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原发性 食管 恶性 黑色素瘤 1995年 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 山东医科大学附属医院胸外科（２５００１２）杨国涛，王善政恶性 黑色素瘤 是一种恶性 程度极高的恶性 肿瘤 ，可发自正常皮肤和内脏，亦可由色素 性皮肤病如黑痣变化而来。但其原发 食管 极为罕见，文献报到占食管 原发 肿瘤 的０．１％～０．２％［１］。国...关键词：原发性食管恶性黑色素瘤 食管鳞状上皮 黑色素细胞 黑色素颗粒 鳞状细胞 特殊染色 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 被引量：2 1994年 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 天津武警医学专科学校刘志峰，韩世发恶性 黑色素瘤 ，大多数发生于皮肤，其发生率占皮肤恶性 肿瘤 的９．６％，约占所有恶性 肿瘤 的１％”’．．而原发性 食管 恶性 黑色素 油（Ｅｓｏｐ—ｈａｇｕｓｍｅｌａｎｏｍａ，ＥＭ）罕见．自１９０６年Ｂａｎｅｒ...关键词：食管 黑色素瘤 恶性 原发性 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 1992年 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 临床少见。自国内刘复生1979年首次报告以来,仅见少数个案报道。其临床表现与食管 癌很相似,预后极差,活检往往误诊为食管 癌,现将此病综述如下。一。关键词：食管肿瘤 黑色素瘤 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 伴全身多处转移1例黑色素瘤 可发生于身体各部位,最常见于皮肤。而原发性 消化道黑色素瘤 (PGIM)较罕见,多为转移性,临床缺乏特异性表现,总结发生在食管 的恶性 黑色素瘤 临床特点、病理特征、内镜下表现及治疗方案,以提高临床医生对原发性 食管 恶...关键词：食管 恶性黑色素瘤 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 的CT表现及临床病理分析2022年 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 (primary malignant melanoma of the esophagus,PMME)的计算机断层扫描(computer tomography,CT)表现及临床病理特点。方法:回顾分析经手术病理证实的5例PMME患者CT表现和临床病理特征,并复习文献。结果:5例患者的PMME均位于食管 中下段,CT显示病变呈不规则结节或肿块状突向管腔内,其上下径大于横径,病变区食管 壁不均匀增厚,而病变对侧食管 壁正常,肿块有中至重度不均匀或均匀强化。病理检查结果显示,5例均为蕈伞型,表面粗糙,3例呈暗褐色,4例表面可见糜烂;光镜下见瘤 细胞形态多样,以梭形或圆形多见,细胞质丰富,核仁较大,核分裂象多见,4例见黑色素 颗粒;免疫组织化学染色结果显示,肿瘤 细胞S-100、HMB-45和Melan-A阳性表达。结论:PMME罕见,临床表现无特异性,CT表现虽有一些特征,但确诊需依靠病理检查。关键词：食管肿瘤 计算机断层扫描 病理学 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 全外显子测序分析及RNF139和PAPSS2对黑色素瘤 细胞生物学功能的影响原发性 食管 恶性 黑色素瘤 (primary malignant melanoma of the esophagus,PMME)是一种高度侵袭性的黏膜黑色素瘤 ,因早期发生淋巴或血源性扩散而被视为全身性疾病。预后较差,5...关键词：原发性食管恶性黑色素瘤 生物学功能 180例原发性 食管 恶性 黑色素瘤 的临床病理特征 被引量：2 2021年 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 (PMME)的临床病理特征和流行病学特征。方法收集1973—2016年河南省食管 癌重点开放实验室食管 癌数据库中180例PMME患者的临床病理资料,其中男136例,年龄(58.5±9.0)岁;女44例,年龄(56.7±12.2)岁。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验,多因素分析采用Cox回归比例模型。结果PMME的发病率为0.036%(180/50万),大多为男性患者(男女比例约为3∶1)。PMME常见的发病部位为食管 下段(48.9%,85/174),其次为食管 中段(46.0%,80/174)和食管 上段(5.2%,9/174)。3例患者PMME细胞显微镜下未见黑色 颗粒,且其免疫组化示Melan-A和HMB45呈强阳性。129例行术前食管 活检的患者中,69例未被确诊为PMME(53.5%)。全组患者的中位生存时间为7.9个月,1、2、3和5年生存率分别为25.0%、7.9%、6.6%和1.3%。单因素分析显示,N分期、M分期、TNM分期和放疗与患者的总生存有关(均P<0.05);多因素分析显示,TNM分期和放疗为患者总生存的独立影响因素(均P<0.05)。结论PMME多发于男性,常见发病部位为食管 下段,中国人群PMME术前漏诊率较高;TNM分期和放疗为影响患者总生存的独立影响因素。关键词：恶性黑色素瘤 流行病学分析 确诊率 多发结节 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 临床诊断及治疗的研究进展被引量：2 2021年 恶性 黑色素瘤 是一种由黑色素 细胞恶变引发的高度恶性 非上皮源性肿瘤 。恶性 黑色素瘤 无典型临床症状,发病率较低,但病死率较高。恶性 黑色素瘤 的病理组织学较复杂,尤其是原发性 食管 恶性 黑色素瘤 ,发生部位较少见,且早期不易被发现,误诊率高。而遗传因素是导致恶性 黑色素瘤 发生的重要因素,临床针对相关基因的研究为恶性 黑色素瘤 的治疗提供了新思路。临床早期诊断是提高原发性 食管 恶性 黑色素瘤 患者疗效及预后的重要因素,在传统放化疗基础上进一步探究基因靶向治疗及生物免疫治疗方式是未来的研究方向。关键词：原发性食管恶性黑色素瘤 基因靶向治疗 生物免疫治疗 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 1例报道被引量：1 2020年 食管 恶性 黑色素瘤 在1906年由BAUR首次报道[1],从此临床上对该病日渐重视。近年来,食管 恶性 黑色素瘤 的发病率呈逐年上升趋势,约占食管 恶性 疾病的0.1%~0.3%[2]。该病内镜检查活检阳性率低,且无特异性临床表现,早期诊断率不高。因此,很多基层医生对该病认识不足,容易误诊和漏诊。2018年3月15日笔者于首都医科大学附属北京友谊医院收治1例食管 恶性 黑色素瘤 。关键词：食管肿瘤 恶性黑色素瘤 病理 免疫组化 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 胃转移1例2020年 原发性 食管 恶性 黑色素瘤 胃转移的诊疗经过,为食管 恶性 黑色素瘤 的诊疗提供经验。关键词：食管恶性黑色素瘤 胃转移
