搜索到2580篇“ Β纤维蛋白原“的相关文章
- 小儿紫癜性肾炎β纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析
- 2015年
- 目的探讨β纤维蛋白原(FGB)-455G/A基因多态性与小儿紫癜性肾炎(HSPN)的关系,以及时发现血浆高凝状态,尽早进行干预治疗。方法应用荧光定量PCR对70例HSPN患儿进行FGB-455G/A基因分析,常规检测血纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)水平。另择20名健康儿童作对照。结果 HSPN组患儿FGB-455G/A位点GG型及G等位基因均高于对照组(P<0.05)。FGB-455G/A位点GG型儿童血FIB、D-D、FDP水平较GA+AA型明显升高(P<0.05)。结论 FGB-455G/A基因多态性与HSPN发生有关,FGB-455G/A位点GG基因型可能为HSPN的危险因素。
- 张晓媛方琪玮张格妙
- 关键词：儿童紫癜性肾炎Β纤维蛋白原基因多态性
- 小儿紫癜性肾炎β纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析
- 目的： 过敏性紫癜(HSP)是一种儿童时期常见的临床综合征，主要表现为皮肤粘膜、关节、胃肠道、肾脏等多脏器、多系统受累，当累及肾脏时，称之为紫癜性肾炎（HSPN）。HSPN病因复杂，尚不明确，随着分子生物学、免疫学研究...
- 张晓媛
- 关键词：儿童过敏性紫癜Β纤维蛋白原肾脏损害
- β纤维蛋白原-455G/A基因多态性与冠心病的关系被引量：5
- 2013年
- 目的分析β纤维蛋白原(血浆纤维蛋白原B)基因启动子区-455 bp位点多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性分析法检测240例冠心病患者和240例正常对照者的β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性,并测定血浆纤维蛋白原水平。结果 (1)冠心病组GA/AA基因型及A等位基因频率(分别为45.4%和25.2%)均高于对照组(分别为26.7%和15.2%),差异有统计学意义(P均<0.05);(2)冠心病组各基因型的血浆纤维蛋白原水平均高于对照组同基因型,两组携带GA基因型者的血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GG基因型者,携带AA基因型者血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GA基因型者,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性与冠心病有关,A等位基因是冠心病的易感危险因素,可能通过影响血浆纤维蛋白原水平与冠心病产生联系。
- 陈琪
- 关键词：Β纤维蛋白原基因多态性冠心病
- β纤维蛋白原HaeⅢ基因多态性与2型糖尿病脑梗死的相关性研究
- 2010年
- 目的 探讨β纤维蛋白原HaeIII基因多态性与2型糖尿病脑梗死间的关系.方法 对59名发病10d内的糖尿病合并脑梗死者（DM2CI组）、50名糖尿病患者（DM2组）和53名查体者（CON组）采用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）的方法,分析受试者的基因型,用Follin酚法测定纤维蛋白原浓度.结果 各基因型频率和等位基因频率在3组之间均无显著性差异,基因型频谱P=0.713,等位基因频谱P=0.398.DM2组血浆Fg水平与DM2CI组及CON组比较,差异均有显著性（P〈0.05）.DM2CI组血浆Fg水平与CON组比较,差异无显著性（P〉0.05）.结论 未发现β纤维蛋白原HaeIII基因多态性与DM2CI 之间有显著相关性,血浆Fg水平升高可能是DM2患者脑梗死发病的危险因素之一.
- 汤志亮刘佳
- 关键词：2型糖尿病脑梗死
- MTHFR基因和β纤维蛋白原455G/A基因多态性与脑梗死的遗传易感性
- 2009年
- 目的探讨MTHFR基因和β纤维蛋白原455G/A(βFib 455G/A)基因多态性与脑梗死的遗传易感性。方法运用PCR-RFLP检测154例脑梗死患者(脑梗死组)和83例健康体检者(对照组)MTHFR和βFib 455G/A基因多态性,同时检测纤维蛋白原(Fib)和血浆同型半胱氨酸水平等生化指标。结果脑梗死组患者MTHFR基因的CC、CT、TT基因型频率分别为21.4%、48.1%和30.5%,对照组分别为57.8%、25.3%和16.9%,脑梗死组TT基因型相对危险性为对照组的2.16倍;脑梗死组βFib 455G/A基因GG、GA、AA基因型频率分别为51.3%、40.3%和8.4%,对照组分别为72.3%、21.7%和6.0%。与对照组比较,脑梗死组患者GA基因型和A等位基因频率明显增高(P<0.05);具有CT+AA基因型或TT+GA基因型个体易患脑梗死,相对危险性为2.7和2.2。结论MTHFR基因突变后T等位基因和βFib基因突变后的A等位基因可能是脑梗死发生的一个遗传易感基因,MTHFR基因中CC型可能是脑梗死的保护因子,MTHFR基因和βFib 455G/A基因突变间可能存在协同作用。
- 高海凤李永秋黎洁马洪颖
- 关键词：纤维蛋白原基因频率疾病遗传易感性
- MTHFR基因和β纤维蛋白原455G/A基因多态性与脑梗死关系
- 目的：探讨MTHFR(N5N10-亚甲四氢叶酸还原酶)基因和β纤维蛋白原455G/A(β Fg 455G/A)基因多态性在急性脑梗死中的联合作用。
方法：运用PCR—RFLP技术检测154例脑梗死患者和83例对...
