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南海海绵Callyspongia fallax化学成分的研究: 2024年; 对南海海绵Callyspongia fallax进行次级代谢产物的研究。采用多种色谱分离技术对95%乙醇粗提物进行分离纯化,利用核磁共振(NMR)和质谱(MS)等波谱学手段,与报道的数据进行对比,鉴定得到7个化合物,分别是(2S,3R,4E)-N-palmitoyl-octadecasphinga-4-ene(1);3,6-二苯甲基哌嗪-2,5-二酮(2);β-胆甾醇(3);胸腺嘧啶(4);尿嘧啶核苷(5);脱氧尿嘧啶核苷(6);脱氧胸腺嘧啶核苷(7)。对得到的化合物采用MTT法评价其细胞毒活性,化合物1-7均没有表现出明显细胞毒活性。化合物1和2是首次从该种属海绵中分离得到,该工作的开展丰富了美丽属海绵化合物种类多样性。; 吴佩熙时川玲吴小云张佩丽李骏周乐梁咏倩; 关键词：海绵次级代谢产物细胞毒活性

南海海绵Dactylospongia elegans的二倍半萜类化学成分及抗炎活性研究: 2023年; 利用溶剂分步萃取、正相硅胶柱层析、反相ODS柱层析和高效液相等多种色谱技术对中国南海海绵Dactylospongia elegans的化学成分进行分离纯化,通过波谱学手段并结合文献比对鉴定化合物的结构。从二氯甲烷萃取部位分离鉴定了8个化合物:dactylospene F(1)、scalarin(2)、honulactone A(3)、honulactone B(4)、honulactone E(5)、honulactone F(6)、honulactone I(7)、honulactone J(8),其中化合物1为新化合物,化合物2~8为首次从该海绵中分离得到。对8个化合物的抗炎活性进行了评价,结果显示化合物1、3、4在10μmol/L时对脂多糖诱导的一氧化氮生成有较好的抑制作用,抑制率分别为65.5%、48.5%、46.0%,且对小鼠巨噬细胞RAW 264.7无细胞毒性。; 康永锋武改芳李立李立; 关键词：二倍半萜抗炎活性

中国南海海绵Haliclona baeri的化学成分研究: 2022年; 目的对采自中国南海海域海绵Haliclona baeri 95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法运用薄层色谱、正相Silica gel柱色谱、SephadexLH-20柱色谱以及高效液相色谱(HPLC)等色谱分离手段,通过核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)等波谱学方法,并结合文献报道,鉴定化合物的结构。结果从海绵H. baeri中分离并鉴定了5个吲哚生物碱,分别为:(1H-indol-3-yl) oxoacetamide (1)、1H-indole-3-acetamide (2)、1H-indole-3-ethylethanoate (3)、1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester (4)和1H-indole-3-carboxylic acid (5)。结论从该属海绵中分离出化合物1~4。对化合物1进行生物活性测试,该化合物没有表现出明显的细胞毒、抗核因子κB、抗菌、抗病毒和抗污损活性。; 王美霞肖艳芳雷玉徐石海; 关键词：化学成分吲哚生物碱

南海海绵Pseudoceratina sp.化学成分的细胞毒协同增效作用及靶点预测被引量：1: 2021年; 以肿瘤细胞毒活性筛选为导向,采用硅胶柱色谱及高效液相色谱等现代色谱技术对南海海绵Pseudoceratina sp.化学成分进行分离纯化,并利用电喷雾质谱和核磁共振波谱等波谱技术对化合物进行结构表征;采用磺酰罗丹明B(SRB)法评价化学成分对人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2和人宫颈癌细胞HeLa的增殖抑制作用,分析化学成分和单一化合物的细胞毒活性,探讨可能的联合作用机制;采用Chemmapper Server对化合物进行靶点计算,推测作用靶点。结果表明,从南海海绵Pseudoceratina sp.中分离并鉴定得到溴代酪氨酸类生物碱hemifistularin-3(1)和11,19-dideoxyfistularin 3(2),2个化合物对3种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC_(50))均大于91.76μmol/L,而以一定配比时IC_(50)可达到8.71μmol/L,二者对肿瘤细胞的增殖抑制具有明显的协同作用;2个化合物作用靶点可能集中在热休克转录因子1和辣椒素受体1,而协同作用可能跟化合物的多靶标作用相关。; 竺婷婷袁慧慧胡瑾怡蓝闽波; 关键词：细胞毒分离纯化

