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荧光原位分子杂交技术检测乳腺癌组织中HER-2基因的表达被引量：6: 2011年; 目的荧光原位杂交(FISH)方法检测乳腺癌组织中人表皮生长因子2(HER-2)的扩增情况,并与免疫组化(IHC)结果相比较,优化乳腺癌HER-2检测方法。方法采用相关质控措施,利用FISH法及IHC法检测乳腺癌HER-2的表达,分析相关性。结果 FISH检测Her-2基因扩增40例,阳性率30.5%(40/131),在IHC(-)标本中,Her-2基因未扩增19例,阴性符合率为95.0%;在IHC(+)标本中,Her-2基因扩增7例,阳性符合率为20.0%;在IHC(++)标本中,Her-2基因扩增15例,阳性符合率26.8%;在IHC(+++)标本中,Her-2基因扩增17例,阳性符合率89.5%。结论 FISH检测准确率较高,IHC阴性和(+++)时与FISH结果一致性较好,可作为治疗依据,IHC(+)和(++)时仅能作初步筛查,明确Her-2情况仍需结合FISH检测。; 王文义王桂芝张明智; 关键词：乳腺癌 HER-2 免疫组化

HPV-DNA核酸原位分子杂交技术的应用体会: 随着近代医学的飞速发展，传统的常规组织形态病理诊断和研究已经不能满足日益增长的临床需要，如今分子杂交诊断技术已经作为常规病理学诊断技术在很多医院病理科广泛开展应用。尖锐湿疣是人类乳头状瘤(HPV)感染引起的性传播疾病，...; 文献传递网络资源链接

原位分子杂交和免疫组化SP法对PTEN的检测: 2009年; 目的研究原位分子杂交和免疫组化SP法检测PTEN mRNA及其蛋白在HCC中的表达情况。方法56例肝细胞肝癌组织、17例肝硬化组织手术切除标本,经40g/L福尔马林固定,4μm厚连续切片,HE染色,病理诊断证实。结果HCC组织中,PTEN mRNA与蛋白的阳性表达率分别为62.5%和71.4%。17例肝硬化组织中的阳性表达率分别为88.2%和94.1%。21例癌旁组织中的阳性率分别为90.5%和100%。HCC与肝硬化组织和癌旁肝组织中PTEN mRNA及其蛋白的表达具有显著性差异(P<0.05)。结论HCC组织中存在较高比例的PTEN mRNA和蛋白表达缺失,且恶性程度最高的HCC组织中,PTENmRNA和蛋白的阳性表达率最低。; 王劲; 关键词：肝细胞肝癌 PTEN基因原位分子杂交免疫组化

利用荧光素原位分子杂交检验水样中嗜肺军团菌的研究被引量：3: 2007年; 目的：利用针对嗜肺军团菌种特异性16SrRNA和军团菌致病基因-巨噬细胞感染增强因子（mip）序列探针原位分子杂交建立嗜肺军团菌的快速、特异性检验方法。方法：设计特异性针对嗜肺军团菌种特异性16SrRNA和mip探针，采用荧光素标记探针对采自西安市8家宾馆中央空调冷凝水、贮水池水各8份进行原位分子杂交，并且结合细菌分离、生化鉴定技术检验水样中嗜肺军团菌。结果：细菌分离鉴定表明2份冷凝水、5份贮水池水分离到可疑菌落，抗体凝集实验证实嗜肺军团菌血清Ⅰ型3份、Ⅴ、Ⅵ型各1份，2份阴性。实验周期约10～12d；原位分子杂交显示16SrRNA、mip的探针杂交信号成堆分布于原虫细胞内，形如杆菌状，16SrRNA与mip的杂交信号存在完全双标记，但有少数mip的杂交信号不与16SrRNA共存，5株鉴定为嗜肺军团菌Ⅰ、Ⅴ、Ⅵ型的水样原虫中，经16SrRNA、mip探针杂交均为阳性，对2株非嗜肺军团菌水样原虫进行16SrRNA、mip的杂交结果均为阴性。实验周期约20h。结论：结果表明该方法适用于对存在于原虫内致病性嗜肺军团菌进行检验，是种快速、特异性的致病性嗜肺军团菌检验方法。; 吴守芝汪宗江李恒新黄河清张锋; 关键词：嗜肺军团菌原位分子杂交

原位分子杂交中脱片问题浅析: 2005年; 核酸分子杂交技术是当今分子生物学研究的重要手段.原位分子杂交技术是分子生物学和组织化学结合的成果,能准确定位组织细胞内的特定基因表达.但分子杂交实验操作步骤繁琐,实验周期长,条件要求高,涉及实验试剂多,常常因为很小的因素而导致实验失败.原位分子杂交实验中,所有的操作均是针对载玻片上的目的组织进行的,因此,实验中的脱片就是常常困扰实验者的一个问题[1～3].在此,笔者根据自己的实际操作经验和资料研究,对脱片问题进行简单分析,以求对实验有所帮助.; 李冰刘同慎朱玉红吕增华; 关键词：分子生物学研究组织化学基因表达实验试剂

原位分子杂交检测尖锐湿疣病损中鼠双微体2基因的表达: 2005年; 目的:通过研究尖锐湿疣病损中鼠双微体(MDM)2基因的表达情况,探讨MDM2在尖锐湿疣过度增殖及潜在癌变中的作用。方法:采用原位分子杂交方法检测32例尖锐湿疣患者病损和10名正常人皮肤组织中MDM2mRNA的表达情况,同时用PCR法检测人乳头瘤病毒(HPV)型别。结果:32例外阴尖锐湿疣患者病损中MDM2mRNA阳性表达22例,占68.75%,其中,HPV6/11型18例,HPV16/18型4例。正常皮肤组织中未检测到MDM2基因表达。结论:MDM2基因的异常表达可能与尖锐湿疣过度增殖及潜在癌变有关,但其与HPV型别的关系尚须作进一步的研究。; 朱里涂亚庭黄长征刘厚君; 关键词：尖锐湿疣 MDM2基因

电镜原位分子杂交技术及其应用: 2002年; 将原位分子杂交技术应用于电镜水平 ,观察标记的特定DNA、mRNA和RHA在细胞和或组织内的超微结构定位的方法 ,称为电镜原位分子杂交技术。本文综述了电镜原位分子杂交技术的建立及其分类 ,并详细介绍了非放射性电镜原位分子杂交技术的基本操作程序及注意事项 ,最后对电镜原位分子杂交技术的应用做了简要介绍。; 谢潮添杨盛昌缪颖陈德海张平; 关键词：电镜

应用核酸原位分子杂交法检测弓形虫SAG1抗原基因在免疫小鼠体内的表达被引量：6: 2001年; PCR扩增RH株弓形虫抗原基因SAG1编码序列 ,构建pcDNA3 -SAG1重组表达质粒。DNA免疫接种小鼠 ,3周后处死动物 ,取注射部位肌肉作冰冻切片 ,用原位分子杂交方法检测弓形虫 pcDNA3 -SAG1重组质粒在免疫小鼠肌肉内的表达。结果PCR扩增出SAG1编码区目的基因 ,片段大小为 10 2 0bp。测序、酶切分析表明构建的 pcDNA3 -SAG1重组表达质粒含有扩增的基因。利用原位分子杂交在免疫接种 pcDNA3-SAG1的小鼠骨骼肌中检测到紫蓝色的阳性杂交信号 ,提示局部肌肉有目的基因mRNA转录的发生。; 陈海峰陈观今王又红郑焕钦郭虹; 关键词：弓形虫基因免疫原位分子杂交 DNA免疫

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