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一种抗人淋巴细胞免疫球蛋白活性抗体浓度的检测方法: 本发明提供一种抗人淋巴细胞免疫球蛋白活性抗体浓度的检测方法，本发明结合酶联免疫吸附实验(ELISA)和流式细胞术对抗人淋巴细胞免疫球蛋白中活性抗体的浓度进行检测。首先使用免疫细胞对待检测样品进行吸附，然后使用流式细胞术检...; 殷文曲邹浩勇耿鹏聂希霖余泽琼王胤霖杨金良杨帆余沁宇周小璐许宽宏

一种抗人淋巴细胞免疫球蛋白活性抗体浓度的检测方法: 本发明提供一种抗人淋巴细胞免疫球蛋白活性抗体浓度的检测方法，本发明结合酶联免疫吸附实验(ELISA)和流式细胞术对抗人淋巴细胞免疫球蛋白中活性抗体的浓度进行检测。首先使用免疫细胞对待检测样品进行吸附，然后使用流式细胞术检...; 殷文曲邹浩勇耿鹏聂希霖余泽琼王胤霖杨金良杨帆余沁宇周小璐许宽宏

低剂量电离辐射对人淋巴细胞氧化应激及DNA损伤的影响: 2024年; 目的:探讨低剂量^(137)Cs γ射线照射后正常人淋巴细胞(AHH-1)是否产生氧化应激及DNA损伤,并引发DNA修复。方法:以剂量率为8.32 mGy/min的^(137)Cs γ射线照射AHH-1细胞,剂量分别为0(未照射)、0.01、0.02、0.05、0.075、0.1和0.2 Gy,照射后分别培养1、24、48和72 h。采用CCK-8试剂盒检测细胞存活率变化;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧(ROS)试剂盒检测细胞氧化损伤水平;免疫荧光方法分析γH2AX和53BP1焦点形成情况;实时荧光定量PCR方法检测DNA损伤修复相关基因CDKN1A、DDB2和POLH的mRNA表达水平变化。结果:与未照射组相比,照射后24和48 h,各剂量组细胞存活率显著增强(P<0.05);照射后48 h,MDA水平和SOD活性在0.2 Gy剂量组发生显著变化(P<0.05);0.02~0.075 Gy和0.2 Gy剂量组ROS相对荧光强度显著升高(P<0.05);0~0.2 Gy γ射线照后1 h,γH2AX和53BP1焦点数量随剂量增加而增加,且具有明显的剂量-效应关系(P<0.01);与未照射组相比,照射后48 h,DDB2和POLH mRNA相对表达水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量电离辐射引起人淋巴细胞产生氧化应激和DNA损伤,并促进DNA损伤修复相关基因在转录水平发生改变。; 孙鑫李爽陆雪蔡恬静刘雅刘青杰张伟; 关键词：电离辐射 Γ射线人淋巴细胞氧化应激 DNA损伤

两种供试品不同浸提条件及作用剂量下的体外人淋巴细胞增殖实验: 2024年; 背景:体外淋巴细胞增殖实验常用于检测医疗器械潜在的免疫原性,但在相关标准中均未给出详尽的浸提条件及作用剂量。目的:考察供试品不同浸提条件及作用剂量对体外人淋巴细胞增殖的影响,思考在选择体外淋巴细胞增殖实验条件时需考虑的因素。方法:实验检测同种骨修复材料与肝素修饰人工晶状体两种供试品,均分为以下12组:①实验组1:供试品24 h完全培养基(含体积分数10%胎牛血清的RPMI改良培养基)浸提液200μL+淋巴细胞悬液50μL;②阴性对照组1:24 h完全培养基200μL+淋巴细胞悬液50μL;③实验组2:供试品24 h完全培养基浸提液100μL+淋巴细胞悬液100μL;④阴性对照组2:24 h完全培养基100μL+淋巴细胞悬液100μL;⑤实验组3:供试品72 h RPMI改良培养基浸提液(实验前加体积分数10%胎牛血清)200μL+淋巴细胞悬液50μL;⑥阴性对照组3:72 h RPMI改良培养基(实验前加体积分数10%胎牛血清)200μL+淋巴细胞悬液50μL;⑦实验组4:供试品72 h RPMI改良培养基浸提液(实验前加体积分数10%胎牛血清)100μL+淋巴细胞悬液100μL;⑧阴性对照组4:72 h RPMI改良培养基(实验前加体积分数10%胎牛血清)100μL+淋巴细胞悬液100μL;⑨阳性对照组1:含10μg/mL植物血凝素M的完全培养基200μL+淋巴细胞悬液50μL;⑩阳性对照组2:含10μg/mL植物血凝素M的完全培养基100μL+淋巴细胞悬液100μL;⑪空白对照组1:250μL完全培养基;⑫空白对照组2:200μL完全培养基。培养3 d后,采用CCK-8法检测淋巴细胞增殖。结果与结论:①不同实验条件下,同种骨修复材料浸提液均可增强人淋巴细胞的活性,以RPMI改良培养基浸提72 h、浸提液与淋巴细胞悬液的体积比为4∶1的实验条件最为显著;肝素修饰人工晶状体在该条件下对淋巴细胞活性有明显的抑制作用,可能与浸提液中的肝素有关,但在完全培养基浸提24 h、浸提液与淋巴细胞悬液的体积比为4∶1; 许建霞付海洋曲守方

