搜索到2612篇“ 严重急性呼吸综合征冠状病毒“的相关文章
- 一种抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2的单克隆抗体及其用途
- 本发明提供一种抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2的单克隆抗体及其用途。该单克隆抗体包含：重链可变区互补决定区1，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；重链可变区互补决定区2，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；和重...
- 杜启泓蔡建飘陈福和袁硕峰袁国勇温坤周宏伟
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒2感染后突发性耳聋发生机制研究进展
- 2024年
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒感染(COVID-19)传播迅速,影响范围广,除了肺部并发症外还包括突发性耳聋。然而,其病理机制尚不清楚。可能的机制包括:病毒直接侵入并损伤耳蜗神经或耳蜗组织;耳蜗微血管血栓形成并导致耳蜗血管阻塞;病毒引起细胞因子风暴,导致耳蜗炎症。研究SARS-CoV-2作为突发性感音神经性听力损失病因的作用,可能为疾病的早期诊断、制定治疗策略以最大限度地提高临床恢复和避免不良反应提供机会。
- 陈晓奉谢兰丰
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒2受体结合域蛋白的分泌表达及其免疫原性分析
- 2024年
- 目的原核可溶性表达严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory symptom coronavirus 2,SARSCoV-2)受体结合域(receptor binding domain,RBD)蛋白,纯化后免疫小鼠,检测其免疫原性,为SARS-CoV-2候选疫苗的制备提供新的思路。方法扩增SARS-CoV-2 RBD蛋白基因片段,酶切后与pNCMO2表达载体连接,构建重组表达质粒pNC-RBD。将重组原核表达质粒转化入短小芽孢杆菌感受态细胞,扩大培养并降温诱导蛋白表达。利用亲和层析纯化目的蛋白,经氢氧化铝佐剂吸附后经背部皮下免疫雌性BALB/c小鼠,以仅免疫铝佐剂为对照,每组10只。ELISA法检测体液免疫效果,体外增殖试验测定细胞免疫效果,ELISA法测定多种细胞因子的体外分泌,流式细胞术测定细胞分型。结果重组表达质粒pNC-RBD经菌落PCR及测序证明构建正确。重组蛋白相对分子质量约22000,可分泌表达。纯化后重组蛋白纯度达95%以上。免疫小鼠后血清结合抗体和中和抗体效价分别可达1∶10000和1:750左右,均显著高于佐剂组(t分别为2.845和2.528,P均<0.01);体外可刺激淋巴细胞增殖,并促进IL-1β及IFNγ的分泌;细胞分型试验结果表明促进了CD4~+和CD8~+T细胞淋巴细胞增殖。结论成功可溶性表达了SARS-CoV-2 RBD蛋白,其免疫原性良好,为以RBD蛋白为基础研制SARS-CoV-2基因工程疫苗奠定了基础。
- 童光伟赵大鹏刘丽高宁尹金良卢颖林
- 关键词：可溶性表达免疫原性
- 用于检测具有刺突蛋白突变的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)变体的组合物和方法
- 描述了用于快速检测生物学样品或非生物学样品中的在刺突(S)蛋白基因中含有突变的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)的变体的存在的方法。所述方法可包括进行扩增步骤、杂交步骤和检测步骤。此外，提供了经设计用于...
- M·R·丰泰查K·曼吉普迪C·马诺哈尔C·D·桑蒂尼E·斯皮尔J·孙M·E·余
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型感染对小鼠视网膜光感受器细胞形态、增殖、凋亡及免疫功能的影响
- 2024年
- 目的观察严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染对小鼠视网膜光感受器细胞(661w细胞)形态、增殖、凋亡、细胞周期及免疫应答功能的影响。方法细胞实验。将体外培养的对数生长期661w细胞, 利用血管紧张素转化酶2(ACE2)过表达慢病毒转染细胞, 构建可感染SARS-CoV-2假病毒(以下简称为"假病毒")的ACE2过表达661w细胞。将661w细胞分为三组, 分别为正常组(未经任何处理)、siACE2组(过表达ACE2且未感染假病毒)及感染组(过表达ACE2并感染假病毒), 其中感染组分为5 TU/ml假病毒组、15 TU/ml假病毒组、30 TU/ml假病毒组、50 TU/ml假病毒组, 分别感染12、24、48、72 h。荧光显微镜观察ACE2转染效率;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测细胞中ACE2相对表达水平;光学显微镜观察正常组与感染组细胞形态;细胞计数试剂盒-8(CCK8)法检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期;Western blot、实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测siACE2组、感染组(30 TU/ml假病毒组)细胞中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白和mRNA相对表达量;qPCR检测siACE2组、感染组(30 TU/ml假病毒组)细胞中核因子(NF)-κB-1、NF-κB2以及NF- κB增强子(P65)、前体蛋白(P100)mRNA相对表达量。