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搜索到84篇“ 受照小鼠“的相关文章

海带多糖对受照小鼠脑血管损伤的保护作用被引量：5: 2019年; 为观察海带多糖对照射后脑皮层中小胶质细胞及微血管的影响,将120只雌性昆明小鼠随机分为对照组、单纯给药组、照射组及照射给药组,用60Coγ射线局部照射昆明小鼠脑部以建立放射性损伤的动物模型。分别于照射后1 d、7 d、14 d,对小鼠进行麻醉,取脑组织,通过免疫组织化学法测定小鼠脑皮层中血管CollagenⅣ蛋白及小胶质细胞Iba-Ⅰ蛋白的表达情况。结果表明,海带多糖可在有效抑制脑皮层中小胶质细胞激活的同时减少皮层微血管的丢失,从而进一步减轻小鼠的放射性脑损伤,有望成为一种安全有效的放射防护剂。; 柴溶张思琴刘文其徐杨韦力陈晨符桢琳; 关键词：海带多糖微血管密度小胶质细胞放射性脑损伤

5-甲氧基色胺-α-硫辛酸盐对6.0 Gy受照小鼠造血系统的辐射防护作用被引量：3: 2017年; 目的探讨新化合物5-甲氧基色胺-α-硫辛酸盐（MLA）对亚致死剂量受照小鼠造血系统损伤的辐射防护作用。方法将15只C57BL/6小鼠完全随机分为对照组、照射组和照射＋MLA组。对照组接受假照射（0 Gy），其余两组进行6.0 Gy全身137Cs γ射线照射。照射后2 h将照射＋MLA组小鼠按10 mg/kg灌胃给药，持续给药3 d。待照射后30 d处死小鼠，取外周血和单侧骨髓细胞进行计数，检测骨髓细胞克隆形成能力、造血细胞活性氧以及烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸氧化酶4（NOX4）的表达。结果与对照组比较，照射组小鼠骨髓有核细胞计数、粒细胞-单核细胞集落生成数量（CFU-GM）均明显下降（t=9.304、7.493,均P〈0.05）；骨髓细胞活性氧水平和NOX4表达显著升高（t=14.74、53.12,均P〈0.05），且差异有统计学意义。与照射组相比，照射＋ＭＬＡ组小鼠外周血WBC、CFU-GM显著升高（t=4.858、3.947,均P〈0.05）；骨髓细胞活性氧水平和NOX4表达显著下降（t=11.21、33.93,均P〈0.05），且差异有统计学意义。结论ＭＬＡ对辐射引起的造血系统损伤有一定的防护作用。; 李德冠唐卫生牟感恩姜道利田真源孙召金张曼周则卫

四君子汤对受照小鼠体重及外周血象的影响被引量：9: 2015年; 采用CCK-8试剂盒检测不同终浓度(0、5、25、50、250和500μg/m L)四君子汤及其单味组份作用48 h对AHH-1细胞的毒性作用,以及不同终浓度(0、0.4、2、10和50μg/m L)四君子汤及其单味组份预处理AHH-1细胞2 h后对经4 Gy60Coγ射线照射的细胞存活的影响。将BALB/c小鼠80只,雌雄各半,随机分为阴性对照组、照射对照组、四君子汤低剂量组(0.75 g/kg)、四君子汤中剂量组(2.25 g/kg)、四君子汤高剂量组(6.75 g/kg),检测各组照后3天和7天的外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板数量,以及照前7天至照后7天小鼠体重的变化,研究四君子汤对60Coγ射线照射引起的小鼠体重及外周血象的影响。结果显示,与对照细胞相比,5、25和50μg/m L四君子汤及其单味组份作用于AHH-1细胞48 h对细胞存活无明显影响(p>0.05),但50μg/m L四君子汤可显著提高受照后24 h AHH-1细胞的存活率(p<0.05)。四君子汤中剂量组小鼠外周血白细胞数与照射对照组相比显著升高(p<0.01),并且四君子汤中剂量组能明显减弱受照小鼠外周血血小板数的降低,同时四君子汤可以减轻辐射损伤所致的体重下降。上述研究结果表明,四君子汤对受照射AHH-1细胞具有一定的辐射损伤防护作用;四君子汤通过影响受照射后小鼠造血系统,促进体重恢复,减轻辐射所致损伤。; 李辰邵帅涂序珉范莉齐雪松王春燕佟鹏李宁苟巧田梅曲功霖; 关键词：四君子汤 BALB/C小鼠外周血象

