方法回顾Val30Met突变和Ala117Ser突变所致TTR-FAP患者的临床资料各1例,并对中国内地这两类突变患者的临床特征进行归纳。。结果病例1为Val30Met突变,主要表现为周围神经功能障碍,病例2为Ala117Ser突变,周围神经、心脏循环和眼部症状均明显。服用氯苯唑酸8个月后随访病例1症状无加重,病例2有加重。回顾47例中国内地Val30Met和Ala117Ser突变TTR-FAP,Val30Met突变集中于我国北方,Ala117Ser突变主要位于南方。Ala117Ser突变累及心脏、呼吸系统和听力的比例明显高于Val30Met突变。结论中国内地TTR-FAP具有遗传异质性,分布有地域特点,确诊病程可能与治疗效果有关。; 杨军霞田田马兴荣; 关键词：周围神经病变

基于神经网络的糖尿病远端对称性多发性神经病变预测模型的构建与验证被引量：1: 2024年; 目的利用神经网络算法,融合中西医特征数据,研究构建糖尿病并发远端对称性多发性神经病变(DSPN)预测模型。方法从2017—2022年安徽中医药大学第一附属医院糖尿病住院患者中选取4107例数据完整的病例。收集一般流行病学资料、实验室检查、中医症状及体征共49项指标,采用神经网络建立预测模型,对变量特征权重值排序,分析DSPN潜在危险因素。使用十折交叉进行验证,通过准确度、敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、AUC值衡量模型的性能。结果DSPN组的平均糖尿病病程比非DSPN组长4年左右(P<0.001)。与非DSPN患者相比,DSPN患者出现肢体麻木、肢体疼痛、头晕心悸、神疲乏力、口渴喜饮、口干咽干、视物模糊、小便频多、反应迟钝、面色晦暗、舌紫、脉细、脉涩等中医症状及体征的比例明显更高(P<0.001)。DSPN神经网络预测模型的AUC为0.9453,准确度为87.68%、敏感度为73.9%、特异度为92.7%、阳性预测值为78.7%、阴性预测值为90.72%。结论中西医特征数据融合对DSPN早期诊断具有更大的临床价值,所建立的神经网络模型具有较高的准确率和诊断效率,可为糖尿病人群DSPN的筛查和诊断提供一种便利、实用的工具。; 江爱娟王璐洁李家劼林逸轩赵进东方朝晖申国明; 关键词：糖尿病神经病变神经网络算法

血清Hcy、SOD、SDF-1与2型糖尿病患者远端对称性多发性神经病变的关系研究: 2024年; 目的:分析血清同型半胱氨酸(Hcy)、超氧化物歧化酶(SOD)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)与2型糖尿病(T2DM)患者远端对称性多发性神经病变(DSPN)的关系。方法:选择2020年1月至2023年1月我院收治的146例T2DM患者为研究对象,根据是否合并DSPN,分为伴DSPN(DSPN组)和不伴DSPN(NDSPN组),分别为65例和81例。收集两组患者的一般临床资料(饮酒史、吸烟史、年龄、糖尿病病程、体重指数、基线血压、性别等)及血糖、血脂等生化指标值,采用酶联免疫吸附法检测血清中的Hcy、SOD和SDF-1水平。比较两组患者的血清Hcy、SOD和SDF-1水平,分析不同病情严重程度患者的血清Hcy、SOD、SDF-1水平,分析三者与DSPN病变程度的相关性,并采用受试者工作曲线(ROC)分析三者在DSPN的临床诊断中的预测价值。结果:DSPN组患者的年龄、糖尿病病程和DBP均高于NDSPN组(P<0.05)。DSPN组患者的血清SOD和SDF-1水平均显著低于NDSPN组,而Hcy水平显著高于NDSPN组(P<0.05)。血清Hcy水平随着DSPN神经病变严重程度的加重而升高,而SOD、SDF-1水平随着病变程度的加重而降低(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,患者年龄、糖尿病病程及血清SOD、Hcy、SDF-1水平均为DSPN的独立影响因素(P<0.05)。血清Hcy、SOD和SDF-1水平预测T2DM患者合并DSPN的曲线下面积(AUC)分别为0.793、0.801和0.840,三者联合预测的AUC值(0.877)均高于三者单独预测DSPN的AUC值。结论:血清Hcy、SOD、SDF-1均可能参与DSPN的发生发展进程,为DSPN发生的独立影响因素,联合检测对于DSPN的临床诊断具有较高的预测价值。; 胡金凤向娟冯京方媛崔蕊莉王倩倩徐敏; 关键词：SOD SDF-1

2型糖尿病远端对称性多发性神经病变(DSPN)中医综合方案的疗效评价与适宜性探究: 2024年; 分析2型糖尿病远端对称性多发性神经病变(DSPN)中医综合方案的疗效评价。方法收录2021.5—2023.5期间我院2型糖尿病远端对称性多发性神经病变患者,共计70例,以随机数字表法做分组处理,就不同组别实施差异性治疗方案,展开对比分析。组别命名为对照组、观察组,样本量组间纳入相当,对应给予常规西药治疗、中医综合方案治疗。结果于治疗前后评价两组中医证候积分、血液流变学指标及神经传导功能,治疗前组间差异较小,治疗后两组均有所改善,且中医证候积分、血液流变学指标以观察组更低,神经传导功能指标参数以观察组更高,P<0.05。结论 2型糖尿病远端对称性多发性神经病变(DSPN)患者接受中医综合方案治疗,对改善患者各项症状及血液流变学指标、促进其神经传导功能提升的价值显著。; 吴源慧唐晓燕; 关键词：2型糖尿病

转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病: 2024年; 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR-PN)是一种罕见的进行性致死性常染色体显性遗传病,由异常折叠的转甲状腺素蛋白(TTR)形成的淀粉样物质在周围神经及心脏、眼、肾脏等器官细胞外沉积引起。主要表现为多发周围神经病及自主神经功能障碍,常伴有心肌损害,不同基因突变型之间临床表现异质性大。活组织检查及基因检测是诊断该疾病的“金标准”。其主要的治疗手段包括TTR稳定剂、RNA靶向沉默药物及肝脏移植。; 郭军红王卓然; 关键词：转甲状腺素蛋白周围神经系统疾病遗传学

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