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加味杞菊地黄汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗难治性高血压患者的效果: 2025年; 目的:观察加味杞菊地黄汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗难治性高血压患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年8月该院收治的80例难治性高血压患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组基础上联合加味杞菊地黄汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、血压水平、血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组眩晕头痛、胸闷、心悸乏力、腰膝酸软等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组收缩压、舒张压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LDL-C、TC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味杞菊地黄汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗难治性高血压患者可改善血脂指标水平,以及降低血压水平和中医证候积分的效果优于单纯马来酸依那普利叶酸片治疗。; 陈亨杰; 关键词：难治性高血压马来酸依那普利叶酸片血压血脂中医证候

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果观察: 2024年; 探究在H型高血压治疗中运用马来酸依那普利叶酸片的效果。方法取100名病人,置入研究。时间设定在2022.5到2023.10。均分为2组,运用抽签形式。第一组:对照组。第二组:观察组。分别予以马来酸依那普利片以及马来酸依那普利叶酸片实行治疗,汇总实验获取的相关结果,实现对照研究。结果在药物应用前,患者的血压水平较高,对照显示(P>0.05);给药后,血压水平逐渐下降,并逐渐稳定,观察组的血压改善程度优于对照组(P<0.05)。在给药前,患者同型半胱氨酸(Hcy)水平较高,颈动脉内膜中层厚度较大,组间(P>0.05);给药后,观察组患者的Hcy水平逐步降低,颈动脉内膜厚度下降,优于对照组,P<0.05;给药前,组间患者凝血因子水平对比,P>0.05;给药后,观察组凝血因子水平逐渐平稳,除t-PA指标提高,其余数值均下降,优于对照组,P<0.05。结论对患有H型高血压的患者在实行治疗时,采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗,能够有效优化患者凝血因子。同时,该种形式还可使同型半胱氨酸(Hcy)水平保持稳定,降低颈动脉内膜中层厚度,从而减少心脑血管疾病的发生风险。此外,该治疗方法还能稳定控制患者血压,显著提升临床治疗效果。; 胡金涛寇晓静韩锐莉; 关键词：H型高血压马来酸依那普利叶酸片凝血因子 HCY

马来酸依那普利叶酸片治疗H 型高血压的效果评价: 2024年; 目的探讨在H型高血压患者中使用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效,为提高H型高血压的临床治疗效果提供参考。方法选取2022年7月至2023年5月秭归县中医医院收治的100例H型高血压患者开展前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组(50例,阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片+马来酸依那普利片)和观察组(50例,阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片+马来酸依那普利叶酸片)。两组患者均治疗3个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,左心室收缩末期内径(LVESD)、室间隔厚度(IVST)及左心室后壁厚度(LVPWT)各项心功能指标,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效较对照组更高;与治疗前比,治疗3个月后两组患者SBP、DBP、血清Hcy水平及IVST、LVPWT均降低,且观察组均低于对照组,LVESD均缩短,且观察组较对照组更短(均P<0.05)。与对照组比,观察组患者不良反应总发生率有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予H型高血压患者马来酸依那普利叶酸片治疗临床疗效显著,可有效控制血压,降低血清Hcy水平,有利于改善患者心功能,同时不良反应相对较少,安全性较高。; 周立庆黄玉琼胡兴良; 关键词：H型高血压马来酸依那普利叶酸片马来酸依那普利片心功能

