搜索到1127篇“ 协同抗菌作用“的相关文章
- 中药化学成分抗糠秕马拉色菌活性筛选及协同抗菌作用
- 2024年
- 目的从30种常见非挥发性中药化学成分中筛选出对糠秕马拉色菌(Malassezia furfur,MF)抑制活性最强的两种化学成分,并对两者的协同抗菌作用及作用机制进行探究。方法采用管碟琼脂扩散法对30种中药单体化合物的MF抑制活性进行初筛;采用96孔板培养联合固体培养基接种法,测定活性最强两种单体化合物、酮康唑(KTZ)及吡啶硫酮锌(ZPT)的最低杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)及其联合应用之后的联合最低杀菌浓度(combined minimum bactericidal concentration,CMBC),并计算联合杀菌指数(fractional bactericidal concentration index,FBCI);采用结晶紫法测定活性成分对MF生物膜的影响;扫描电镜观察活性成分对MF外观形态的影响;CCK-8法检测活性成分对人永生角质形成细胞(HaCaT)的细胞毒性。结果对MF抑制活性最强的两种化学成分分别为肉桂酸(CIN)和盐酸小檗碱(BER),在作用浓度为5.00 mg/mL时,两者抑菌圈直径分别为(15.17±2.37)mm和(11.21±1.03)mm。各样品的MBC大小顺序为:BER(2500.00μg/mL)>CIN(156.25μg/mL)>ZPT(62.50μg/mL)>KTZ(7.81μg/mL)。FBCI试验结果表明:CIN和BER配伍,或者两者分别与KTZ或ZPT配伍,均具有协同杀菌的作用;CIN、BER、KTZ及ZPT相互配伍的CMBC分别为39.06、625.00、1.95、15.62μg/mL,FBCI均为0.5。各样品对MF生物膜抑制率的大小顺序为:CIN(93.08±1.15)%>KTZ(65.10±4.23)%>ZPT(43.00±2.81)%>BER(10.55±1.21)%。扫描电镜结果显示,CIN组MF细胞结构完整,但是大部分菌体细胞壁出现不同程度的凹陷;BER、KTZ及ZPT组MF细胞结构完整,但是大部分菌体整体皱缩,细胞壁表面凹凸不平、粗糙。各样品对HaCaT细胞毒性的大小顺序为:ZPT(IC 50<10.00μg/mL)>BER[IC 50=(27.83±0.66)μg/mL]>KTZ[IC 50=(28.22±0.14)μg/mL]>CIN(IC 50>200.00μg/mL)。结论CIN和BER具有协同抗MF的作用,它们分别与ZPT或KTZ联合应用也有协同抗MF作用;CIN的抗菌作用机制可能与抑制生物膜相关;两者均�
- 黄燕黄燕韦志英李耀华农清栋李耀华农清栋
- 关键词:糠秕马拉色菌肉桂酸盐酸小檗碱协同抗菌作用
- 去甲泽拉木醛与美罗培南对NDM-1阳性大肠杆菌的协同抗菌作用
- 2024年
- 旨在探究去甲泽拉木醛与美罗培南对New Delhi Metallo-β-lactamase-1(NDM-1)阳性大肠杆菌的协同抗菌作用。首先通过酶活性抑制试验、分子对接试验确定去甲泽拉木醛对NDM-1蛋白水解活性的抑制作用及机制,其次通过棋盘法-最小抑菌浓度试验、生长曲线试验、药敏试验验证去甲泽拉木醛与碳青霉烯类抗生素美罗培南的协同抑菌作用,进一步通过杀菌曲线试验、活死细菌染色试验、膜完整性试验确定两者的协同杀菌作用,最后通过大蜡螟感染模型验证去甲泽拉木醛与美罗培南的体内治疗效果。结果显示,去甲泽拉木醛能够显著抑制NDM-1的水解活性(IC_(50)=0.32 mg/L),并对美罗培南与NDM-1蛋白的结合产生竞争作用。体外试验表明去甲泽拉木醛与美罗培南有良好的协同抗菌作用,并可通过增加美罗培南对细菌的膜损伤作用发挥协同杀菌作用;体内试验表明去甲泽拉木醛可将美罗培南的保护效果从67%提高至80%。本研究为治疗NDM-1阳性大肠杆菌感染提供了一种治疗策略和抗菌增效剂。
- 刘智营郭岩徐蕾刘洪涛邓旭明邱家章
- 关键词:去甲泽拉木醛NDM-1美罗培南
- 一种具有协同抗菌作用的丹皮酚-甘草酸固体分散体及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种由中药活性成分丹皮酚、甘草酸制成的药物‑药物固体分散体,对多种病原微生物均表现出优越的协同抗菌效应,且制法简便。本发明制得的固体分散体,其不仅抑菌效应显著优于各单一药物组分及其混合物,而且其中丹皮酚组分的...
