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区分黑龙江三角鲂和钱塘江三角鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及区分方法: 区分黑龙江三角鲂和钱塘江三角鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及区分方法，涉及可用于区分不同地域鲂属鱼类的分子标记、试剂盒及区分方法。本发明分子标记引物对为HLJFLf4和HLJFLr4，以及HLJFLf5和HLJFLr5。...; 胡雪松贾智英钟大伟李池陶姜晓娜葛彦龙石潇丹张秋军

一种三角鲂受精卵孵化不同发育时期代谢物的检测方法: 本发明涉及鱼类受精卵孵化过程中的代谢物检测分析方法，尤其涉及一种三角鲂受精卵孵化不同发育时期代谢物的检测方法。该方法通过非靶向代谢组学方法对三角鲂孵化过程中的受精卵样品进行研究，分析三角鲂胚胎发育过程中主要差异代谢物种类...; 关文志于咏清简杰亮顾志敏

三角鲂foxl2基因克隆和时空表达特征及EE2对其表达的影响: 2024年; 为探究foxl2基因(forkhead transcription factor gene 2)在三角鲂(Megalobrama terminalis,M.terminalis)性腺发育过程中的功能,该研究克隆了三角鲂foxl2基因的开放阅读框(open reading frame, ORF),分析了其编码蛋白的结构特征,检测了其在胚胎发育不同时期和成体不同组织中的表达情况,并研究了腹腔注射性激素17α-乙炔基雌二醇(17α-ethinylestradiol, EE2)对foxl2表达的影响。结果表明:三角鲂foxl2基因ORF为921 bp,共编码306个氨基酸,具有保守的叉头(forkhead, FH)结构域,与斑马鱼(Danio rerio)FOXL2的同源性较高达到96%。三角鲂FOXL2蛋白与鲤科鱼类亲缘关系较近,而与人类和小鼠相距较远。qRT-PCR结果显示,foxl2 mRNA在三角鲂整个胚胎发育过程中均表达,在受精后24、48、60 h表达量较高(P<0.05);在卵巢中的表达量显著高于精巢和其他组织(P<0.05),在肌肉、皮肤、脾、肾和肠组织中弱表达或不表达,表达具有组织特异性。腹腔注射EE2对三角鲂foxl2 mRNA表达调控结果显示,在脑组织中,雌鱼foxl2 mRNA在注射24 h达到峰值且显著高于对照组和雄鱼(P<0.05);在性腺组织中,foxl2 mRNA在注射24 h后的卵巢和精巢中表达量最高,且在36 h的卵巢中持续高表达(P<0.05),表明EE2能够明显促进三角鲂脑和卵巢foxl2 mRNA的表达。研究表明,foxl2基因在三角鲂性腺中呈性别二态性表达,推测其在卵巢发育和功能维持方面起重要作用,foxl2可能是与性类固醇激素相互作用来调节三角鲂性腺发育和功能维持。该研究可为三角鲂性腺发育及性别调控机制提供基础资料。; 唐红关文志许晓军牛宝龙楼宝沈小明顾志敏; 关键词：三角鲂 FOXL2 性腺发育

区分黑龙江三角鲂和钱塘江三角鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及区分方法: 区分黑龙江三角鲂和钱塘江三角鲂及其杂交种的分子标记、试剂盒及区分方法，涉及可用于区分不同地域鲂属鱼类的分子标记、试剂盒及区分方法。本发明分子标记引物对为HLJFLf4和HLJFLr4，以及HLJFLf5和HLJFLr5。...; 胡雪松贾智英钟大伟李池陶姜晓娜葛彦龙石潇丹张秋军

基于SSR标记的钱塘江中下游三角鲂4个放流苗种群体遗传多样性和遗传结构检测: 2024年; 为检测钱塘江中下游三角鲂放流苗种群体遗传多样性和遗传结构,采用毛细管电泳基因分型技术,基于9对荧光标记SSR引物对来自4个放流苗种群体的192尾样本进行扩增和基因分型测序。结果表明,各群体单个位点检测到的等位基因数Na均值为(20±2)~(24±2),有效等位基因数Ne均值为(10.76±1.51)~(13.66±1.33),其中余杭群体等位基因数Na和有效等位基因数Ne最大,建德和桐庐群体的这2项指标大体相当;4个群体Shannon’s信息指数I均值为(2.55±0.13)~(2.83±0.09);4个群体观测杂合度Ho均值为(0.83±0.08)~(0.94±0.03),期望杂合度He均值为(0.88±0.02)~(0.92±0.01),绝大多数位点表现出杂合子过剩;余杭、建德、桐庐、富阳各群体的私有等位基因数依次为54、9、15、17个;4个放流三角鲂苗种群体遗传多样性处于较高水平,部分群体出现了杂合子过剩和等位基因丢失现象。分子方差分析显示,98.7%的遗传变异来自群体内的个体间,1.3%遗传变异来自群体间,4个放流群体间遗传分化指数为0.013~0.017,遗传分化很小(0三角鲂4个放流苗种群体种质遗传现状,以期将来更好地指导三角鲂的增殖放流。; 张敏莹方弟安周彦锋匡箴任泷郑宇辰徐东坡; 关键词：三角鲂微卫星

一种提高三角鲂繁殖力的培育方法: 本发明一种提高三角鲂繁殖力的培育方法，属于水产养殖技术领域，本发明方法通过开展三角鲂亲本强化培育及性腺发育调控，促进三角鲂性腺发育的成熟度，提高受精卵的质量，使得受精卵孵化率和出苗率明显提高，有效解决解决了三角鲂在繁育季...; 关文志简杰亮唐红于咏清顾志敏许晓军牛宝龙楼宝黄士林

一种提高三角鲂受精卵孵化率的方法: 本发明一种提高三角鲂受精卵孵化率的方法，依次括以下步骤：1）三角鲂亲本的产前强化培育；2）亲鱼的挑选及人工催产；3）人工授精；4）孵化受精卵；5）鱼苗出膜，其特征在于步骤4）孵化受精卵时，孵化水温控制在26‑28℃，孵化...; 关文志于咏清唐红简杰亮顾志敏许晓军牛宝龙楼宝

一种三角鲂受精卵孵化不同发育时期代谢物的检测方法: 本发明涉及鱼类受精卵孵化过程中的代谢物检测分析方法，尤其涉及一种三角鲂受精卵孵化不同发育时期代谢物的检测方法。该方法通过非靶向代谢组学方法对三角鲂孵化过程中的受精卵样品进行研究，分析三角鲂胚胎发育过程中主要差异代谢物种类...; 关文志于咏清简杰亮顾志敏

三角鲂性腺发育关键基因发掘与亲本促性腺饲料添加剂筛选: 唐红

微塑料暴露下三角鲂体内恩诺沙星代谢和毒性研究被引量：1: 2023年; 为了研究微塑料对恩诺沙星在三角鲂体内累积规律的影响,以及对三角鲂造成的生理毒性,本试验采用高效液相色谱串联质谱(LC-MS)技术对三角鲂体内各组织中恩诺沙星的浓度进行测定,并检测了不同试验组中三角鲂脑组织中乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的变化。研究结果表明,在淡水环境中,由于微塑料的存在,恩诺沙星在三角鲂不同组织内的累积浓度提升了2~4倍,但微塑料的存在也缓解了恩诺沙星对三角鲂造成的神经毒性。; 白俊慧何欣柳爱春刘超; 关键词：恩诺沙星三角鲂

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