多组间比较采用单因素方差分析;两组间比较采用t检验。结果与siACE2组比较, 感染组细胞均出现不同程度皱缩, 随假病毒诱导浓度、时间增加, 细胞皱缩加重, 细胞数量减少。与正常组比较, 感染组细胞随假病毒诱导时间延长, 细胞存活率逐渐降低, 差异无统计学意义(F=0.840、0.412、1.498、1.138, P>0.05), 与siACE2组比较, 30、50 TU/ml假病毒组诱导细胞后凋亡指数显著升高, 差异有统计学意义(F=2.523、6.716、3.477、3.421, P<0.05)。假病毒诱导72 h时, 与siACE2组比较, 30 TU/ml假病毒组G1期细胞显著增加, 差异有统计学意义(t=3.8
- 席懿璇窦国睿周子义常天芳储昭节
- 关键词：光感受器细胞细胞增殖
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型感染与视网膜血管阻塞之间不存在因果关系:来自两样本孟德尔随机化证据
- 2024年
- 目的孟德尔随机化(MR)分析严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染与视网膜血管阻塞的因果关系。方法采用欧洲人群全基因组关联研究(GWAS)的汇总统计数据,进行双样本MR分析。SARS-CoV-2感染的GWAS数据包含SARS-CoV-2普通感染、感染住院、重症感染者,分别为2597856、2095324、1086211例。视网膜血管阻塞数据来自FinnGen数据库,其中视网膜动脉阻塞、视网膜静脉阻塞(RVO)分别为203269、182945例。采用逆方差加权(IVW)、随机效应模型、加权中位数(WM)、MR-Egger、简单模式、加权模式分析SARS-CoV-2不同感染表型与视网膜血管阻塞之间的双向因果关系。采用Q统计量的P值判断分析各单核苷酸多态性(SNP)之间是否存在异质性;采用MR多态性残差和离群值(MR-Presso)法检测SNP异常值;采用MR-Egger截距测试检验SNP的水平多效性。结果MR分析IVW、随机效应模型、MR-Egger、WM、加权模式结果显示,SARS-CoV-2普通感染、感染住院、重症感染与视网膜血管阻塞无显著关联(P>0.05);视网膜血管阻塞与SARS-CoV-2不同感染表型无显著关联(P>0.05)。简单模式下,SARS-CoV-2重症感染与RVO存在关联(P<0.05);RVO与SARS-CoV-2普通感染存在关联(P<0.05)。IVW、MR-Egger未观察到不同暴露与结局存在异质性(P>0.05)。MR-Egger无水平多效性证据(P>0.05);MR-Presso未发现离群的SNP。结论本研究结果不支持SARS-CoV-2感染与视网膜血管阻塞发生存在因果关系。
- 魏熙翔杨晖尹雪傅征熊薇薇
- 关键词：视网膜动脉阻塞视网膜静脉阻塞
- 一种严重急性呼吸综合征冠状病毒的靶点序列及其应用
- 本申请是申请号为CN202010726669.4的分案申请。本发明提供一种严重急性呼吸综合征冠状病毒的靶点序列，其为RNA病毒基因序列中含20～40个碱基、且与人类基因组序列相似性不低于95％的核酸序列片段，其包括SEQ...
- 于文强徐建青汪海林李伟连丞徐鹏
- 对严重急性呼吸综合征冠状病毒2具有中和活性的肽
- 本发明涉及：特异性识别严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)的蛋白或其一部分的肽；包含该肽的用于预防或治疗SARS‑CoV‑2的组合物；以及包含该肽的用于检测SARS‑CoV‑2的组合物。
- 郑镕池金银美李应智李英敏姜憪雅郑民卿
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)疫苗研究进展被引量：1
- 2023年
- 2019冠状病毒病(COVID-19)是严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染引起的,SARS-CoV-2病毒毒株不断突变、进化。疫苗研究是控制COVID-19最直接、最有效的方式,根据制备机制不同,SARS-CoV-2疫苗分为灭活病毒疫苗、减毒活疫苗、mRNA疫苗、DNA疫苗、病毒载体疫苗、病毒样颗粒疫苗和蛋白亚单位疫苗等。其中,病毒蛋白亚单位疫苗因其安全性、有效性高具有广泛应用前景,病毒核衣壳蛋白免疫原性高,可变性较低,可作为疫苗制备新方向。我们通过梳理SARS-CoV-2疫苗研究进展、疫苗安全性、疫苗免疫效率等方面,总结疫苗研究的发展现状,并提出可能的研制策略,以期为今后防疫工作提供参考。
- 葛新斌渠淇淦王泽光张舜耕池岩单春慧刘瑞寒赵清
- 关键词：疫苗S蛋白
- 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型及其相关眼病的研究进展
- 2023年
- 2019年12月以来,严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-Co V-2)引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)在全球范围内流行,已导致数千万人感染。SARS-Co V-2为β属人冠状病毒,除可感染口腔、鼻、呼吸道、胃肠道等产生相应临床症状外,还可并发眼部疾病。本文就SARS-Co V-2的概况、SARS-COV-2感染后的眼部相关情况、SARS-COV-2感染眼病的可能机制与传播途径、SARSCOV-2所致眼病的治疗等进行总结和分析,以供眼科医师临床诊疗工作参考。
- 杨爱萍赵永旺
- 关键词：冠状病毒感染眼部感染结膜炎
