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藏羚交配群成员间亲缘关系及遗传多样性分析: 2024年; 藏羚(Pantholops hodgsonii)是青藏高原特有物种,多集群生活且具有典型的性别分离现象。除交配季节外,雌雄两性个体组成的同性集群分开活动。本研究于2021年12月下旬在三江源国家公园可可西里片区以藏羚集群为单元采集了32个集群共188份新鲜粪便样品,利用多态性较高的10个微卫星位点进行亲缘关系鉴定与遗传多样性分析。结果表明:(1)188份新鲜粪便样品来自145只藏羚个体,其中10只藏羚个体(8只雌羚,2只雄羚)出现更换集群现象,导致前后集群发生变化。结合野外实地记录,推测藏羚交配群的变化存在3种方式:集群解散,雄性个体离开(加入),雌性个体离开(加入)。新加入的藏羚个体与原集群成员间的亲缘关系较远。雄性藏羚更换的集群中雌性个体均多于之前的集群,能够获得更多交配机会。(2)10个微卫星位点的平均等位基因数为16.1,平均多态信息含量为0.766。观测杂合度(Ho)0.607~0.993,平均值为0.819;期望杂合度(He)0.575~0.930,平均值为0.798,表明藏羚种群遗传多样性丰富。(3)经过亲缘关系鉴定,种群内所有亲子关系中14对(43.75%)发生在集群内并且以母女(71.43%)为主,与雄性个体相关的亲子对(母子/父女/父子)有4对(28.57%)。对比集群内及集群间藏羚的平均亲缘系数,结果表明雄性个体对集群内成员间的亲缘关系影响不大。针对集群间藏羚亲缘关系的研究结果也表明,藏羚种群的近交比例处于较低水平。由于藏羚雌性比雄性个体有更多时间和机会组成含有多个雌性成员的集群,因此,集群内雌性个体的亲缘关系较高不仅有利于提高集群的稳定性,还有利于迁徙信息的交流和传递,从而为进一步验证藏羚迁徙的集体记忆猜想提供科学佐证。; 赛青高娃王子涵李全邦王东连新明; 关键词：藏羚粪便DNA 交配群亲缘关系

血红丛赤壳属交配群Ⅵ全基因组候选效应分子的预测和分析被引量：2: 2021年; 血红丛赤壳属交配群Ⅵ(Nectria haematococca mating populationⅥ)是茄镰孢豌豆专化型(Fusarium solani f.sp.pisi)的有性态,由其引起的豌豆镰孢根腐病是豌豆上最重要的病害之一。对该菌候选效应分子进行预测,并对其特征进行明确。通过全基因组测序获得Nectria haematococca mpⅥLQ1菌株全基因组信息,利用Signal P、TMHMM、Protcomp、big-PI Predictor和Target P等生物信息学软件和预测程序对其中9912条蛋白序列进行候选效应分子预测,再通过对上述蛋白半胱氨酸含量、信号肽长度和冗余性分析,获得229个符合条件的候选效应分子,其中大部分为功能未知的假定蛋白。利用生物信息学方法预测出血红丛赤壳属交配群ⅥLQ1的候选效应分子,为进一步研究血红丛赤壳属交配群Ⅵ的致病机制奠定了基础,并为其他病原菌效应分子的预测与分析提供了参考。; 戚家明张东旭王少丽王阳肖建中; 关键词：效应分子基因组生物信息学

随机交配群体突变基因频率在不同适合度下的不动点: 2014年; 用适合度来研究随机交配群体的杂种优势,建立数学模型,用映射及不动点表示基因的频率变化规律,得出一些数学命题。; 陈一帆李大林陈奇; 关键词：适合度突变基因杂种优势不动点

李瑟组镰刀菌交配群与雌性可育性研究被引量：1: 2001年; 杨雪静李明王克荣; 关键词：交配型交配群

串珠镰孢D和E两个交配群电泳核型的研究被引量：5: 2000年; 利用脉冲电泳技术研究了串珠镰孢D交配群和E交配群间及同一交配群内不同寄主和地区来源菌株电泳核型的相似性或多样性。结果显示 ,串珠镰孢D交配群菌株有 9～ 1 0条染色体 ,不同染色体DNA分子量变化范围为 0 7～ 6 1Mb ,基因组大小约为 33 3～ 37 9Mb ;E交配群供试菌株分离出 4～ 7条染色体 ,染色体DNA分子量变化范围为 0 7～ 4 8Mb ,部分基因组大小约为 9 0～ 2 1 4Mb。电泳核型分析结果表明 ,在串珠镰孢D和E两个交配群之间 ,供试菌株的电泳核型差异较大 ;两个交配群内部 ,供试菌株间电泳核型较相似 ,但仍显现出不同程度的差异。同一交配群菌株间电泳核型的差异与菌株的寄主来源和地区来源等无明显相关性。结果提示。; 尚晓冬郑小波陆家云; 关键词：串珠镰孢

遗传学研究中常见的交配群体分析综述: 2017年; 主要介绍了遗传学研究中常见的交配群体类型,对这些群体的特性及使用范围做了简要介绍,以便于研究者在育种实践和设计QTL定位方法等研究中参考使用。; 梅步俊王志华丁春莲; 关键词：数量遗传学

几种植物上串珠镰孢霉群体遗传结构的比较: 2009年; 用9条引物对不同来源的串珠镰孢霉菌菌株进行RAPD扩增,共产生88个条带的RAPD分子标记,其中97.73%具有多态性。根据RAPD谱带计算出菌株间的遗传相似性进行聚类分析表明,整个群体的多态性与菌株的寄主和地区来源间不存在相关性。而分别以寄主和交配群划分的不同群体进行聚类时,A、D两交配群体间遗传差异较小,遗传变异量为0.0538;寄主为水稻和玉米的菌株群体间遗传差异最大,遗传变异量为0.2530;在A、D交配群中,亚群体的划分与玉米寄主有一定的相关性。; 周晓云王克荣; 关键词：串珠镰孢霉群体遗传结构寄主 RAPD 交配群

李瑟组镰孢霉电泳核型及其核糖体DNA（rDNA）ITS区的RFLP研究: 本研究以李瑟组镰孢霉（Fusarium Section Liseola）为实验材料，进行了以下5个方面的研究：（1）李瑟组镰孢霉不同交配群标准菌株核糖体 DNA（rDNA）的...; 刘金姐; 文献传递

李瑟组镰好菌的有性生殖生物学和遗传学: 该文采用实验室离体培养的方法,对李瑟组镰刀菌(Fusarium of section Liseola)[有性阶段为藤仓赤霉(Gibberella fujikuroi (Sawada)Ito in Ito&KImura)]...; 杨雪静; 关键词：交配群 NIT突变体; 文献传递

白唇鹿交配季节的群体活动被引量：6: 1992年; 成年白唇鹿平时雌雄分开活动,只有在交配季节即将来临时,才混合群集由暖季栖息地向越冬栖息地迁移,并最后组成交配群。但各交配群之间界线分明,由主雄支配全群其他成员。交配期约81天,交配盛期为9月底至10月下旬,共24天。当天气突变时,如下大雪,则会扰乱其正常生活,表现出更换卧息地、中止采食或交配等。; 蔡桂全刘永生; 关键词：白唇鹿交配群

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