中国南海海绵Aaptos suberitoides的化学成分被引量：1: 2021年; 目的研究中国南海海绵Aaptos suberitoides中化学成分。方法运用薄层色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、硅胶色谱、半制备高效液相各种色谱手段对化合物进行分离纯化。利用核磁共振、质谱等波谱学手段,并结合其他理化性质及文献数据鉴定化合物的结构。结果从海绵Aaptos suberitoides的甲醇粗提取物中分离鉴定了7个单体化合物,分别为3-(methylamino)demethyl(oxy)aaptamnie、aaptamine、尿嘧啶、胸腺嘧啶、环(脯-丝)二肽cyclo(Pro-Ser)、环(脯-苏)二肽cyclo(Pro-Thr)、脱氧胸腺嘧啶核苷。结论化合物aaptamine、环(脯-丝)二肽cyclo(Pro-Ser)、环(脯-苏)二肽cyclo(Pro-Thr)为首次从本属海绵中分离得到。; 贺倩倩苗双黄莹洁李敏满玉清满玉清; 关键词：海绵化学成分

中国南海海绵Ircinia sp.中化学成分的研究: 2020年; 目的:对采自广西涠洲岛海域海绵Ircinia sp.进行化学研究以获得结构新颖的新化合物。方法:运用高速逆流色谱、凝胶渗透色谱、硅胶柱色谱和半制备型高效液相色谱等多种技术分离纯化,再通过氢谱、碳谱和质谱等谱学解析方法鉴定出单体成分的结构。结果:从海绵Ircinia sp.中分离鉴定出5个化合物,分别命名为cholest-7-en-6R-methoxy-3S,5R-diol(1),cholest-7-en-3S,5R,6R-triol(2),cholest-7,22-dien-6R-methoxy-3S,5R-diol(3),鲨肝醇(4)和邻苯二甲酸正丁酯(5)。结论:化合物1~3为首次从该属海绵中分离得到。; 王玲莉于欢张冬丽乔卫唐生安; 关键词：南海海绵甾醇

南海海绵Spongia officinalis的化学成分及抗胃癌活性研究: 目的：海绵Spongiaofficinalis属于Porifera门，Demospongiae纲，Keratosa亚纲，Dictyoceratida目，Spongidae科，其在严酷的海洋环境下代谢出结构特殊、化学生态功...; 毛琦琦; 关键词：化学成分南海海绵

一种中国南海软珊瑚和一种中国南海海绵的化学成分与生物活性研究: 海洋生物因其繁多的种类，复杂的生态环境成为了海洋天然产物的重要研究内容。海洋生物能够产生一些结构新颖、活性显著多样的次级代谢产物，在新药研发的过程中起着至关重要的作用。　　为了寻找结构新颖、具有生物活性的次级代谢产物，本...; 张权; 关键词：化学成分药物活性

中国南海海绵Plakortis sp.次生代谢产物研究被引量：1: 2019年; 目的研究海绵Plakortis sp.的次生代谢产物及其生物活性。方法利用硅胶、HPLC等色谱学方法对海洋动物Plakortis sp.海绵进行分离纯化。通过NMR、MS、旋光等光谱学方法,并结合文献数据,确定化合物的结构。并对分离得到的化合物进行细胞毒、抗菌和抗HBV活性测试。结果共分离得到4个聚酮类化合物,结构确定为化合物1 6-desmethyl-6-ethyl-spongosoritin A、化合物2 6-desmethyl-6-ethyl-9,10-dihydrospongosoritin A、化合物3 methyl(2Z,6R,8S)-4,6-diethyl-3,6-3poxy-8-methyldodeca-2,4-dienoate、化合物4spongosoritin A。结论化合物1～4为该海绵特征聚酮类代谢产物,细胞毒、抗菌和抗HBV活性结果显示,化合物1～4对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌无生长抑制作用,对HCT-8、MCF-7、SMMC-7和HepG-2这4种癌细胞基本无生长抑制作用,化合物1～3基本无抗HBV活性,但化合物4表现出强烈的抗HBV活性。; 季宇彬陈琪通程伟; 关键词：化学成分

构建远海海洋生物资源样本库推动海洋活性物质研究与开发——中国南海海绵资源库构建与活性物质研究成果介绍: 2019年; 南海是我国最为辽阔的海域,不但蕴藏着丰富的油气资源,同时也是海洋生物资源的宝库。世界各国在海洋上的博弈实则是资源的竞争,海洋资源的开发利用已成为大国战略的重要着眼点。为了应对现有资源曰趋枯竭的压力,从海洋生物中发现获取新型的海洋药物将牵引未来的“蓝色经济”。; 焦伟华杨帆; 关键词：蓝色经济海洋生物资源海洋药物海洋资源样本库

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