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凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病的疗效比较被引量：1: 2020年; 目的对比抗结核药物性肝病采取凯西莱与甘利欣治疗的效果。方法选择2019年5月-2020年1月70例抗结核药物性肝病患者,按治疗方式不同分成两组,凯西莱组和甘利欣组,组内分别有35例。凯西莱组给予凯西莱治疗,甘利欣组给予甘利欣治疗,对比两组肝功能各指标变化和临床治疗效果。结果治疗后两组AST、TBIL、ALB、A/G的值均有改善,但凯西莱组AST低于甘利欣组,A/G的值高于甘利欣组(P<0.05);凯西莱组治疗总有效率为94.29%,显著比甘利欣组的82.86%高(P<0.05)。结论抗结核药物性肝病采取凯西莱与甘利欣治疗均能改善肝功能各指标,但凯西莱治疗改善AST和A/G更明显,凯西莱治疗效果更显著。; 鲍英哲; 关键词：凯西莱甘利欣肝功能指标

凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者的疗效比较被引量：1: 2016年; 目的:分析比较凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者的疗效。方法:选择抗结核药物性肝病患者68例,分为干预组1和干预组2,每组各34例。干预组2患者应用的药物为凯西莱;干预组1患者应用的药物为甘利欣。对比治疗前后,两组患者的肝功能生化指标变化。结果:干预组2患者的临床总疗效稍高于干预组1,但组间数据差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的肝功能相关生化指标均明显改善,组间数据差异明显(P<0.05)。干预组2患者肝功能指标AST、A/G明显改善(P<0.05),指标ALB、TBIL改善无统计学差异(P>0.05)。结论:凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者均有一定疗效,可有效促进其肝功能的改善,但相对来说,凯西莱在改善患者肝功能和促进肝脏蛋白合成上具有较好的作用。; 初贵君; 关键词：凯西莱甘利欣

凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病的临床分析: 2015年; 目的:探讨凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病的临床效果。方法:选取我院2012年3月-2014年7月72例抗结核药物性肝病患者,数字抽取分为凯西莱组(应用凯西莱治疗)与甘利欣组(应用甘利欣治疗),每组36例,分析对比两组患者治疗前与治疗后1周、2周时血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬酸转氨酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、白/球蛋白(A/G)等水平变化。结果:凯西莱组与甘利欣组患者治疗前各个指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者在第1、2周时ALT、AST对比,差异无统计学意义(P>0.05);凯西莱组治疗后第2周ALB为(46.5±3.8)g/L明显高于甘利欣组(40.2±4.1)g/L,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);凯西莱组治疗后第1周A/G为(1.6±0.3)高于甘利欣组(1.4±0.3),第2周凯西莱组为(1.9±0.3)明显高于甘利欣组(1.5±0.3),组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,凯西莱组总有效率94.44%高于甘利欣组总有效率91.67%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:凯西莱、甘利欣对与改善抗结核药物性肝功能损伤均具有较为明显效果,但凯西莱效果更为显著。; 梁由平; 关键词：药物性肝病凯西莱甘利欣结核

凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者的疗效比较被引量：1: 2015年; 目的:比较凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者的临床治疗效果。方法:本次观察对象均为在肺结核治疗过程中出现药物性肝病患者,共76例,对其临床资料做详细回顾分析。随机将患者分成凯西莱组和甘利欣组,每组各38例。两组患者分别使用凯西莱与甘利欣治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:凯西莱组患者治疗有效率为94.74%,甘利欣组患者治疗有效率为92.11%,两组患者均对药物性肝病有较好治疗效果,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者指标水平比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者血清白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白(A/G)比例有显著提升,凯西莱组患者效果更为显著(P<0.01);而治疗后,两组患者的门冬酸转氨酶(AST)、血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床采用凯西莱、甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者均具有不错治疗效果,但凯西莱促进肝脏蛋白合成效果更佳,临床可推广使用。; 韩宝勇; 关键词：药物性肝病凯西莱甘利欣疗效对比

