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搜索到1756篇“ 人参皂苷RH2“的相关文章

SPE-UPLC联用快速检测保健品中人参皂苷Rh2成分: 2024年; 目的:基于固相萃取与超高液相色谱联用技术,建立一种快速准确检测保健品中人参皂苷Rh2成分的方法,为市售含有人参皂苷Rh2成分的保健品的质量评价提供参考。方法:样品预处理后经甲醇超声提取,中性氧化铝SPE小柱净化,筛选合适的洗脱剂进行HLB-SPE小柱分离纯化,采用WatersT3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,PDA全波长扫描,流速0.3 mL·min^(-1)。结果:SPE-UPLC法测得人参皂苷Rh2浓度在9.7~99.8μg·mL^(-1)与其峰面积线性关系良好(r=0.999),平均回收率为99.20%。结论:该方法准确、简便、快速,并能有效去除辅料干扰,稳定性高,可用于含有人参皂苷Rh2有效成分的保健食品的质量控制。; 韩璐张杰陈小兵李刚李莉徐涛; 关键词：固相萃取保健食品人参皂苷RH2

人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病小鼠肺损伤的拮抗作用: 2024年; 目的探讨人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)BALB/c小鼠肺损伤的拮抗作用。方法将50只健康6~8周龄SPF级BALB/c雌性小鼠随机分为空白对照组、COPD模型组、普米克令舒组和0.5、1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组,每组10只。COPD模型组、普米克令舒组、0.5 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组和1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组均被动吸烟1次/d,0.5 h/次,2支/次,每周5 d,连续12周;各浓度人参皂苷Rh2染毒组在烟熏前1 h,采用经口灌胃方式染毒人参皂苷Rh2进行预干预,染毒容量为20 ml/kg,隔日1次,每周3次,连续12周。烟熏结束后,COPD模型组和普米克令舒组利用雾化机进行雾化吸入3 min,1次/d,连续15 d;各浓度人参皂苷Rh2染毒组按照上文继续进行灌胃染毒。检测肺动态顺应性(Cdyn)、功能残气量(FRC)、最大呼气量(FVC)、气道阻力(RI)和平均肺泡数(MAN)、肺泡平均截距(MLI)及血管壁和支气管壁平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)的含量以及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果与空白对照组比较,COPD模型组和各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠小鼠肺功能Cdyn和RI较高,而FRC和FVC较低,除1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组Cdyn、RI、FRC外,差异均有统计学意义(P<0.05)。与COPD模型组比较,各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠肺功能Cdyn和RI较低,而FRC和FVC较高,除0.5 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组Cdyn外,差异均有统计学意义(P<0.05),且随着人参皂苷Rh2染毒浓度的升高,小鼠Cdyn和RI呈下降趋势,而FRC和FVC呈上升趋势。与空白对照组比较,COPD模型组和各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠肺组织MAN降低,而MLI升高,除1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组MLI外,差异均有统计学意义(P<0.05)。与COPD模型组比较,各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠肺组织MAN升高,而MLI降低,除0.5 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组MLI外,差异均有统计学意义(; 孙冰雪徐彩云黄可欣; 关键词：慢性阻塞性肺疾病人参皂苷RH2 肺功能

基于网络药理学和分子对接技术探究人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用机制: 2024年; 为了考察人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用机制,采用网络药理学和分子对接技术探究了人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用靶点及其作用机制.网络药理学分析显示:人参皂苷Rh2的靶点共有70个,肺纤维化的靶点共有2963个,药物和肺纤维化病的交集基因共有50个,药物治疗肺纤维化的核心靶点共有10个.人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的生物学通路和功能分析分别有122条和361条.分子对接结果显示,人参皂苷Rh2与9个核心靶点具有较为稳定的结合活性.研究结果可为后续探究人参皂苷Rh2治疗肺纤维化提供参考.; 焦玉鑫姜怡先韩龙哲孙景鑫全姬善; 关键词：网络药理学人参皂苷RH2 肺纤维化

