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差异化分析草本克隆植物分株种群年龄结构及其所依托的根茎或匍匐茎年龄结构方法: 本发明提出了一种差异化分析草本克隆植物分株种群年龄结构及其所依托的根茎或匍匐茎年龄结构的方法，所述方法包括如下步骤：考察根茎型或匍匐茎型克隆植物的生长特性；针对具体的根茎型或匍匐茎型克隆植物，选取适量根茎或匍匐茎，抽检进...; 李德志李经纶秦艾丽; 文献传递

塔里木河上游灰叶胡杨克隆分株种群数量格局动态及其影响因素被引量：1: 2018年; 采用点格局分析方法,应用偏离指数的t检验和Morisita指数的F检验,分析林缘、林内克隆分株种群密度及空间分布格局的动态变化。结果表明,在林缘、林内,克隆分株种群密度均呈现4~6月上旬迅速增大,随后保持不变。克隆分株种群分布格局在整个生长季呈聚集分布,集聚强度由4~6月的逐渐减弱至7~10月的基本保持不变,集聚强度受克隆分株种群密度的影响。种群密度与土壤水分含量、田间持水量、有机质、碱解氮含量及土壤孔隙度呈极显著/显著正相关,与土壤全盐含量、p H值以及土壤容重呈显著负相关。灰叶胡杨克隆分株种群数量格局的变化与生境土壤理化因子变化有关。; 郑亚琼赵正帅李志军韩占江; 关键词：灰叶胡杨种群密度

不同光照下东方草莓分株种群特征和分布格局被引量：4: 2017年; 克隆构型、分株种群可塑性特征以及植物的分布格局都是克隆植物适应环境的表现形式,也是克隆植物生态学的重要研究内容。本文通过野外调查和对比分析,研究不同光照下东方草莓克隆构型、分株种群特征以及点分布格局。结果表明:东方草莓的克隆构型随光照发生相应的变化,低光照下其匍匐茎节间长和分枝角度均增大而分枝强度减小;随光照减弱,东方草莓分株种群的生物量、根冠比和分株种群密度显著降低;不同光照下东方草莓分株均以随机分布为主但不同尺度下有所差异,其分布格局强度依次为旷地<林缘<林下。通过分析克隆植物在不同光照的资源利用对策和适合度,阐述了东方草莓的克隆构型、分株种群可塑性特征以及其分布格局随光资源可利用性变化的进化和生态适应意义。; 张运春; 关键词：克隆植物点格局分析克隆种群

柳枝稷无性分株种群的密度依赖调节机制被引量：2: 2015年; 【目的】研究田间丛生克隆植物柳枝稷(Panicum virgatum)无性分株种群调节机制。【方法】于2005-2006年田间连续调查2~4年生规则行生柳枝稷固定长度种植行无性分株群内分株个体高度分布及分株群整体分株质量建成。同时在高低分株密集直立发生格局下,沿垂直方向以0.2m为固定空间间隔,对分株群垂直空间局部分株密度进行细分。【结果】证实了柳枝稷分株群整体密度依赖死亡机制的缺失;基于空间细化的密度界定,发现了无性分株种群内平均质量与密度异速关系的异化。分株高度均值层的分株数量与种群平均分株个体质量间的常用对数线性关系显著,并表现出对-4/3自疏轨迹的更好趋近。垂直填塞过程可能主导了上述异速关系的形成,即通过严格高度正态分布分株群垂直方向分株高度均值空间初始拥挤效应,伴随分株平均质量增长,分株群绝对高度不等性持续增加,同时围绕分株高度均值空间可能发生局部性的分株上下迁移过程,分株高度均值空间内分株密度相应下降,界定为拟自疏过程。【结论】相对于密度依赖死亡导致的水平填塞,柳枝稷无性分株种群的调节机制表现为亚种群尺度空间对数量的密度效应等价置换过程。; 杨新国曲文杰宋乃平; 关键词：分株种群柳枝稷

遮荫干扰对羊草分株种群生物量的影响被引量：1: 2014年; 为研究4种遮荫处理条件下羊草分株种群植株各部分生物量变化情况,进行了本次试验,试验结果表明遮荫干扰影响羊草分株种群地上生物量分配,不同处理间可达到显著差异水平;对地下生物量变化影响不明显。; 王洪义王智慧; 关键词：羊草种群生物量

遮荫干扰对天然羊草分株种群光合产物及其分配的影响: 2013年; 研究4种遮荫强度0%(CK)、30%(S1)、50%(S2)、70%(S3)处理下天然羊草分株种群光合产物分配问题。结果表明:地上茎、叶鞘、叶片、根茎含糖量在不同处理间达到显著差异水平,其他器官糖含量变化也有不同的倾向性,说明遮荫能改变羊草各器官含糖量。另外,S1处理羊草的各器官总光合产物最高地上生物量也最大,S3处理羊草穗含糖量最高穗生物量也最大。各器官含糖量的变化,说明克隆植物在外界环境干扰下出现了明显的互惠共生和繁殖倾向性。; 王洪义王智慧; 关键词：遮荫光合产物羊草分株种群