DPP4抑制对受照小鼠造血系统保护作用研究: 目的:二肽基肽酶IV(DPP-4),是丝氨酸蛋白酶家族中的一种。本实验主要探讨DPP4抑制对辐射诱导小鼠造血系统损伤的作用及机制。方法:将C57小鼠分为对照组照射组、DPP4抑制剂西格列汀组。对照组接受假照射,对其余两组...; 李德冠路璐张俊伶吴红英樊飞跃樊赛军孟爱民

KGF联合G-CSF对受照小鼠放射防护作用的研究: 目的:探讨KGF联合G-CSF对5.0Gy照射小鼠的放射防护作用及其发生机制，为细胞因子联合治疗放射治疗中的放射损伤提供重要的理论依据。　　方法:本实验以C57BL/6小鼠为研究对象，经137Cs-γ射线一次性全身照射，...; 张鹏程; 关键词：角质细胞生长因子粒细胞集落刺激因子动物模型; 文献传递

角质细胞生长因子对受照小鼠的遗传保护作用被引量：1: 2013年; 目的应用单细胞凝胶电泳（SCGE）和微核实验探讨角质细胞生长因子（KGF）对受照小鼠的遗传保护作用。方法将40只C57BL／6J小鼠随机分为空白对照组、照射对照组、KGF低（1mg／kg）、中（2mg／kg）、高（4mg／kg）剂量组5组。KGF的3个给药组于照射前给药，连续3d分别给予腹腔注射1、2、4mg／kg的KGF，1次，d。照射对照组腹腔注射磷酸盐缓冲液。给药后，空白对照组给予假照射，其他4组给予7．2Gy^137Csγ射线全身一次性照射。应用SCGE和微核实验检测5组小鼠的DNA损伤情况。结果与照射对照组相比，KGF低剂量组小鼠的DNA微核率显著降低，中、高剂量组的彗星尾矩、Olive尾矩和微核率均显著降低。结论KGF对受照小鼠有显著的溃传保护作用。; 李佳王月英邢志伟李进郝建秀于程程姜恩海; 关键词：成纤维细胞生长因子彗星试验微核试验

脂多糖对受照小鼠血清IL-10、IL-6和TNF-α水平的影响被引量：1: 2012年; 目的探讨6Gy 137Cs γ射线一次性全身照射后，小鼠血清中白细胞介素10（IL-10）、白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF—α）水平的变化及对脂多糖刺激反应性的远期影响。方法将实验小鼠分为假照射组和照射组，假照射组不接受照射，照射组给予6Gy1射线照射。照射后10周，将假照射组和照射组小鼠按组别分别提前24h和1h腹腔注射脂多糖（20mg／kg），对照组注射生理盐水（100μl／只）。取小鼠外周血，利用酶联免疫吸附技术检测小鼠血清中IL-10、IL-6和TNF-α的水平。结果假照射组小鼠在给予脂多糖刺激1h后，血清中IL-10、IL-6和TNF-α水平与其对照组相比均显著升高（t=7.31、2．71和15．09，P分别为〈0．01、〈0．05和〈0．01）。照射组小鼠在给予脂多糖刺激1h后，血清中IL-10、IL-6和TNF-α水平与其对照组相比均显著升高（f=4．14、7．18和5．14，P均〈0．01）。与假照射组相比，照射组小鼠在给予脂多糖刺激24h后，TNF．仅和IL-6水平无明显变化，IL-10水平升高了19．9％（t=2．84，P〈0．05）。结论经6Gy γ射线照射后10周，小鼠免疫调节功能尚未完全恢复；在接受脂多糖刺激后，假照射组和照射组小鼠的抗感染能力也有差异。脂多糖对辐射后小鼠血清中IL-10、IL-6和TNF-α水平的影响及其意义仍需进一步研究。; 路璐李德冠王月英张俊玲吴红英孟爱民; 关键词：脂多糖类 Γ射线白细胞介素10