马来酸依那普利叶酸片治疗Hcy升高的高血压的临床效果: 2024年; 目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)升高的高血压患者接受马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法:选取2021年1月—2023年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的Hcy升高的高血压患者105例,采用随机数字表法分为A组52例和B组53例。A组采用马来酸依那普利治疗;B组采用马来酸依那普利叶酸治疗。比较两组临床疗效,治疗前及治疗3个月后血压、超声心动图指标,及治疗期间不良反应发生率。结果:B组临床总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组血清Hcy、24h舒张压(DBP)、24h收缩压(SBP)、左心室收缩末容量指数(LVESVI)、左心室舒张末期容积指数(LVEDVI)水平均降低,且B组均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,两组二尖瓣舒张早期血流峰值和二尖瓣舒张晚期血流峰值比值(E/A)、左心射血分数(LVEF)均升高,且B组均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者不良反应总发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗Hcy升高的高血压患者疗效显著,可以降低血清Hcy以及血压水平,改善患者超声心动图指标,安全性高。; 吉娜·伊力; 关键词：马来酸依那普利叶酸片同型半胱氨酸高血压超声心动图指标不良预后

研究应用马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的价值: 2024年; 研究H型高血压患者接受马来酸依那普利叶酸片治疗效果。方法于2023年4月~2024年4月时间段选择来四川省会理市古城街道中心卫生院治疗的300例H型高血压患者,将患者随机平均分为两组进行对比。比照组(150例,厄贝沙坦片)与研究组(150例,厄贝沙坦片+马来酸依那普利叶酸片),研究指标为治疗效果、血压指标、症状表现、血清氨基末端B型脑钠肽前体水平、血清同型半胱氨酸水平、用药安全、生活健康指数。结果两组治疗效果表示研究组数值更高P<0.05。治疗后两组血压指标表示研究组数值更低P<0.05。治疗后两组症状表现研究组数值更低P<0.05。治疗后两组血清氨基末端B型脑钠肽前体水平研究组数值更低P<0.05。治疗后两组血清同型半胱氨酸水平研究组数值更低P<0.05。治疗后两组用药安全无明显统计学差异P>0.05。治疗后两组生活健康指数表示研究组数值更高P<0.05。结论马来酸依那普利叶酸片应用后更有利于H型高血压患者降低血压,优化实验室指标,优化疾病对患者器官靶向损伤,减轻疾病临床症状,并且用药较为安全,让H型高血压患者用药期间安全性能够得到基本保障。; 李文娟; 关键词：马来酸依那普利叶酸片症状表现血清同型半胱氨酸水平

养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床研究: 2024年; 目的:探讨H型高血压患者以养血清脑丸与马来酸依那普利叶酸片联合治疗的临床疗效,及其对患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性、免疫炎症指标和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:选取194例H型高血压患者作为研究对象,按治疗方式不同将患者分为对照组与观察组,每组各97例。对照组口服马来酸依那普利叶酸片治疗;观察组在此基础上联合养血清脑丸治疗,连续治疗12周后比较两组临床疗效。比较治疗前后两组24 h动态血压指标、血清RAAS指标水平、免疫炎症指标和血清Hcy水平。统计两组不良反应发生情况。自接受治疗开始对所有对象随访12个月,统计两组主要不良心脑血管事件(MACCE)发生情况。结果:观察组治疗总有效率(94.85%),高于对照组(82.47%)(P<0.05)。治疗后,两组白天平均舒张压(dDBP)、白天平均收缩压(dSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)及夜间平均收缩压(nSBP)均降低,且观察组dDBP、dSBP及nSBP低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平和全血中性粒细胞与淋巴细胞比值及血清补体C3、Hcy水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。对照组MACCE发生率为14.43%,高于观察组的5.15%(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合马来酸依那普利叶酸片可增强对H型高血压患者血压和Hcy的双重调节作用,降压效果显著,且有利于降低心脑血管不良事件的发生风险,其作用可能与其进一步调节RAAS活性及体内免疫炎症状态有关。; 张德杰王姗姗邹秀敏; 关键词：马来酸依那普利叶酸片 H型高血压同型半胱氨酸免疫炎症反应肾素-血管紧张素-醛固酮系统