一种结合人淋巴细胞活化基因3(LAG-3)的抗体及其用途: 本发明涉及一种结合人淋巴细胞活化基因3(LAG‑3)的抗体及其用途。具体而言，所述抗体或其抗原结合片段包括：(a)包含SEQ ID NO:5的重链CDR1、包含SEQ ID NO:6的重链CDR2和包含SEQ ID NO...; 彭洁

人淋巴细胞染色体标本制备方法的改进: 2023年; 人淋巴细胞染色体标本制备实验是医学遗传学、普通遗传学和细胞生物学等课程重要的实验教学内容,本文介绍了对该实验的2项重要改进:1)以离心管代替培养瓶直接培养外周血淋巴细胞;2)将淋巴细胞的培养时间从72 h缩短到48 h.改进后的新方法既简化了实验操作、降低了费用,又明显缩短了该实验的周期,可供其他院校在开展人染色体标本制备实验教学时借鉴.; 徐云丹郭晓红赵刚; 关键词：人染色体标本制备教学实验

放射工作人员735人淋巴细胞微核检测结果分析被引量：1: 2023年; 目的分析放射工作人员外周血淋巴细胞微核检测结果,了解长期低剂量电离辐射对遗传物质影响,为做好其职业健康监护提供依据。方法在岗放射工作人员735人为放射组,健康成年人201人为对照组;采用微量全血常规培养法测定外周血淋巴细胞微核数,并进行统计分析。结果放射组淋巴细胞微核率和微核细胞率均高于对照组(U=5.61、5.35,P<0.01);女性放射人员淋巴细胞微核率和微核细胞率均高于男性(U=5.02,5.34,P<0.01);放射工作人员淋巴细胞微核率和微核细胞率在不同年龄(H=81.23、82.00,P<0.01)、工龄(H=31.93、31.53,P<0.01)上差异有统计学意义,高年龄和高工龄组的淋巴细胞微核率和微核细胞率总体均高于低年龄和低工龄组;不同工种淋巴细胞微核率和微核细胞率比较,放射诊断组高于工业探伤组(H=25.84、25.21,P<0.05)。结论长期低剂量电离辐射对放射人员遗传物质有一定损伤效应,应提高放射防护意识,加强放射防护措施,定期开展职业健康监护。; 叶淑敏; 关键词：放射卫生淋巴细胞微核率电离辐射

Tim-3/galectin-9调控脂多糖诱导的人淋巴细胞中Th1/Th2细胞平衡被引量：4: 2023年; 目的探讨T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(Tim-3)/半乳糖凝集素-9(galectin-9)在脂多糖(LPS)诱导淋巴细胞炎性过程中对辅助性T细胞(Th)Th1/Th2细胞失衡中的作用。方法收集脓毒症患者的外周血。分离外周血单个核细胞(PBMC),RT-qPCR检测Tim-3、galectin-9、T-bet和GATA3的表达;ELISA检测血清sTim-3、galectin-9、IFN-γ和IL-4的水平;分离的外周血单个核细胞体外培养,LPS刺激建立体外炎性模型;ELISA法检测细胞培养上清中Th1和Th2细胞相关细胞因子的水平;Western blot检测JAK2/STAT3相关因子的表达;Pearson相关系数分析Tim-3、galectin-9、IFN-γ和IL-4的相关性。结果脓毒症患者外周血中Tim-3和galectin-9的mRNA表达增多,sTim-3、galectin-9、IL-4和GATA-3升高,IFN-γ和T-bet水平下降,磷酸化JAK2和STAT3升高(P<0.05)。阻断Tim-3表达后,IFN-γ水平升高,而IL-4的水平明显下降,磷酸化JAK2和STAT3下降(P<0.05)。Tim-3、IL-4与galectin-9呈正相关,而Tim-3与IFN-γ呈负相关,IFN-γ与galectin-9呈负相关,Tim-3与IL-4呈正相关。结论在LPS诱导的炎性细胞中,Tim-3/galectin-9可能调控JAK2/STAT3通路,导致Th1/Th2细胞的失衡。; 孙晓丽张进进宋凤英黄永莉陈立力邢颜超; 关键词：辅助性T细胞

猪抗人淋巴细胞球蛋白与兔抗人胸腺细胞球蛋白治疗再生障碍性贫血的疗效及体内效应对比: 目的猪抗人淋巴细胞球蛋白(porcine antihuman lymphocyte immunoglobulin,pATG)和兔抗人胸腺细胞球蛋白(rabbit antithymocyte immunoglobulin,...; 张盈盈; 关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗

一种检测人淋巴细胞EB病毒感染和免疫检查点表达水平的方法: 本发明公开了一种检测人淋巴细胞EB病毒感染和免疫检查点表达水平的方法，其包括：使用具有第一荧光标记的流式抗体标记细胞表面的免疫检查点，然后具用第二荧光标记的EBER探针与细胞内EBER进行杂交，获得的杂交体经分支DNA技...; 王昭孙康伍超凡王晶石张嘉

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