贵州雷公山秃杉林不同林冠环境下箭竹分株种群结构特征被引量：45: 2013年; 通过对贵州雷公山秃杉林的4种林冠环境,即林下(FU)、中林窗(MG)、大林窗(LG)和林缘旷地(FEW)内的箭竹的分株种群结构(包括株高、基径、生物量、叶和分株数等)和年龄结构进行较系统对比研究。结果显示:(1)从林下→中林窗→大林窗,箭竹分株种群的株高(h)、基径(bd)与生物量显著增加。(2)在4种林窗环境中,箭竹各构件的生物量的百分比发生相应变化,枝和叶片生物量的百分比沿林下→中林窗→大林窗→林缘旷地的顺序显著减小,在林缘旷地,地下茎、粗根(d>0.5mm)和细根(d≤0.5mm)生物量的百分比显著高于其他3种林冠环境。(3)箭竹分株单位叶面积叶重沿林下→中林窗→大林窗→林缘旷地的顺序显著增大,单叶生物量与叶面积以中林窗最大,林缘旷地次之,二者与大林窗或林下差异显著;大林窗的单株叶片数显著高于其余3种林冠环境。(4)在4种林冠环境中,箭竹分株种群死亡率以林下最低,但各种群平均年龄间无显著差异。研究表明,箭竹分株种群对林冠环境变化的响应主要体现在形态与生物量的分配上,而非种群的年龄。; 杨宁陈璟杨满元郭锐赵林峰林仲桂陈志阳; 关键词：箭竹分株种群种群结构秃杉

模拟采食干扰下克隆整合对两种箭竹分株种群更新的影响被引量：8: 2013年; 动物对植物的采食会刺激植物进行补偿性更新生长,克隆整合效应能够通过分株之间的物质传输增强克隆植物的这种补偿生长。现今对克隆整合效应在箭竹(Fargesia)补偿更新中的作用仍未得到全面认识。2011年10月到2012年11月,设立了糙花箭竹(Fargesia scabrida)和缺苞箭竹(F.denudata)各40个样方,分别进行不剪除样方内分株和剪除样方内分株数量的25%、50%、75%四种模拟采食干扰处理,并将样方四周的根状茎切断或保持连接。从2012年6月起观测并统计了箭竹分株种群的累积出笋率、总出笋率、补充率,以及新生分株的株高、基径和单株生物量。结果表明:(1)在不剪除分株的样方,切断根状茎连接显著增加了糙花箭竹的出笋率和补充率,但降低了新生分株的株高和单株生物量,也显著降低了缺苞箭竹的出笋率和补充率;(2)保持根状茎连接时,25%的剪除强度仅仅降低了糙花箭竹新生分株的单株生物量;同样在保持根状茎连接的条件下,25%、50%的剪除强度使缺苞箭竹种群的补充率有所降低,而切断根状茎后缺苞箭竹在25%的剪除强度下的分株补充率反而升高;(3)75%的剪除强度并未影响两种箭竹新生分株数量更新,但造成新生分株质量显著下降;切断根状茎连接显著降低了糙花箭竹的新生分株的株高和基径,对缺苞箭竹影响不显著。实验证明克隆整合影响了两种箭竹新生分株的萌发、存活和生长,但不是两种箭竹进行补偿更新的主要机制,仅在糙花箭竹分株种群受到重度采食干扰后的更新中才起到明显的促进作用;两种箭竹均能在50%的剪除强度下通过补偿生长恢复种群的稳定,75%的剪除强度则会造成箭竹新生分株质量的下降。; 魏宇航周晓波陈劲松谌利民李娇刘庆; 关键词：克隆整合缺苞箭竹种群更新分株种群

羽毛针禾(Stipagrostis pennata)克隆构型及不同环境中的分株种群特征被引量：5: 2012年; 以古尔班通古特沙漠不同环境(沙丘不同坡位、不同伴生植物、不同流动性沙丘)中的羽毛针禾(Stipagros-tis pennata)种群为研究对象,通过测定羽毛针禾分株平均高度、节间长、分蘖株数、根茎直径、地下根状茎数、平均地下根状茎长等指标,分析羽毛针禾的克隆构型及不同环境中的分株种群特征。结果表明:羽毛针禾分株强度大,分枝多,分株间的间隔物(节间长)高度缩短,表现出典型的"密集型"克隆生长构型。同时,比较半固定沙丘不同坡位羽毛针禾的分株种群特征,坡顶上的羽毛针禾在分蘖株数和平均根状茎长均显著高于坡底;分析羽毛针禾与不同伴生植物的分株种群特征表明,羽毛针禾与鹤虱的伴生群落中,其分蘖枝数显著高于羽毛针禾与白茎绢蒿的伴生群落,且有较高的分枝密度和较短的平均根状茎长;与半固定沙丘相比,生长于固定沙丘的羽毛针禾分株种群具有显著的分蘖株数、根状茎数,以及较长的根茎直径、较大的地上部分生物量和地下根状茎生物量。最后,结合克隆植物对资源的利用对策及表型的可塑性,对不同环境中的羽毛针禾分株种群特征进行了讨论。; 朱丽洁王绍明夏军朱宏伟; 关键词：克隆构型分株种群古尔班通古特沙漠

华西雨屏区白夹竹分株种群的点格局分析被引量：14: 2011年; 采用点格局分析方法对华西雨屏区白夹竹分株种群的分布格局以及不同龄级分株之间的相互关系进行分析.结果表明:白夹竹分株种群在0～0.32m空间尺度上呈集群分布,0.64～4.48m空间尺度上呈均匀分布,>4.48m空间尺度上呈随机分布.各龄级分株种群在0～8.00m空间尺度上主要呈随机分布,龄级间略有差别.其中,Ⅰ龄级与Ⅱ、Ⅲ龄级分别在1.76～4.16m、0.32～4.16m尺度上接近或达到空间负关联,与Ⅳ龄级在0.32～3.04m尺度上呈显著空间负关联,表现为随着龄级差距的加大,幼龄分株与高龄级分株的空间负关联增加.白夹竹分株种群的空间格局及不同龄级分株之间的相互关系由尺度、分株龄级及环境因素共同决定.; 宋会兴江明艳陈其兵; 关键词：白夹竹点格局分析

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