- 王文苹杨华杨月蕊董志王皎柯瑾丁雄程欣张文平
- 噬菌体联合抗生素对肺炎克雷伯菌的协同抗菌作用
- 2024年
- 肺炎克雷伯菌是一种重要的革兰氏阴性菌,可引起肺炎、脑膜炎和菌血症等症状,严重威胁食品安全和人体健康,本研究是为筛选出联合噬菌体对肺炎克雷伯菌具有协同抗菌作用的抗生素。方法 采用微量肉汤稀释法测定抗生素的最小抑菌浓度,应用棋盘法测定噬菌体与抗生素联用对肺炎克雷伯菌的抗菌活性,并通过生长曲线评估噬菌体与抗生素联用的协同抑菌作用。结果 肺炎克雷伯菌对12种抗生素均耐药,抗生素的MIC值为 8 ~ >512 μg/mL。噬菌体与头孢他啶、庆大霉素、阿奇霉素和呋喃妥因联用对肺炎克雷伯菌具有协同抗菌作用,4种抗生素的MIC值降低了8 ~ 32倍。噬菌体与庆大霉素联用对Kp53、Kp75、Kp106和Kp304四株肺炎克雷伯菌均有协同抗菌效果,其中对Kp106协同杀菌作用最显著,且噬菌体与庆大霉素联合使用能持续抑制Kp106生长至少24 h。结论 本研究首次报道了噬菌体与抗生素联用对多重耐药肺炎克雷伯菌具有显著协同抗菌作用,表明联合疗法是消减细菌耐药性的一种有效策略。
- 王书贤施正浩蓝蔚青赵勇赵勇
- 关键词:噬菌体抗生素
- 清热解毒类中药注射液联合抗菌药物对多重耐药鲍曼不动杆菌的协同抗菌作用研究
- 背景:与医院感染相关的多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-resistant Acinetobacter Baumannii,MDRAB)给临床治疗带来了严峻挑战,导致患者死亡率逐年上升。抗菌药物联合应用在当前治疗...
- 高婷
- 关键词:多重耐药鲍曼不动杆菌中药注射液生物被膜
- 噬菌体联合抗菌药物对泛耐药鲍曼不动杆菌的协同抗菌作用研究
- 高苗
- 人参皂苷Rh2和氢氧化钙对粪肠球菌的协同抗菌作用研究
- 背景及目的: 粪肠球菌(Enterococcusfaecalis,E.faecalis)是一种革兰氏阳性兼性厌氧菌,通常在根管治疗失败后从根管中分离出来。氢氧化钙(Calciumhydroxide,Ca(OH)2)是最...
- 刘超然
- 关键词:人参皂苷抗菌性粪肠球菌
- 一种具有协同抗菌作用的丹皮酚-甘草酸固体分散体及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种由中药活性成分丹皮酚、甘草酸制成的药物‑药物固体分散体,对多种病原微生物均表现出优越的协同抗菌效应,且制法简便。本发明制得的固体分散体,其不仅抑菌效应显著优于各单一药物组分及其混合物,而且其中丹皮酚组分的...
- 王文苹杨华杨月蕊董志王皎柯瑾丁雄程欣张文平
- LFLIU联合CL@LEV-NPs载药纳米粒对BCG生物被膜协同抗菌作用的实验研究
- 张志飞
- β-桧木醇联合替加环素对tet(X4)阳性大肠杆菌的体外协同抗菌作用被引量:2
- 2023年
- 质粒介导tet(X4)基因的出现和流行,严重影响替加环素(tigecycline)对临床多重耐药细菌感染的治疗效果,急需寻找有效的佐剂遏制替加环素耐药性。本研究采用微量棋盘稀释法、时间-杀菌曲线测定β-桧木醇(β-thujaplicin)和替加环素的体外联合抗菌表征,通过测定细菌细胞膜通透性、细菌胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量、铁含量以及替加环素含量等指标,来探究β-桧木醇和替加环素联合使用对tet(X4)基因阳性大肠杆菌(Escherichia coli)的抗菌作用机制。结果表明,β-桧木醇联合替加环素对tet(X4)基因阳性大肠杆菌具有体外协同抗菌效果,且β-桧木醇在抗菌作用浓度范围内无显著溶血性和细胞毒性。机制研究发现,β-桧木醇能显著增大细菌细胞膜的通透性,降低细菌胞内铁含量,干扰铁稳态,诱导细胞内ROS显著增加,从而发挥抗菌效果。进一步研究发现,β-桧木醇可通过干扰细菌铁代谢和增大细菌细胞膜通透性,协同增强替加环素的抗菌效果。本研究结果为β-桧木醇联合替加环素治疗tet(X4)基因阳性大肠杆菌感染提供了理论和实践基础。
- 张慕琛宋黄威邹之宇杨思源李会代重山刘德俊邵兵邵兵吴聪明汪洋
- 关键词:替加环素
相关作者
- 王义鹏
- 作品数:128被引量:62H指数:5
- 供职机构:苏州大学
- 研究主题:基因 抗菌肽 抗微生物肽 溶血活性 抗氧化药物
- 关洪全
- 作品数:223被引量:924H指数:15
- 供职机构:辽宁中医药大学
- 研究主题:脾虚小鼠 眼针 脾虚证 免疫 中医
- 储成林
- 作品数:356被引量:521H指数:12
- 供职机构:东南大学
- 研究主题:羟基磷灰石 形态发生蛋白 人工牙根 人工关节 球形
- 黄欣
- 作品数:89被引量:173H指数:7
- 供职机构:同济大学附属同济医院
- 研究主题:白念珠菌 甲真菌病 抗真菌 念珠菌 新生隐球菌
- 薛烽
- 作品数:341被引量:774H指数:15
- 供职机构:东南大学
- 研究主题:镁合金 显微组织 力学性能 纯镁 骨科器械