SB203580对受照小鼠免疫细胞的作用研究被引量：2: 2011年; 目的:探讨p38抑制剂SB203580(SB)在免疫细胞辐射损伤中的作用。方法:将C57BL/6小鼠分为对照组、照射组、SB组。对照组接受假照射,对其余两组进行4G y全身照射。SB203580 15m g/kg腹腔注射,照射24h后开始给药,隔日给药共给药5次。SB末次给药24h后处死小鼠,取外周血进行分型CD4、CD8、B220检测,取骨髓测定ROS。结果:SB组与照射组比较,外周血白细胞增加,骨髓ROS水平与照射组比较有所下降(P<0.05)。结论:p38抑制剂能降低受照小鼠骨髓细胞的ROS水平,对4G y照射后的外周血无显著保护作用。; 李德冠王月英吴红英路璐张恒王小春常建辉翟志斌王彦褚丽萍杜利清樊飞跃孟爱民; 关键词：小鼠

松茸多糖对受照小鼠抗氧化系统的保护作用被引量：19: 2011年; 目的探讨松茸多糖(PTM)对辐射损伤小鼠血清抗氧化系统的保护作用。方法 150只健康雄性ICR小鼠随机分为5组,正常对照组、辐射对照组和高、中、低3个剂量PTM组,每组30只。正常对照组和辐射对照组给予生理盐水灌胃,3个剂量PTM组给予不同剂量PTM灌胃,每天1次,连续7 d;第8天给予辐射对照组和PTM组动物全身一次性照射,总剂量2.0 Gy,检测小鼠照射后第1、5、14天的血清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷光肝肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量的变化。结果与辐射对照组比较,PTM组小鼠血清中SOD、CAT、GSH-Px活性明显升高,MDA含量明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论松茸多糖对辐射损伤小鼠的血清抗氧化系统有显著保护作用。; 王宏芳李雪静徐坤浦昀李娟; 关键词：超氧化物歧化酶(SOD)

抗辐射球菌pprI基因活体电转染对受照小鼠睾丸病理学作用的研究被引量：1: 2011年; 观察抗辐射球菌pprI基因活体电转染小鼠受γ射线辐照后睾丸组织的形态学变化,探讨一种新的原核基因表达对哺乳动物生殖系统损伤的防治作用。将含有pprI基因的pCMV-HA-pprI质粒注入小鼠肌肉内,然后采用活体基因电转染技术将该基因导入细胞内,对照组小鼠和转基因组小鼠均采用60Coγ射线全身照射,吸收剂量为6 Gy,分别于辐照后第1、7、14、28和35天取下注射部位肌肉组织,提取组织总蛋白,进行PprI蛋白的Western blotting检测。同时取小鼠睾丸组织,石蜡包埋制片,苏木精-伊红染色,进行镜下病理学观察。PprI蛋白在辐照后第1天有较强的表达,说明pprI质粒成功转染至小鼠体内。对照组小鼠在照后第1天生精小管结构完整,各级生精细胞未见明显病理变化;第7天在部分生精小管观察到少量精原细胞坏死;第14天生精细胞变性坏死明显加重,生精小管萎缩变细,相互"远离";至第28天各级生精细胞及精子极度减少,生精小管内细胞分层结构基本消失,甚至空虚,仅残留支持细胞,间质疏松;第35天空虚的生精小管内开始出现新生精原细胞。而转基因组小鼠辐照后第1天生精细胞未见明显病理变化;第7天部分生精小管见少量精原细胞坏死,较单纯照射组轻;第14天生精细胞变性坏死加重,各级生精细胞数量减少;第28天局部生精小管内出现新生精原细胞,基底层结构基本显现;第35天转基因组局部生精小管内新生生精细胞增多,出现分层现象。研究结果表明,pprI基因活体电转染对小鼠睾丸γ辐射损伤具有显著的防治作用,睾丸辐射损伤修复明显提前。; 连利霞陈婷婷张永芹王秀珍杨占山; 关键词：PPRI 睾丸组织病理学

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