凯西莱注射液致输液不良反应3例: <正>凯西莱是带有活性硫基的甘氨酸衍生物,目前临床常用于治疗病毒性急慢性肝炎,早期肝硬化,脂肪肝,中毒性肝炎等,疗效确切,安全性较高。但是也有少数人在使用凯西莱时发生一些不良反应,现报道如下:1.临床资料1.1病例1患者...; 赵秋芳; 关键词：凯西莱; 文献传递

凯西莱注射液治疗甲状腺功能亢进症合并药物肝损伤: 2013年; 目的观察凯西莱注射液对甲状腺功能亢进症合并药物性肝损伤的临床疗效。方法选择甲状腺功能亢进症(Graves病)合并肝损伤患者102例,随机分为对照组和治疗组。对照组应用一般保肝药物,治疗组在对照组基础上加用凯西莱注射液。两组均在治疗前、治疗后1、2、3周分别检测肝功能观察疗效。结果两组在治疗21 d后丙氨酸氨基转移酶下降为(46±16)U/L,门冬氨酸氨基转移酶下降为(45±12)U/L(P<0.01),治疗组氨基转移酶恢复时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论凯西莱可明显改善Graves病合并肝损伤,缩短病程。; 王艳丽宋萌涵刁建华; 关键词：凯西莱甲状腺功能亢进症药物性肝损伤

注射用凯西莱的稳定性研究: 2012年; [目的]考察注射用凯西莱在不同温度和时间条件下的稳定性及其影响因素,以供临床用药参考。[方法]将注射用凯西莱按说明书的使用方法溶解在5%葡萄糖注射液中,按设计要求在不同的温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH值的变化情况,并通过HPLC法测定配伍液中凯西莱的含量变化。[结果]在不同温度条件下、各检测时间点的配伍液其外观及不溶性微粒数均无明显变化,pH值逐渐增大,其含量则显著下降。[结论]注射用凯西莱注射液配伍后放置时间越长,温度越高,稳定性越差。; 杨辉; 关键词：注射用凯西莱溶媒温度稳定性

注射用凯西莱在不同输液中稳定性研究被引量：1: 2012年; 目的考察注射用凯西莱在不同输液、温度和时间条件下的稳定性及其影响因素,供临床用药参考。方法将注射用凯西莱按说明书的使用方法分别溶解在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液及氯化钠注射液中,按设计要求在不同的温度条件下放置,在各检测时间点观察其外观、不溶性微粒、pH的变化情况,并通过高效液相色谱(HPLC)法测定配伍液中凯西莱的含量。结果在不同温度条件下,各检测时间点的配伍液其外观及不溶性微粒数均无明显变化,pH均逐渐增大,主药含量则显著下降。结论注射用凯西莱与不同注射液配伍后放置时间越长,温度越高,稳定性越差。; 杨辉覃志高陈建琴莫迎许凯柔; 关键词：注射用凯西莱溶剂温度稳定性

凯西莱治疗64例酒精性脂肪肝的临床观察: 目的：评价凯西莱治疗酒精性脂肪肝的疗效.方法：把64例患者随机分成使用凯西莱组和护肝片组分别进行治疗.结果：治疗组患者在改善腹部、肝区不适症状、恢复肝功、及B超显示方面均比对照有显著性改善.结论：使用凯西莱治疗酒精性脂肪...; 萨茹拉包双宝; 关键词：酒精性脂肪肝凯西莱临床药理疗效评价; 文献传递

凯西莱联合天晴甘美治疗化疗后肝损害的临床疗效被引量：3: 2012年; 目的观察凯西莱联合天晴甘美对于恶性肿瘤患者接受化疗时并发药物性肝损害的治疗作用。方法将化疗后出现药物性肝损害60例患者分为2组,治疗组(30例)予以凯西莱联合天晴甘美;对照组(30例)予以凯西莱,观察比较两组患者治疗肝损害的疗效,1次/d,连用2周。结果 2周后,两组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶及总胆红素较治疗前均明显下降(P<0.01),两组之间无显著性差异(P>0.05),但显效率治疗组(76.7%)明显高于对照组(50%)(P=0.03)。结论凯西莱联合天晴甘美对恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害有较好的治疗作用。; 张华金建华陆文斌邓建忠王芳李献文赵刚; 关键词：凯西莱天晴甘美化疗药物药物性肝损害

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