装载人参皂苷Rh2外泌体的制备及其对肝癌细胞株Huh7、PLC半数抑制浓度测算: 2024年; 目的制备装载人参皂苷Rh2(G-Rh2)的外泌体(Exos@G-Rh2),并测算其对肝癌细胞株Huh7、PLC的半数抑制浓度(IC50)。方法利用外泌体提取试剂盒从肝癌Huh7细胞培养上清中分离提纯外泌体(Exos),采用电穿孔法制备装载G-Rh2的外泌体Exos@G-Rh2,使用透射电子显微镜观察Exos@G-Rh2、Exos形态,使用纳米颗粒跟踪分析仪测算Exos@G-Rh2、Exos粒径,采用高效液相色谱(HPLC)法测算Exos@G-Rh2中G-Rh2含量,并计算Exos@G-Rh2载药量。采用PKH-26荧光染色法观察肝癌细胞株Huh7、PLC对Exos@G-Rh2的摄取情况,采用CCK-8法测算Exos@G-Rh2、游离G-Rh2对Huh7细胞、PLC细胞的IC50。结果Exos及Exos@G-Rh2在电镜下均可见经典的茶托状结构,且有质膜包裹,形态无显著差异。Exos@G-Rh2、Exos粒径分别为(156.90±10.23)nm、(143.47±8.62)nm,两者相比,P>0.05。Exos@G-Rh2载药量为24.25%±0.27%。在Huh7细胞、PLC细胞中,红色荧光清晰可见,主要在细胞质中。在Huh7细胞中,游离G-Rh2的IC50值为(34.96±1.37)µg/mL,而Exos@G-Rh2的IC50值为(29.74±2.83)µg/mL,两者相比,P<0.05;在PLC细胞中,游离G-Rh2的IC50值为(33.41±1.47)µg/mL,而Exos@G-Rh2的IC50值为(30.08±1.12)µg/mL,两者相比,P<0.05。结论成功制备Exos@G-Rh2,其形态和粒径与Exos无显著差异,可被Huh7细胞、PLC细胞摄取。与游离G-Rh2相比,Exos@G-Rh2对Huh7细胞、PLC细胞的IC50更低。; 李美乐赵梓粤金凯唐婷黄俊期王戈睿谢裕安; 关键词：人参人参皂苷RH2 外泌体药物载体

一种生物酶转化制备人参皂苷Rh2的方法: 本专利申请公开了一种生物酶转化制备人参皂苷Rh2的方法。该方法包括使用来源于Aminobacter sp.Gsoil204菌的糖苷酶(GenBank:AGA60126.1)和来源于Sphingopyxis alasken...; 范代娣董杨芳段志广黄蓉陈志奇徐茹严建亚

一种人参皂苷Rh2提取用原料粉碎加工装置及方法: 本发明涉及人参皂苷Rh2提取技术领域，具体为一种人参皂苷Rh2提取用原料粉碎加工装置及方法，包括安装框架，所述安装框架的内部顶端设置有用于对红参根切块的切块机构，用于向切块机构输送红参根的输送单元，所述输送单元的数量为两...; 张树春张大文李佳慧张弘瑞张光泽

一种糖基转移酶突变体及其催化合成人参皂苷Rh2的方法: 本发明公开了一种糖基转移酶突变体及其催化合成人参皂苷Rh2的方法，所述突变体是在原糖基转移酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:1基础上进行的单突变或者组合突变，最终筛选出催化效果较好的GuGT14突变菌株，与SuSy形成...; 李艳贾红华丁佳杰何惠畅陈凯

拟人参皂苷Rh2制备治疗肥胖和/或肥胖并发症的药物的用途: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及拟人参皂苷Rh2制备治疗肥胖和/或肥胖并发症的药物的用途，药物能够降低体重、降低甘油三酯浓度、减轻胰岛素抵抗或/和提高葡萄糖耐量。本发明通过大量的创造性实验发现，拟人参皂苷Rh2具有减重、...; 赵家军高聆陈文斌

一种负载人参皂苷RH2的原卟啉-介孔二氧化硅纳米材料及制备方法与应用: 本发明涉及一种负载人参皂苷RH2的原卟啉‑介孔二氧化硅纳米材料及制备方法与应用，包括如下制备步骤：S1、将CTAC水溶液、无水乙酸钠、TEOS、APTES依次加入水中一次搅拌混合，得到的沉淀分散于乙醇水溶液中，加入氯化钠...; 靳明明李晶晶黄钢田启威薛峰峰周传强周毅轩郭晗璐

人参皂苷Rh2和氢氧化钙对粪肠球菌的协同抗菌作用研究: 刘超然

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