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用被引量：1: 2024年; 目的:分析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用。方法:选取2013年4月—2020年6月梧州市红十字会医院心内科治疗的H型高血压患者201例为研究对象,随机分为观察组(101例)和对照组(100例)。对照组口服厄贝沙坦片治疗,观察组口服马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)、不良反应发生情况、脑卒中发生率。结果:治疗前后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hcy水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组脑卒中发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者可有效降低血压、Hcy水平及脑卒中发生率。; 赵鹏麦茂勇欧永强潘华福覃剑斌; 关键词：H型高血压马来酸依那普利叶酸片同型半胱氨酸脑卒中

血压宁合剂联合马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压伴睡眠障碍的效果观察: 2024年; 分析血压宁合剂和马来酸依那普利叶酸片联用治疗H型高血压伴睡眠障碍的效果。方法选择我院2022年1月-2022年12月H型高血压伴睡眠障碍患者共70例,随机分2组比对,对照组以马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组马来酸依那普利叶酸片加血压宁合剂。对两组病人的血压监测、匹兹堡睡眠质量评分、同型半胱氨酸含量、总有效率及副反应进行对比。结果观察组病人血压监测值、匹兹堡睡眠质量评分及同型半胱胺酸浓度均明显降低,且均有统计学意义。总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论马来酸依那普利叶酸片联合血压宁合剂对于H型高血压伴睡眠障碍的治疗效果确切,可有效控制血压、睡眠质量和降低血浆同型半胱氨酸,安全性高。; 曹利浩; 关键词：马来酸依那普利叶酸片

依那普利叶酸片联合百令胶囊治疗H型高血压肾损伤早期的疗效和安全性: 2024年; 目的:探讨依那普利叶酸片联合百令胶囊治疗H型高血压肾损伤早期病人的疗效和安全性。方法:选取2022年1月20日—2023年1月20日于忻州市人民医院心内科就诊的H型高血压伴尿微量白蛋白升高(正常值0~25 mg/L)病人62例作为研究对象,按照随机数字表法将病人分为研究组(依那普利叶酸片联用百令胶囊,32例)和对照组(依那普利叶酸片,30例)。治疗4周后比较两组收缩压、舒张压、尿微量白蛋白、同型半胱氨酸(Hcy)、三酰甘油、胆固醇水平变化和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组收缩压、舒张压均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组尿微量白蛋白、Hcy水平较治疗前降低,研究组尿微量白蛋白、Hcy、三酰甘油、胆固醇水平均较治疗前降低,且研究组尿微量白蛋白水平下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于H型高血压肾损伤早期病人给予依那普利叶酸片联合百令胶囊治疗较单纯给予依那普利叶酸片治疗降低收缩压、舒张压、尿微量白蛋白、Hcy、三酰甘油、胆固醇水平效果更显著,且安全性相当。; 李晓英陈还珍; 关键词：H型高血压肾损伤依那普利叶酸片百令胶囊尿微量白蛋白

晨起与夜间用依那普利叶酸片辅助治疗H型高血压后血管内皮功能的观察: 2024年; 目的分析晨起与夜间用依那普利叶酸片针对H型高血压患者血管内皮功能以及血压的影响。方法在本院收治H型高血压患者中选择210例(时间区间2022年4月至2023年8月),按照Excel表随机排序划分对照组(105例,晨起用依那普利叶酸片治疗)和观察组(105例,夜间用依那普利叶酸片治疗)。比较两组血压水平、炎性因子水平、血管内皮功能等。结果对比两组治疗前后舒张压、收缩压,治疗前无差异,治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。白介素-4、白介素-12、干扰素-γ水平检测与对比,观察组治疗后较对照组低(P<0.05)。对比患者内皮素-1、一氧化氮以及血管性假性血友因子抗原,治疗前无差异,治疗后观察组内皮素-1、血管性假性血友因子抗原低于对照组,一氧化氮高于对照组(P<0.05)。结论夜间用依那普利叶酸片对H型高血压患者进行治疗,可以更加有效对患者血压水平、血脂水平进行调节,并提升患者血管内皮功能。; 张晓玲; 关键词：依那普利叶酸片 H型高血压血管内皮功能

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