- 高海凤李永秋刘素芝张凤茹黎洁
- 关键词：脑梗死遗传易感性基因多态性
- 文献传递
- β纤维蛋白原HaeⅢ基因多态性与2型糖尿病脑梗死的相关性研究
- 2008年
- 目的探讨β纤维蛋白原HaeⅢ基因多态性与2型糖尿病脑梗死间的关系。方法对59名发病10d内的糖尿病合并脑梗死者(DM2CI组)、50名糖尿病患者(DM2组)和53名查体者(CON组)用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)的方法,分析受试者的基因型,用Follin酚法测定纤维蛋白原浓度。结果各基因型频率和等位基因频率在3组之间均无显著性差异。DM2组血浆Fg水平(3.16±0.28)g/L与DM2CI组(2.73±0.24)g/L和CON组(2.41±0.32)g/L比较均有显著性差异,DM2CI组血浆Fg水平与CON组比较无显著性差异。结论本研究未发现β纤维蛋白原HaeⅢ基因多态性与DM2CI之间有显著相关性,血浆Fg水平升高可能是DM2患者脑梗死发病的危险因素之一。
- 朱莉周盛年黄超韩永涛
- 关键词：2型糖尿病脑梗死
- β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死相关性研究被引量：9
- 2006年
- 目的研究β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死的相关性,探讨脑梗死的遗传易感性和发病机制,为脑梗死的早期基因诊断、预防和治疗提供依据。方法应用PCR-RFLP方法对92例脑梗死组、89例健康对照组进行β-纤维蛋白原基因Bcl-I多态性分析;采用组织凝血活酶法测定血浆纤维蛋白原水平(g/L)。结果脑梗死患者血浆纤维蛋白原水平明显高于健康对照组(P<0.05),而且B1B2、B2B2基因型频率及B2等位基因频率明显增高(P<0.05);B1B2、B2B2基因型血浆纤维蛋白原水平明显高于B1B1基因型(P<0.05)。结论血浆纤维蛋白原水平升高与脑梗死有显著相关性;β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性与血浆纤维蛋白原水平及脑梗死有相关性。提示β纤维蛋白原基因Bcl-I多态性可能是脑梗死危险因素及遗传易感标志之一。
- 马学玲王晓明张桂茹刘亢丁赵臣堂周岩
- 关键词：纤维蛋白原脑梗死
- 用等位基因特异性PCR检测β纤维蛋白原-1420G/A、-993C/T多态性的研究被引量：3
- 2005年
- 目的建立分析β纤维蛋白原(Fbg)基因启动区-1420G/A、-993C/T多态性等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)的方法,并分析海南汉族人群中这两个多态性位点的基因型和等位基因频率。方法应用AS-PCR和核苷酸序列测定技术分析130例海南籍汉族人群Fbg β-1420G/A、β-993C/T多态性的基因型和等位基因频率。结果Fbg β- 1420多态性位点有GG、GA、AA等3种基因型,频率分别为0.577、0.362、0.062,G和A的等位基因频率为0.758和0.242;β-993多态性位点有CC、TT等2种基因型,频率分别为0.623、0.377,C和T的等位基因频率为0.812和0.189。结论AS-PCR为一种简便、快速、准确的检测Fbg β-1420G/A和β-993C/T多态性的方法。
- 邢宏运蔡望伟刘国勋王政王小英程爽包承鑫
- 关键词：纤维蛋白原多态性
- β纤维蛋白原基因455G/A多态性与急性心肌梗死的关系被引量：5
- 2005年
- 目的探讨β纤维蛋白原基因455G/A多态性与急性心肌梗死发病的关系,寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。方法选择急性心肌梗死患者40例,对照组40人,排除有冠心病、缺血性脑卒中及外周血管血栓疾病者。采用碘化钾法提取基因组DNA,采用PCRRFLP技术分析基因型。SPSS软件分析数据。结果急性心肌梗死组中β纤维蛋白原455A等位基因频率显著高于对照组。结论β纤维蛋白原455A等位基因可能是急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。
- 王爱玲余元勋徐岩陈森程景林吴继雄张莉刘萍
- 关键词：急性病心肌梗死纤维蛋白原
