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一种提高成纤维干细胞活率和分化潜能的培养方法: 本发明公开了一种提高成纤维干细胞活率和分化潜能的培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明提供了一种细胞培养皿，其由氧化石墨烯、纳米硼化锆、二氧化钛等试剂进行细胞培养皿的表面处理，以提高细胞培养皿的生物相容性和细胞粘附性等效...; 莫芳正李相鲁冯馨仪朱婧

一种人脐带间充质干细胞成脂分化潜能的快速评估方法: 本发明涉及间充质干细胞成脂分化潜能分析技术领域，提供了一种人脐带间充质干细胞成脂分化潜能的快速评估方法及系统，所述方法包括：利用预配置的培养皿将间充质干细胞进行扩增，分化得到分化脂肪细胞；对分化脂肪细胞进行特异性标记，得...; 武国斌饶巍

一种人脐带间充质干细胞成脂分化潜能的快速评估方法: 本发明涉及间充质干细胞成脂分化潜能分析技术领域，提供了一种人脐带间充质干细胞成脂分化潜能的快速评估方法及系统，所述方法包括：利用预配置的培养皿将间充质干细胞进行扩增，分化得到分化脂肪细胞；对分化脂肪细胞进行特异性标记，得...; 武国斌饶巍

一种提高间充质干细胞活率及分化潜能的培养方法: 本发明涉及一种提高间充质干细胞活率及分化潜能的培养方法，属于细胞培养技术领域。本发明通过负光刻胶光刻在硅片上制备微图案阵列形成一级印章，将正硅酸乙酯、去离子水和盐酸混合得到前驱体溶液，水浴加热后冷却得到水解液，将水解液倒...; 翁东旭姜舒张芸段小兵曾佩许志杰

一种维持牛骨骼肌卫星细胞分化潜能的增殖培养基及其应用: 本发明公开了一种维持牛骨骼肌卫星细胞分化潜能的增殖培养基及其应用。该培养基包括：完全培养基、虾青素(astaxanthin)、维生素C(ascorbic acid)和叶酸(Folic Acid)。本发明制备的一种维持牛骨...; 周凤包立辉王卫华屈亚平

基于Hopfield网络评估细胞分化潜能的方法及装置: 本发明提供了一种基于Hopfield网络评估细胞分化潜能的方法及装置，该方法包括：对单细胞RNA测序数据预处理，确定待处理数据；基于待处理数据进行特征选择，确定目标数据；构建Hopfield网络，所述Hopfield网络...; 左永春李寒霜龙春伸

M2型巨噬细胞通过调控氧化-抗氧化体系和线粒体自噬影响人牙周膜干细胞的成牙骨质分化潜能: 2024年; 目的:探索巨噬细胞(Mφ)极化对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成牙骨质分化的影响及作用机制。方法:将THP-1人单核细胞分别诱导为M0、M1和M2型Mφ,用RPMI 1640基础培养基或不同极化状态Mφ来源的上清液与成牙骨质诱导液等比例混合制备条件培养基(CM-Control、CM-M0、CM-M1和CM-M2)用于培养hPDLSCs,将条件培养基培养的hPDLSCs形成的细胞膜片包裹人脱矿牙本质基质(TDM)移植至裸鼠皮下进行异位牙骨质形成实验。以CM-Control组作为对照,通过HE染色实验观察类牙骨质样组织的形成;免疫荧光染色(IMF)和qRT-PCR,检测成牙骨质分化标记物骨涎蛋白(BSP)、牙骨质附着蛋白(CAP)和牙骨质蛋白-1(CEMP-1),氧化-抗氧化体系标记物超氧化物歧化酶1(SOD1)和核转录因子红系2相关因子2(NRF2)以及线粒体自噬标记物PTEN诱导假定激酶1(PINK1)和微管相关蛋白1A/1B-轻链3(LC3)的表达水平。结果:体内实验中,CM-M2组形成的类牙骨质样组织更多,CAP、CEMP-1蛋白表达量更高且伴随SOD1蛋白和PINK1、LC3蛋白表达水平升高,NRF2蛋白未见明显差异。体外实验中,CM-M2组BSP(P<0.01)、CAP(P<0.001)和CEMP-1(P<0.01)的mRNA水平上升,SOD1的mRNA水平上升(P<0.05),而NRF2的mRNA水平无统计学差异(P>0.05),PINK1的mRNA水平上升(P<0.05)。结论:M2型Mφ可能通过上调hPDLSCs的氧化-抗氧化体系和线粒体自噬水平促进hPDLSCs的成牙骨质分化潜能。; 甘典陈发明李璇; 关键词：牙周膜干细胞

