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一种ACVRL1基因编码的氨基酸突变位点D263E的应用: 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及了一种ACVRL1基因编码的氨基酸突变位点D263E的应用。本发明公开的ACVRL1基因编码的氨基酸突变位点D263E可以辅助临床诊断，对肺动脉高压的早期诊断具有重要意义；基因检测后，...; 郑璇邓晓娴刘心甜张刚成曲晓欢刘昕超刘哲

位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，尤其涉及位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用，所述SNP变异位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第1436位碱基，在脱叶剂敏感型棉花种质中，其核苷酸...; 杨细燕张冰张献龙朱龙付岳丹丹鲍丹帆郝旭阳

位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用: 本发明属于分子标记辅助育种技术领域，尤其涉及位于GhRLF1基因编码区的SNP变异、检测引物和试剂盒及其应用，所述SNP变异位于如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的第1436位碱基，在脱叶剂敏感型棉花种质中，其核苷酸...; 杨细燕张冰张献龙朱龙付岳丹丹鲍丹帆郝旭阳

一种靶向切除猪CD164基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用: 本发明涉及生物技术和基因工程的技术领域，具体涉及一种靶向切除猪CD164基因编码区DNA的成对编辑位点、使用方法及其应用，所述编辑位点包括T1和T2两个编辑位点，所述T1和T2两个编辑位点位于猪1号染色体CD164基因编...; 张立苹毕延震华再东任红艳朱喆顾浩陈矾

HPS1基因或HPS1基因编码的蛋白在调控植物抗病虫害能力中的应用: 本发明涉及农作物育种领域，特别是涉及HPS1或HPS1基因编码的蛋白在调控植物抗病性中的应用。本发明利用遗传学、分子生物学和病理学等一系列手段对水稻转录因子基因HPS1基因对水稻生物胁迫的抗性功能进行全面鉴定。本发明发现...; 陈学伟廖海澄方宇魏英杰茶建奎王静贺闽李伟滔尹俊杰朱孝波

枯草芽孢杆菌yoeA基因编码蛋白对plipastatin的外排功能与应用: 本发明发现一种枯草芽孢杆菌外排泵膜蛋白YoeA，具有将枯草芽孢杆菌抗菌脂肽plipastatin外排至细胞外的功能，降低plipastatin对细胞生长的自抑制作用，促进细胞生长，增加抗菌脂肽plipastatin的产量...; 辛志宏王梦溪郑杰殷晨悦李文庆

肿瘤抑制基因编码蛋白ZMYND10通过与组蛋白甲基化酶EZH2互作调控细胞增殖在抗癌生物治疗中的应用: 本发明公开了肿瘤抑制基因编码蛋白ZMYND10通过与组蛋白甲基化酶EZH2互作调控细胞增殖在抗癌生物治疗中的应用，属于抗癌生物治疗技术领域，目前已在培养细胞和实验动物的人类肿瘤移植瘤证实，BLU基因的转移能通过调控胞内的...; 张湘宁吴隆吉周佳慧何志巍黄遵楠郑碧英

陕北白绒山羊GDF9基因编码区分子序列特征分析: 2024年; 为了研究GDF9基因在陕北白绒山羊多胎性能中的作用,笔者利用生物信息学分析方法对山羊GDF9基因编码蛋白的理化特性和分子特征进行预测分析。结果表明,山羊GDF9基因共编码453个氨基酸,属于碱性氨基酸,不稳定性蛋白质。预计在哺乳动物网织红细胞内的半衰期为30 h,脂肪系数为77.73,总平均亲水性为-0.408,属于可溶性蛋白质。山羊GDF9蛋白质二级结构α-螺旋、β-转角、延伸链和无规则卷曲,分别占25.83%、1.55%、14.79%和57.84%,与该蛋白质三级结构预测结构相同。笔者通过研究进一步加深了对GDF9基因功能的认识,为开展陕北白绒山羊GDF9基因功能及多胎性能研究提供参考数据。; 李鑫刘柯柯刘小东张燕; 关键词：GDF9基因陕北白绒山羊多胎性

非洲猪瘟病毒F334L基因编码蛋白的原核表达及多克隆抗体制备: 2024年; 本研究通过将非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的一种非结构蛋白编码基因F334L克隆至原核表达载体pCold-Ⅰ,完成重组表达质粒pCold-Ⅰ-ASFV-F334L的构建。将pCold-Ⅰ-ASFV-F334L转化受体菌感受态细胞,经1 mmol/L的IPTG诱导原核表达。SDS-PAGE和Western blot试验检测结果表明,F334L基因得到了良好的表达,将所得的F334L基因编码蛋白纯化后免疫小鼠,获得含多克隆抗体的血清。利用该抗体检测实验室构建并拯救的表达ASFV F334L基因编码蛋白的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒rPRRSV-F334L,试验结果显示该多克隆抗体具有良好的反应原性和特异性,证明了ASFV F334L基因可在PRRSV活载体中稳定表达,为ASFV活载体疫苗的研发提供了材料。; 刘佳晨李丽薇郭子强陈金霞曹云雷乔思娜刘长龙刘长龙童光志童光志; 关键词：非洲猪瘟病毒重组病毒

非洲猪瘟病毒CP312R基因编码蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备与应用: 2024年; 为制备ASFV CP312R基因编码蛋白的多克隆抗体,利用PCR方法从非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的灭活样品中扩增出924 bp的CP312R基因全长序列,利用同源重组法构建出原核表达质粒pCold-Ⅰ-ASFV-CP312R,将其转化至原核表达感受态细胞BL21中,经1 mmol/L的IPTG低温条件下诱导表达CP312R编码蛋白并经过镍柱亲和层析纯化后,利用SDS-PAGE对重组蛋白进行表达鉴定和反应原性分析,表达蛋白的相对分子质量约为34 kDa,通过Western blot分析,该蛋白能被ASFV抗体特异性识别。将所得的蛋白经处理纯化后免疫小鼠3次,得到含多克隆抗体的血清。利用该抗体检测实验室构建并拯救的表达ASFV CP312R基因编码蛋白的重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),结果显示该多抗具有良好的反应原性和特异性,并且证明了ASFV CP312R基因编码蛋白可在PRRSV活载体中稳定表达。; 刘佳晨郭子强陈金霞曹云雷童武乔思娜刘长龙刘长龙郑海红童光志郑海红童光志; 关键词：非洲猪瘟病毒原核表达多克隆抗体

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