小鼠胚胎新生造血干细胞的体内分化潜能研究: 2024年; 背景与目的小鼠胚胎发育早期的新生造血干细胞(hematopoietic stem cell,HSC)能够重建辐照后新生受体小鼠的造血系统,最早在胚胎期(embryonic day,E)第9.0 d(简称E9.0)检测到。第一个能够重建成体小鼠造血系统的HSC出现于E10.5的主动脉–性腺–中肾(aorta-gonad-mesonephros,AGM)区。然而,目前关于小鼠E10.5 AGM区细胞移植新生小鼠后的多系分化潜能的研究尚需完善。因此,本研究旨在通过建立新生小鼠移植体系,探究小鼠E10.5 AGM区新生HSC的多谱系重建潜能。方法将小鼠E10.5 AGM区细胞(CD45.1^(+)CD45.2^(+))以3个胚胎量移植进辐照(5 Gy)后的新生小鼠(CD45.2^(+))体内,从移植后4周开始,每月随访受体外周血的嵌合情况。并在移植后28周,通过流式检测分析新生HSC贡献不同组织部位中不同谱系的能力。结果小鼠E10.5 AGM区细胞在新生小鼠移植后均获得了造血重建(n=4)。移植后28周,受体外周血的平均嵌合率为92.1%±2.0%,骨髓造血干祖细胞群体的嵌合率与之相当。进一步分析不同组织内成熟谱系的嵌合率,发现髓系亚群的嵌合率大多在85%以上,而脑中巨噬细胞(27.7%±6.6%)及非经典单核细胞(Ly6C^(low)单核细胞)的嵌合率(44.0%±4.0%)较低(P <0.0001)。淋系亚群的嵌合结果显示,腹膜腔和脾脏中B细胞亚群的嵌合率均在70%以上,胸腺中NK细胞的嵌合率(66.5%±5.4%)低于Treg细胞(95.2%±4.2%)和γδ T细胞(93.5%±3.6%)。结论小鼠E10.5 AGM区来源的新生HSC能够重建辐照后新生小鼠的造血系统,并具有多谱系分化潜能。后续我们将围绕小鼠胚胎AGM区新生HSC特征性表面标志的筛选、胚内AGM区及胚外卵黄囊新生HSC的功能异质性的比较等方面进行深入探究。; 焦雨晴张曼姚英鹏倪艳丽兰雨刘兵; 关键词：AGM区

当归多糖对低氧环境中骨髓间充质干细胞成骨分化潜能的影响: 2024年; 目的探讨当归多糖对低氧环境中骨髓间充质干细胞(BMSC)成骨分化潜能的影响。方法将BMSC随机分为空白组、低氧组、当归多糖组。使用OriCellTM成人BMSC成骨诱导分化完全培养基对3组细胞进行培养,其中当归多糖组的培养基含有50μg/mL的当归多糖。对空白组BMSC进行常规培养(21%氧浓度),将低氧组与当归多糖组BMSC置于6%氧浓度环境中进行培养。培养14 d后,观察3组的BMSC形态学变化和钙盐沉积情况,检测3组BMSC的成骨分化相关蛋白(骨桥蛋白和骨钙素)表达水平,以及成骨分化关键转录因子RUNT相关转录因子2(RUNX2)表达情况。结果与空白组相比,低氧组BMSC的骨钙素、骨桥蛋白、RUNX2的表达水平均降低(P<0.05),高密度钙结节及钙盐沉积减少。与低氧组相比,当归多糖组BMSC骨钙素、骨桥蛋白、RUNX2的表达升高(P<0.05),高密度钙结节及钙盐沉积增多。结论低氧环境可以抑制BMSC的成骨分化潜能,而当归多糖能够有效维持低氧环境中BMSC成骨分化潜能的稳定。; 蔡林利朱霞陈雁; 关键词：骨髓间充质干细胞当归多糖低氧环境成骨分化

一种视网膜分化潜能细胞系CRX-Shen001及其构建方法: 本发明涉及一种视网膜分化潜能细胞系CRX‑Shen001及其构建方法，包括将红色荧光蛋白表达框插入到人干细胞基因组中的步骤。本发明还提供了一种具有人视网膜分化潜能的红色荧光标记细胞，于2022年1月25日将CRX‑She...; 沈吟

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